肿瘤杂志
Tumor 종류
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 上海市肿瘤研究所 上海交通大学医学院附属仁济医院
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-7431
- 国内刊号： 31-1372/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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聚乙二醇修饰对二聚β肽抗肿瘤转移生物活性的影响
目的:比较聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)修饰对二聚β肽 (β 2)抗肿瘤转移活性的影响.方法:采用纤连蛋白(fibronectin, FN)包被细胞培养板作为细胞外基质成分(extracellular matrix, ECM),观察β 2和PEG修饰物(β 2-PEG)对肝癌细胞株与FN黏附能力的影响;采用Matrigel法观察β 2肽和β 2-PEG对肿瘤细胞侵袭重组基底膜能力的影响. 结果:β 2和β 2-PEG对SMMC-7721和HCCLM 6细胞与FN黏附均有明显的抑制作用(P＜0.05),且呈剂量与时间相关性;PEG修饰物对2种肿瘤细胞的黏附抑制作用均较未修饰的β 2肽明显增强(P＜0.05).β 2和β 2-PEG对HCCLM 6细胞迁移和侵袭均有明显的抑制作用( P＜0.05),迁移抑制率分别为54.6%和56.3%,侵袭抑制率分别为36.8%和46.6%,PEG修饰前后差异无统计学意义;β 2和β 2-PEG对SMMC-7721细胞也有显著的抑制作用,迁移抑制率分别为43.6%和45.7%,侵袭抑制率分别为33.6%和35.9%,修饰前后差异无统计学意义.结论:β 2肽和β 2-PEG对肿瘤细胞与FN的黏附具有特异的抑制作用,呈剂量与时间相关性,PEG修饰后抗黏附作用增强.β 2肽和β 2-PEG对2种肿瘤细胞的迁移和侵袭均有明显的抑制作用,但修饰前后差异无统计学意义.
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腺病毒介导VEGF-siRNA对荷人骨肉瘤裸鼠移植瘤生长的影响
目的:观察腺病毒介导的VEGF-siRNA对荷人骨肉瘤细胞株MG 63裸鼠移植瘤生长的影响.方法:将Ad-VEGF-siRNA感染MG 63,用噻唑蓝(thiazolyl blue,MTT)法检测细胞体外增殖活力,反转录-聚合酶链反应(reverse transeription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测VEGF抑制效果.建立裸鼠移植瘤模型,定期瘤内注射Ad-VEGF-siRNA,观察裸鼠致瘤率、肿瘤体积、抑瘤率及免疫组化法检测肿瘤组织中bcl-2的表达.结果:感染Ad-VEGF-siRNA能明显抑制MG 63细胞的生长,瘤灶内注射Ad-VEGF-siRNA后裸鼠移植瘤的质量和体积均显著低于对照组(P＜0.01).TUNEL染色显示肿瘤细胞凋亡增加,免疫组化结果提示肿瘤组织中bcl-2表达明显减少(P＜0.01).结论:Ad-VEGF-siRNA可有效而特异地阻断VEGF基因表达,抑制裸鼠移植瘤生长,促进肿瘤细胞的凋亡.
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新城疫病毒抑制HER 2表达对BGC-823胃癌细胞增殖的影响
目的:探讨新城疫病毒抑制人胃癌BGC-823细胞中人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor type 2,HER 2)表达对胃癌细胞增殖的影响.方法:用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)以及Western印迹法研究新城疫病毒感染人胃癌细胞后HER 2基因及其蛋白表达的变化,并采用噻唑蓝(thiazolyl blue,MTT)试验观察新城疫病毒对胃癌细胞生长的抑制作用,流式细胞法(flow cytometry,FCM)法检测胃癌细胞的凋亡率.结果:新城疫病毒能抑制人胃癌细胞BGC-823中HER 2基因及其蛋白质的表达,HER 2基因表达下调使胃癌细胞生长受抑制,凋亡率增加(P＜0.01).结论:新城疫病毒杀伤胃癌细胞及诱导其凋亡的机制可能与抑制HER 2基因及其表达有关.
