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中药制剂眼保滴眼液治疗青少年假性近视300例

马吉献;徐渊;贺竹宁;苏静波

摘要: 1 临床资料收录1999-10/2001-10不伴有其他眼病而影响视力或视野的假性近视患者300例(600只眼),全部符合诊断标准,年龄6~18岁,用双盲法,随机分为单、双号,单号为观察组,双号为对照组;每组150例(300眼). 观察组双眼点眼保滴眼液,纯中药制剂眼保滴眼液(第四军医大学第一附属医院眼科与陕西中科天然药物开发有限公司联合研制,军流号FP-68023),1滴,6次*d-1,28 d. 对照组双眼点5 g*L-1托品卡胺,日点药次数及疗程与观察组相同. 观察期内不使用其他任何有治疗作用的药物. 按统一制定的观察表,在治疗前及治疗过程中,将症状、体征、有关检查及不良反应等即时详细地记录并逐项填写,2 d记录1次,28 d疗程结束后进行总结. 痊愈:视力达5.0以上,视近、视远均清晰,视力疲劳症状消失. 显效:视力上升5行以上,视远物清晰度改善明显,视疲劳症状减轻. 有效:视力提高≥2~4行,视远物清晰度有所改善,视疲劳症状减轻. 无效:视力提高<2行或不提高,视疲劳症状无明显改善. 结果观察组痊愈21.7%,显效35.0%,有效36.3%,无效7.0%,总有效率为93.0%. 对照组上述分别为6.7%,9.4%,11.0%,73.0%,27.0%. 观察组改善视力总有效率明显优于对照组(P <0.01). 临床应用过程中未发现不良反应和副作用.

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