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P-选凝素在肿瘤生长和转移中的作用
P-选凝素是细胞粘连分子家族的成员,表达在活化的内皮细胞和血小板表面.P-选凝素能介导白细胞在激活的内皮细胞上滚动,还能介导白细胞和激活的血小板的聚集.另外P-选凝素可以介导肿瘤细胞和活化的血小板聚集,并帮助肿瘤细胞黏附到活化的内皮细胞表面.本文从肿瘤生物学角度综述了P-选凝素的表达和肿瘤相互关系的实验及临床研究.在临床上,P-选凝素作为肿瘤治疗的靶分子可能成为一种适宜于某些病人的选择性疗法.
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重组人P-选凝素及P-选凝素糖蛋白配基-1的表达与鉴定
P-选凝素表达于血管内皮细胞及血小板膜上,它可以与白细胞膜表面的P-选凝素糖蛋白配基-1(P-selectin glyco-protein ligand-1,PSGL-1)相互作用,在炎症过程中介导白细胞的滚动并启动随后的白细胞迁移级联过程.我们构建了重组人野生型可溶性P-选凝素及其钙离子结合位点突变体,同时构建了重组PSGL-1免疫球蛋白融合分子(PSGL-1-Rg),并应用昆虫杆状病毒表达系统在Sf9细胞中表达这些重组蛋白,后用镍金属螯和柱或Protein A亲和柱予以纯化.结果显示,用该系统表达的P-选凝素或PSGL-1是有活性的,但是P-选凝素的4个钙离子结合位点突变体却没有活性.该研究证明了P-选凝素钙离子结合位点在其与配基相互作用中的重要性.
关键词： P-选凝素 P-选凝素糖蛋白配基-1 昆虫杆状病毒 昆虫细胞sf9 -
P-选凝素与心肌缺血-再灌注损伤
研究心肌缺血-再灌注损伤中P-选凝素(P-selectin)的重要作用.P-selectin是一种糖蛋白黏附因子, 存在于内皮细胞和血小板,并介导血小板、内皮细胞和多形核白细胞(PMNs)等之间的相互作用,且与一氧化氮有着密切的关系,形成了许多复杂的炎症病理过程,在心肌缺血-再灌注损伤中起到了关键的作用.特别是P-selectin与晚期再灌注损伤、血小板及心肌损伤中治疗作用、新的P-selectin基因缺陷小鼠和糖尿病小鼠等的心肌缺血-再灌注损伤中表现的深入研究,使其在缺血-再灌注损伤中的重要性和复杂性显得更加突出.
