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肿瘤
统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 上海市肿瘤研究所 上海交通大学医学院附属仁济医院
  • 影响因子: 1.11
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-7431
  • 国内刊号: 31-1372/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 4-289
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1981
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《肿瘤》杂志编辑部
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 高玉堂
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 地方株HPV16E7基因疫苗诱发的小鼠免疫反应

    作者:高慧;孙强;黄正芳;陈兵;李厚达

    目的:评价地方株HPV16E7基因疫苗诱导的免疫反应.方法:从先期构建的地方株HPV16E7基因重组质粒pGEM-T-E7经限制性核酸内切酶酶切,获得E7基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-)中,构建地方株pcDNA-E7基因疫苗,转染CHO细胞,通过IFA试验验证E7蛋白的表达.用pcDNA-E7肌注方法免疫6周龄BALB/c小鼠,同时设pcDNA空载体为阴性对照,于第1天、第15天和第43天共免疫3次,用IFA和MTT法分析基因免疫在小鼠体内诱导的免疫应答.结果:pcDNA-E7免疫小鼠后能检测出特异的抗体,而原载体免疫后不能产生特异抗体;但2组刺激淋巴细胞增殖的能力差异不显著.结论:地方株HPV16E7基因疫苗可诱导产生小鼠免疫反应.

  • 脂质体介导c-myc反义寡核苷酸对乳腺癌MCF-7细胞生物学行为的影响

    作者:张莉娟;税青林;彭春;何国平;赵小平;马莉

    目的:研究c-myc反义寡核苷酸(ASODN)经脂质体LipfectAMINETM(LR)介导转染对MCF-7细胞中c-myc蛋白表达及细胞增殖、凋亡的影响.方法:用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)评价脂质体介导c-myc ASODN对细胞增殖的影响;免疫细胞化学ABC方法检测转染前后c-myc蛋白表达;流式细胞仪(FCM)定量分析细胞凋亡.结果:ASODN/LR转染与正义、错义寡核苷酸相比,显著抑制MCF-7细胞增殖(P<0.01).FCM分析结果显示,转染后可见明显细胞凋亡峰,72 h相点细胞凋亡率达(28.76±2.09)%.免疫细胞化学显示c-myc蛋白水平明显降低,阳性表达率为(21.40±1.16)%.结论:LR介导c-myc ASODN能明显抑制MCF-7细胞增殖、诱导细胞凋亡和下调c-myc蛋白水平.

  • PIN1反义基因转染抑制人骨肉瘤细胞的增殖

    作者:熊文化;陈安民;郭风劲;张衣北;黄涛

    目的:观察以pIRES2-EGFP质粒为载体的PIN1反义基因转染对人骨肉瘤细胞增殖的抑制作用.方法:不同量(0、20、50、100、200、250μL)的PIN1反义基因以pIRES2-EGFP质粒为载体包装后转染人骨肉瘤MG-63细胞,收集转染前后的培养细胞和上清液,MTT法观测转染前后细胞生长曲线;流式细胞仪观测细胞生长周期变化和细胞凋亡情况;Western blot法检测PIN1蛋白的表达变化;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测PIN1 mRNA表达变化.结果:MTT法和流式细胞仪检测显示反义PIN1基因转染后,MG-63细胞生长受到抑制,且其凋亡被促进;Western blot结果表明转染反义PIN1基因的量越多,其PIN1蛋白表达量越低,测得空白对照组及不同量转染组的光密度比值分别为0.854±0.136、0.866±0.138、0.732±0.154、0.611±0.121、0.547±0.109、0.398±0.113、0.320±0.151,差异有显著性(P<0.05);RT-PCR检测其光密度比值分别为0.983±0.125、0.988±0.127、0.915±0.157、0.786±0.125、0.608±0.124、0.433±0.130、0.410±0.158,差异有显著性(P<0.05).结论:反义PIN1基因可封闭PIN1 mRNA,使MG-63细胞表达的PIN1蛋白减少,从而抑制人骨肉瘤MG-63细胞增殖.

