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微小RNA-146a肿瘤坏死因子受体相关因子6白细胞介素-1受体相关激酶1在强直性脊柱炎患者外周血中的表达及其意义
目的 研究强直性脊柱炎(AS)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中微小RNA(miR)-146a、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和白细胞介素-1受体相关激酶1(IRAKl)的表达及其与病情活动度的相关性,探讨miR-146a、TRAF6、IRAK1在AS发病机制中的作用.方法 采用实时荧光定量聚合酶反应(qRT-PCR)检测45例AS患者miR-146a、TRAF6、IRAK1的相对表达量与22名健康对照组比较,并与Bath AS疾病活动指数(BASDAI)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(Ig)等进行相关分析.统计学处理采用t检验,非参数检验,单因素方差分析,Pearson、Spearman相关分析.结果 ①miR-146a在AS患者PBMCs中相对表达量显著高于健康对照组[1.46(0.39,4.79)与0.81(0.17,1.90),P＜0.05]、活动组显著高于稳定组[2.93(0.95,7.95)与0.54(0.28,1.69),P＜0.05]、用药组与未用药组差异无统计学意义[1.28(0.31,2.37)与2.22(0.49,7.71),P＞0.05]；②IRAK1表达水平明显高于健康对照组(1.4±0.7与1.1±0.4,P＜0.05),未用药组与用药组、活动组与稳定组表达量差异均无统计学意义(1.5±0.9与1.4-0.5;1.6±0.7与1.3±0.7,P＞0.05)；③TRAF6表达量明显低于健康对照组(1.3±0.6与1.7±0.8,P＜0.05),TRAF6在未用药组、活动组均明显低于健康对照组(1.1±0.7与1.7±0.8；1.1±0.5与1.7±0.8,P＜0.05).④AS患者miR-146a表达与BASDAI、晨僵时间呈正相关(r=0.557,P=0.000;r=0.363,P=0.018),IRAK1与IgM呈负相关(r=0.313,P=0.046).结论 ①miR-146a可能参与AS疾病活动；②IRAK1、TRAF6表达异常可能在AS的发病机制中起作用.
