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牙本质基质蛋白-1参与下颌功能前伸过程中髁突软骨增殖的实验研究
目的 探讨牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein,DMP-1)对功能矫治前伸下颌过程中髁突骨软骨增殖的作用,为临床骨性Ⅱ类错(牙合)矫形提供实验依据.方法 选用4周龄健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠70只,随机等量分为实验组和对照组,实验组大鼠全天佩戴下颌前伸斜面导板,对照组不做任何处理.于实验第1、3、7、14、21、28和35天每组分别处死大鼠5只,取双侧髁突,采用免疫组织化学方法及细胞图像分析系统检测DMP-1的表达变化.结果 实验组大鼠髁突软骨中DMP-1表达于第3天开始增强,至第14天达到高峰,强度-色调-饱和度(IHS)值(85.67±4.51)与对照组(10.67±1.53)相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 DMP-1参与大鼠下颌前伸过程髁突软骨适应性改建,促进髁突软骨增殖和软骨内成骨.
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生长期大鼠下颌功能前伸后髁突的骨形态学改变及其ERK与整合素β1表达的变化
目的:建立SD大鼠下颌前伸动物模型,探讨ERK(细胞外调节蛋白激酶)与整合素β1的变化规律,分析其介导生长期大鼠下颌功能前伸后髁突骨形态学改变过程.方法:将42只4周龄SPF级健康雄性SD大鼠随机分为对照组及和实验组,每组3只,共14组.实验周期分别为1、3、7、14、21、28及35 d.实验组大鼠全天佩戴矫治器,对照组大鼠不做任何处理,所有大鼠自由饮食饮水.依照实验周期将各组大鼠脱颈椎后处死,取髁突组织,行HE染色及SP免疫组化法检测ERK及整合素β1染色结果.结果:对照组大鼠髁突软骨组织表面可见一层明显的纤维组织,髁突软骨前份薄;各时间点实验组大鼠髁突软骨厚度明显增加.第7、14、21、28天时,观察组大鼠组织中ERK及整合素β1表达水平高于对照组,且差异存统计学意义(P<0.05),但第1、3及35天时两组ERK及整合素β1水平差异无统计学意义(P>0.05),且第7～14天时实验组ERK及整合素β1达到峰值,后逐渐降低.结论:髁突细胞增殖活性在应力作用下出现改变,且与ERK与整合素β1的表达密切相关,表明ERK与整合素β1在力学信号转导过程中也起到十分重要的作用.
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整合素β1在大鼠髁突软骨力学适应性改建过程中的表达
目的：研究整合素β1（Itgβ1）在大鼠髁突软骨力学适应性改建过程中的表达变化，为进一步探索髁突软骨细胞的力学—生物学信号转导提供实验依据。方法60只Sprague-Dawley大鼠随机分为实验组与对照组，实验组全天佩戴下颌前伸装置。分别于1、3、7、14、21、28 d取双侧髁突，检测Itgβ1在髁突软骨细胞中的表达情况，测量结果以免疫组织化学评分（IHS）表示。结果 Itgβ1表达量在整个实验周期中均明显高于对照组，且实验组Itgβ1表达量随时间呈现规律性变化并与髁突改建过程相应。结论 Itgβ1在大鼠下颌功能前伸后的髁突软骨力学适应性改建过程中发挥重要作用。
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磷脂酶C-γ1tyr783在下颌功能前伸大鼠髁突软骨后部表达变化的研究
目的：研究大鼠下颌功能前伸后髁突软骨中磷脂酶C-γ1tyr783（PLC-γ1tyr783）表达及其变化规律，探讨PLC-γ1tyr783在功能矫治前伸大鼠下颌髁突软骨骨改建中的作用，为临床上骨骼矫形治疗提供实验依据。方法选取4周龄健康雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠60只，适应性饲养1周后随机等量分为实验组和对照组，实验组每天24h佩戴自制下颌前伸斜面导板矫治器，对照组不戴矫治器。2组大鼠分别于戴用矫治器1、3、7、14、21、28d时各断颈处死5只，取双侧髁突，常规固定、脱钙、脱水、包埋。石蜡切片采用免疫组织化学方法结合图像分析检测PLC-γ1tyr783在髁突软骨中的表达分布及其变化规律。结果对照组PLC-γ1tyr783表达水平随着实验周期的推移逐渐减弱（P>0.05），实验组大鼠髁突软骨处PLC-γ1tyr783的表达在第14天时达到高峰，与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）。结论 PLC-γ1tyr783参与了下颌功能前伸大鼠髁突软骨的骨改建。
关键词： 下颌功能前伸 髁突软骨 磷脂酶C-γ1tyr783 骨改建