  • 重组反义c-myc腺病毒抑制K562细胞生长、诱导凋亡的作用

    作者:陈龙;陈洁平;林晨;张芳

    目的:研究重组反义c-myc腺病毒(Ad-AS-c-myc)对人慢性粒细胞K562细胞系抑制生长,诱导凋亡作用及分子机制,探讨Ad-AS-c-myc用于慢性粒细胞白血病基因治疗的可能性.方法:采用重组腺病毒Lac-Z(Ad-LacZ)及Ad-AS-c-myc联合多聚季胺转染K562细胞,X-gal染色判断转染效率.采用形态学、MTT试验、RT-PCR、DNA凝胶电泳、流式细胞仪及免疫细胞化学等方法进行研究.结果:多聚阳离子可提高腺病毒载体对K562细胞的转染,Ad-LacZ十多聚季胺转染率达86%.Ad-AS-c-myc能抑制K562细胞c-myc基因在转录水平的表达,K562细胞生长受抑(抑制率38%);Ad-AS-c-myc可使K562细胞G1、G2期阻滞,增殖相关基因PCNA表达降低,Apo 2.7蛋白阳性细胞率增高,DNA电泳出现DNA梯形条带.结论:Ad AS-c-myc对K562细胞具有抑制生长及诱导凋亡作用,其生物学作用与K562细胞c-myc及PCNA的表达降低有关.Ad-AS-c-myc在慢性粒细胞白血病基因治疗中具有潜在的临床价值.

  • 大小鼠癌组织内毛细淋巴管的形态学观察

    作者:李晓冬;赵玲辉;张雅芳;李玉兰;刘宝全;杨树才

    目的:观察大小鼠癌组织内的毛细淋巴管的形态特征,并探讨肿瘤组织内是否有淋巴管新生,为研究癌的淋巴道转移机制提供形态学依据.方法:构建大鼠结肠癌和小鼠移植瘤模型,取材后进行5LNase-ALPase双重染色,透射电镜观察肿瘤内毛细淋巴管超微结构.结果:肿瘤的周边区的毛细淋巴管多于组织正常区,肿瘤中心无毛细淋巴管,毛细淋巴管壁上可见破坏和开放连接,同时观察到淋巴管内皮细胞亚细胞结构的改变,在移植瘤内可见从一些较大的毛细淋巴管上伸出小的管腔.结论:肿瘤细胞可通过破坏的淋巴管壁或内皮细胞间的开放连接侵入淋巴管腔,细胞器的改变是内皮细胞损伤的结构基础,在移植瘤内发现的毛细淋巴管可能为新生淋巴管,它们通过质膜小泡引导物质的转运.

  • EB病毒的BARF1基因在人支气管上皮细胞恶性转化和肿瘤形成中的作用

    作者:宋立兵;李隽;曾木圣;张玲;廖雯婷;李满枝;郑美莲;汪慧民

    目的:探讨EBV-BARF1基因对人支气管上皮细胞生长特性的影响,并初步探讨其作用机制.方法:构建真核重组表达载体pcDNA3-BARF1,转染人支气管上皮细胞(HBEC),检测BARF1基因的表达,观察细胞生长状况、生长速度,在软琼脂中集落形成能力及对裸鼠的致瘤能力.结果:EBV-BARF1基因转染细胞生长旺盛,失去接触抑制能力,生长速度增快,在软琼脂中形成多个集落,并在裸鼠体内成瘤.结论:EBV的早期基因BARF1能明显地改变上皮细胞的生物学行为,使细胞发生恶性转化、获得肿瘤细胞的生长特性,该基因不仅与上皮细胞的早期永生化有关,在细胞的恶性转化及肿瘤形成过程中亦可能起重要的作用.

  • 微囊化肿瘤细胞生长及其基因表达的研究

    作者:张旭朗;王为;李锦军;于炜婷;马小军

    目的:以人乳腺癌细胞系(MCF-7)为模型,探讨肿瘤细胞在微囊化环境中的生长特性和对基因表达的影响.方法:使用大功率高压脉冲微胶囊制备仪制备微囊化MCF-7细胞,观察细胞的生长和代谢特性;待微囊内的细胞体外生长成团后固定、石蜡包埋、制作连续切片,HE染色并免疫组化检测HIF-1、cyclin D1、VEGF、p53、PCNA、BrdU等相关基因的表达.以平面培养细胞做对照.结果:人乳腺癌细胞微囊化后可继续生长增殖并聚集成团,同时消耗葡萄糖产生乳酸.微囊化肿瘤细胞表现出较强的增殖活性;当微囊内的细胞团增大到一定程度时中心可出现坏死区,但分布于团块外层的细胞仍具有增殖活性;HIF-1和cyclin D1主要在位于细胞团内部的细胞表达;VEGF的表达与细胞所处位置无关;未检测到p53的阳性表达.平面培养MCF-7细胞可检测到PCNA和VEGF的表达.结论:微囊化肿瘤细胞呈三维立体方式生长并存在相关基因的表达,是一种介于体外单层培养和体内移植瘤试验之间的新型肿瘤细胞特性研究、抗肿瘤药物筛选的模型,具有简单、方便和经济等特点.