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RNA干扰抑制MTA 1的表达对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的影响
目的:探讨通过RNA干扰技术抑制MTA 1的表达及对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和细胞周期的影响.方法:建立3种稳定表达靶向MTA 1的shRNA的MDA-MB-231细胞系.通过反转录-聚合酶链反应(reverse transeription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和免疫组化法验证基因表达的抑制效果;采用细胞计数法及噻唑蓝(thiazolyl blue,MTT)法检测细胞的增殖能力;流式细胞仪分析细胞周期.结果:MTA1基因被抑制后,其mRNA表达明显下降,RT-PCR结果显示,稳定转染3种重组质粒后,MTA1 mRNA水平较对照组分别下调了70.07%、82.40%和63.44%;同时,MDA-MB-231细胞的生长明显受抑制,与对照组细胞相比,细胞计数示细胞数目明显减低;MTT分析示细胞增殖下降,流式细胞分析示细胞周期阻滞在G0/G1期.结论:在MDA-MB-231细胞中,抑制MTA1的表达可有效抑制细胞生长并导致细胞周期的阻滞;利用RNA干扰技术抑制MTA1的表达可能会成为一种有效的乳腺癌基因治疗手段.
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光动力法制备DC胶质瘤疫苗抗肿瘤作用的研究
目的:研究光动力法(photodynamic therapy, PDT)处理后,用酸洗法获取C 6胶质瘤细胞的抗原肽,制备树突状细胞(dendritic cell, DC)疫苗,诱导细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte, CTL)在体外杀伤C 6细胞的活性,以及PDT对C 6胶质瘤细胞免疫原性的直接影响.方法:自大鼠骨髓分离DC前体细胞于体外诱导、扩增获得成熟DC.C 6细胞经PDT处理后,对尚贴壁的细胞以酸洗法获取其表面抗原,从上清液中提取全细胞抗原,未作PDT处理的C 6细胞以酸洗或冻融法提取抗原.分别以这4种抗原致敏DC ,制成DC疫苗接种SD大鼠后,取脾作CTL的体外杀伤活性测定.结果:用PDT处理后酸洗法获得的抗原刺激DC成熟的能力强,它制备的DC疫苗诱导的CTL的体外杀伤率高,为(95.5±1.6)%,而光照后上清组为(90.2±2.4)%,酸洗组为(73.3±2.7)%,冻融组为(63.6±4.9)%,PBS对照组为0.结论:PDT能直接增强肿瘤细胞的免疫原性,用酸洗法获取PDT处理后的肿瘤细胞的抗原肽制备DC疫苗是一种有前景的新方法.
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CD 40激发肿瘤抗原特异性DCs对CIK细胞生物学活性的影响
目的:研究CD 40激发凋亡肿瘤细胞致敏的树突状细胞(dendritic cells,DCs)对细胞因子诱导杀伤(cytokine-induced killer,CIK)细胞的细胞表型、增殖活性及细胞毒活性的影响.方法:常规方法从健康人外周血单个核细胞中诱导DCs和CIK细胞,采用凋亡肿瘤细胞负载DCs,并用或不用激发型CD 40单克隆抗体(CD 40 mAb)激活DCs成熟;成熟DCs与同源的CIK细胞共育5 d,分别获得DC40Ag-CIK细胞及DCAg-CIK细胞;观察细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞表型;酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)法检测细胞培养上清液中IFN-γ的含量;[3H]-TdR掺入法测定细胞杀伤活性.结果:凋亡肿瘤细胞负载激发可使DCs上调表达CD 1a、CD 80、CD 86、CD 83、HLR-DR,联合CD 40 mAb激发可进一步促进DCs成熟;培养至第14天时,DC40Ag-CIK细胞、DCAg-CIK细胞、CIK细胞分别扩增(18.2±1.7)倍、(15.0±1.2)倍、(9.3±1.8)倍;DC40Ag-CIK细胞中的CD 3+CD 56+比例较DCAg-CIK细胞和CIK细胞明显上调(P＜0.05);DC40Ag-CIK细胞、DCAg-CIK细胞对A 549杀伤活性强于CIK细胞(P＜0.05),并且DC40Ag-CIK细胞强于DCAg-CIK细胞(P＜0.05);CIK细胞、DCAg-CIK细胞、DC40Ag-CIK细胞培养上清液中IFN-γ的含量递增,分别为(1 494.7±246.3)pg/mL、(2 706.3±197.0)pg/mL、(3 676.3±335.0)pg/mL.结论:与单独凋亡肿瘤细胞负载的DCs相比,CD40激发的凋亡肿瘤细胞负载的DCs可进一步提高CIK细胞的增殖活性及细胞毒活性.
