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自拟痛风汤治疗湿热挟瘀型痛风性关节炎临床观察
目的:观察口服自拟中药痛风汤治疗湿热挟瘀型痛风性关节炎的临床疗效.方法:将入选的70例患者随机分为治疗组与对照组两组,每组各35例.对照组予秋水仙碱口服,治疗组予自拟中药痛风汤口服.两组疗程均为10 d,疗程结束后观察疗效.结果:疗程结束后,治疗组的总有效率为91.4％,对照组的总有效率为74.3％,两组相比,有统计学差异(P＜0.05).治疗组治疗后的积分明显高于对照组治疗后的积分,两组相比,有统计学差异(P＜0.05).在两组治疗前后血尿酸及C反应蛋白水平比较中,治疗组治疗后血尿酸及C反应蛋白水平明显下降,而对照组则下降不明显,两组相比,有统计学差异(P＜0.05).随访6个月后,治疗组的复发率明显低于对照组,两组相比,有统计学差异(P＜0.05).结论:口服自拟中药痛风汤急性痛风性关节炎,可以明显提高临床疗效,改善患者临床症状,并能有效的降低血尿酸及C反应蛋白水平,有效降低复发率,且无明显不良反应,值得临床推广使用.
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前列消癥汤治疗ⅢA型(湿热挟瘀型) 慢性前列腺炎临床研究
目的:探讨前列消癥汤治疗ⅢA型(湿热挟瘀型)慢性前列腺炎的临床效果.方法:选择符合纳入标准的136例ⅢA型慢性前列腺炎(湿热挟瘀型)患者按照就诊顺序,随机分成两组,每组68例.对照组给予基础治疗,观察组在对照组基础上口服前列消癥汤,观察两组患者治疗前后NIH-CPSI评分(疼痛、排尿、生活质量)、尿流率、WBC计数、炎性因子的变化情况及临床疗效.结果:治疗后观察组总有效率为91.18％(62/68),对照组总有效率70.59％(48/68),差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者大尿流率、平均尿流率相对于治疗前均有显著改善(P<0.05),观察组增加更明显(P<0.05);治疗后两组NIH-CPSI评分系统中疼痛、排尿、生活质量、总评分均显著低于治疗前(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后NIH-CPSI评分系统各项评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)计数较治疗前显著减少(P<0.05),观察组改善更明显(P<0.05);治疗后两组EPS中白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组EPS各项炎性因子水平均显著低于对照组(P<0.01).结论:前列消癥汤能有效改善ⅢA型(湿热挟瘀型)慢性前列腺炎临床症状,减轻前列腺组织炎症损伤,提高患者生活质量.