  • 全反式维甲酸和二甲亚砜诱导人食管癌细胞wtp53基因的表达

    作者:金戈;赵继敏;杨洪艳;黄幼田;郑智敏;赵国强;赵勤;吴景兰;董子明

    目的:探讨野生型p53(wtp53)基因表达与食管癌细胞分化相关性.方法:采用全反式维甲酸(ATRA)和二甲亚砜(DMSO)诱导人食管癌Eca109细胞分化,应用甲基绿-派洛宁染色、软琼脂集落形成、原位杂交方法分别检测细胞分化和wtp53的基因表达变化.结果:ATRA和DMSO作用5 d后可以抑制Eca109细胞增殖,诱导细胞分化及降低集落形成率.wtp53基因表达随着Eca109细胞分化而增高.结论:ATRA和DMSO可上调Eca109细胞wtp53的表达使其趋向正常细胞分化.

  • ATP7B基因反义寡核苷酸对卵巢癌SKOV3ipl细胞顺铂敏感性的影响

    作者:徐伟;陈建利;张佳荣;杨懿霞;万小平

    目的:探讨ATP7B基因反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODNs)片段对卵巢癌SKOV3ip1细胞顺铂敏感性的影响.方法:人工合成包含ATP7B mRNA翻译起始位点的ASODNs片段及作为对照的正义寡核苷酸(sense ol-igodeoxynucleotide,SODNs)片段.脂质体lipofectamine 2000(LF)将ASODNs及SODNs转染卵巢癌SKOV3ip1细胞后,用RT-PCR法、流式细胞测定法、Western blot及MTT法检测SKOV3ip1细胞转染后,ATP7B基因mRNA、蛋白表达及半数抑制浓度(IC50)的变化.结果:SKOV3ipl细胞以及转染ASODNs后,ATP7B与β-actin mRNA的光密度比值分别为0.831±0.06和0.203±0.07(P<0.01).流式细胞法检测细胞内ATP7B蛋白的荧光强度由转染前的79.42±4.04下降到50.87±5.47(P<0.05).Western blot检测SKOV3ipl细胞以及转染ASODNs后,ATP7B与actin蛋白的光密度比值分别为2.60±0.44和1.01±0.06(P<0.01).MTT检测IC50由转染前的(126.63±12.06)μmol/L下降为(80.90±20.09)μmol/L(P<0.01).而转染SODNs及LF的SKOV3ip1细胞中,上述指标无统计学差异(P>0.05).结论:ATP7B基因反义寡核苷酸能显著抑制卵巢癌SKOV3ip1细胞ATP7B mRNA和蛋白表达,并能增加SKOV3ip1细胞对顺铂的敏感性.

  • 肝细胞癌端粒酶活性及hTERT mRNA表达与术后早期复发的关系

    作者:范瑞芳;卫立辛;沈锋;王维峰;贾凤岐;卜欣欣;郭献灵;吴孟超

    目的:研究肝细胞癌端粒酶活性及人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA表达与肝细胞癌术后早期复发的关系.方法:采用ELISA TRAP法检测60例肝癌组织及其癌旁组织端粒酶活性,RT-PCR法检测hTERT mRNA表达,5例正常肝脏组织作为对照.分析端粒酶活性及hTERT mRNA表达与临床病理之间的关系.结果:肝癌组织端粒酶活性及hTERTmRNA表达阳性率分别为86.7%(52/60)及90%(54/60),癌旁组织端粒酶活性及hTERT mRNA表达阳性率分别为40%(24/60)及43.3%(26/60).正常肝脏组织均未检测到端粒酶活性及hTERT mRNA表达.癌旁组织端粒酶活性及hTERTmRNA表达与术后早期复发及包膜浸润、门静脉侵犯、肝内转移等恶性肿瘤的恶性生物学行为有关.结论:癌旁组织端粒酶活性及hTERT mRNA表达可能是肝细胞癌术后早期复发的预后指标.

