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骨髓基质细胞源性神经活性蛋白促进周围神经再生的实验研究
目的 通过局部注射不同剂量的骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)条件培养液神经活性蛋白,观察其对大鼠坐骨神经损伤后的再生作用.方法 取Wistar大鼠30只,随机分成3组,每组10只.行左侧坐骨神经切断并造成6mm缺损,用10 mm硅胶管套接缝合.其中10只硅胶管内注射高剂量BMSCs条件培养液神经活性蛋白(高剂量组),10只硅胶管内注射低剂量BMSCs条件培养液神经活性蛋白(低剂量组),10只硅胶管内注射等量生理盐水(对照组).术后8周通过后肢小腿三头肌肌湿重、形态学及图像分析为观察指标来判断不同剂量的BMSCs条件培养液神经活性蛋白对大鼠坐骨神经损伤后再生作用的影响.结果 高剂量组和低剂量组各项指标均优于对照组,高剂量组各项指标均优于低剂量组.结论 BMSCs条件培养液神经活性蛋白对坐骨神经再生有明显作用,高剂量作用更佳.
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低频电磁场刺激对左侧星状神经节功能的影响
目的 研究低频电磁场(LF-EMF)刺激左侧星状神经节(LSG)对其功能和神经活性的影响及其机制.方法 16只健康成年家犬随机分为LF-EMF组(n=8)和对照组(n=8),电磁场刺激仪刺激探头固定至家犬左侧第二、三肋与脊柱连接的皮肤表面定位于LSG,参数设置:刺激频率:1 Hz,刺激模式:开启8 s,暂停5 s,刺激时间:2h.LF-EMF组接受电磁场刺激,对照组接受假刺激.在基础状态和2hLF-EMF后分别测定LSG神经活性和高频电刺激(HFS:频率20 Hz,脉宽0.1 ms)LSG时的血压改变,实时定量聚合酶链反应检测LSG中2型小电导钙激活钾通道分子(SK2)、早期原癌基因(c-fos)和神经生长因子(NGF)mRNA表达水平.结果 基础状态时,HFS刺激LSG引起的血压升高作用和神经活性在对照组和LL-EMF组中未见统计学差异;但2hLF-EMF刺激后,相比于对照组,LF-EMF组中HFS刺激LSG引起的血压升高作用明显被抑制(32％±5％ vs 43％±5％,P＜0.05),LSG神经活性显著降低[频率:(17±5)次/分vs (30±6)次/分;振幅:(o.08±0.02) mV vs (0.16±0.02) mV,P＜0.05)],同时LSG中SK2 mRNA表达水平明显增高(1.64±0.12 vs 1.00±0.09,P＜0.05),c-fos和NGFmRNA表达水平明显降低(c-fos:0.54±0.07 vs 1.0±0.1,P＜0.05;NGF:0.67±0.08 vs 1.0±0.16,P＜0.05).结论 LF-EMF可通过调控神经相关蛋白表达水平抑制LSG功能及活性.
