中华预防医学杂志
Chinese Journal of Preventive Medicine 중화예방의학잡지
- 主管单位: 中华卫生杂志;人民保健
- 主办单位: 中国科学技术协会
- 影响因子: 1.65
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-2150/R
- 国内刊号: 吕相征
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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社区组织对男男性行为人群HIV抗体检测的促进作用
目的 分析社区组织对男男性行为人群(MSM) HIV检测及对感染者发现的促进作用.方法 自2008年7月至2011年12月,收集全国范围内15个调查地区与社区组织合作开展MSMHIV检测的结果,并与调查地区疫情报告数据进行比较,展示社区组织对MSM HIV感染者发现的促进作用.同时分析MSM HIV筛查后结果告知、确认检测、随访及CD4细胞检测情况,并与调查地区医疗机构来源的感染者进行比较,展示社区组织的参与对HIV筛查后相关服务接受情况的作用.结果 调查地区与社区组织合作共动员196 075人次MSM接受HIV检测,累计新发现MSM HIV阳性者7704例,占调查地区累计报告MSM感染者人数的51.7% (7704/14 914).社区组织动员新发现的MSM感染者人数占调查地区当年所有新报告MSM感染者人数的比例由2008年的35.4%(609/1722)上升至2010年的63.7%(2371/3722),2011年为58.3%(3024/5189).社区组织动员所发现的感染者接受筛查结果告知、随访与CD4细胞检测比例[分别为97.3%(4441/4563)、84.6%(2559/3024)、66.1%(1999/3024)]均高于经医疗机构途径发现的感染者[分别为92.8%(13 140/14 153)、79.8%(5589/7002)、52.9%(3705/7002)],初筛阳性者接受确认检测比例[78.6%(3588/4563)]低于医疗机构[85.6% (12 115/14 153)].结论 社区组织能够促进MSM HIV感染者的发现,其所动员发现的MSM感染者已成为项目地区MSM感染者发现的主要来源.
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2009年北京市甲型H1N1流行性感冒轻重症患者病毒全基因组特性分析
目的 了解北京市甲型H1N1流行性感冒(简称流感)轻症与重症患者流感病毒的全基因组特性.方法 选取北京市甲型H1N1流感检测网络实验室于2009年6-12月在北京市定点医院采集的流感病例咽拭子标本作为研究对象,共21份,包括重症病例标本10份(其中有4份标本来源于死亡病例),轻症病例标本11份.由咽拭子标本中提取病毒核酸,设计基因组全长扩增引物,病毒核酸逆转录后进行PCR,对PCR产物测序,通过序列分析软件,分析病毒各基因进化和氨基酸变异情况.结果 2009年北京市流行的甲型H1N1流感病毒8个基因节段与疫苗株A/California/07/2009(H1N1)相比,核苷酸同源性高达99%以上,未发生较大变异,其中,血凝素蛋白(HA)、神经氨酸酶(NA)、核蛋白(NP)基因的遗传距离相对较长,分别为0.0050,0.0040,0.0040; HA基因的P83S、I321V,NA基因的N248D,多聚酶(PA)基因的P224S,NP基因的V100I、L122Q变异在所有样本中均发生.重症病例的HA、NA、NP、PA、多聚酶(PB2)、非结构蛋白(NS)基因具有明显基因进化聚集性;HA基因的S128P和S203T、PA基因的R269K和D547E、PB2基因的T588I、NS基因的I123V变异主要发生在重症病例中,分别有6、9、6、7、9、6例;其中HA基因的S203T、PA基因的R269K及D547E变异与重症病例的相关性具有统计学意义(P<0.05).HA基冈变异主要分布在Ca与Cb抗原决定簇上,NA基因上无耐药突变,膜蛋白(M2)基因均发生耐药性突变,其余毒力相关基因未见突变.结论 2009年北京市甲型H1N1流感病毒与疫苗株A/California/07/2009(H1N1)同源性较高,发现与重症及死亡病例相关的突变位点,未发现毒力基因突变.
