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抗坏血酸联合维生素D3对豚鼠体内1,25-(OH)2D3水平和溃疡性结肠炎影响
目的 探讨抗坏血酸(AA)联合维生素D3(VD3)对豚鼠体内l,25-(OH) 2D3水平和溃疡性结肠炎(UC)的影响.方法 随机将32只豚鼠按体重分为4组,每组8只,对照组(120 mgAA +2.8 μgVD3/kg)、模型组(120 mgAA+2.8μgVD3/kg)、高、低剂量AA组(240 mgAA+2.8μgVD3/kg、8 mgAA+2.8μgVD3/kg);每组豚鼠均进食不含AA和VD的特殊饲料,7W后,对照组豚鼠继续饮用蒸馏水,其他3组豚鼠自由饮用3％葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液,3d后处死豚鼠,检测相关指标.结果 与对照组比较,模型组豚鼠结肠DAI评分、大体形态评分和组织病理学评分升高,血清25-(OH) D3、1,25-(OH) 2D3水平降低,肝脏CYP2R1和肾脏CYP27B1表达下降,血清IL-6和TNF-α水平[分别为(80.21±6.22)、(174.08±11.04) ng/mL]升高;与模型组比较,低剂量AA组结肠DAI评分和大体形态评分升高,血清25-(OH) D3水平降低,血清IL-6和TNF-α水平[分别为(93.23±4.76)、(208.46±14.15) ng/mL]升高;与低剂量AA组比较,高剂量AA组结肠DAI评分和大体形态评分下降,血清25-(OH) D3、1,25-(OH)2D3水平升高,肝脏CYP2R1和肾脏CYP27B1表达升高,血清IL-6和TNF-α水平[分别为(75.20±3.85)、(167.83±11.85) ng/mL]降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 AA在适宜范围内能够促进VD3更充分地羟化为活性形式1,25-(OH)2D3,AA联合VD3对DSS诱导的豚鼠UC具有一定干预作用.
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1,25-二羟基维生素D3对链脲佐菌素致胰岛素瘤细胞损伤的保护与修复作用
目的 初步探讨1,25-二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)对链脲佐菌素(STZ)所致大鼠胰岛素瘤(INS-1)细胞损伤的保护与修复作用.方法 将INS-l细胞接种于培养板中,置于CO2培养箱中进行培养,药物干预后,应用细胞计数试剂盒(CCK8)检测细胞增殖活力,ELISA法分别检测培养液中的胰岛素浓度、丙二醛(MDA)浓度和总抗氧化能力(T-AOC).结果 1,25-(OH)2D3可以促进INS-1细胞的活力和胰岛素的分泌(P＜0.01).STZ所致模型组的细胞活力降低(P＜0.001),胰岛素分泌量减少(P＜0.01),MDA含量明显升高(P＜0.01),T-AOC能力下降(P＜0.01).与STZ组比较,1,25-(OH)2D3保护组与修复组在不同程度上改善了上述指标(P＜0.01).结论 1,25-(OH)2D3可以促进INS-1细胞分泌胰岛素,对STZ损伤的胰岛细胞具有一定的保护与修复作用.
