肿瘤杂志
Tumor 종류
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 上海市肿瘤研究所 上海交通大学医学院附属仁济医院
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-7431
- 国内刊号： 31-1372/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗CD20嵌合抗体片段Fab'突变体对B淋巴细胞凋亡及胞内Ca2+的影响
目的:研究抗CD20嵌合抗体片段Fab'突变体诱导B淋巴细胞凋亡的发生、凋亡相关基因表达以及细胞内钙离子的浓度变化.方法:以人B淋巴细胞(Raji细胞)为凋亡细胞模型,通过MTT法、Western blot和流式细胞仪等方法观察bcl-2/bax基因表达、细胞色素c及胞内Ca2+的变化.结果:抗CD20嵌合抗体片段Fab'突变体对Raji细胞生长增殖具有明显的抑制作用,并呈剂量依赖性.细胞中bcl 2表达有微弱的下降,而bax表达明显升高,并出现细胞色素c的释放和胞内Ca2+浓度的升高.结论:抗CD20嵌合抗体片段Fab'突变体诱导Raji细胞凋亡,与bcl-2/bax表达、细胞色素c的释放和胞内Ca2+浓度的升高有关.
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X线照射对鼻咽癌细胞hMSH2和hMLH1表达的影响
目的:研究X线照射对鼻咽癌细胞中错配修复基因hMSH2和hMLHI表达的影响,探讨放射损伤后肿瘤细胞的DNA错配修复机制.方法:将鼻咽癌CNE-1细胞分为实验组和对照组,对2组细胞进行X线分次外照射.实验组每次照射剂量为2 Gy,总剂量为10 Gy.对照组每次照射剂量为0 Gy.应用RT-PCR、免疫细胞化学及Western blot方法,检测照射终止后不同时间点细胞hMSH2和hMLH1的表达.结果:实验组细胞在照射后hMSH2 mRNA和蛋白的表达均显著强于对照组(P＜0.01);hMLH1 mRNA及蛋白表达与对照组比较无显著差异(P＞0.05).结论:放射可以诱导鼻咽癌细胞hMSH2表达;hMSH2对放射造成的DNA损伤可能有修复作用,这可能是临床上鼻咽癌放疗敏感性降低的原因之一.
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珠子参体外诱导人肝癌细胞凋亡效应及机制研究
目的:观察珠子参体外诱导人肝癌细胞凋亡效应并初探其分子机制.方法:体外细胞培养采用人肝癌细胞株SMMC-7721,分为对照(BL)组、珠子参(PJ)组、二甲基亚砜(DMSO)组及5-FU组,采用电镜观察作用后肝癌细胞超微结构改变;流式细胞仪检测肝癌细胞周期和凋亡率;RT PCR法检测癌基因c myc、c-fos和抑癌基因p53、p21表达的变化.结果:与对照组比较,电镜下珠子参组SMMC-7721细胞染色质浓缩,分解成大小不一有膜包绕团块,内含有新月形DNA物质及细胞器,形成凋亡小体;周期分析可见G0/G1期细胞阻滞,阻止了细胞向S期的转换,并引起细胞凋亡,凋亡率达38.34%;RT-PCR半定量分析珠子参能降低癌基因c-myc表达(P ＜0.05),增高抑癌基因p53和p21表达(P ＜0.05).结论:珠子参能诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡,部分作用机制可能与阻滞细胞停留在G0/G1,降低癌基因c-myc和c-fos表达,增高抑癌基因p53和p21表达有关.