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骨桥蛋白下调对乳腺癌细胞生物学行为及MMP-2表达的影响
目的: 研究下调骨桥蛋白(osteopontin,OPN)对乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为及基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)表达的影响.方法:采用重组的OPN mRNA干扰质粒转染MDA-MB-231细胞,建立稳定转染细胞株.RT-PCR和Western印迹法检测细胞中OPN和MMP-2的表达,MTT法、流式细胞仪检测和软琼脂生长实验观察OPN下调对细胞生长、细胞周期分布和瘤细胞恶性表型的影响,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养液中MMP-2的分泌水平.结果:与MDA-MB-231细胞相比,建立的转染细胞株M-OPN S 1和M-OPN S 2细胞的OPN mRNA及其蛋白表达均显著下调,细胞生长受到抑制,在细胞周期上表现为S期阻滞;OPN下调的细胞在软琼脂上的生长能力明显下降,MMP-2表达也明显降低.结论:RNA干扰介导的OPN下调能抑制MDA-MB-231细胞增殖、下调细胞恶性程度和MMP-2的表达,这可能为将来乳腺癌治疗提供新的方法.
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STAT 5 诱杀寡脱氧核苷酸对 K 562 细胞裸鼠致瘤能力的影响
目的:通过动物实验,研究裸鼠信号转导及转录活化蛋白5(signal transducer and activator of transcription 5, STAT 5)诱杀寡脱氧核苷酸(decoy oligodeoxynucleotide,Decoy ODN)的抑瘤作用.方法:采用皮下注射的方法建立K 562细胞裸鼠移植瘤模型,瘤体内注射脂质体-ODN混合物,观察裸鼠生长状况、瘤体大小等.分别采用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western印迹法检测瘤组织中bcl-xL、cyclin D1和c-myc的mRNA和蛋白表达水平的改变情况.结果:经Decoy ODN处理抑制了K 562细胞对裸鼠的致瘤能力,瘤体积和质量明显小于突变ODN组[MutantODN组瘤重(0.93±0.22)g vs Decoy ODN组瘤重(0.485±0.178)g,P＜0.05],肿瘤生长抑制率达47.7%.RT-PCR、Western印迹检测结果显示bcl-xL、cyclin D1和c-myc的mRNA和蛋白表达水平下调.结论:转录因子诱杀策略可以有效地在移植瘤裸鼠模型体内阻断STAT 5靶基因的表达.
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抗hnRNP A2/B1多克隆抗体制备及其在非小细胞肺癌中的应用
目的:探讨自主制备抗hnRNP A2/B1多克隆抗体,对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的诊断、与病理特征的关系及其在预后中的价值.方法:IPTG诱导表达hnRNP A2/B1蛋白,制备兔抗人hnRNP A2/B1多克隆抗体,在45例NSCLC和16例肺炎性假瘤术后蜡块组织中,采用免疫组化的方法进行检测,并且与国外商品化的抗hnRNP A2/B1单克隆抗体进行比较,以观察自主制备的多抗在临床中的应用价值.结果:成功制备兔抗人hnRNP A2/B1多克隆抗体; 应用该多抗在NSCLC组中免疫组化的表达阳性率为62.2%显著高于癌旁组织的40.0%(P=0.035)及炎性假瘤组的31.3%(P＝0.033).与临床病理特征的关系研究中发现,该蛋白高表达与年龄、吸烟呈正相关,与分化程度呈负相关; 在预后中2组生存时间有差别,多抗阳性组的生存时间比阴性组的生存时间明显要短(P＝0.048).结论:获得抗hnRNP A2/B1的多克隆抗体,应用该多抗对NSCLC的诊断,病情预后具有一定的临床价值.
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前列腺癌调强适形放疗38例疗效分析
目的:分析前列腺癌调强适形放疗临床疗效及毒副反应.方法:回顾性分析了38例经调强适形放射治疗(intensive modulated radiotherapy,IMRT)的前列腺癌, 37例放疗前行双侧睾丸切除术,35例同时服用内分泌药物.放疗前前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)23.5～159.0 ng/mL,中位值36.0 ng/mL.36例完成全程调强适形放疗,总剂量60～72 Gy/38～50 d(2.0～3.0 Gy/次,4～5次/周),中位剂量68.6 Gy .结果:38例调强适形放疗的前列腺癌患者3年总生存率87.6%,5年总生存率75.2%;急性直肠毒性反应Ⅰ级30.6%、Ⅱ级8.33%,急性膀胱毒性反应Ⅰ级38.9%、Ⅱ级5.56%,未见直肠和膀胱Ⅲ级、Ⅳ级反应.结论:前殂腺癌调强适形放疗可提高前列腺局部剂量,相邻组织器官的毒性反应发生率低.有较高的生存率和良好的耐受性.联合激素治疗没有增加直肠和膀胱的毒性反应.