  • 基质金属蛋白酶1基因多态性与非小细胞肺癌的关系

    作者:方淑梅;金霞;李琰;王瑞;郭炜;王娜;张健慧

    目的:研究基质金属蛋白酶1(metal matrix proteinase-1,MMP-1)启动子区-1607 bp处1G或2G单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国北方人非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)遗传易感性的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法分析159名NSCLC患者和350名健康对照的MMP-1启动子区SNP的基因型.结果:NSCLC患者组和健康对照组的2G/2G、1G/2G、1G/1G基因型频率分别为54.1%、33.9%、12.0%和55.4%、30.0%、14.6%,两组间分布无显著性差异(x2=1.13,P=0.57);病例组和对照组的2G和1G等位基因频率分别为71.1%、28.9%和70.4%、29.6%,两组间亦无显著性差异(x2=0.04,P=0.84);根据吸烟状况及病理类型进行分层分析,未发现该基因多态性对NSCLC易感性的影响;在有或无淋巴转移患者组中MMP-1等位基因及基因型频率相似.结论:MMP-1启动子区SNP与中国北方人的NSCLC发病易感性及淋巴转移无明显关系.

  • 专利蓝示踪胃癌前哨淋巴结及其微转移检测

    作者:程黎阳;陈晓东;周宏锋;李全业

    目的:探讨专利蓝示踪法检测胃癌前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)的可行性和临床意义.方法:34例胃癌术中病灶周围浆膜或黏膜下注入专利蓝溶液,将首先染色的淋巴结视为SLN,并进行常规病理检查和淋巴结微转移(lymphnode micro metastasis,LNMM)检测.结果:胃癌SLN检测成功率为94.1%(32/34),SLN检出个数平均为1.8个/例,SLN转移率明显高于非SLN(55.1%vs 14.1%),由SLN诊断胃癌区域淋巴结转移情况的准确性为93.7%(30/32),假阴性率为8.3%(2/24),2例胃癌病例因SLN的LNMM检测阳性而使病理分期上调.结论:专利蓝示踪检测胃癌SLN可准确预测胃癌区域淋巴结的转移情况,并使部分胃癌淋巴结的病理分期上调.

  • 国产盐酸托烷司琼与欧必亭防治化疗所致恶心、呕吐的比较研究

    作者:吴海鹰;谢勉;郭颖;刘俊玲;戴文清

    目的:观察国产盐酸托烷司琼防治化疗所致的恶心、呕吐的疗效及其不良反应.方法:采用随机对照方法,将49例肿瘤患者随机分为A(n=25)、B(n=24)2组,在使用顺铂(DDP)或阿霉素(ADM)化疗前,A组给予5 mg国产盐酸托烷司琼缓慢静脉推注,B组给予5 mg进口盐酸托烷司琼(欧必亭),2组用法相同.在化疗后7 d内观察化疗所致胃肠道反应和止呕药的不良反应.结果:A组急性恶心的完全控制率为48.0%,B组为47.8%(P>0.05);A组急性呕吐的完全控制率为80.0%,B组为65.2%(P>0.05).A组和B组延迟性恶心和呕吐反应无显著差异(P>0.05).2组患者对不同止吐方案耐受性良好,不良反应发生率无差别(P>0.05).结论:国产盐酸托烷司琼用于防治化疗所致恶心、呕吐安全有效.

  • 葡萄球菌肠毒素C对胶质瘤的作用

    作者:王凡;黄强;周丽英

    目的:观察经葡萄球菌肠毒素(staphylococcal enterotoxin C,SEC)活化的淋巴细胞对胶质瘤的体外杀伤作用,并观察SEC联合手术、放疗、化疗对胶质瘤的治疗效果及SEC诱导生成细胞因子作用.方法:常规分离并培养外周血淋巴细胞,其中加入不同浓度的SEC(2.5、5、10、20 U/mL),将淋巴细胞和胶质瘤细胞(SHG-44、MGR2、MGR3、SF767、SF295、SKMG-1、T98G及UW28)混合培养,按MTT法测定淋巴细胞对瘤细胞的杀伤作用.37例胶质瘤患者,均经手术切除,结合放疗、化疗,随机分为对照组、处理A组(全身应用SEC)及处理B组(局部应用经SEC活化的淋巴细胞),结合颅脑CT片观察疗效.采用ELISA法测定SEC促淋巴细胞分泌IL-6、IL-12、TNF-α及IFN-γ作用.结果:经SEC活化的淋巴细胞对8株胶质瘤细胞均产生强大的杀伤作用,其中以10 U/mL剂量组作用明显.临床资料显示对照组有效率为40%,处理A组及处理B组有效率分别为50%及62.5%.经SEC活化的淋巴细胞在作用的第1天就分泌多种细胞因子,第3~5天达峰值.结论:SEC作为一种超抗原,体外实验证实被其活化的淋巴细胞对胶质瘤有明显的抗瘤活性,并能大量分泌IL 6、IL-12、TNF-α及IFN-γ等多种细胞因子.SEC与手术、放疗、化疗结合能明显提高临床疗效.