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铜锌-超氧化物歧化酶在肝癌组织中的异常表达及意义
目的:观察铜锌-超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)mRNA和蛋白在黄曲霉毒素B1(AFB1)诱发树鼩肝细胞癌(HCC)形成过程中的表达变化,并对其在人肝癌组织中的表达情况进行验证和对比,探讨CuZn SOD在肝癌形成中的作用.方法:应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)和免疫组化方法检测35例AFB1诱发的树鼩肝癌、癌旁以及这些动物癌发生前自身的活检肝组织和相应对照组织中CuZn-SOD基因在mRNA水平和蛋白水平的表达情况,并且在35例人肝癌和癌旁组织进行验证.结果:CuZn-SOD mRNA和蛋白在树鼩肝癌组织的表达水平不仅明显低于癌旁及癌前组织,也明显低于实验组虽经AFB1处理但终未发生肝癌的动物以及正常对照动物的同期活检肝细织.人肝癌组织的CuZn-SOD mRNA和蛋白表达情况与树鼩相似,癌组织的阳性表达率和表达水平均明显低于癌旁组织,并且分化较低的肝癌组织的蛋白表达水平下调更显著.结论:CuZn-SOD可能是肝癌发生的相关基因之一,它在mRNA水平和蛋白水平的表达下降与肝癌的发生发展可能互为因果.
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PNP/MeP-dR系统对肝癌细胞杀伤作用的实验研究
目的:探讨新型嘌呤核苷磷酸化酶/6-甲基嘌呤-2'-脱氧核糖核苷(PNP/MeP-dR)自杀基因系统对肝癌细胞的杀伤作用.方法:构建PNP基因真核表达载体pcDNA3.0/PNP,脂质体介导法将其导入HepG2细胞,利用G418筛选获得稳定转染PNP基因的细胞株HepG2/PNP.采用台盼蓝拒染法测绘细胞生长曲线,MTT法和FCM检测细胞对MeP-dR的敏感性及旁观者效应,HPLC检测PNP酶活性.结果:HepG2/PNP细胞对MeP-dR十分敏感,作用4 d后MeP-dR对HepG2/PNP的IC50为4.5 μmol/L,而100 μmol/L的MeP-dR即可大限度地杀死HepG2/PNP细胞.100 μmol/LMeP-dR作用8 d后,混合细胞中HepG2/PNP比倒仅占5%即可导致所有细胞死亡.HPLC结果显示,PNP基因产物能够将MeP-dR转化为6-MP.结论:PNP/MeP dR系统对肝癌细胞的杀瘤效果明显优于传统的自杀基因系统.本研究为该系统应用于肝癌体内治疗打下基础.
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ATRA增强HSV1-TK/GCV系统联合topotecan治疗卵巢癌的动物实验
目的:探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)提高Ⅰ型单纯疱疹病毒胸苷激酶(herpes simplex virus thymidine kinase,HSV1-TK)/丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)系统联合拓扑替康(topotecan,TPT)对卵巢癌的体内治疗作用.方法:首先用携带HSV1-TK基因的重组逆转录病毒上清转染人卵巢癌细胞系SKOV-3,在含有G418的培养液中筛选获得抗性克隆细胞(命名为SKOV-3/TK).PCR方法检测HSV1-TK基因整合情况;用SKOV-3细胞与SKOV-3/TK细胞按8:2比例混合建立荷瘤鼠模型,作为HSV1-TK/GCV组、HSV1-TK/GCV+TPT组、ATRA联合HSV1-TK/GCV组及ATRA联合HSV1-TK/GCV+TPT组4个实验组,再单用SKOV-3细胞建立荷瘤鼠模型作为对照组;从用药第1天开始每5 d测量肿瘤体积1次,至用药结束后1周,绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率,并取瘤组织做病理学检查.结果:各组肿瘤体积与对照组比较抑瘤率分别为38.8%、53.2%、62.3%及95.7%,差异均有显著性(P＜0.01),而且联合ATRA组与未用ATRA组比较差异亦有显著性(P＜0.01).病理结果显示实验组肿瘤组织均出现不同程度的点、片状坏死,以ATRA联合HSV1-TK/GCV+TPT组为重.结论:HSV1-TK/GCV系统联合TPT治疗卵巢癌可起到协同作用;ARTA可以提高HSV1-TK/GCV系统联合TPT对卵巢癌的体内杀伤作用.
