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试纸法、折射仪法、电导率法检测肾小管浓缩功能特异性的比较
目的:比较试纸法、折射仪法、电导率法测定肾小管浓缩功能特异性.方法:选用尿液分析仪及其配套试纸条,折射仪分别测试70例标本比重,并用SysmexUF-100测其电导率,然后在70例尿标本中15例加入酸,15例加入碱,30例加入糖,10例加入蛋白质,再用以上三种方法分析测试.结果:试纸法测尿比重结果受尿液pH的影响而几乎不受尿中糖和蛋白质的影响.折射仪法测尿比重结果受到糖和蛋白质的影响较大,而几乎不受pH的影响,电导率不受糖和蛋白质的影响,受pH的影响,但不如试纸法显著.结论:电导率法较试纸法、折射仪法受干扰因素少,特异性强.
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两种方法测尿比重结果分析
目的为了探讨目前我们常用的几种方法测尿比重的相关性方法试纸条法和折射仪法.结果经对300份随机尿液两种方法测得尿比重统计分析,结果为二者有显著差异.结论试纸条法和折射仪法测得尿比重有差异,如果在对肾功能进行判断时,好用折射仪法测定尿比重.
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干化学分析仪测尿比重方法探讨
目的:探讨干化学分析仪检测尿比重结果是否可靠.方法:使用CLINITEK200型尿液分析仪及配套Multistix尿试带Miditron尿液分析仪及配套Combur-10尿试带和折射仪法同步对100例尿液标本进行检测对比分析.同时,用上述三种仪器进行比重液测定.结果:对100例尿液标本分别用干化学法及折射仪检测尿比重的结果差异显著(P＜0.05).折射仪与比重计所测得的比重结果无显著性差异(P＞0.05).结论:干化学尿液分析仪测定尿比重误差大,建议使用折射仪法.
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健康人群与疾病人群血清比重的范围及其相关影响因素
目的 了解健康人群与疾病人群血清比重的范围及其相关影响因素.方法 选择解放军总医院海南分院临床健康查体标本和住院患者标本各200份.经德国罗氏Cobas 8000全自动生化分析仪免疫比浊法检测相关生化指标,日本爱拓MASTER-URC/NM手持折射仪测量标本血清比重.组间比较采用t检验,数据间相关性采用多元线性回归分析.结果 健康人血清比重(95%参考范围1.038~1.046)为(1.042±0.002),明显高于患者的(1.037±0.003),差异有统计学意义(P<0.05);血清比重与总蛋白(TP)具有强相关性(r2=0.83,P<0.01),与白蛋白(ALB)和钙(Ca)存在中等强度相关性(r2=0.65、0.62,P<0.01),与尿酸(UA)、胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)、镁(Mg)、钾(K)、钠(Na)、氯化物(Cl)存在弱相关性(r2=0.24、0.21、0.07、0.17、0.14、0.08,P<0.05),而与GLU和CL不具有相关性(r2=0.00、0.00,P>0.05).结论 患者血清比重范围分布较宽,比重判断可以通过总蛋白含量予以预判.
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应用阿贝折射仪测定血液制品中的蛋白质含量
蛋白质含量是血液制品生化测定的主要项目之一,也是血液制品生产中各步骤质控的要素之一[1],常用的测试方法有半微量凯氏定氮法、双缩脲比色法、酚试剂法、紫外光吸收法等[1,2].因凯氏定氮法准确性高、误差小,故在血液制品的蛋白质含量测定中常被使用[1].但由于该法较为繁琐,需要经过稀释、消化、蒸馏、滴定、计算等步骤,测试一个样品至少耗时1h以上,在实际生产过程中,尤其是超滤、浓缩等步骤中,要求探索一种简单、可行、准确、快速的测定方法.据报道,利用不同蛋白质含量的血液制品的折射仪读数,可计算出蛋白质含量[3,4].实验中笔者发现用此法测得的数据与用半微量凯氏定氮法测得的数据相比误差约为3%.为减小误差,提高质控水平,笔者利用以下两种方法进行了比较测试.
