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PP4C在人脑胶质细胞瘤组织中表达及其临床病理特征相关性
目的:探究蛋白磷酸酶4催化亚基( PP4 C)在人脑胶质细胞瘤组织中的表达及其与临床病理特征相关性.方法:收集手术切除的新鲜胶质瘤标本65例,均经细胞学或组织病理学证实;另收集经颅脑手术治疗的脑外伤或脑出血内减压切除的正常脑组织20例作为正常对照.通过免疫组织化学染色检测所有脑组织标本中PP4 C蛋白的表达.分析胶质瘤标本、正常脑组织标本PP4 C蛋白阳性表达程度;收集和整理胶质瘤病人的人口学特征资料、病理特征资料,并分析其与PP4 C表达的关系.结果:胶质瘤、正常脑组织PP4 C蛋白阳性表达程度分布比较有统计学意义(P＜0.05),胶质瘤标本PP4 C蛋白高表达率为64.62%,显著高于正常脑组织标本的10.00%(P＜0.05).与低PP4 C蛋白表达相比,高PP4 C蛋白表达的胶质瘤病人中,星形细胞瘤、病灶≥3 cm、Ⅲ～Ⅳ级的病人占比显著高,二者在病理类型、病灶大小、WHO分级方面差异有统计学意义( P＜0.05).多因素分析结果显示,病理类型、病灶大小、WHO分级是胶质瘤病人PP4 C蛋白高表达的独立危险因素( P＜0.05).结论:胶质瘤病人存在高PP4 C蛋白表达,其表达水平与病理类型、病灶大小、WHO分级等病理特征密切相关.
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采用cDNA微阵列杂交技术对垂体瘤基因表达谱的研究
目的应用cDNA微阵列杂交技术筛选垂体瘤组织差异表达基因,并初步讨论了差异表达基因在垂体瘤发病过程中的作用.方法用cDNA微阵列技术筛选垂体瘤组织差异表达基因,对于在3种垂体瘤中高差异表达基因用RT-PCR和实时定量PCR进行初步验证.结果用cDNA微阵列技术筛选垂体瘤组织差异表达基因按照基因功能分类,发现差异表达的基因主要与信号转导相关和发育、分化相关.PP4R2,GHRHR和clusterin分别在泌乳素瘤,生长激素瘤,无激素瘤中明显高表达,并经RT-PCR,实时定量PCR等证实.结论PP4R2,GHRHR,clusterin可能分别在泌乳素瘤,生长激素瘤,无激素瘤的发生发展中发挥了重要作用.
关键词： cDNA微阵列杂交 垂体腺瘤 蛋白磷酸酶4 生长激素释放激素受体 丛生蛋白 -
TNF-α通过激活蛋白磷酸酶4调节HepG2细胞中JNK磷酸化
目的 探讨蛋白磷酸酶4(protein phosphatase 4,PP4)在肿瘤坏死因子(tumor necrosis factorα,TNF-α)诱导JNK磷酸化中的作用.方法 TNF-α处理人肝癌细胞HepG2,免疫印迹检测JNK磷酸化水平和PP4表达水平,免疫沉淀结合磷酸酶活性测定法分析PP4活性变化.构建PP4磷酸酶活性缺失突变体 PP4-RL,转染HepG2细胞,经过G418筛选获得稳定表达FLAG-PP4-RL的克隆,进一步观察PP4对TNF-α诱导的JNK磷酸化的影响.结果 TNF-α处理后迅速引起HepG2细胞JNK的磷酸化,在20 min时达到峰值.PP4的表达在TNF-α处理后60 min内没有显著变化,但活性迅速增强,在20 min时达到峰值.在稳定表达FLAG-PP4-RL的HepG2细胞中,TNF-α诱导的JNK磷酸化被PP4-RL阻断.结论 TNF-α通过激活蛋白磷酸酶4调节HepG2细胞中JNK磷酸化.