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小鼠SFRP-2基因的克隆及重组腺病毒制备
目的:构建小鼠secretedfrizzled-related protein-2(SFRP-2)全基因的重组腺病毒表达系统.方法:采用基因工程技术,将SFRP-2基因片段克隆入穿梭质粒pAdTrack-CMV,然后在细菌内与pAdEasy-1进行同源重组,经脂质体转染293细胞包装并扩增腺病毒颗粒.体外原代培养小鼠子宫内膜基质细胞,转染制备的腺病毒颗粒,并用Western blot法检测SFRP-2蛋白的表达.结果:构建的小鼠SFRP-2重组腺病毒载体的效价达到5.6×1012 pfu/mL,转染原代培养的小鼠子宫内膜基质细胞48 h后,有SFRP-2蛋白的明显表达.结论:成功构建含小鼠SFRP-2全基因的重组腺病毒载体.
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TRIO的扩增和高表达与膀胱肿瘤细胞的快速增殖有关
目的:TRIO基因位于染色体5p扩增区、编码1种在细胞周期调节中起主导作用的蛋白,本研究旨在了解TRIO的扩增和表达是否与膀胱肿瘤细胞的快速增殖有关.方法:Ki67标记染色(Ki67 LI)、荧光原位杂交(FISH)和定量PCR法(LightCyclerTM PCR)被用于研究.结果:TRIO基因扩增与膀胱肿瘤细胞的快速生长相关(P ＜0.0001).膀胱肿瘤分化越差、临床分期越高,Ki67 LI与TRIO基因扩增数目均越高.含2 317例组织微阵列FISH结果显现TRIO扩增仅见于1.8%早期膀胱肿瘤(pTa)(9例/499例),而在膀胱癌(pT1-4)高达12.8%(62例/485例).定量PCR法进一步证实TRIO在显示5p扩增的膀胱癌组织高表达.结论:TRIO扩增与膀胱肿瘤细胞的快速增殖有关,TRIO扩增和高表达可能在膀胱癌的发展过程中发挥重要作用.
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Livin异构体特异性siRNA表达载体的构建及其在SPC-A1细胞中的稳定表达
目的:利用基因转染和RNA干涉(RNA interference,RNAi)技术在肺腺癌SPC-A1细胞株中分别建立2种Livin异构体的基因沉默体系,旨在进一步体外观察两种异构体基因沉默诱导SPC-A1细胞凋亡效应.方法:构建Livin两种异构体小干涉RNA(small interfering RNA,siRNA)表达载体;以电穿孔法转染SPC-A1细胞,经G418筛选获得稳定转染的细胞克隆;通过半定量RT-PCR和Western blot验证Livin异构体在SPC A1细胞中的基因沉默效率,建立高效Livin异构体基因沉默体系.结果:成功获得Livin异构体siRNA表达载体,经基因转染以及G418抗性筛选,成功建立Livin异构体特异基因沉默SPC-A1细胞克隆.结论:RNAi能高效特异阻断两种Livin异构体表达,为进一步研究其不同的抗凋亡生物学功能,探讨其作为诱导肺癌细胞凋亡治疗分子靶点以及提高肺癌细胞放化疗敏感性打下基础.
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PPARγ活化诱导细胞凋亡和周期阻滞来抑制结肠癌细胞生长
目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor γ,PPARγ)在结肠癌细胞株HT-29中的表达及其活化后对结肠癌细胞生长的影响.方法:通过RT-PCR和Western blot检测HT-29中PPARγ mRNA及蛋白质的表达,四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法检测PPARγ配体罗格列酮(rosiglitazone,Rosi)和15d-PGJ 2对HT-29细胞生长的影响,荧光显微镜、TUNEL法观察Rosi和15d-PGJ2激活PPARγ后诱导HT-29细胞凋亡形态和生化改变,流式细胞仪(FCM)以碘化丙啶(PI)单染法检测细胞周期.结果:RT-PCR及Western blot检测结果表明结肠癌细胞HT-29中存在PPARγ mRNA及蛋白质的表达.MTT结果显示Rosi和15d-PGJ2可抑制HT-29细胞生长,且具有时间、剂量依赖效应.荧光显微镜、TUNEL检测显示PPARγ活化后HT-29细胞出现典型的凋亡现象,10μmol/L Rosi或15d-PGJ2作用48 h后的细胞凋亡率分别为(17.3±1.9)%及(20.8±2.9)%,与对照组(3.86±0.49)%相比差异均具有统计学意义(P＜0.05).FCM结果显示Rosi和15d-PGJ2激活PPARγ后诱导细胞周期阻滞于Go/G1期,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:结肠癌细胞HT 29表达PPARγ,其活化可通过诱导细胞凋亡及细胞周期阻滞,抑制结肠癌细胞增长.因此,PPARγ可能为结肠癌治疗的一个新靶点.
