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人神经营养因子NT3-cDNA基因的克隆及其真核表达载体的构建

邓志宏;金明;王锦玲;邱建华;黄维国;王成济;杨安钢

摘要: 目的克隆人NT-3 cDNA基因,构建pIRES2-EGFP-NT3. 方法用异硫氰酸胍-酚-氯仿一步法从人新鲜的肝脏手术标本提取总RNA,并经反转录PCR获得NT3-cDNA. 将质粒pUC19双酶切并纯化回收大片段,与纯化后的NT3-cDNA连接构成pUC-NT3-cDNA,转化大肠杆菌XL10,挑选白色克隆作酶切鉴定、测序. 将测序正确pUC-NT3-cDNA及pIRES2-EGFP分别双酶切,前者回收774 bp的片段并纯化,后者纯化回收大片段,将回收的774 bp片段与纯化的大片段连接成pIRES2-EGFP-NT3,转化大肠杆菌XL10,挑选白色克隆作PCR及双酶切鉴定. 结果成功地从人的肝脏组织中克隆了NT3-cDNA,并构建了真核表达载体pIRES2-EGFP-NT3. 结论重组质粒pIRES2-EGFP-NT3的构建为进一步NT3基因转染致聋豚鼠耳蜗试验奠定了基础.

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