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消渴平合剂对STZ诱导的DN大鼠血脂及ETS-1的影响研究
目的:观察消渴平合剂对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)大鼠血脂及ETS-1的影响,探讨其对DN的防治作用及机制.方法:采用高糖高脂饮食联合小剂量STZ腹腔注射构建DN大鼠模型,随机分为正常组、模型组、厄贝沙坦组和消渴平合剂组各12只.16周时处死大鼠,观察各组大鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的变化,免疫组化检测肾组织ETS-1蛋白,荧光定量PCR检测ETS-1 mRNA.结果:消渴平合剂可以改善DN大鼠的一般状况,与模型组比较,消渴平合剂组TC、TG、LDL-C含量显著降低(P＜0.05),免疫组化显示消渴平合剂可以抑制DN大鼠肾组织ETS-1蛋白表达(P＜0.05),荧光定量PCR检测显示消渴平合剂可以抑制DN大鼠肾组织ETS-1mRNA表达(P＜0.05).结论:消渴平合剂可调节糖尿病肾病血脂代谢紊乱,其防治DN机制可能与抑制肾脏ETS-1的表达有关.
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骨巨细胞瘤Ets-1和c-myc的表达及临床意义
目的探讨Ets-1和c-myc在骨巨细胞瘤(GCT)中的表达及其与GCT病理分级、临床分期和复发的关系.方法采用免疫组织化学方法检测Ets-1和c-myc在56例GCT(按Jaffe分级:Ⅰ级15例、Ⅱ级28例、Ⅲ级13例;按Enneking外科分期:Ⅰ期14例、Ⅱ期32例、Ⅲ期10例)中的表达,分析其与GCT临床病理特征的关系. 结果 16例Ets-1表达阳性,阳性率28.6%;14例c-myc表达阳性,阳性率25.0%.其阳性表达与Jaffe分级均差异无显著性(P>0.05),与Enneking外科分期均差异有显著性(P<0.05).Ets-1和c-myc在复发和无复发的病例中,阳性率分别为78.6%、7.1%和85.7%、11.9%.两者同时表达的有3例,Ets-1和c-myc同时表达与GCT复发差异有显著性(P<0.05).结论 Ets-1和c-myc在GCT中的表达与GCT病理分级无关而与临床分期和复发有关.
