肿瘤杂志
Tumor 종류
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 上海市肿瘤研究所 上海交通大学医学院附属仁济医院
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-7431
- 国内刊号： 31-1372/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄芩素诱导胃癌MGC-803细胞凋亡
目的:探讨黄芩素(baicalein,BAI)对胃癌MGC-803细胞凋亡的影响.方法:不同浓度BAI处理MGC-803细胞后,应用MTT法检测细胞的增殖情况,FCM法检测细胞的凋亡,Hoechst 33342染色观察细胞中凋亡小体的形成,蛋白质印迹法检测细胞中凋亡相关蛋白的表达.结果:5、10、15、25和50 μmol/L BAI可明显抑制胃癌MGC-803细胞的增殖(P值均＜ 0.05);10、15和25 μmol/L BAI处理组MGC-803细胞凋亡率明显升高(P值均＜ 0.05);Hoechst 33342染色后可见10、15和25μmol/L BAI处理组MGC-803细胞中出现的凋亡小体数量增加(P值均＜0.05);BAI可显著上调MGC-803细胞中剪切型caspase-3和剪切型聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(cleaved-poly ADP-ribose polymerase,cleaved-PARP)蛋白的表达水平(P值均＜0.01),下调MGC-803细胞中Bcl-2蛋白表达水平(P＜0.01).结论:BAI可有效抑制胃癌MGC-803细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,其机制可能与BAI调节caspase-3、PARP和Bcl-2等凋亡相关蛋白的表达有关.
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结直肠癌中p53对组蛋白去乙酰化酶2表达的调控作用
目的:研究结直肠癌中p53与组蛋白去乙酰化酶2(histone deacetylase 2,HDAC2)表达的相关性及其调控关系.方法:利用美国癌症基因组图谱计划(the Cancer Genome Atlas,TCGA)结直肠癌临床样本数据,分析p53与HDAC2表达的相关性.采用蛋白质印迹法检测HDAC2在野生型(wild type,WT)及P53基因敲除型(p53-/-)结直肠癌HCT116细胞系中的表达情况.采用腺病毒感染技术恢复HCT116p53-/-细胞中p53的表达,然后再用蛋白质印迹法检测HDAC2表达的变化.进一步利用TCGA结直肠癌数据,分析HDAC2与p53信号通路相关基因的相关性.结果:TCGA大数据分析发现,在382例结直肠癌组织的RNA测序标本中,p53与HDAC2转录水平呈现明显的正相关性(r=0.198,P=0.000 1).体外细胞系检测结果显示,p53基因敲除的结直肠癌HCT116 p53-/-细胞中HDAC2蛋白的表达水平明显低于p53野生型的HCT116 WT细胞(P＜0.000 1);而将重组腺病毒Ad-p53感染HCT116 p53-/-细胞后,p53和HDAC2蛋白表达水平均重新上调(P值均＜0.000 1).TCGA结直肠癌大数据分析发现,HDAC2与9个p53信号通路相关基因具有显著的同现趋势(P值均＜0.05)及正相关性(P值均＜ 0.01).结论:结直肠癌中p53对HDAC2表达可能发挥重要的调控作用.HDAC2可能作为p53的一个下游调控蛋白,参与p53信号转导,从而在肿瘤的发生和发展进程中发挥重要作用.