  • 肺癌骨桥蛋白和CD44v6的表达与转移关系的研究

    作者:李永怀;桂淑玉;周青;胡向阳;吴强;汪渊

    目的:探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和粘附分子CD44v6在肺癌组织中的表达及其与肺癌转移的关系.方法:汉应用免疫组织化学技术(SP)检测57例肺癌组织中OPN与CD44v6的表达水平,并将结果与30例良性肺部疾病组织中OPN及CD44v6水平相比较.结果:肺癌组织中OPN和CD44v6阳性表达率分别为57.9%(33/57)和54.4%(31/57),显著高于良性肺部疾病(肺部炎性假瘤)组织(P <0.05),阳性表达率分别为16.7%和10.0%,肺癌组织中OPN与CD44v6的表达呈正相关,Kendall's tau-b=0.503,P <0.05;OPN与CD44v6在发生淋巴结转移的肺癌组织中阳性表达率分别达71.1%(27/38)和65.8%(25/38),显著高于无淋巴结转移的肺癌组织中阳性表达率(P<0.05).结论:OPN、CD44v6可能参与了肺癌的发生、发展和转移,联合检测它们的表达可作为肺癌生物学行为的一项评估指标.

  • 乙酰肝素酶在食管鳞状细胞癌组织中的表达与意义

    作者:朱辉;王士杰;单保恩;丛庆文;白世祥;孟宪利

    目的:探讨乙酰肝素酶在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其与ESCC临床病理特征间的关系.方法:应用RT-PCR和免疫组化方法检测55例ESCC术后组织标本及相应癌旁组织中乙酰肝素酶的表达,分析乙酰肝素酶表达与ESCC临床病理特征的关系.结果:ESCC组织中存在乙酰肝素酶基因的表达,并定位于肿瘤细胞质和(或)细胞膜中.55例ESCC组织中有40例乙酰肝素酶基因mRNA表达阳性(40/55,72.7%),癌旁组织有19例表达阳性(19/55,34.5%),两组间差异有显著性(P<0.01).免疫组化染色ESCC组织中乙酰肝素酶阳性率63.6%(35/55),癌旁组织阳性率21.8%(12/55),两组间差异有显著性(P<0.01).乙酰肝素酶基因mRNA和蛋白质的检测均显示有淋巴结转移的癌组织乙酰肝素酶表达高于无淋巴结转移组,TNM分期Ⅲ~Ⅳa的癌组织表达高于Ⅰ~Ⅱ组,均有统计学意义.结论:ESCC组织乙酰肝素酶基因及蛋白表达高于正常组织,并且与ESCC的转移和进展有密切关系.

  • 新基因nm23-H1B在卵巢上皮性肿瘤中的表达研究

    作者:李文;刘彦;金志军;丰有吉;黄腊梅;陈静

    目的:研究人类新基因nm23 H1B与卵巢肿瘤的关系.方法:收集2003年4月~2004年2月手术切除各种卵巢肿瘤标本48例,正常卵巢组织8例.采用RT-PCR、Northern杂交、原位杂交检测nm23-H1BmRNA的表达.结果:用RT-PCR在所有的标本中均检测到nm23-H1B基因mRNA的表达,其在正常卵巢组织中表达较低,而在所有的卵巢肿瘤中表达均出现明显上调,在早期卵巢癌中的表达高于晚期.Northern杂交显示nm23-H1B基因在正常卵巢组织的表达量较低,交界性肿瘤中的表达则与正常组织中相似,而在卵巢癌组织中表达明显增高,在早期卵巢癌中在分化好的组织中(Ⅰ级)表达量明显高于分化较差(Ⅱ、Ⅲ级)者.原位杂交显示nm23-H1B基因在正常卵巢组织和交界性肿瘤的表达量极低,而在卵巢癌组织中表达明显增高,mRNA表达产物主要位于细胞质内;早期卵巢癌中的mRNA表达量高于晚期卵巢癌.结论:nm23 H1B基因与卵巢癌有明显的相关性.