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外周血人类斯钙素-1基因表达与乳腺癌微转移的关系
目的:检测乳腺癌患者外周血、肿瘤组织中hSTC-1 mRNA的表达,判断外周血微转移状况,探讨微转移与肿瘤恶性程度之间的关系. 方法:采用RT-PCR法检测乳腺癌组织、外周血中hSTC-1的mRNA表达,用免疫组化法检测乳腺肿瘤组织中ER、PR及VEGF的表达.结果:hSTC-1 mRNA在乳腺癌患者癌组织中的阳性率为93.3%(28 /30),在外周血中的阳性率为37.3%(19 / 51);17例非肿瘤成年女性患者外周血中未检测到hSTC-1的mRNA.血液中的hSTC-1的mRNA表达与多个临床病理因子有相关性( P＜0.05),包括:肿瘤大小、腋淋巴结转移、TNM分期、ER、VEGF等;结论:乳腺癌患者外周血检测到hSTC-1基因的表达,说明乳腺癌已发生血行微转移,乳腺癌患者外周血 hSTC-1的mRNA表达与多个临床病理因子有关;这些因子决定乳腺癌的预后,因此hSTC-1可以作为检测乳腺癌外周血微转移的一种新的分子标记.
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非小细胞肺癌中蛋白激酶C-α的表达及其意义
目的:探讨蛋白激酶C-α(protein kinase C-α,PKC-α)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及细胞株中表达的意义.方法:应用免疫组织化学 SP 方法检测NSCLC组织芯片中PKC-α蛋白的表达,其中肿瘤组织160例,癌旁组织40例,Ⅰ期91例,Ⅱ～Ⅲ期69例;应用反转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测NSCLC细胞株A 549、耐顺铂A 549(A 549-DDP)、H 460及H 1299等细胞株中PKC-α mRNA的表达;应用Western印迹法检测上述细胞株中PKC-α蛋白的表达.结果:PKC-α蛋白在 160 例NSCLC组织中的表达率为 53.1%(85/160),癌旁组织中的表达率为7.5%(3/40),差异有统计学意义(P＜0.01);PKC-α蛋白的表达在不同病理类型之间(腺癌、鳞癌及细支气管肺泡癌)的差异无统计学意义(P＞0.05);与患者的性别、年龄等因素亦无明显相关性;而与NSCLC,特别是腺癌的临床分期、淋巴结是否转移相关(P＜0.05);与腺癌的分化程度相关(P＜0.05),但与鳞癌的分化程度无明显相关性;在NSCLC细胞株A 549、A 549-DDP、H 460及H 1299中均存在PKC-α mRNA及蛋白的表达,其中以A 549-DDP细胞株的表达水平为高.结论:在 NSCLC 组织及细胞株中存在PKC-α的表达;PKC-α蛋白表达在 NSCLC 特别是腺癌的浸润、转移和发展中具有重要作用;在多种NSCLC细胞株中PKC-α的表达水平存在一定差别.
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淋巴结转移数和病灶大小在可手术非小细胞肺癌预后中的意义
目的:研究淋巴结转移数目和病灶大小等因素在可手术非小细胞肺癌患者预后中的意义.方法:173例Ⅰa～Ⅲa期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者,其中59例接受了系统淋巴结清扫术,114例行淋巴结采样术.测量原发病灶的大小,检测淋巴管癌栓等的情况,根据转移淋巴结数目及病灶的大小的不同进行分组.所有资料应用SPSS 10.0软件进行统计分析,生存分析采用Kaplan-Meier方法,COX回归模型进行多因素分析.结果:术中共切取淋巴结1 033枚,±s为(5.97±0.20)枚,其中转移淋巴结共244枚(24%),±s为(1.41±0.16)枚.173例患者中有45例死亡,2年生存率为71.9%.生存分析提示淋巴结转移枚数与可手术NSCLC预后密切相关,在pN2患者中若淋巴结转移枚数越多则预后越差(P= 0.016);pN2患者中不同纵隔淋巴结转移站数间的生存差异有统计学意义(P= 0.048);pN2患者的淋巴结跳站转移与非跳站转移间的生存差异无统计学意义(P=0.737).原发病灶＜3 cm,≥3 cm且＜4 cm,≥4 cm且＜5 cm,≥5 cm 4组间生存期差异有统计学意义(P＜0.001).另外,COX多因素分析提示淋巴管癌栓是可手术NSCLC预后的重要影响因素(P=0.041).结论:增加对淋巴结转移枚数定义,进一步细化对原发病灶大小的定义以及考虑肿瘤对淋巴管侵犯对分期的影响等,可能会有利于进一步完善国际肺癌分期.
