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生物粘接端端缝合法修复大鼠周围神经损伤的形态学研究
目的用生物粘接端端缝合法修复大鼠周围神经损伤后,研究再生神经的形态学变化.方法选用60只Wistar大鼠,随机分为实验组和对照组.在手术显微镜下,实验组用生物粘接端端缝合法修复坐骨神经损伤,对照组则采用单纯端端缝合法修复,术后1至6周分期处死取材,用光镜、电镜对比观察神经纤维再生的形态学改变.结果实验组在修复初期雪旺(Schwann)细胞增生明显,不同时间段的神经纤维再生速度、数目、髓鞘厚度明显优于对照组.结论生物粘接端端缝合法,在修复周围神经损伤中可刺激雪旺细胞增殖,缩短Bungner带的形成时间,对神经再生有明显的促进作用.
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生物粘接端端缝合法对周围神经损伤后神经传导速度的影响
目的:研究生物粘接端端缝合法对早期周围神经损伤修复过程中神经传导速度的影响.方法:选用Wi Star大鼠60只,在双目放大镜下分别用生物粘接端端缝合法和单纯端端缝合法修复坐骨神经损伤,术后1、2、3、4、5、6周分别切取术侧坐骨神经全长,采用Medlab生物信号采集处理系统记录诱发电位并计算出坐骨神经传导速度(NCV).结果:生物粘接端端缝合组神经传导速度优于对照组.结论:生物粘接端端缝合法可以促进神经再生,加快神经再生速度与功能恢复.
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生物粘接端端缝合法修复早期周围神经损伤的实验研究
目的 观察以自体外周血为生物膜室的生物粘接端端缝合法修复损伤早期周围神经的效果.方法 选用Wistar大鼠60只,制成坐骨神经损伤模型,然后在双目放大镜下分别用生物粘接端端缝合法和单纯端端缝合法修复大鼠损伤的坐骨神经.术后1、2、3、4、5、6周进行坐骨神经功能指数(SFI)测定,并分批处死,取坐骨神经进行离体神经传导速度(NCV)测定、电镜组织形态学观察.结果 生物粘接端端缝合组在SFI、NCV两项指标上均优于对照组(P<0.05);实验组修复初期雪旺细胞增生明显,不同时间段的神经纤维再生速度、数目、髓鞘厚度明显优于对照组.结论 生物粘接端端缝合法可以促进神经再生,加快神经再生速度与功能恢复.
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生物粘接端端缝合法修复早期周围神经损伤的免疫组化实验研究
目的观察以自体外周血为生物膜室的生物粘接端端缝合法修复早期周围神经损伤的效果.方法选用Wistar大鼠60只,制成坐骨神经损伤模型,然后在双目放大镜下分别用生物粘接端端缝合法和单纯端端缝合法修复损伤的坐骨神经,术后1、2、3、4、5、6周进行坐骨神经功能指数(SFI)测定,并分批处死大鼠取坐骨神经进行离体神经传导速度(NCV)测定和免疫组织化学观察.结果生物粘接端端缝合组在SFI、NCV两项指标上均优于对照组(P＜0.01或0.05);免疫组织化学观察表现为生物粘接端端缝合组在修复早期免疫反应更加强烈,着色更深、时间提前,过程缩短.结论生物粘接端端缝合法可以促进神经再生,加快神经再生速度与功能恢复.
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生物粘接端端缝合法修复早期周围神经损伤的实验研究
目的:研究生物粘接端端缝合法对早期周围神经损伤修复过程的影响.方法:选用Wistar大鼠60只,在双目放大镜下分别用生物粘接端端缝合法和单纯端端缝合法修复坐骨神经损伤,术后1、2、3、4、5、6周进行坐骨神经功能指数(SFI)测定,并分批处死取材进行离体神经传导速度(NCV)、超微结构和免疫组织化学评定.结果:生物粘接端端缝合组各项指标均优于对照组,开始恢复的时间提前,神经纤维的生长速度、数目均明显优于单纯端端缝合组.结论:生物粘接端端缝合法可以促进神经再生,加快神经再生速度与功能恢复.
