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  • 毛郁金醇提物的急性毒性和遗传毒性研究

    作者:莫叶勤;冯洁;蒙志斌;刘华钢

    毛郁金(Curcuma aromatica Salisb)为姜科姜黄属植物的根茎,别名广西黄姜,主要分布于广西等省区,目前已收载于《广西壮药质量标准》第二版[1].毛郁金含有挥发油和类姜黄素等类型化合物[2-3],具有行气破血、通经止痛之功效,主治胸闷胁痛、胃腹胀痛、黄疸、吐血与月经不调等症.除了有抗肿瘤、抗氧化和心肌缺血性损伤等保护作用,还有降低血脂、抗抑郁、抗炎镇痛等药理活性[4-11].姜科姜黄属植物除具有药用价值外,还可作为调味品、染料、杀虫剂等[12].毛郁金在广西民间应用于治疗高血压、冠心病,具有良好的药用开发前景,但目前对其毒性研究资料较少,本文主要从急性毒性和遗传毒性两方面研究毛郁金的毒理作用,以评价其安全性,为后续的药理研究提供实验依据,现将结果报告如下.

  • 毛郁金药材HPLC指纹图谱

    作者:张琳;周福军;单淇;郭青玲;侯文彬

    目的:建立毛郁金药材的HPLC指纹图谱方法,为其质量控制提供依据.方法:采用Agela Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5%冰乙酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,柱温30℃,检测波长250 nm,分析时间65 min.对10批毛郁金药材进行指纹图谱检测,并对不同产地的药材进行相似度评价和系统聚类分析.结果:建立了毛郁金药材的HPLC指纹图谱,确立了12个共有峰,相似度评价结果表明,各产地毛郁金药材相似度均>0.9.聚类系统分析将来自不同产地的10批药材分为3类.结论:该方法简便,快速,准确,可作为毛郁金药材的质量控制参考.

  • 毛郁金的化学成分研究

    作者:黄艳;柴玲;蒋秀珍;赖茂祥;林霄;刘布鸣

    目的 研究毛郁金Curacuma aromatica根茎的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从毛郁金95%乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为莪术二酮(1)、β-谷甾醇(2)、豆甾醇(3)、三十烷酸(4)、桂莪术内酯(5)、莪术烯醇(6)、原莪术烯醇(7)、eudesmane-3,6-dione (8)、羽扇豆醇(9)、姜黄素(10)、去甲氧基姜黄素(11)、aerugidiol (12)、蓬莪二醇(13)、voleneol (14)、尿嘧啶(15)、莪术醇(16)、莪术双环烯酮(17).结论 化合物4、5、8、9、14和15均为首次从该植物中分离得到.

  • 毛郁金醋酸乙酯提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的治疗作用

    作者:石冰卓;郝春华;张蕊;周福军;侯文彬;王习著;臧成旭;王维亭;赵专友;汤立达

    目的 研究毛郁金醋酸乙酯提取物(CAEE)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的治疗作用.方法 采用大鼠冠脉前降支结扎释放制备心肌缺血再灌注损伤模型,造模成功大鼠随机分为7组,即模型组,CAEE(生药)0.5、1、2、4g/kg组,地奥心血康组,单硝酸异山梨酯组,每组10只,另设假手术组10只.各组连续治疗给药7d.测定各组大鼠心肌梗死范围及心脏功能、心脏构型指标,测定血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)活性,测定血清氧化应激因子超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平,观察心肌组织病理学变化.结果 与模型组相比,CAEE1、2、4g/kg组减小心肌梗死范围、增加射血分数(EF);CAEE 2、4g/kg增加左室内压大上升速率(+LVdp/dtmax),CAEE4g/kg增加左室内压大下降速率(-LVdp/dtmax);CAEE可不同程度降低CK-MB、LDH心肌酶水平;可调节氧化/抗氧化平衡,提高SOD/MDA、GSH/MDA值,并使心肌细胞肿胀和炎性细胞浸润减轻.结论 CAEE对心肌缺血再灌注损伤具有治疗作用,其机制可能与调节氧化/抗氧化平衡有关.