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VEGF、VEGFR在卵巢癌中的表达及其临床意义
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR:flt-1和KDR)在卵巢癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测VEGF及VEGFR在45例卵巢癌中的表达情况,并进行相关的临床病理因素分析.结果:45例卵巢癌中VEGF、flt-1和KDR阳性表达率分别为86.7%,68.9%,88.9%.Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌中VEGF强阳性表达率93.5%(29/31)高于Ⅰ～Ⅱ期卵巢癌35.7%(5/14)(P=0.001).淋巴结转移阳性组中VEGF强阳性表达率69.2%(9/13)高于淋巴结转移阴性组27.8%(5/18)(P＜0.05).随着卵巢癌临床分期、病理分级、腹水量及残瘤组织的增加,VEGF阳性表达率升高(P＜0.05),而不同组织类型卵巢癌中,VEGF阳性表达率无明显差异(P＞0.05).结论:VEGF与卵巢癌发展有关,能促进肿瘤生长、局部侵袭及远处转移.
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人膀胱癌中TGF-β1及其信号转导分子的表达及意义
目的:探讨转化生长因子-β1(transforming growthfactor β1,TGF-β1)及其超家族肽类的细胞内转导分子Smad 4和Smad 7在人膀胱癌中的表达及意义.方法:采用免疫组织化学方法,对经过石蜡包埋的膀胱癌和正常膀胱组织进行定性和定位检测.结果:Smad 4在正常膀胱组织中的表达率较高,膀胱癌中较低,差异有统计学意义(P＜0.05);TGF-β1、Smad 7在正常膀胱组织中表达不明显或无表达,在膀胱癌中表达率较高,两者比较,差异有统计学意义(P＜0.05);TGF-β1与Smad7的表达水平呈正相关(P＜0.01)TGF-β1与Smad 4的表达水平呈负相关(P＜0.01).结论:TGF-β1和Smad 7蛋白的阳性表达与膀胱癌发生、发展密切相关,参与膀胱癌恶性转化,而Smad 4对膀胱癌的进展有抑制作用.
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18F-FDG符合线路显像在肺癌诊断以及疗效判断中的作用
目的:探讨18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)符合线路显像在肺癌诊断及疗效判断中的应用.方法:对病理检查证实的66例肺癌患者行18F-FDG符合线路显像,并与同期CT、MRI等影像检查结果进行对比分析.结果:与其他常规显像方法相比,18F-FDG显像对肺癌诊断、分期及放疗、化疗疗效判断、手术后肿瘤残余、复发以及肺癌骨转移有一定的辅助诊断作用.结论:18F-FDG显像是肺癌诊断、分期及疗效观察的重要手段之一,可及时发现手术后肿瘤残余和复发病灶.F-FDG显像与骨显像的联合应用将可提高肺癌骨转移的诊断灵敏度.
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Ku70在卵巢癌组织中的表达及其意义
目的:探讨Ku70在卵巢组织中的表达水平与卵巢癌发生发展的关系.方法:应用免疫组化方法检测Ku70蛋白在15例正常卵巢、20例卵巢囊腺瘤和71例卵巢癌组织中的表达.结果:Ku70在正常卵巢、卵巢囊腺瘤和卵巢癌组织中都有不同程度的表达,但卵巢癌组织中Ku70的表达明显高于正常卵巢组织和卵巢囊腺瘤,且卵巢癌组织分化程度越差则Ku70的阳性率越高,表达强度亦越强,不同组织类型的卵巢癌Ku70的表达无差异.结论:Ku70蛋白可能在卵巢癌的发生发展过程中起重要作用.
