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细胞周期调控因子CDC25A及其抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展
细胞周期调控因子CDC25A是具有双重特性的一种蛋白磷酸酶,作为细胞周期的核心调节因子,其可以促进细胞周期的进程,但也可调节细胞的凋亡.研究表明,其过表达可促进肿瘤的生成,因此在多种人类癌症中表达水平异常增高.CDC25A同时也是细胞周期检查点的重要节点,很多原癌基因和抑癌基因都通过影响其活性或表达而起作用.近年来,关于其抑制剂的研究层出不穷,并取得了一定的研究进展.因此,本文就CDC25A在肿瘤发生和发展中的作用机制及以其为靶点的抑制剂的研究进展作一综述,以期能为肿瘤治疗提供一个新的研究方向.
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细胞分裂周期蛋白25同源蛋白C与肿瘤放疗敏感性
细胞分裂周期蛋白25同源蛋白C（Cdc25C）在真核细胞的有丝分裂中起重要调节作用。真核细胞中的G2-M进程主要由细胞周期蛋白依赖性激酶1（CDK1）-细胞周期蛋白B（cyclinB）复合物调控。CDK1-cyclinB复合物由Cdc25 C激活促进细胞从G2期进入M期，Cdc25 C活性是细胞周期进入M期的关键之一。提高Cdc25 C活性可促进G2-M期转变，去除电离辐射诱导的G2-M期阻滞，使损伤的DNA在未得到修复的情况下进入细胞分裂期，可导致细胞的增殖性死亡，而提高放疗敏感性。
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Cdc25C和CyclinB1在细胞周期调控及肿瘤发生发展中的作用
细胞周期是指能持续分裂的真核细胞从一次有丝分裂结束后生长，再到下一次分裂结束的循环过程，包括分裂间期和分裂期2个阶段。细胞分裂间期包括DNA合成前期（G1期）、DNA 合成期（S 期）、DNA 合成后期（G2期）3个时期，细胞分裂期被称为M期。细胞在G1期进行必需的生长物质准备，在S期进行DNA的合成与复制，在G2/M期检查点对遗传物质DNA进行必要的检查和修复确保其准确性，接下来进入重要的分裂期M期，将遗传物质和胞质均衡分裂到下一代细胞中，完成细胞分裂。细胞周期是一个循环过程，包括了细胞物质的积累和细胞分裂的循环，周期的长短是细胞所处状态的一种直接反映。到目前为止，发现与细胞周期调控有关的分子包括周期蛋白依赖激酶（CDK）、周期蛋白依赖激酶抑制剂（CKI）、周期蛋白（Cyclin），其基因被称为细胞分裂周期基因（Cdc），共同构成了细胞周期调控的分子基础[1]。本文就近年来对CyclinB1和Cdc25C生物学特性和功能的研究做综述。