  • 毛郁金化学成分的分离与鉴定

    作者:林娟;王述;周福军;单淇;侯文彬;袁久志

    目的 对毛郁金的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱、氧化铝柱色谱、ODS柱色谱和制备高效液相色谱等方法分离纯化毛郁金的化学成分,通过波谱数据分析确定化合物的结构.结果 从毛郁金乙酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为莪术二酮(curdione,1)、新莪术二酮(neocurdione,2)、吉马酮-4,5-环氧化物(germacrone-4,5-epoxide,3)、莪术二酮-1,10-环氧化物(curdione-1,10-epoxide,4)、gajutsulactone A(5)、莪术双环烯酮(curcumenone,6)、polydactin B(7)、4,5-seco-4,5-dioxo-guaia-1 (10),11-diene(8)、2-endo-hydroxy-1,8-cineole(9)、邻苯二甲酸二丁酯(dibutylphthalate,10).结论 化合物3、5、7-10为首次从该植物中分离得到,其中化合物7-10为首次从姜黄属植物中分离得到.

  • 黔产毛郁金的镇痛、止血作用实验研究

    作者:黄勇其;莫艳珠;耿晓照;叶世芸

    目的观察黔产毛郁金根茎的水提取物(AQE)和乙醇提取物(ALE)的镇痛、止血作用及毒性.方法采用小鼠扭体法、热板法, 断尾出血时间(BT)、血浆钙时间(RT)及LD50测定法.结果 AQE和ALE均能明显抑制小鼠扭体反应及延长热致痛潜伏期.AQE能明显缩短小鼠BT及RT.ALE和AQE小鼠口服耐受量达4 g/kg和12.5 g/kg 24 h ig3次(相当原生药量100 g/kg 24 h ig 3次);AQE小鼠ip LD50为7.3±1.1 g/kg(相当原生药生药量58.4 g/kg).结论黔产毛郁金具有镇痛及止血的药理学基础, 其止血作用与内凝系统的凝血因子有关.且毒性较低.

    关键词: 毛郁金 镇痛 止血 毒性
  • 黔产毛郁金与姜黄的抗炎镇痛作用及急性毒性比较

    作者:黄勇其;耿晓照;叶世芸;莫艳珠;吴琨;武孔云

    目的 比较黔产毛郁金根茎水提取物(AE-A)与姜黄根茎水提取物(AE-L)的抗炎、镇痛作用及急性毒性.方法 采用经典的抗炎、镇痛实验及LD50测定法.结果 AE-A,AE-L均能明显抑制小鼠二甲苯致耳廓肿胀及棉球肉芽肿增生,AE-A作用稍强,且ig给药4 d对幼龄小鼠免疫器官指数均没有明显影响;AE-A,AE-L均能明显抑制小鼠扭体反应,其作用强度相似.AE-A,AE-L分别以2 g/kg(相当于毛郁金干燥原生药58.8 g/kg,姜黄干燥原生药62.5 g/kg)给小鼠24h ig 3次,观察7 d,小鼠全部存活;以ip给药,小鼠LD50分别为:1.84 g/kg(相当于毛郁金干燥原生药54.24 g/kg±6.27 g/kg)和1.82 g/kg(相当于姜黄干燥原生药56.88 g/kg±6.51 g/kg).结论 毛郁金抗炎作用较姜黄稍强,镇痛作用相似,毛郁金的急性毒性与姜黄相似.实验结果为毛郁金的利用提供了一定的药理学基础.

  • 贵州南北盘江地区毛郁金挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

    作者:叶世芸;黄勇其;骆红梅;徐文芬

    目的:分析贵州南北盘江地区姜科植物毛郁金挥发油的化学成分.方法:用水蒸汽蒸馏法提取毛郁金挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对挥发油成分进行分析.结果:共分离了60个峰,确认了其中24个化合物,其中含量多的是莪术二酮(43.33%).结论:采用气相色谱-质谱联用法分析贵州南北盘江地区毛郁金挥发油的化学成分,为贵州地标品种毛郁金的进一步研究及开发利用提供科学依据.

  • 正交试验法优选毛郁金渗漉提取工艺研究

    作者:蒋俭秀;徐红娟;刘华钢;赖茂祥;蒋珍藕

    目的:采用正交试验法优选毛郁金的佳渗漉提取工艺.方法:通过正交试验设计,以姜黄素含量为指标,运用HPLC法测定其提取量,并对测定结果进行比较、分析,优选出佳提取工艺.结果:佳提取工艺为:毛郁金中粉加25倍量80%乙醇进行渗漉,80℃下进行浓缩干燥.此条件下毛郁金药材中姜黄素的提取量可达0.203 5mg/g,转移率为71.91%.结论:该工艺简便、稳定、重复性好,可以为工业化生产提供有效参考.

  • 毛郁金挥发油化学成分的GC-MS分析

    作者:柴玲;刘布鸣;林霄;李齐修;赖茂祥

    目的:分析毛郁金挥发油化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取毛郁金挥发油,应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析.结果:鉴定出50种化学成分,占总挥发油的93.11%.结论:毛郁金挥发油中桉叶素(53.86%)、新莪术二酮(9.89%)、芳樟醇(4.24%)、樟脑(3.14%)、α-松油醇(2.94%)、吉马酮(2.89%)为主要成分.