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RBMS3通过Wnt/β-catenin信号通路抑制胃癌细胞侵袭及其上皮-间质转化
目的:研究RNA结合基序单链相互作用蛋白3(RNA-binding motif,single-stranded-interacting protein 3,RBMS3)对胃癌细胞侵袭的影响,并探讨其可能的分子作用机制.方法:首先采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测人正常胃黏膜上皮细胞GES-1以及胃癌细胞MKN-28、MKN-45、NCI-N87和SGC-7901中RBMS3的表达水平.然后采用脂质体转染法将RBMS3过表达载体[RBMS3-pcDNA3.1(+)]转染至胃癌MKN-45和SGC-7901细胞中,同时设置空白对照组和空载体转染的阴性对照组.采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法验证RBMS3过表达效果后,Transwell小室法检测细胞侵袭能力的变化,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测细胞中上皮-间质转化相关蛋白以及Wnt信号通路中β-连环蛋白(β-catenin)的表达水平变化.后,用Wnt通路激动剂氯化锂(lithium chloride,LiCl)处理RBMS3过表达的胃癌MKN-45和SGC-7901细胞后,再次采用Transwell小室法检测细胞侵袭能力的变化.结果:与正常胃黏膜细胞相比,4种胃癌细胞中RBMS3 mRNA和蛋白的表达水平均明显降低(P值均＜ 0.05).RBMS3过表达质粒转染后,胃癌MKN-45和SGC-7901细胞中RBMS3基因过表达,2种细胞的侵袭能力随之明显降低(P值均＜ 0.05).在RBMS3过表达的胃癌MKN-45和SGC-7901细胞中,N-钙黏蛋白(N-cadherin)和β-catenin表达水平均明显降低(P值均＜ 0.05),而E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平明显升高(P值均＜0.05).用LiC1处理RBMS3过表达的MKN-45和SGC-7901细胞后,RBMS3对2种细胞侵袭的抑制作用均被部分抵消(P值均＜0.05).结论:RBMS3可能通过阻滞Wnt/β-catenin信号通路,抑制人胃癌细胞的侵袭和上皮-间质转化.
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Hedgehog信号通路调控Twist高表达乳腺肿瘤干细胞样细胞的富集及迁移
目的:探讨阻断Hedgehog信号通路对Twist高表达乳腺癌干细胞样细胞微球体富集及其迁移的影响.方法:分别采用蛋白质印迹法和微球体细胞形成实验检测正常乳腺上皮MCF-10A细胞、乳腺癌MCF-7和HS578T细胞中Twist蛋白的表达水平及微球体细胞形成能力.蛋白质印迹法检测MCF-10A、MCF-7和HS578T微球体细胞中Twist、GLI1家族锌指蛋白(GLI family zinc finger 1,GLI1)和音猬因子(Sonic Hedgehog,SHh)蛋白的表达情况.采用不同浓度的Hedgehog信号通路特异性抑制剂GDC-0449(10、20和30 μmol/L)处理Twist蛋白表达水平高的乳腺癌HS578T微球体细胞96 h,分别采用微球体细胞形成实验和Transwell小室法检测GDC-0449对HS578T微球体细胞再成球能力和迁移能力的影响,并进一步采用蛋白质印迹法检测HS578T微球体细胞中GLI1、性别决定区Y框蛋白2(sex determining region Y-box 2,SOX2)和八聚体绑定转录因子4(octamer-binding transcription factor 4,OCT4)蛋白的表达情况.结果:乳腺癌HS578T细胞中Twist蛋白的表达水平明显高于MCF-10A和MCF-7细胞(P值均＜0.05),且具有强的微球体形成能力(P值均＜0.05).HS578T微球体细胞中Twist、GLI1和SHh蛋白水平均明显高于MCF-10A和MCF-7微球体细胞(P值均＜0.05);经抑制剂GDC-0449处理后,乳腺癌HS578T微球体细胞的成球能力及迁移能力均明显降低(P值均＜0.05),GLI1、SOX2和OCT4蛋白的表达水平明显下调(P值均＜0.05).结论:阻断Hedgehog信号通路的活化可抑制Twist高表达乳腺癌细胞微球体的形成及迁移能力.