  • 晚期肺癌血清游离DNA中EGFR外显子19的基因突变研究

    作者:董强刚;韩宝惠;黄进肃;黄建;赵春英;卢丽琴

    目的:分析晚期肺癌的上皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)外显子19基因突变的类型及发生率.方法:从血清中提取游离DNA进行EGFR外显子19特异性PCR扩增和基因测序.结果:24例肺部良性疾病血样中EGFR基因外显子19均为野生型;而130例肺癌血样中检出突变55例,EGFR外显子19基因突变的检出率为42.3%.外显子19基因突变均为第746~752位密码子的碱基缺失,共有7种突变类型.外显子19基因突变主要见于肺腺癌及小细胞肺癌,其检出率分别为58.9%和57.1%,突变与患者年龄及性别无明显相关性.在肺癌的不同组织类型中,外显子19的突变形式存在显著差异,肺腺癌的基因突变谱与肺鳞癌、腺鳞癌及小细胞肺癌明显不同.结论:晚期肺癌病人的血清游离DNA中存在EGFR基因突变,这类突变可以通过适当的方法检测出来,这种血液检测方法在晚期肺癌的EGFR基因诊断及靶向治疗中具有广泛的应用价值.

  • 术前化疗后结直肠癌组织中Fas/FasL和survivin的表达

    作者:吴卫东;邢同海

    目的:探讨化疗后结直肠癌组织Fas/FasL和survivin的表达情况及两者之间的相关性.方法:采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记技术(TUNEL法)和免疫组化方法,测定化疗后和未化疗两组各16例结直肠癌患者肿瘤的原位凋亡(AI)、原位增殖(KI)及survivin表达,运用流式细胞仪测定肿瘤细胞的细胞周期、Fas/FasL表达,用双抗体ELISA法检测患者血清可溶性Fas/FasL(sFas/sFasL)表达.结果:化疗组结直肠癌患者肿瘤细胞的AI及Fas/FasL均较对照组高,KI、G2/M期细胞、sFas及survivin较对照组低,差别有统计学意义(P<0.05).结论:化疗通过诱导结直肠癌细胞凋亡及阻止细胞进入G2/M期从而抑制癌细胞的生长.Fas/FasL系统与结直肠癌细胞凋亡、增殖调控有关.survivin阳性表达下降程度可作为化疗有效的标志之一.

  • 肺癌及癌前病变组织芯片中PTEN的表达及其意义

    作者:李艳;王新允;刘婷;朱丛中;孙翠云;王爱香;赵敏;吴兴业

    目的:检测肺癌组织中PTEN蛋白的表达,并探讨其在肺癌发生、发展中的作用和意义.方法:利用组织芯片技术和免疫组化方法,检测原发性肺癌89例、淋巴结转移性肺癌12例、癌前病变12例和正常肺标本10例中PTEN蛋白的表达情况.结果:原发性肺癌中PTEN阳性率为44.9%,显著低于正常组(90.0%)(P<0.05);PTEN的表达与分化程度、淋巴结转移和临床分期相关(P<0.05).结论:PTEN蛋白在肺癌中的表达阳性率降低,并且与病情进展程度相关,PTEN的失活促进了肿瘤的发生和发展,与预后不良相关.

  • 乙酰胆碱及其受体的非神经递质作用和肿瘤

    作者:刘梅;杨胜利

    乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)是一种经典的兴奋性神经递质,通过结合特异受体,在神经细胞之间或神经细胞与效应器细胞之间中起着信息传递作用.ACh及其受体存在于从细菌到人类、从神经细胞到其他多种非神经细胞中,提示它是一类与系统发生相关的古老分子,可能不仅仅具有作为生理性递质的传递功能.多种人类疾病与ACh及其受体相关,尤其是近年来的研究发现ACh及其受体在多种肿瘤中发挥自分泌和旁分泌因子作用,参与细胞的生长调节,甚至与肿瘤的发生发展相关.因此,ACh涉及到神经系统外非胆碱能传递的作用显得格外引人注目,可能成为新的肿瘤治疗靶标.

    关键词: 肿瘤 乙酰胆碱 受体
  • SSX基因家族与癌-睾丸抗原

    作者:张小静;许涛;谢小薰

    SSX(synovial sarcoma X breakpoint,SSX)基因位于X染色体上,是一个由9个成员组成的基因家族.其中一些成员所编码的蛋白质具有癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CT抗原)的特点,即能在多种肿瘤组织中表达,而在正常组织(除睾丸)几乎不表达.SSX蛋白质具有一定的免疫原性,能在肿瘤患者体内引起体液免疫和细胞免疫.目前的研究结果提示SSX有可能成为用于肿瘤免疫治疗的理想靶抗原.