  • 不同生长期毛郁金挥发性成分的GC-MS分析

    作者:冯洁;徐明明;黄秀兰;刘华钢;赖茂祥;韦梦涵

    目的:研究毛郁金根茎不同生长期挥发性化学成分,为毛郁金的合理栽培及质量标准制订提供参考.方法:采用水蒸气蒸馏法提取毛郁金挥发油,应用GC毛细管柱进行分离,质谱检测,面积归一化法测定其相对含量.结果:各生长期毛郁金根茎的主要挥发性成分基本相同,其中总含量高的为姜黄二酮,横县野生品含量高,达16.35%,南宁明阳农场栽培一年生毛郁金含量也较高,为15.81%;其次含量较高的为桉油精,横县栽培二年生毛郁金含量高达15.40%,横县野生品含量为14.59%;其他含量较高的有β-榄香烯、β-石竹烯、丁香酚和吉马酮等萜类化合物.结论:不同生长期的毛郁金挥发性成分基本相同,但主要成分含量有别,此结果为推广毛郁金种植生产提供了依据.

  • 毛郁金脂溶性成分的GC-MS分析

    作者:蒋秀珍;黄艳;林霄;柴玲;赖茂祥;刘布鸣

    目的:分析毛郁金中的脂溶性化学成分.方法:采用硅胶柱层析提取分离毛郁金石油醚部位脂溶性成分,以甲酯化方法对提取物进行预处理,采用气相色谱-质谱联用方法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量.结果:样品A鉴定出20个成分,占总量的86.19%,主要成分为:1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-4a,8-二甲基-2-(1-甲乙基)-萘(13.37%)、6-乙基-4,5,6,7-四氢化-3,6-二甲基-5-异丙基-苯并呋喃(13.00%)、β-榄香烯(9.35%)、δ-毕澄茄烯(8.82%);样品B鉴定出15个化合物,占总量的43.26%,主要成分为:(E,E)-10-(1-甲基亚乙基)-3,7-环癸二烯-1-酮(17.40%)、1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-1,8a-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)-萘(7.77%)、7-十八(碳)烯酸(3.26%).结论:研究结果可为进一步确定毛郁金的化学成分和研究利用提供一定的参考.

  • 毛郁金醇提物对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

    作者:王秋月;冯洁;莫叶勤;李凌松;赖茂祥;刘华钢

    目的 研究毛郁金醇提物对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MI/RI)的保护作用.方法 将60只健康♂ SD大鼠随机分为假手术组(给予等体积生理盐水)、模型组(给予等体积生理盐水)、复方丹参片组(CDT组,600 mg· kg-1)、毛郁金醇提物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(75、150、300 mg· kg-1),将各组大鼠平行ig给药预处理7d后,采用结扎冠状动脉左前降支30 min,松开结扎再灌注180 min复制MI/RI模型,然后于腹主动脉采血,测定血清中总抗氧化能力(TAC)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、MB型肌酸激酶(CK-MB)及乳酸脱氢酶(LDH)的含量.结果 与MI/RI模型组比较,经毛郁金醇提物预处理可以显著提高大鼠血清中TAC、SOD、GSH-Px和NO的水平,有效地抑制大鼠心肌中LDH及CK-MB的漏出,降低MDA的含量,实验表明:高剂量的效果好,大部分指标接近于正常水平.结论 毛郁金醇提物对大鼠MI/RI有良好的保护作用,并具有剂量依赖性,高剂量优于阳性药CDT,其主要作用机制可能与减少自由基聚集、提高抗氧化酶活力的作用有关.

  • 一测多评法测定毛郁金中5种成分

    作者:郭青玲;周福军;单淇;黄景华;王习著;华洁;王淼;侯文彬

    目的 建立毛郁金药材中不同成分同时测定的一测多评法.方法 以毛郁金中莪术二酮为指标,建立莪术二醇、ocathydro-1,4-dihydroxy-1,4-dimethyl-7-(propan-2-ylidene)azulen-5(1H)-one、原莪术醇和姜黄素的相对校正因子,在考察相对校正因子的重现性后,进一步采用外标法对一测多评法所计算出的成分含量进行验证.结果 10批毛郁金药材中,各成分采用相对因子计算的含量与采用外标法计算的结果无显著差异.结论 以莪术二酮为参照物,采用一测多评测定和计算其他4种成分含量的方法是可行的,结果较为准确.

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