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宫颈腺癌组织Skp2与p27kip1表达及临床意义
目的:研究宫颈腺癌组织中S期激酶相关蛋白2(Skp 2)和细胞周期调控因子p27kip1的表达及其临床意义.方法:采用组织微阵列技术结合免疫组化(二步法)检测106例宫颈腺癌组织和22例慢性宫颈炎组织中Skp 2和p27kip1的表达.结果:106例宫颈腺癌组织Skp 2阳性表达率为67.9%,显著高于慢性宫颈炎组织(P＜0.01);p27kip1阳性表达率为58.5%,明显低于慢性宫颈炎组织(P＜0.05).Skp2在宫颈腺癌的病理分级中,G2、G3组阳性表达率均明显高于G1组(P＜0.05).Skp 2和p27kip1表达与宫颈腺癌组织学类型有明显相关性,子宫内膜样腺癌Skp2阳性表达率明显高于其他类型宫颈腺癌(P＜0.05),透明细胞腺癌p27kip1阳性表达率明显低于其他类型宫颈腺癌(P＜0.05).Skp2和p27kip1阳性表达率无明显负相关.结论:Skp 2高表达与p27kip1低表达在宫颈腺癌的发生、发展中起重要作用,Skp 2高表达可作为宫颈腺癌恶性化的分子指标;采用组织微阵列进行Skp 2和p27kip1免疫组化检测具有可靠性和实用性.
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新辅助化疗对乳腺癌p170、Ki67、p53的影响
目的:了解乳腺癌对新辅助化疗的反应性以及与相关生物学标志物的关系并探讨其机制.方法:37例新诊断为T2-3N0-1 M0期的乳腺癌患者术前给予CTF(cyclophosphamide,环磷酰胺;pirarubicin,吡喃阿霉素;5-fluorouracil,氟尿嘧啶)方案化疗2个周期,在化疗前、后分别观察癌组织中p170、Ki67、p53的表达情况及与化疗疗效的关系.结果:本组患者经2个周期化疗后,部分缓解和轻度缓解分别为27.0%和54.1%;化疗前p170的表达率为18.9%,经化疗后表达率升高至43.2%(P＜0.05);Ki67在化疗前、后表达率分别为32.4%和10.8%(P＜0.05);p53无明显变化.结论:CTF方案新辅助化疗有一定疗效,经化疗后反映残留癌细胞多药耐药的p170表达呈增加趋势,而反映细胞增殖的Ki67表达呈下降趋势.
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非小细胞肺癌患者外周血CD4+CD25+调节T细胞的检测及其临床意义
目的:探讨非小细胞肺癌患者外周血CD4+CD25+调节T细胞水平的特点及其临床意义.方法:采用流式细胞术检测61例非小细胞肺癌患者外周血CD4+CD25+调节T细胞水平,并进行分层分析.结果:非小细胞肺癌组外周血CD4+CD25+调节T细胞水平(27.14±12.74)%,明显高于30例健康人群对照组CD4+CD25+T细胞水平(14.02±5.42)%(P＜0.01),而且该CD4+CD25+调节T细胞CD45RA(-),CD69(-).进一步分层分析显示:与正常对照组比较,随肺癌进展,外周血CD4+CD25+T细胞水平显著升高,进展期尤其明显[Ⅲ期:(25.97±5.94)%,n=20,P＜0.01;Ⅳ期:(35.13±13.27)%,n=26,P＜0.001].结论:非小细胞肺癌患者外周血CD4+CD25+调节T细胞水平明显高于正常,且与肿瘤的发生发展密切相关.去除这群细胞可能有效诱导肿瘤免疫,为肿瘤治疗提供一种新的方法.
