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AgB基因家族文献资料
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用合成多肽分析细粒棘球蚴AgB抗原亚单位的反应性表位
目的 通过合成多肽分析细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4等3个亚单位抗原的主要反应性表位区域.方法 用ELISA法分析来源于细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4亚单位基因序列的5个人工合成多肽KK36、RK30、B4-1、B4-2和B4-3,及上述3个亚单位重组抗原在血清抗体检测中的反应性,共检测细粒棘球蚴病(115例)、多房棘球蚴病(54例)、囊尾蚴病(22例)患者和健康人(18例)血清209份.用受试者工作特征(ROC)曲线分析合成多肽和重组抗原在血清检测中的诊断效率.结果 多肽KK36和RK30诊断细粒棘球蚴病的敏感性分别为89.2％和85.0％,特异性为62.5％和59.4％,诊断效率分别为84.8％和80.4％,与AgB1 (84.5％)和AgB2 (81.2％)抗原诊断效率相近,拟合AgB1和AgB2重组抗原的ROC曲线.来源于AgB4抗原的3个多肽B4-1、B4-2和B4-3检测细粒棘球蚴病患者血清的诊断效率分别为49.4％、57.9％和77.4％.其中,B4-3的反应性佳,B4-2也有一定的反应性.结论 KK36和RK30完整地包含了AgB1和AgB2抗原的反应性表位区域.B4-2和B4-3多肽均含有AgB4抗原的部分表位区域,推测AgB4抗原的表位区域位于序列的中后段.