  • 颈前胸舌转门肌皮瓣在下咽癌外科治疗喉功能保留中的应用

    作者:邰旭辉;孙兴和;徐振明;张萍;唐桥斐

    目的:探讨颈前胸舌转门肌皮瓣在下咽癌外科治疗中喉功能保留的应用.方法:总结1991年3月~2001年5月共收治的48例下咽癌患者的临床及随访资料,其中40例应用颈前胸舌转门肌皮瓣一期重建喉及下咽,保留喉功能.另8例中,3例直接拉拔缝合修复创面,5例患者因全身状况不允许(心肌梗死3例,严重肺气肿1例及本人拒绝行喉功能重建1例)未保留喉功能.结果:应用颈前胸舌转门肌皮瓣保留喉功能的40例患者全部恢复发音及吞咽功能,部分(15/40)恢复经喉呼吸功能.患者3年和5年生存率分别为50.0%和31.4%;术后并发症的发生率为37.5%(15/40).结论:在下咽癌的外科治疗中应用颈前转门肌皮瓣,可以在重建下咽同时大大提高患者喉功能保留的机会,而且并不降低患者的生存率,不增加并发症,可以有效地提高患者术后的生存质量,临床值得推广应用.

  • 食管贲门癌切除术后四种吻合方式与吻合口漏和狭窄关系的比较研究

    作者:张雁山;曹学文;姜君威;杨永珠;李牧

    目的:比较研究食管贲门癌切除术后4种常用吻合方式与吻合口漏和狭窄关系.方法:对317例分别应用传统的食管胃吻合术(73例)、隧道式食管胃吻合术(67例)、食管胃黏膜、肌层分层连续吻合术(61例),机械吻合术(116例)的4组病人进行统计比较吻合口漏发生率、狭窄发生率.结果:4组病例吻合口漏的发生率分别为4.1%、1.5%、1.6%、1.7%,吻合口狭窄发生率分别为5.5%、2.9%、1.6%、3.4%,均无统计学差异.结论:常用吻合方法都可满足临床需要,均能将并发症控制在合理的水平.

  • 乳腺导管内乳头状瘤的高频彩色多普勒超声检查

    作者:茅瑾瑜;朱雪萍;章丽洁;徐君镛;朱世亮

    目的:探讨高频彩色多普勒超声对乳腺导管内乳头状瘤的诊断价值.方法:回顾性分析54例经手术和病理学证实的乳腺导管内乳头状瘤的声像特征和彩色多普勒频谱表现.结果:54例乳腺导管内乳头状瘤的声像图特征可分为4型.导管扩张伴导管内乳头状回声型35例,不规则液性暗区中实质回声型4例,单纯性导管扩张型6例,实质结节回声型9例.超声诊断符合率为72.2%.彩色血流和多普勒频谱对导管内乳头状瘤良、恶性病变的鉴别无显著差异性.结论:高频彩色多普勒超声能显示乳腺导管内乳头状瘤的直接或间接声像特征,是诊断该病的一种有效检测方法.

  • 不伴高球蛋白血症的多发性骨髓瘤临床特点分析

    作者:黄金文;金兴;李萍

    多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤.由于其起病缓慢,临床表现多样,诊断则完全依赖于实验室检查,因而易引起误诊.国内文献有关本病误诊的报道很多.实际上,对伴有高球蛋白血症的患者诊断并不困难,而对球蛋白不升高或仅轻度升高的患者,则容易引起人们的忽视.为此作者通过对伴或不伴有高球蛋白血症的2组MM病人进行比较分析,为此类MM的诊断提供临床思路.

  • 内镜下经鼻腔-蝶窦径路行垂体腺瘤切除12例报告

    作者:邹杰;王凯;杨家书

    1998~2002年本院行鼻窦内镜垂体腺瘤切除术的12例报告如下.1材料与方法1.1临床资料男性8例,女性4例,年龄21~68岁,平均年龄52岁,主要症状:头疼伴视力下降10例,闭经2例,泌乳1例,单眼失明2例,肢端肥大2例,术前进行CT和MRI检查,瘤体大40 mm×20 mm×20 mm,小10 mm×8 mm×6 mm,术前对患者进行详细的内分泌(生长激素、泌乳素、卵泡刺激素、黄体生成素、甲状腺激素、皮脂腺激素等)和视力及视野检查.

  • 腹部皮下转移性结节为首发症状的肺癌(附10例报告)

    作者:隋铁泉;杨洋

    本院胸外科1999年4月~2004年10月共收治65岁以上肺癌患者35例,其中10例是因发现腹部皮肤硬性结节而来外科门诊,经系统诊治,后病理确定为原发性肺癌合并腹部皮肤转移癌,占本院同期65岁以上肺癌患者的28.57%.

