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血浆18-羟皮质醇亲和素-生物素酶联免疫测定方法的建立
本文用自制18-羟皮质醇抗血清,建立血浆18-羟皮质醇竞争性ABC-ELISA.同时测定部分正常人、原发性醛固酮增多症(原醛)和原发性高血压病人血浆18-羟皮质醇水平.结果该方法批内变异为6.6%～8.1%,批间变异为11.3%～12.2%,平均回收率为102.1%,低可测定限为0.42 nmol.L-1,正常参考值为3.0±1.7 nmol.L-1.原醛腺瘤组血浆18-羟皮质醇明显高于原醛增生组,原发性高血压组和正常组(P＜0.05),后三组之间无显著性差异(P＞0.05).鉴于本法具有简便、灵敏、稳定等特点,可提供一种原醛诊断和鉴别诊断新的检测手段.
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健康志愿者和原醛患者血浆18-羟皮质醇的动态变化
在健康人和原发性醛固酮增多症(原醛)患者观察到血浆18-羟皮质醇水平具有类似皮质醇的昼夜节律.血浆18-羟皮质醇水平能被1 mg地塞米松抑制.原醛患者在立卧位试验中血浆18-羟皮质醇水平前后无变化,提示18-羟皮质醇分泌主要受ACTH的调控.
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24h尿液18-羟皮质醇ABC-ELISA的建立
目的建立24h尿液18-羟皮质醇亲合素-生物素酶联免疫测定法(ABC-ELISA). 方法制备18-羟皮质醇抗血清,以此建立18-羟皮质醇竞争性ABC-ELISA;同时测定部分正常人、原醛腺瘤、原醛特发性增生病人24h尿液18-羟皮质醇水平. 结果抗血清的效价为1∶30 000,交叉反应性除皮质酮为0.02%,其余均小于0.01%,批内差异为7.8%～8.2%,批间差异为9.9%～12.1%,平均回收率为101.3%,平行测定相关系数为0.9939(P＜0.01),低可测定限为10nmol/L,正常参考值为284.7～169.2nmol/24h.原醛腺瘤组尿液18-羟皮质醇明显高于原醛增生组、原发性高血压组和正常组(P＜0.05),后三组之间无显著性差异(P＞0.05). 结论本方法具有简便、灵敏、稳定等特点,可准确反应机体24h 18-羟皮质醇的分泌情况.
