首页 > 文献资料
-
角膜缘干细胞缺乏是否可导致归巢因子基质细胞衍生因子1水平变化
背景：如何提高细胞移植的效率，促进来源有限、数量稀缺的角膜缘干细胞走向组织修复的第一步即归巢，是提高移植效率的关键。在视网膜色素上皮细胞的损伤修复中基质细胞衍生因子1可发挥着重要作用。
目的：观察大鼠及小鼠眼局部角膜缘干细胞缺乏是否会引起外周血中归巢因子基质细胞衍生因子1质量浓度的变化，以期明确角膜缘干细胞缺乏是否会启动外周血中该因子产生变化，从而吸引外周血干细胞向角膜方向归巢。
方法：剖切法制作大鼠和小鼠角膜缘干细胞缺乏模型眼，在为期1个月的观察期内连续抽取外周血， ELISA法检测基质细胞衍生因子1质量浓度。
结果与结论：①大鼠外周血基质细胞衍生因子1质量浓度：在建模后24 h即发生变化，呈增长态势，在建模后第3天达到增长峰值，其后逐渐下降，但在第25天又出现1个增长峰值，较第3天的峰值低，其后恢复至正常数值；②小鼠外周血中基质细胞衍生因子1质量浓度：在建模后12 h即发生变化，呈增长态势，在建模后第3天达到增长峰值，其后逐渐下降，但在第20天又出现1个增长峰值，较第3天的峰值低，其后恢复至正常数值；③结果说明：外周血中基质细胞衍生因子1水平与角膜缘干细胞缺乏造成的损伤刺激存在一定关联，可能在干细胞迁移修复角膜损伤中起重要的作用。 -
红细胞生成素对慢性肾衰竭大鼠残肾组织归巢因子表达的影响
目的 观察红细胞生成素(EPO)对慢性肾衰竭(CRF)大鼠肾组织归巢因子表达的影响.方法 采用分阶段5/6肾切除制备大鼠CRF模型.实验动物随机分为3组:假手术组、CRF模型组和EPO治疗组.从第3周开始,治疗组大鼠每次皮下注射重组人EPO 50 IU/kg,每周3次,共6周.8周后检测各组大鼠血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白、血红蛋白(Hb)；采用实时荧光定量PCR、Western印迹和免疫组化方法检测残肾组织EPO及其受体(EPOR)、归巢因子及其受体(SDF-1、CXCR4、Ang-1、Tie2、SCF、c-Kit)的表达.结果 与模型组比较,EPO治疗可上调残肾组织归巢因子及其受体(SDF-1、CXCR4、Ang-1、Tie2、SCF、c-Kit)mRNA和蛋白的表达(均P＜0.05)；同时,EPO治疗还可上调残肾组织EPO及EPOR的mRNA和蛋白的表达(均P＜ 0.05).此外,EPO治疗还能下调大鼠Scr、BUN和尿蛋白水平(均P＜0.05),上调Hb水平(P＜0.05).结论 EPO能改善慢性肾衰竭大鼠的肾功能,这种作用可能与其激活残肾组织归巢因子而参与损伤肾脏的修复有关.