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CD151在VEGFA和VEGFR阳性肺腺癌患者中的临床价值
目的:探讨CD151在血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)和血管内皮细胞生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)阳性肺腺癌患者中的临床价值.方法:选取116例肺腺癌患者术后组织标本,应用免疫组织化学法检测VEGFA、VEGFR1、VEGFR2以及CD151蛋白的表达情况;分析CD151表达与VEGFA或VEGFR阳性肺腺癌患者l临床特征之间的关系及对VEGFA或VEGFR阳性肺腺癌患者无病生存期(disease-free survival,DFS)的影响.结果:肺腺癌患者中VEGFA、VEGFR1、VEGFR2和CD151的阳性表达率分别为69.83％ (81/116)、69.83％ (81/116)、44.83％ (52/116)和42.24％ (49/116).对于VEGFA阳性的肺腺癌患者,CD151蛋白阳性表达与TNM分期(r=0.24,P=0.04)和淋巴结转移(r=0.26,P=0.02)呈正相关;CD151是VEGFA阳性肺腺癌患者DFS的独立影响因子[风险比(hazard ratio,HR)=1.80,95％可信区间(confidence interval,CI):1.00～3.19,P=0.048],CD151阳性表达患者的中位DFS(20个月)短于阴性表达患者(34个月,P＜ 0.05).对于VEGFR1阳性的肺腺癌患者,CD151蛋白阳性表达与TNM分期(r=0.28,P=0.01)和淋巴结转移(r=0.31,P＜0.01)呈正相关.CD151也是VEGFR2阳性肺腺癌患者DFS的独立影响因子(HR=2.10,95％ CI:1.02～4.33,P=0.044),CD151阳性表达患者的中位DFS(21个月)短于阴性表达患者(42个月,P＜ 0.05).结论:CD151是VEGFA和VEGFR2阳性肺腺癌患者DFS的独立影响因素.
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SET8蛋白在肾透明细胞癌中的表达及临床意义
目的:探讨组蛋白赖氨酸甲基转移酶SET8蛋白表达与肾透明细胞癌预后的关系.方法:选取2008年1月-2012年1月河北医科大学第四医院收治的行肾癌切除术且经病理证实为肾透明细胞癌患者100例.采用免疫组织化学方法,对肾透明细胞癌组织中SET8的表达情况进行检测,分析SET8表达率与患者临床病理特征(性别、年龄、肿瘤分期、肿瘤大小及淋巴结转移情况)及5年生存率之间的关系.结果:100例肾透明细胞癌组织中,SET8蛋白高表达者46例,高表达率为46％ (46/100).单因素分析结果显示,肿瘤分期、肿瘤直径、淋巴结转移及SET8蛋白表达与患者5年生存率相关,差异有统计学意义(P值均＜ 0.05),且SET8蛋白表达与肾透明细胞癌患者的肿瘤直径和淋巴结转移相关(P值均＜ 0.05).COX风险比例回归模型多因素分析显示,肿瘤直径＞5 cm及SET8蛋白高表达能够使肾透明细胞癌患者死亡风险分别增加6.122倍和4.762倍(P值均＜0.05).结论:SET8蛋白高表达与肾透明细胞癌肿瘤直径大小和淋巴结转移密切相关,且SET8蛋白高表达是影响肾透明细胞癌患者预后的独立危险因素.
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CBX2蛋白在结直肠癌中的表达水平及临床意义
目的:探讨色素框同源物2 (chromobox homolog 2,CBX2)在结直肠癌组织和细胞中的表达情况及临床意义.方法:采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测结直肠癌细胞、正常结直肠上皮细胞、结直肠癌组织和癌旁组织中CBX2 mRNA和蛋白的表达水平;采用免疫组织化学法检测66例结直肠癌及其对应的癌旁正常组织中CBX2的表达情况.分析CBX2表达与结直肠癌患者临床病理特征及预后的关系.结果:结直肠癌细胞中CBX2 mRNA和蛋白的表达水平均高于正常结肠上皮细胞FHC (P值均＜0.05).结直肠癌组织中CBX2 mRNA和蛋白的表达水平均高于癌旁组织(P值均＜ 0.05);CBX2在结直肠癌组织中的阳性表达率为53.0％ (35/66),明显高于癌旁正常组织中的7.6％ (5/66),差异有统计学意义(P＜0.05).CBX2表达与结直肠癌患者的TNM分期、淋巴结转移、远处转移及生存时间显著相关(P值均＜0.05).CBX2高表达的结直肠癌患者的总生存时间短于低表达患者(P=0.01).CBX2表达和远处转移是结直肠癌患者预后的独立影响因素(P值均＜ 0.05).结论:结直肠癌组织和细胞中CBX2过表达,在一定程度上参与了结直肠癌的发生和发展.并且CBX2的表达是结直肠癌患者预后的独立影响因素.
