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体内抑瘤实验文献资料
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肿瘤血管生长因子抑制剂的研究
目的探讨低分子多糖对肿瘤血管生长因子的抑制作用.方法血管生长因子抑制试验采用鸡胚绒毛尿囊膜法.体内抑瘤试验选用肉瘤S-180、肝癌H22、艾氏腹水癌等瘤株,灌胃给药,每天1次,连续10 d,观察对实体瘤的抑制作用及对艾氏腹水癌的生命延长作用.体外细胞毒试验选用K562白血病、Hela宫颈癌细胞株,采用体外细胞毒试验(MTT)法,计算对肿瘤细胞株平均细胞生长抑制率及对细胞生长的抑制浓度.结果低分子多糖能明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜的肿瘤血管生成,对肉瘤S-180的抑制率在31.7%～51.2%,对肝癌H22的抑制率在30.1%～52.1%,对艾氏腹水癌及肝癌H22腹水癌作用不明显.对K562白血病细胞株,低分子多糖的半数抑制浓度IC50为20 μg/ml,对Hela宫颈癌细胞株的半数抑制浓度IC50为23.4 μg/ml.结论低分子多糖是较好的肿瘤血管生长因子抑制剂,对肿瘤细胞株体内抑瘤试验、体外细胞毒试验均有明显的抑制作用.
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CCR5亲和短肽抗肿瘤活性研究
目的 探讨趋化因子受体CCR5亲和短肽(AFDWTFVPSLIL)对肿瘤生成作用的影响.方法 通过MTT实验、细胞凋亡实验检测短肽对血管内皮细胞生长的影响,通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验检测短肽对血管生成的影响,通过体内抑瘤实验检测短肽对实体瘤生长的作用.结果 短肽能通过诱导人脐静脉血管内皮细胞的凋亡来抑制内皮细胞的生长;并能抑制CAM膜的血管生成.短肽也能在体内抑制小鼠B16黑色素瘤的生长活性,其抑瘤率达68.6%.结论 初步证明短肽具有抗肿瘤生成作用,且这种作用可能是通过抑制肿瘤的血管生成来实现.