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神经内分泌分化与p53对非小细胞肺癌预后的影响
目的:探讨神经内分泌(neuroendocrine,NE)分化标志物:嗜铬蛋白A(CgA)、突触素(Syn)、神经内分泌颗粒和p53对非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)预后的影响.方法:62例NSCLC进行含铂类方案新辅助化疗1～2个周期,然后手术治疗,以免疫组化法检测术后标本中NE分化标志物CgA、Syn及p53,以电镜观察标本中神经内分泌颗粒,随访3年,结果采用SPSS11.0统计软件,进行生存率分析.结果:p53及NE分化标志物联合p53对非小细胞肺癌患者的无病生存期在统计学上均有显著性差异(P＜0.05),NE(+)p53(-)患者生存率较高.说明p53和NE分化联合p53与非小细胞肺癌患者的预后有关.结论:神经内分泌分化和p53两者联合,用于非小细胞肺癌患者无进展生存期评价具有一定的临床价值.
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Survivin、Bcl-2和Bax在喉鳞状细胞癌中的表达
目的:探讨凋亡抑制基因survivin在喉鳞癌中的表达及其与Bcl-2、Bax基因表达的相关性.方法:应用免疫组织化学链酶卵白素-生物素复合体(strept avidin-biotin complex,SABC)方法检测45例喉鳞癌及10例正常喉黏膜组织中survivin,Bcl-2及Bax基因的表达.结果:喉鳞癌组织中,Survivin的表达率为80%,显著高于正常喉黏膜组织的表达率20%(P均＜0.05).Survivin蛋白表达与喉鳞癌的TNM分期及淋巴结转移有关(P均＜0.05).Survivin表达与Bcl-2蛋白表达呈正相关(P＜0.05),而与Bax蛋白表达呈负相关(P＜0.05).结论:Survivin在喉鳞癌的发生发展中起重要作用,可能成为喉鳞癌基因治疗的新靶点;survivin基因可能与凋亡相关基因Bcl-2、Bax在喉鳞癌的发展中分别起协同和拮抗作用.
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乳腺癌患者生命质量测定量表QLQ-BR53中文版的应用评价
目的:测定评价欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)的乳腺癌患者生命质量测定量表QLQ-BR53中文版的应用效果.方法:通过测定165例乳腺癌患者的生命质量对QLQ-BR53量表进行评价.所得资料用统计学方法进行相关分析及配对t检验.结果:各领域的重测信度均在0.80以上,而且大部分在0.90以上;各领域内部一致性信度α值除认知功能为0.5l外,其余均在0.70以上;各条目与其领域的相关系数r值均在0.6以上;治疗前后发现躯体功能、角色功能、认知功能、疲倦、恶心与呕吐5个领域的得分差异有统计学意义.结论:QLQ-BR53中文版具有较好的信度和效度,可用于中国乳腺癌患者的生命质量测定,但其反应度有待于进一步研究.
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透明质酸与其受体CD44在肿瘤研究中的意义
透明质酸(hyaluronic acid,HA)是一种体内广泛存在的糖胺多糖,在维持细胞外基质结构及调节细胞内活动方面都起着重要的作用.CD44是细胞表面重要的透明质酸受体,是与HA结合的主要部位.HA通过与CD44相互作用而促进细胞移动,诱导信号转导,进而促进肿瘤发生发展.CD44选择性地与多种癌基因信号转导分子或(和)细胞骨架蛋白结合,是促进肿瘤细胞异常移动的关键步骤之一.
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蛋白质组学在肿瘤早期检测中的应用
肿瘤是严重危害人类健康的疾病之一,其发病率和死亡率都较高.通过筛查,早期检测出肿瘤,及时治疗,可以降低死亡率.理想的筛查方法应具有特异性高、敏感性高、成本低且受试者依从性好等特点.肿瘤标志物尤其是体液中的肿瘤标志物有可能成为理想的筛查工具.肿瘤标志物的研究需要多门学科多种技术的参与.蛋白质组学是一门新兴的学科,能够从整体上研究疾病的发生机制,寻找与疾病相关的标志蛋白.近年来,运用蛋白质组学技术已经发现和鉴定了许多肿瘤标志物.尽管这些技术目前还存在一些缺点,但它处于不断地完善和改进之中,将在肿瘤早期检测中发挥重要作用.