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腹腔镜辅助下远端胃大部切除术治疗早期胃癌的系统评价
目的:评价腹腔镜辅助下远端胃大部切除术(laparoscopy-assisted distal gastrectomy,LADG)治疗早期胃癌的安全性及有效性.方法:本研究从MEDLINE、EMBASE、中国生物医学数据库(CBM)及Cochrane试验注册中心检索并纳入了在1991年-2007年3月间发表的LADG治疗早期胃癌的随机对照试验,并对纳入研究的方法学质量(随机、双盲和对照)进行评价,后用Revman 4.2.9软件进行分析.结果:共纳入4个随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),包括123例患者.与开腹远端胃大部切除术(open distal gastrectomy,ODG)相比,LADG术后并发症少[OR(odd ratio)0.32, 95% CI(confidence interval)(0.14,0.71)]、术中出血少[WMD(weight mean difference)-85.72, 95%CI(-166.87,-4.58)] 、止痛剂的使用次数少[WMD -1.69, 95%CI(-2.18,-1.21)]、术后第1次排气时间早[WMD-0.68, 95% CI(-1.26, -0.09)];住院时间、切口或吻合口并发症、复发率、转移、死亡率和生存率无明显差异.淋巴结清扫数少于或与ODG相当.但是,LADG手术时间长于ODG.结论:LADG治疗早期胃癌的近期效果优于ODG,远期效果和ODG相当.
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血清循环DNA的EGFR基因突变与肺癌选择性靶向治疗研究
目的:通过血清循环DNA的基因突变检测,筛选EGFR突变型肺癌患者并评估靶向性药物吉非替尼对其的临床疗效.方法:从肺癌患者血清中提取DNA,采用PCR扩增和基因测序检测EGFR突变.结果:116例肺癌血样中检出EGFR突变46例,突变率为39.7 %,其中外显子19和21 突变分别占65.2 % (30/46例)和 34.8 % (16/46例),EGFR基因突变多见于女性患者和肺腺癌(包括腺鳞癌)患者.对20例肺癌的进一步分析证明,血清EGFR基因突变类型与患者自身肿瘤的突变类型相同.另外通过血清循环DNA基因检测法筛选了19例化疗失败的突变型晚期肺癌进行吉非替尼靶向治疗,客观有效率为52.6%,病情控制率为89.5%,中位无进展生存时间为8个月,中位生存时间为12个月,2年生存率达到33.3%.结论:证实血清循环DNA与肿瘤组织DNA的EGFR基因突变一致;以血清循环EGFR突变检测结果为依据选择分子靶向性药物吉非替尼治疗,对晚期肺癌患者疗效明显.
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转移抑制基因KAI 1的研究新进展
KAI 1/CD 82是近年来发现并分离出的一个新的广谱肿瘤转移抑制基因,是跨膜4超家族(transmembrane 4 superfamily,TM48F)成员之一.KAI 1/CD 82主要通过抑制癌细胞运动和侵袭力从而抑制肿瘤的转移.在富集四穿膜区蛋白(tetraspanin,为TM4SF家族成员)的微小区域里, KAI 1/CD 82可以联合细胞黏附分子、生长因子、信号分子等与细胞迁移相关的重要蛋白质,并且通过下调这些蛋白质的功能从而抑制肿瘤细胞的转移.KAI 1/CD 82在浸润和转移性肿瘤的表达下调可能涉及到NFκB、p 53、β-catenin等转录因子的复杂的基因外机制.本文就KAI 1/CD 82基因的特征、抑制肿瘤浸润和转移的机制作一系统综述.
