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miRNA对衰老调控的相关研究进展
衰老( aging)是每一个有机体都必须经历的复杂过程,随着时间的推移,众多器官功能逐渐衰退。即使是在组织中具有替换损伤细胞功能的干细胞(stem cells),长时间暴露于有害的环境或内源性毒素中,也将导致细胞不断损伤或衰退。一旦替换与损失之间的平衡被打破,机体就会出现功能紊乱从而导致疾病的发生。随着衰老的进一步发展,机体内的慢性环境容易导致神经退行性变、糖尿病、骨关节退行性变及甚至肿瘤的发生。因此,深入认识并了解衰老机制将有助于削弱甚至攻克这一普遍存在的现象给人类带来的巨大影响。
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ING1启动子甲基化在散发性结直肠癌中的研究
具有完整活性的抑癌基因可有效地抑制肿瘤发生.p53是目前研究得比较透彻的抑癌基因.文献报道p53发挥抑癌作用,需要ING1(inhibitor of growth)的参与[1].若ING1表达缺失或受到拮抗,p53的抑制生长作用即明显受到抑制.ING1具有抑制细胞生长、促进凋亡,参与细胞衰老调控等作用[2,3].我们发现,在散发性结直肠癌中,ING1基因的异常改变少见,癌组织中ING1的表达强度比相应的正常组织明显降低[4].但是目前,关于ING1基因在结直肠癌中低表达的基因外修饰机制的研究国内外尚未见报道.