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p65及MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIMP-1在宫颈鳞癌的表达状态
目的:探讨MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIMP-1在宫颈鳞癌组织的表达状态及其与宫颈鳞癌侵袭转移的关系,并初步了解p65表达与MMP-2、MMP-9表达状态之间的关系.方法:采用免疫组化SP法检测了10例正常宫颈组织、13例CINⅡ,11例CINⅢ,30例浸润性宫颈鳞癌组织MMP-2、MMP 9、TIMP-2、TIMP-1和p65的表达状态.结果:浸润癌MMP-9、TIMP-2、TIMP-1阳性表达率明显高于其他几组,p65表达状态与MMP-9基本一致.与MMP-9、MMP-2阴性浸润癌病例相比,MMP-9、MMP-2阳性患者的TIMP-1、TIMP-2阳性表达强度并无明显差异.结论:MMP-9、TIMP-1、TIMP-2表达增加在宫颈鳞癌侵袭过程中起着重要作用,宫颈鳞癌MMP-9高表达可能与p65蛋白高表达有关.
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湖南省边远山区86例早期胃癌临床分析
永州市地处湖南省九嶷山的山区,紧邻广西桂林.近十几年来,由于内镜技术的发展,山区群众的胃癌尤其早期胃癌的发现率有所提高.作者对永州市12所市(县)以上医院自1992年1月开始逐渐使用纤维或电子胃镜以来,至2004年1月底进行统计分析,在总共13 466例次检查中,发现胃癌(均经活检或手术病理检查证实)645例,占胃镜检查总数的4.79%,其中经手术切除病理检查证实为早期胃癌者86例,占胃癌总数的13.3%,现将这86例临床资料分析如下.
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颅内生殖细胞瘤肺转移一例
1临床资料患者,男,15岁,因头痛、头晕伴呕吐1月余,于2001年11月15日入本院神经外科.头部MRI报告:松果体区占位性病变.入院后,于2001年11月19日拟"松果体区占位性病变待查?",在全麻下行"脑室腹腔分流术";11月28日行γ-刀治疗:松果体区肿瘤中心剂量31.11Gy,周边剂量14Gy.
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斯普林注射液在血小板减少症中的应用
临床实践中,尤其血液科、肿瘤科经常遇到血小板减少的病人,有为原发性,有为继发性;有因骨髓生成障碍所致,有因消耗增加所致.部分患者给予输注血小板就可以恢复正常,而有些则采用多种手段仍不能奏效.血小板降低显著(尤其计数小于20×109/L)者会有颅内出血危险[1],因此找到行之有效的升血小板方法非常必要.在当今血小板生成素还未能得到广泛应用的情况下,本研究开展了应用斯普林注射液提升血小板计数的临床观察.
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环氧合酶-2 mRNA在结直肠癌组织中表达的意义
流行病学调查认为非甾体类抗炎药可以降低结直肠癌死亡率,主要作用靶点是环氧合酶-2(COX-2).COX-2作为前列腺素生物合成的限速酶,可能在结直肠肿瘤发生和发展中起到重要作用.本研究应用实时荧光定量RT-PCR方法定量分析了结直肠正常黏膜、腺瘤、癌和转移组织中COX-2mRNA的表达水平,探讨COX-2在结直肠癌发生和发展中的意义.