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主动循环与单灌单抽腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液的对比研究
目的:比较主动循环与单灌单抽腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液的疗效.方法:将2016年3月-2017年5月接受主动循环腹腔热灌注化疗的53例卵巢癌腹腔积液患者作为研究组,2015年7月-2016年2月接受单灌单抽腹腔热灌注化疗的51例卵巢癌腹腔积液患者作为对照组.2组患者均接受紫杉醇联合顺铂方案化疗,每次治疗时进行3次热灌注,共治疗2个周期.比较2组灌注液进入腹腔和抽出腹腔时的温度、持续时间和治疗效果.结果:2组灌注液进入腹腔的温度阈值均可控制为43.0～43.5℃.研究组灌注液出腹温度为41.0～41.5℃,且温度维持恒定.研究组患者腹腔积液治疗有效率为86.8％ (46/53),对照组为64.7％ (33/51),2组的差异有统计学意义(P＜0.05).除腹痛以外,2组不良反应发生率的差异无统计学意义(P值均＞ 0.05).结论:主动循环腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液时的温度恒定、治疗时间短、安全性高且疗效显著,值得在临床上予以推广.
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5-氟尿嘧啶耐药的晚期胃癌患者血清外泌体miRNA表达谱分析
目的:探讨对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)原发性耐药和继发性耐药的晚期胃癌患者血清外泌体miRNA的表达差异.方法:收集6例以5-Fu为基础化疗的原发性和继发性耐药的晚期胃癌患者化疗前及耐药后的血清样本,提取外泌体miRNA,通过高通量测序技术筛选显著差异表达的miRNA,应用生物信息学技术预测差异表达miRNA的靶基因,并进行GO (gene ontology)分析及KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路分析.结果:原发性耐药晚期胃癌患者血清外泌体中有108个miRNA明显上调(P值均＜ 0.01),137个miRNA明显下调(P值均＜0.01);继发性耐药患者耐药前后有2个miRNA表达有差异(P值均＜0.05).差异表达的miRNA靶基因主要与细胞周期、磷酸化和细胞连接形成等多种生物学过程及磷脂酰肌醇3激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称Akt)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等多条通路有关.结论:初步筛选出对5-Fu原发性和继发性耐药胃癌患者及继发性耐药患者耐药前后差异表达的血清外泌体miRNA,这些差异表达的miRNA与多种生物学过程及通路有关.
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胃神经内分泌癌临床病理特征及预后相关因素
目的:探讨胃神经内分泌癌(gastric neuroendocrine carcinoma,G-NEC)的临床病理特征及预后相关因素.方法:回顾性分析2009年1月-2015年9月在上海交通大学医学院附属仁济医院接受手术治疗的46例G-NEC患者的临床病理资料;结合术前检查、手术情况、病理诊断、术后化疗和随访结果,对患者的临床病理特征及预后相关因素进行分析.结果:单因素分析结果显示,年龄、Borrmann分型、肿瘤TNM分期和M分期、Ki-67指数、手术根治情况、肝转移、血清癌胚抗原水平、术后化疗是G-NEC的预后相关因素(P值均＜0.05).多因素分析结果显示,年龄、手术根治情况、血清癌胚抗原水平、术后化疗是G-NEC预后的独立影响因素(P值均＜0.05).结论:G-NEC是一类高度恶性的少见肿瘤,预后差.手术是否根治、术后是否进行化疗以及血清癌胚抗原水平与G-NEC患者的预后密切相关.
