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基于小鼠全身动态PET扫描估算16α-18F-17β-雌二醇的人体内辐射剂量
背景与目的：由小鼠全身动态PET显像数据获得药物在小鼠体内的生物分布，利用器官内剂量评估/指数模型分析软件(organ level inter dose assessment/exponential model，OLINDA/EXM)估算18F-fluo-roestradiol，18F-FES)在人体内的吸收剂量、全身有效剂量和有效剂量当量。方法：健康雌性KM小鼠尾静脉注射18F-FES后行160 min动态PET采集，经3D-OSEM/MAP算法重建获得PET图像。再行高分辨率CT显像，在PET/CT融合图像上，选取各脏器勾画感兴趣体积(volume of interest，VOI)，获得相应时间-活度曲线和其曲线下面积、滞留时间、成年女性体模对应各器官的滞留时间。依据美国核医学会医用内照射剂量学委员会提出的内照射剂量计算方法(MIRD体系)，利用OLINDA/EXM软件计算18F-FES在人体内的吸收剂量、全身有效剂量和有效剂量当量。后所得数据与已公开发表计算18F-FES内照射剂量的文献数据行配对t检验，验证本文方法的有效性。结果：人体内胆囊壁、膀胱壁、小肠、上部大肠和肝脏的吸收剂量高，分别为0.0725、0.0445、0.0430、0.0315和0.0282 mGy/MBq。大脑、皮肤、乳腺、心脏壁和甲状腺吸收剂量低，分别为0.0052、0.0011、0.0012、0.0012和0.0013 mGy/MBq。对放射性敏感的器官如骨原细胞、胸腺和红骨髓的吸收剂量均较低，范围为0.0014~0.0218 mGy/MBq。全身平均吸收剂量为0.0147 mGy/MBq，全身有效剂量当量为0.0250 mGy/MBq，全身有效剂量为0.0190 mSv/MBq。对于常规注射185 MBq18F-FES，人体有效剂量为3.5150 mSv。与直接测量18F-FES在健康人体各主要脏器内吸收剂量的文献行配对t检验，差异无统计学意义(t=1.478，P=0.153)。结论：利用OLINDA/EXM软件根据小鼠全身动态PET/CT数据可有效估算18F-FES在人体内的吸收剂量和有效剂量。18F-FES可安全地用于人体，其有效剂量低于允许范围上限。该研究可为临床放心使用18F-FES提供依据。
关键词： 16α-18F-17β-雌二醇 体内生物分布 内照射吸收剂量 小鼠 -
18 F-FES在乳腺癌患者体内与病理免疫组化之间的关系
分析研究分子影像探针16α-18F-17β-雌二醇(18F-FES)在乳腺癌患者体内与病理免疫组化之间的关系.雌激素受体(ER)特异性显像剂16α-18F-17β-雌二醇(18F-FES),对乳腺癌患者原发及转移灶ER表达情况及生物学活性可通过PET/CT有效反映.为对乳腺癌的早期的诊治与预防提供有效的科学依据,本文对乳腺癌患者体内病理免疫组化与18F-FES之间的相关性分析.
关键词： 病理免疫组化 乳腺癌 16α-18F-17β-雌二醇