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饮酒与膀胱癌关系的全人群病例对照研究
目的:探讨饮酒与膀胱癌发生的关系.方法:采用全人群为基础的病例对照研究,共调查1996年1月1日～1998年12月31日期间确诊的上海市区膀胱癌新发病例608例,健康人群对照607例.采用非条件logistic回归分析,调整吸烟等可能的混杂因素,以估计饮酒对膀胱癌发生的危险度及其95%可信区间.结果:与不饮酒者相比,男、女性饮酒者患膀胱癌相对危险度分别是1.22(95%CI:0.94～1.59)、0.50(95%CI:0.13～1.90).男性随总酒精摄入量增加患膀胱癌的危险有增加趋势,OR值分别为:1.10(1～80 g/d)和1.56(＞80 g/d)(趋势检验P=0.043).男性总酒精摄入量与饮酒年限的联合作用分析表明,与不饮酒者相比,总酒精摄入量超过80 g/d、饮酒年限超过40年者患膀胱癌危险度为2.11(95%CI:1.11～4.01).将饮酒分3层、吸烟分4层进行男性饮酒与吸烟的联合作用分析,结果显示总酒精摄入量＞80 g/d且吸烟≥35包年者的OR值为2.78(95%CI:1.46～5.28).未发现各饮酒种类与男性膀胱癌有显著关联.在不吸烟男性组中的分析显示,饮酒习惯的OR值均没有统计学意义.结论:饮酒可能与男性膀胱癌有一定联系,但作用较弱,似乎主要表现为对吸烟男性的作用.
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食管癌、贲门癌易感性与白细胞介素10基因启动子区多态性
目的:研究白细胞介素10(IL-10)基因启动子区G-1082A和C-592A单核苷酸多态性(SNP)与高发区涉县人群食管鳞状细胞癌(ESCC)和贲门腺癌(GCA)易感性的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了涉县203例ESCC、152例GCA患者和443例健康对照个体IL-10 G-1082A和C-592A SNP的基因型,比较各组间等位基因及基因型频率的分布.结果:吸烟与ESCC和GCA的风险性经年龄和性别校正OR(95%CI)值分别为1.88(1.29～2.74)和2.89(1.86～4.48),上消化道肿瘤家族史与ESCC和GCA的风险性经年龄和性别校正OR(95%CI)值分别为1.84(1.28～2.66)和2.92(1.89～4.53),二者均显著增加患ESCC和GCA的风险性.ESCC、GCA患者IL-10 G-1082A和C-592A SNP的基因型及等位基因频率分布与健康对照组相比无显著性差异(均P＞0.05).在IL-10-1082位点中,相对于A/A基因型,A/G和G/G基因型相加并没有增加ESCC和GCA的发病风险,经年龄和性别校正OR(95%CI)值分别为1.05(0.53～1.73)和1.22(0.44～2.01).在IL-10-592位点中,相对于A/A基因型,A/C和C/C基因型相加也没有增加ESCC和GCA的发病风险,经年龄和性别校正OR(95%CI)值分别为1.13(0.95～1.35)和1.04(0.71～1.54).两多态性位点联合分析显示,ESCC、GCA患者与健康对照组的单体型分布也无显著性差异(均P＞0.05).结论:本研究未发现IL-10基因启动子区G-1082A及C-592A多态性与涉县人群ESCC和GCA的易感性有关.
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药物遗传学在肿瘤化疗中的应用
多数恶性肿瘤早期缺乏症状,就诊时已属于中晚期,失去了手术与根治性放射治疗的机会,只能采用化疗.尽管近年来新的细胞毒性药物及新的联合方案大大地改善了化疗效果与患者耐受性,可是患者个体对治疗的反应与毒性仍然存在较大差异,这种差异不能用患者年龄、伴随疾病、合并用药、肝肾功能状态等因素加以解释.遗传因素是决定药物疗效与毒性的主要因素,识别这些因素是药物遗传学的主要目标.
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医学科研论文中统计相关内容的报告方式
由于医学研究所涉及到的数据往往较多,观察案例几十或上百例,而且观察指标也往往不止一个,因此大多数情况下都很难直接罗列原始数据,此时统计方法就成为非常重要的研究工具.在终发表的论文中,对所用统计方法的表述,包括统计图表、统计指标、统计检验结果等的表达或陈述往往占据较大的篇幅.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
