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等剂量不同浓度的罗哌卡因在镇痛分娩中应用的效果比较
目的:比较等剂量不同浓度罗哌卡因在镇痛分娩中的应用效果.方法:选择2011年4月-2013年3月我院妇产科接收的150例产妇,根据罗哌卡因运用浓度的不同,将所有患者分为A、B、C三组,每组50例.待产妇宫口开至2cm时,分别对A、B、C三组产妇进行罗哌卡因复合芬太尼硬膜外麻醉,罗哌卡因剂量均为10ml,浓度分别为0.075%、0.1%、0.125%,观察三组患者的镇痛效果,首剂消耗量、起效时间、单次按压次数、药量及Bromage评级.结果:镇痛前及用药后15min,三组患者的VAS评分对比,P>0.05,用药后1h、宫口开全、第二产程、胎儿娩出VAS评分对比,B组与C组镇痛效果对比P>0.05,A组分别与B组、C组对比,均P<0.05;A组首剂消耗量、起效时间、单次按压次数、药量分别与B组、C组对比,B组与C组各项指标对比均P<0.05;Bromage评级对比,A组0级与3级例数均少于B组与C组,C组0级、3级例数均少于B组,三组对比,均P<0.05;A组与C组2级与3级例数对比,均P>0.05;B组2级与3级例数分别与A组、C组对比,均P<0.05,具有统计学意义.结论:等剂量下浓度为0.1%的罗哌卡因应用于镇痛的分娩中效果佳,不仅可达到理想的镇痛效果,且用量小,起效快,不影响下肢运动神经功能.
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10mg多廿烷醇与等剂量阿托伐他汀在血脂异常患者中调脂疗效比较的荟萃分析
目的 探讨比较10 mg多廿烷醇与等剂量阿托伐他汀在血脂异常患者中调脂的疗效.方法 检索维普网(VIP)、万方数据库、中国知网(CNKI)以及Cochrance图书馆、美国国立医学图书馆(PubMed)、科学引文索引数据库(Web of Science)、荷兰医学文摘(EMBASE)等数据库,查找10 mg多廿烷醇和10 mg阿托伐他汀的随机对照试验(RCT)和临床对照试验(CCT),使用Cochrance Handbook 5.1.0评价系统或Newcastle-Ottawa量表(NOS)进行质量评价,采用RevMan5.2软件对纳入研究中的相关数据进行统计学分析.结果 共纳入4篇RCT文献,受试者257例,其中10 mg多廿烷醇组130例,10 mg阿托伐他汀组127例.荟萃(Meta)分析结果显示,在降低总胆固醇(TC)[SMD=0.84,95%CI:(0.41,1.27),P=0.000 1]和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[SMD=0.68,95%CI:(0.28,1.09),P=0.001]方面,10 mg阿托伐他汀组均优于10 mg多廿烷醇组;在升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)[SMD=0.27,95%CI:(0.02,0.51),P=0.03]方面,10 mg多廿烷醇组优于10 mg阿托伐他汀组;在降低甘油三脂(TG)[SMD=0.10,95%CI:(-0.41,0.35),P=0.42]方面,两组无统计学差异.结论 在血脂异常患者调脂治疗时,10 mg阿托伐他汀的疗效更优于等剂量的多廿烷醇,在替换阿托伐他汀治疗时应考虑增加多廿烷醇给药剂量,以保证调脂疗效.本研究存在纳入研究少、样本量小等局限性,结论的可靠性仍需多中心、大样本的高质量RCT研究加以验证.
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复方丹参浓缩片药效学试验研究
目的:研究复方丹参浓缩片的药效,为复方丹参浓缩片的提取制备方法、临床使用提供理论依据.方法:以处方组成的有效成份为指标,考查复方丹参浓缩片(一次1片)与市售复方丹参片(一次3片)、复方丹参滴丸的药效学差异.结果:复方丹参浓缩片(一次1片)与市售复方丹参片(一次3片)、复方丹参滴丸药效学无显著差异,表明复方丹参浓缩片的提取、制备方法可行,在有效成份指标相同的条件下,浓缩片可因单次服用数量少,起效快而有较大的市场优势.