    关键词: 肺肿瘤 转移 皮肤
  • 摘除巨大脂肪瘤1例报告

    作者:刘伟忠

    患者,女性,65岁.右大腿肿物进行性增大40余年.就诊时见右大腿后内侧有一巨大肿物,肿物大小为50 cm×30 cm× 30 cm.肿瘤边缘清楚,表面光滑,可见怒张的静脉,质地软、可移动,入院诊断为右大腿巨大脂肪瘤.术前根据左侧大腿各段的周长设计右侧大腿各段所需保留皮肤的周长行肿物摘除,术中见肿物为脂肪样组织.

  • 胸骨柄浆细胞瘤1例报告

    作者:朱中权;范士志;李志平

    单发性骨髓浆细胞瘤为一种罕见的疾病.现将本科收治的一例胸骨柄单发性浆细胞瘤介绍如下.1病例资料患者女性,49岁.因胸痛2月并胸骨柄隆起1月余,于2004年5月8 日入院.

  • 吸烟和环境烟草烟雾暴露与膀胱癌关系的病例对照研究

    作者:张薇;项永兵;邵常霞;方茹蓉;程家蓉;袁剑敏;高玉堂

    目的:研究分析吸烟及环境烟草烟雾暴露与膀胱癌的关系.方法:自1996年1月~1999年6月,上海市区开展了一项大规模的基于全人群的膀胱癌病例对照研究,共访问到608例膀胱癌病例和607例健康人群对照.使用非条件logistic回归分析,调整可能的混杂因素,估计吸烟及环境烟草烟雾暴露对膀胱癌发生的比数比和95%可信区间.结果:男性吸烟者患膀胱癌的危险性是不吸烟者的1.67倍(95%CI:1.23~2.27),且随着每天吸烟量、累积吸烟量、吸烟年限和吸烟深度的增加而增加,吸烟开始年龄越小危险性越大;戒烟后膀胱癌危险性有所降低.吸烟也显著增加女性膀胱癌的危险性,调整OR为4.19(95%CI:1.65~10.65).吸烟者的调整人群归因危险度男性、女性分别为32.04%和15.61%.未发现环境烟草暴露增加非吸烟者膀胱癌的危险性.结论:进一步证实吸烟是膀胱癌发生的重要危险因素.环境烟草烟雾暴露是否增加膀胱癌危险性尚难定论.

  • 既往疾病史与胰腺癌关系的流行病学研究

    作者:张学宏;高玉堂;邵常霞;季步天

    目的:探讨既往疾病史与胰腺癌的关系.方法:采用全人群病例-对照研究,研究对象为1990年10月~1993年6月期间确诊的、年龄在35~74岁的上海市区451例胰腺癌新发病例以及按性别、年龄(5岁1组)频数配对的1 552例人群对照.采用非条件logistic回归模型分析既往疾病史与胰腺癌的关系.结果:男性中,糖尿病患者(OR=4.49,95%CI:2.21~9.12)、慢性胰腺炎患者(OR=7.05,95%CI:1.93~25.75)、胆囊切除者(OR=4.02,95%CI:1.75~9.26)以及肝硬化者(OR=4.22,95%CI:1.68~10.59)发生胰腺癌的危险性显著增加;女性糖尿病患者(OR=3.58,95%CI:1.89~6.76)、慢性胰腺炎患者(OR=6.15,95%CI:1.88~20.06)、胆囊切除者(OR=2.91,95%CI:1.54~5.48)以及肝硬化者(OR=6.92,95%CI:1.08~44.49).去除胰腺癌诊断前或调查前5年内出现上述疾病史的研究对象后,男性糖尿病患者胰腺癌危险性仍显著增加(OR=3.47,95%CI:1.09~11.06),其余结果虽多数危险性也升高,但均未达显著水平.结论:糖尿病、慢性胰腺炎、胆囊切除以及肝硬化病史可能会增加胰腺癌的发病风险,上述疾病史可能在胰腺癌病因学中起一定的作用.

  • 肿瘤干细胞研究进展

    作者:吕宝忠

    世界顶级权威刊物"Science"(科学)在其125周年华诞之际,拟选出在今后25年将会受关注的25个重大科学问题.选题原则是,什么是我们尚未搞清楚的关键问题.但结果出乎人们意料,终选出的问题数竟扩展到125个.

肿瘤分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04 05 06

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