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ERCC1与顺铂耐药的研究进展
顺铂广泛应用于恶性肿瘤的化疗,但耐药性的产生严重影响其疗效.顺铂耐药的机制尚不十分清楚,目前普遍认为核苷酸切除修复(nucleotide excision repair,NER)是顺铂耐药的重要机制之一.NER途径是一个复杂的过程,其中DNA损伤的识别/切除为其限速步骤.ERCC1是一种高度保守的DNA核酸内切酶,是NER途径的限速酶. ERCC1基因的表达产物与DNA修复酶缺乏互补基因F(XPF)形成紧密的异二聚体(ERCC1-XPF),该二聚体具有识别损伤和5′端切除的双重作用,在NER中起到限速或调节的重要作用.对卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌、膀胱癌及非小细胞肺癌等的研究表明ERCC1的表达与顺铂耐受性相关.抑制ERCC1的表达可克服顺铂耐药性,提高治疗效果.
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前列腺电切术后偶发癌24例临床资料分析
目的: 总结和分析前列腺电切术后前列腺偶发癌的临床资料.方法:对2 815例前列腺增生患者,通过2年的随访,对其生存情况,前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)进展情况和治疗方法进行总结与回顾.结果:本组患者前列腺偶发癌的发生率为0.85%(24/2 815),其中T1a期9例,T1b期15例.2组的术前PSA分别是(2.61 ± 1.02)μg/L和(2.89 ± 0.92) μg/L,差异无统计学意义(P=0.12);术后病理Gleason评分分别是(4.52 ± 0.49)和(7.15 ± 1.22),差异有统计学意义(P=0.032).T1a组9例患者中有4人选择等待观察,4人接受内分泌治疗,1人接受前列腺癌根治性手术;T1b组15例患者中,3人选择等待观察,11人接受内分泌治疗,1人接受前列腺癌根治性手术.随访2年,2组均未发现肿瘤相关性死亡.结论:T1b期肿瘤在Gleason评分上高于T1a期,无论采取何种治疗方法,2年内患者有着良好的生存率,无显著差异,长期随访的效果有待于进一步研究.偶发癌的再分期对指导治疗和预后有重要意义.
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乳腺癌患者月经状态改变与化疗方案及年龄的关系
目的:本研究旨在探讨不同化疗方案以及患者年龄对化疗诱导停经的影响,为进一步内分泌治疗药物的选择提供依据.方法:回顾性研究绝经前乳腺癌患者接受化疗后月经变化情况,比较不同化疗方案及患者不同年龄段月经状态变化的差异.结果:在103例患者中,蒽环类与紫杉类化疗组的月经变化差异无统计学意义(P＝0.719).在不同年龄组中,大于45岁患者永久性停经者的比例明显高于45岁以下患者(P＜0.001).低龄患者发生停经要晚于高龄患者(P＝0.001).结论:年龄是化疗诱导停经的重要影响因素,小于45岁的患者月经受化疗影响较小,停经多为可逆性,则内分泌治疗不适宜直接选择芳香化酶抑制剂.紫杉类化疗药物并没有比蒽环类药物对月经影响更大.
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HOX11原癌基因的活化对儿童急性白血病预后的影响
目的:探讨HOX11原癌基因的活化对儿童急性白血病(acute leukemia,AL)预后的影响.方法:对HOX11原癌基因表达阳性和阴性的282例初治急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)及82例急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia,AML)患儿正规化疗后的治疗效应进行研究和分析.结果:在标危、中危、高危组ALL患儿的正规化疗中,HOX11原癌基因阳性表达患儿的复发或死亡率均明显高于表达阴性的患儿(分别为P＜0.005,P＜0.01,P＜0.005);在AML患儿中,HOX11原癌基因阳性表达患儿的复发或死亡率虽与HOX11表达阴性患儿相比较差异无统计学意义P＞0.05),但HOX11原癌基因活化的AML患儿临床化疗效果差.结论:HOX11原癌基因的活化可能影响AL的预后.
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肺内Castleman病1例
病例患者,女,36岁,纸箱包装工.因体检发现左肺异影1月余,2005年5月入院.既往体健,无特殊家族史.查体结果:浅表淋巴结无肿大,颈软,气管居中,左肺呼吸音稍低,余肺呼吸音清,无啰音,心腹阴性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
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