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超常剂量美托洛尔治疗主动脉夹层的近期临床观察
目的 评价超常剂量美托洛尔治疗主动脉夹层的疗效和安全性.方法 回顾性分析11例主动脉夹层病人使用超大剂量美托洛尔后血压、心率变化及疗效和安全性.美托洛尔从小剂量开始逐渐增加剂量,直到控制心率60/min～70/min及以下,收缩压控制在(100～110)mmHg,美托洛尔住院日每日量为(226.7±50.0)mg,单日高量(304.5±116.6)mg,远大于规定的100 mg.结果 11例病人均好转出院,无明显并发症.结论 美托洛尔治疗主动脉夹层时可以使用比平时推荐量更大的剂量,是有效和安全的.
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超常剂量美托洛尔治疗主动脉夹层并高血压患者的疗效和安全性分析
目的：探讨超常剂量美托洛尔在治疗主动脉夹层并高血压患者中的疗效及安全性。方法选择我院自2015年6月—2015年12月收治的20例主动脉夹层并高血压患者为研究对象，从小剂量逐渐增加美托洛尔的使用剂量，直到控制心率60～70次/ min，收缩压100～120 mmHg。分析患者治疗前后血压、心率变化及并发症的发生情况。结果患者治疗期间，美托洛尔日均剂量为（225.5±52.5）mg，单日高剂量为（304.6±115.8）mg。所有患者临床症状均有明显好转，且无严重并发症发生。结论超常剂量美托洛尔治疗主动脉夹层并高血压临床疗效确切，临床安全性较高，具有临床推广价值。
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替加环素与亚胺培南西司他丁治疗医院获得性肺炎疗效比较
目的 比较不同剂量替加环素或亚胺培南西司他丁经验性治疗医院获得性肺炎的临床疗效.方法 将150例医院获得性肺炎患者随机分为A组、B组和C组.A组患者给予大剂量替加环素治疗,B组患者给予常规剂量替加环素治疗,C组患者给予亚胺培南西司他丁治疗,3组患者均治疗14 d.结果 A组患者总有效率为84.00％,细菌清除率为68.00％;B组患者总有效率为62.00％,细菌清除率为46.00％;C组患者总有效率为66.00％,细菌清除率为40.00％.A组患者之指标均高于B组和C组(P<0.05).治疗3 d及7 d时,A组患者白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)及降钙素原(PCT)均低于B组和C组(P<0.05).治疗3 d时,B组和C组患者感染性指标比较,差异无显著性(P>0.05);治疗7 d时,B组患者WBC及CRP低于C组患者(P<0.05).A组、B组和C组患者不良反应发生率分别为14.00％,8.00％和10.00％,无显著性差异(P>0.05).结论 与常规剂量替加环素或亚胺培南西司他丁相比,大剂量替加环素治疗医院获得性肺炎临床疗效更好,且不良反应无明显增加.
