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启脾口服液治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床研究
目的 观察启脾口服液对婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效及安全性. 方法采用随机分组对照实验,将160例迁延性腹泻病儿随机分为两组:治疗组80例,对照组80例.治疗组应用启脾口服液(吉林益民堂制药有限公司生产)治疗,对照组应用思密达(法国博福-益普生制药集团生产)治疗,连用5d,观察两组用药后的大便情况,和有无腹胀,便秘,困倦乏力等不良反应.结果 治疗组80例,显效70例(90%),有效6例(8%),总有效率95%.对照组80例,显效36例(45%),有效28例(35%),总有效率80%.治疗组和对照组的显效率和总有效率χ2分别为32.31和8.23(P<0.01),均有非常显著性差异,治疗组疗效明显优于对照组.并通过用药后副作用的比较,对照组有10例出现腹胀,12例出现便秘,4例出现困倦乏力等副作用,而治疗组没有出现副作用.经统计学分析有显著性差异.结论 启脾口服液治疗婴幼儿迁延性腹泻效果明显,且未见任何不良反应.其作用机理可能与通过改善机体免疫功能有关.值得深入研究和临床推广.
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启脾口服液治疗小儿厌食症45例
小儿厌食症是小儿常见的脾胃病证,以长期食欲不振,厌恶进食为特点.常造成气血化生不足,抵抗力差,容易罹患他病,严重影响小儿的健康成长.作者于1999年5月至2002年2月,予启脾口服液治疗小儿厌食症45例,并与西药常规治疗作了比较观察,现报告如下.
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关于小儿功能性消化不良的诊断及治疗研究
目的:小儿功能性消化不良的临床诊治效果分析.方法:将我院90例患有功能性消化不良的儿童随机分为两组,分别是对照组与观察组.对照组45例采用常规药物多潘立酮治疗方案,观察组45例采用常规诊治加启脾口服液治疗方案,治疗两周后观察疗效.结果:对照组总有效率74.29％,观察组总有效率92.98％;观察组与对照组较临床症状缓解时间明显缩短,差异较为明显,两组相比较具有临床效果差异(p<0.05).结论:在临床上启脾口服液配合常规诊治用于治疗功能性消化不良有较好的疗效,值得临床推广应用.
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复方嗜酸乳杆菌片联合启脾口服液治疗学龄期儿童功能性腹痛疗效观察
目的:探讨学龄期儿童功能性腹痛的有效治疗方法.方法:选择2016年3月至2017年3月我院儿科门诊确诊为功能性腹痛的患儿150例,按就诊顺序随机分为对照组、观察组1和观察组2各50例.对照组给予口服山莨菪碱(654-2)片,每次0.1 ～0.2 mg/kg,每天3次;观察组1在对照组基础上给予口服复方嗜酸乳杆菌片,每次1片,每天3次;观察组2在观察组1基础上给予启脾口服液,每次5 ～ 10 mL,每天3次.三组均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程.治疗结束时评价疗效及视觉模拟评分.结果:对照组、观察组1和观察组2的总有效率分别为66.0％、86.0％、94.0％(P＜0.01);治疗结束时的视觉模拟评分分别为(3.88±1.10)分、(3.28±1.43)分、(2.40±1.16)分(P＜0.01).结论:复方嗜酸乳杆菌片联合启脾口服液治疗学龄期儿童功能性腹痛疗效确切,能显著缓解腹痛,值得临床推广应用.