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CD26/DPPⅣ与肿瘤相关的研究进展
二肽基肽酶Ⅳ(dipeptidyl peptidase Ⅳ,DPP Ⅳ)也称为CD26,是一种具有多种生物学功能的蛋白酶,参与信号转导和免疫细胞激活等过程,其异常表达和活化与多种疾病的发生和发展密切相关.在某些肿瘤中,随着疾病进展,CD26表达水平降低,提示其是一种肿瘤抑制因子.另一方面,CD26又是与肿瘤侵袭相关的蛋白,参与调节细胞增殖、迁移和黏附等恶性表型及相关病理过程,被认为是恶性肿瘤及肿瘤干细胞的标志物之一.因此,CD26与肿瘤发生、发展及诊断、治疗具有密切联系.本文就近几年来CD26在肿瘤方面的研究进展进行综述,以期为CD26应用于肿瘤临床诊断、治疗和预后评估等提供理论依据.
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Radiomics方法研究应用进展
Radiomics(影像组学)方法是指对CT、MRI和PET等大量医学图像提取定量影像学特征并进行分析,找到疾病的影像学标识物,从而实现对疾病的精准预测、诊断及预后评估等.众所周知,癌症治疗是医学界面临的重要难题,尽早发现、尽早治疗能够极大地改善患者的生存率.肿瘤细胞的变化一般通过基因表达进行监测,但也可以通过影像学标识物进行监测,所以Radiomics方法被广泛应用于癌症的预测、早期诊断和治疗,是当今国内外影像医学及其相关专业的研究热点.本文首先对Radiomics方法中需要解决的4个关键性问题(包括多模态图像采集和重建、图像分割、特征提取和筛选、建立数据库对信息分析建模)分别进行详细的阐述;其次,介绍并分析Radiomics方法在早期预测及诊断非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌及其他癌症方面的应用;后,预测Radiomics方法的未来发展趋势.
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乳腺癌治疗相关血液肿瘤的临床研究进展
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,随着早期诊断和治疗方法的多样化,乳腺癌患者的生存期明显延长.然而,基于庞大的乳腺癌基础人群及较长的生存期,乳腺癌治疗后并发乳腺癌治疗相关血液肿瘤引起了人们的关注.为提高人们对治疗相关性血液肿瘤的认识,本文就乳腺癌治疗相关血液肿瘤的发病原因、相关机制及预后进行综述.
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预测索拉非尼治疗晚期肝细胞肝癌疗效的生物标志物研究进展
肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是人类常见的恶性肿瘤,在所有恶性肿瘤中其死亡率位居第3位.目前,索拉非尼是晚期HCC唯一批准上市的分子靶向治疗药物.然而,索拉非尼在晚期HCC中的治疗效果并不理想,存在较大的个体差异.为了优化晚期HCC患者的治疗方案,减少医疗支出,改善患者的生活质量,人们对预测索拉非尼治疗晚期HCC疗效生物标志物的研究越来越重视.研究表明,肿瘤组织中磷酸化细胞外调节蛋白激酶(phosphorylated extracellular signal regulated kinase,pERK)、c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)信号通路下游的c-Jun磷酸化水平和血管内皮生长因子受体2 (vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2)的表达水平,血清中甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、转化生长因子(transforming growth factor,TGF)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的浓度,以及循环肿瘤细胞中pERK和磷酸化蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称Akt)的表达,是预测索拉非尼疗效的重要因素,具有作为新的生物标志物的应用前景.本文对近年来的相关临床队列研究进行综述.
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多学科甲胎蛋白异质体临床应用专家共识
甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)是目前临床应用广泛的肝癌辅助诊断血清标志物.AFP诊断肝癌的敏感性为60％～70％;但在肝脏良性疾病患者,特别是肝癌高危(如慢性肝炎、肝硬化)患者中,也有部分患者会出现AFP升高.妇女孕期及某些生殖系统疾病时,AFP也会升高[1].
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
