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甲泼尼龙冲击递减方法治疗重症过敏性紫癜效果评价
目的 分析并讨论甲泼尼龙冲击递减方法治疗重症过敏性紫癜(HSP)的临床效果.方法 研究并分析在我院接受治疗的76例小儿重症HSP的患者,对其中38例患者采用甲泼尼龙冲击递减方法进行治疗(A组),另外38例患者则采用一定剂量的地塞米松进行治疗(B组).结果 采用甲泼尼龙冲击递减方法治疗重症HSP的A组的治愈率明显高于大剂量地塞米松治疗法的B组,两组总有效率各为94.7％、92.1％,差异不大无统计学意义.结论 采用甲泼尼龙冲击递减方法治疗重症HSP不仅治愈率高、复发率低,而且对患者肝脏损害小、不良反应少.
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用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床疗效观察
目的：探究用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法：将我院收治的94例重症HSP患儿分为对照组和观察组，为对照组患儿进行常规治疗，为观察组患儿在进行常规治疗的基础上施行甲泼尼龙冲击递减治疗，并对比观察两组患儿的疗效及发生不良反应的情况。结果：观察组患儿治疗的总有效率为93.8%，对照组患儿治疗的总有效率为72.9%，二者相比差异显著（P＜0.05），有统计学意义。观察组患儿的临床症状及体征得到改善的时间及进行尿常规检测结果转阴的时间均明显短于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。两组患儿病情的复发率相比较差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论：用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗HSP可取得确切的疗效，迅速缓解患儿的临床症状，降低其病情的复发率，减轻其肾脏受到的损伤，改善其预后，而且不会引起严重的不良反应，此法值得在临床上推广应用。
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激素冲击递减法在小儿过敏性紫癜中的应用效果观察及对比分析
随机抽取78例小儿过敏性紫癜者且参考随机数字表法按照1：1比例将其随机分为观察组和对照组（每组39例），其中观察组给予激素冲击递减法、对照组给予常规治疗法，对两组治疗效果、复发率、临床症状改善（或消失）以及住院时间、不良反应进行观察和所得数据的处理分析。结果观察组治疗总有效率达97.44％，高于常规治疗方法，观察组能明显缩短患儿临床症状改善（或消失）时间以及住院时间，观察组复发率和不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。激素冲击递减法在小儿过敏性紫癜治疗中应用效果满意且相对安全。
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甲泼尼龙冲击递减治疗重症过敏性紫癜的安全性分析
目的 观察甲泼尼龙冲击递减治疗重症过敏性紫癜的效果及安全性.方法 选取我院皮肤科收治的重症过敏性紫癜患者360例,随机设计分组法分为两组各180例,对照组:常规甲泼尼龙冲击治疗,观察组:甲泼尼龙冲击递减治疗.比较两组患者治疗效果及用药不良反应.结果 观察组总有效率98.33％,不良反应发生率1.67％;对照组总有效率86.67％,不良反应发生率6.67％;差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 甲泼尼龙冲击递减治疗重症过敏性紫癜效果显著,不良反应少,值得临床推广.
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重症过敏性紫癜采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床观察
目的分析研究重症过敏性紫癜采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床效果。方法分析69例重症过敏性紫癜患者，分别采用常规琥珀酸氢化考的松和甲泼尼龙冲击递减疗法治疗，对比分析患者的患儿症状改善情况以及治疗效果。结果观察组患者的症状改善情况以及治疗效果明显优于对照组，观察组患者并发症发生情况明显少对照组，组间对比有显著差异有统计学意义(<0.05)。结论给予重症过敏性紫癜患者采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗，可有效改善患儿的临床症状，提高临床治疗效果。
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甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果与剂量分析
目的:总结不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果以及安全性.方法:选择我院收治治疗的60例重症过敏性紫癜患儿作为实验病例,进行随机分组治疗.实验组30例患儿采取甲泼尼龙冲击递减治疗,参照组30例患儿采取甲泼尼龙常规冲击治疗,对比组间治疗效果、不良反应、体征改善时间.结果:实验组重症过敏性紫癜患儿不良反应发生率低于参照组、治疗总有效率高于参照组、体征改善时间短于参照组,实验指标差异显著,P<0.05.结论:甲泼尼龙冲击递减治疗小儿重症过敏性紫癜疗效确切、安全性高,符合临床治疗需求,建议儿科推广实施.
