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选择性一氧化氮合酶抑制剂对鼠视网膜缺血再灌注损伤影响的光镜观察
目的:观察选择性一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)抑制剂7-硝基-吲唑(7-nitro-indazole,7-NI)、氨基胍(aminoguanidine,AG)对视网膜缺血再灌注损伤影响的组织学变化,探讨NOS亚型神经原型和诱导型及其所产生的一氧化氮(nitric oxide,NO)在视网膜缺血再灌注损伤中的作用.方法:56只Sprague Dawley大鼠随机分为正常对照组、阴性对照组、缺血再灌注非处理组、7-NI缺血前处理组、7-NI再灌注前处理组、AG缺血前处理组、AG再灌注前处理组及7-NI+AG处理组计八组.采用升高眼内压的方法诱导视网膜缺血,100分钟后,缓慢降压至正常眼内压,使视网膜再灌注.用7-NI或/和AG处理动物(腹膜腔内注射),光镜观察视网膜组织学变化,图像分析仪测量视网膜内层(IRL)、内网层(IPL)厚度及神经节细胞(RGCs)的数目.结果:缺血再灌注非处理鼠IRL和IPL厚度比正常对照鼠明显变薄(P＜0.0001),RGCs层和内核层神经细胞比正常对照鼠明显减少,残留者排列紊乱,空泡形成及核固缩现象多见.7-NI缺血前处理鼠和AG再灌注前处理鼠IRL和IPL分别比缺血再灌注非处理鼠明显增厚(P＜0.001),RGCs层和内核层神经细胞少数丢失,排列稍乱,偶见空泡形成.7-NI+AG处理鼠IRL和IPL分别比7-NI缺血前处理组和AG再灌注前处理鼠都增厚(P＜0.001),RGCs层和内核层神经细胞排列基本整齐,偶见核固缩现象.结论:神经原型和诱导型NOS及其产生的NO在视网膜缺血再灌注损伤中起重要作用;选择性NOS抑制剂7-NI和AG能够选择性抑制神经原型和诱导型NOS的活性,从而抑制NO的生成,对视网膜缺血再灌注损伤有保护作用.
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热疗联合L-NAME治疗小鼠肿瘤的实验研究
目的研究热疗联合一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME)治疗小鼠肿瘤的实验研究.方法采用Hep-A腹水型小鼠肝癌细胞,接种在NIH小鼠足垫,以制备荷瘤动物模型;荷瘤小鼠随机分为对照组,热疗组,L-NAME组,热疗+L-NAME组.热疗前1天开始L-NAME连续腹腔注射给药,2 mg/只,1次/日;小鼠肿瘤43℃水浴加热25分钟;治疗前1天,治疗后7天和14天测量小鼠肿瘤体积;镀铜镉还原法测定小鼠尿液内NO浓度;计算肿瘤局部淋巴结转移率.结果肿瘤体积:L-NAME组、热疗组明显小于对照组(P<0.05和P<0.01),热疗+L-NAME组明显小于其他各组(P<0.05).尿液NO浓度:L-NAME组明显低于对照组、热疗组(P<0.05),热疗+L-NAME组明显低于热疗组(P<0.05).与对照组比较,热疗+L-NAME的肿瘤转移得到有效控制(P<0.01).结论热疗联合L-NAME治疗肿瘤的效果明显好于单纯热疗和单纯L-NAME.
