您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
人透明带蛋白3文献资料
-
人透明带蛋白3真核表达载体的构建
目的 构建人ZP3蛋白(从第23位到348位氨基酸)真核表达载体,用于在毕赤酵母中表达重组人ZP3蛋白.方法 通过PCR方法扩增编码人ZP3蛋白的基因,并将其克隆入毕赤酵母表达载体pPICZ构建真核表达质粒pPICZα-hZP3.结果 经PCR扩增获得的hZP3基因大小为978 bp,其DNA测序结果分析表明:pPICZα-hZP3质粒上的基因片段与已知发表在Genbank上的人ZP3 cDNA序列一致.结论 成功构建了含有人ZP3基因的真核表达载体pPICZα-hZP3.
