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可溶性TRAIL文献资料
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1型糖尿病患儿血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体水平的变化及意义
检测初发1型糖尿病患儿血清肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)、空腹血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)和C肽水平,并进行相关性分析.结果显示:1型糖尿病患儿胰岛素治疗前、治疗3个月、6个月时血清sTRAIL水平显著低于正常对照组(P＜0.05),治疗12个月时较治疗前明显上升,与对照组无显著差异.提示sTRAIL可能参与了儿童1型糖尿病的发病过程.
关键词： 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 可溶性TRAIL 1型糖尿病 儿童 -
TRAIL基因多态性及血清sTRAIL与胃癌的相关性
目的 探讨TRAIL基因多态性及血清sTRAIL与胃癌的相关性.方法 收集胃癌患者201例,正常对照者220例,提取全血基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析TRAIL基因mRNA第5外显子3'-非编码区1525G/A、1595C/T位点多态性;采用ELISA法检测血清sTRAIL浓度.结果 TRAIL基因1525GG及1595CC基因型频率胃癌组明显高于对照组(P＜0.05),1525G及1595C等位基因频率胃癌组明显高于对照组(P＜0.05);胃癌组按照TNM分期和组织分化程度两位点基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P＞0.05);胃癌组血清sTRAIL浓度明显低于对照组(P＜0.05);胃癌组1525、1595位点GG/GA、CC/CT基因型组血清sTRAIL浓度均明显低于AA、TT组(P＜0.05);胃癌组TNM分期血清sTRAIL浓度Ⅰ、Ⅱ期明显高于Ⅲ、Ⅳ期(P＜0.05),根据分化程度高、中分化组与低分化组血清sTRAIL浓度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 TRAIL基因(1525G/A,1595C/T)多态性及血清sTRAIL水平与胃癌发病发展有相关性.