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中国四省肉鸡生产加工环节沙门菌的污染及耐药谱分布状况
目的 调查中国肉鸡养殖和屠宰加工环节沙门菌的污染及抗生素耐药谱分布状况.方法 2010年在河南、江苏、四川和山东省选择5家规模化养殖场和14家屠宰加工厂,分别采用肛拭法和整禽漂洗法检测835份肉鸡活体和744份肉鸡胴体中的沙门菌,比较不同样品沙门菌污染率的差异根据Kauffmann-White表对沙门菌菌株进行血清学鉴定,应用微量肉汤稀释法检测菌株对16种抗生素的耐药分布情况.结果 835份肉鸡活体肛拭样品中有56份检出沙门菌,阳性率为6.7%;744份肉鸡胴体样品中有122份检出沙门菌,阳性率为16.4%,肉鸡胴体沙门菌的检出率高于肉鸡活体(x2=36.94,P<0.05).肉鸡活体中沙门菌的优势血清型为印第安纳沙门菌和肠炎沙门菌,分别占 58.9% (33/56)和32.1% (18/56);肉鸡胴体中沙门 菌的优势血清型与肉鸡活体相同,印第安纳沙门菌和肠炎沙门 菌分别占29.8% (37/124)和32.2% (40/124).180株沙门菌分离株耐药率高达95.0% (171/180),多重耐药菌株达78.3% (141/180),有20株菌耐14种抗生素,占11.1%.结论 中国肉鸡生产和加工环节沙门菌污染严重,且屠宰加工环节肉鸡胴体沙门菌的污染率高于生产环节肉鸡活体的污染率;肉鸡中沙门菌耐药形势严峻.
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一起疑似输血传播HIV的分子流行病学研究
目的 采用基于准种分析的HIV暴露后感染溯源检测技术调查一起疑似输血传播HIV案件.方法 采集可疑传播链上3例HIV感染者(编号T1~T3)及作为对照的13例已知HIV感染者或艾滋病患者(编号C1~C13)的血样,共计16份血样.提取血浆RNA后,进行逆转录套式PCR扩增,对扩增成功的PCR产物进行克隆、测序.利用BioEdit 6.0.7和MEGA 4.0软件分析基因序列,计算基因离散率、构建系统进化树.结果 成功获得了13份样品的核酸序列,T1、T2和T3样品中毒株为CRF07_BC重组亚型,与T2和T3来自同一城市的6份对照样品中有5份毒株为CRF07_BC重组亚型,而与T1来自同一城市的4份对照样品中毒株全部为CRF01_AE重组亚型.T1与T2间的平均基因离散率小(2.0%),随后依次为C12(2.8%)和T3(2.9%)等.系统进化树分析显示,T1、T2、T3和C12的所有克隆聚为一簇,并提示HIV的传播方向是从T3经T2到T1.结论 实验结果支持HIV从T3经T2传播到T1的流行病学调查线索,显示分子流行病学技术可以为HIV暴露后感染溯源调查提供更直接的证据.
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2008-2012年武汉市儿童流行性感冒病毒及呼吸道合胞病毒流行特征
目的 了解2008-2012年武汉市14岁及以下流行性感冒(简称流感)样症状患儿流感病毒和呼吸道合胞病毒(RSV)的感染情况及病毒流行特征.方法 于2008年7月至2012年6月在武汉市某医院门诊和急诊患者中,选择14岁以下的流感样病例作为研究对象,共2854例.研究对象各采集1份咽拭子标本,共采集2854份.从流感样病例咽拭子标本中提取病毒核酸,应用实时荧光定量逆转录PCR (RT-PCR)对流感病毒和RSV进行核酸检测和亚型鉴定,分析两种病毒感染的时间和年龄特征.结果 2854例患儿检测流感病毒阳性758例,阳性率为26.6%.其中,甲型流感病毒阳性547例(19.2%)、乙型流感病毒阳性211例(7.4%).流感病毒每年流行呈双峰特征,即夏季峰和冬春季峰.6~ 14岁组患儿流感病毒检测阳性率为48.0%(275/573),明显高于3~5岁组[26.6% (213/801)]和3岁以下组[18.3% (270/1480)],差异有统计学意义(x2=187.432,P<0.01).患儿中RSV检测阳性219例,阳性率为7.7%,其中,RSV-A阳性108例,RSV-B阳性112例,混合感染1例.RSV流行呈明显的季节性,发病主要集中在秋、冬、春季,占全部发病病例的96.8%(212/219),每年流行情况波动较大.RSV-A、RSV-B交替流行,交替周期为2年,2008年9月至2009年5月及2009年12月至2010年3月以RSV-B感染为主,分别占76.6%(36/47)和96.9%(62/64);2010年11月至2011年3月及2011年9月至2012年4月以RSV-A感染为主,分别占92.5%(37/40)和100.0%(48/48).但随着年龄的增长,RSV-A和RSV-B阳性率不断下降(RSV-A:x2=36.223,P <0.01;RSV-B:x2=36.281,P<0.01),其中,RSV-A在<1、1、2、3、4、5 ~9、10~ 14岁年龄组阳性率分别为7.0% (26/373) 、5.9% (39/662) 、4.0% (18/445) 、3.2% (13/406)、1.3%(3/236)、1.4%(7/517)、0.9% (2/215);RSV-B在各年龄组的阳性率分别为6.4%(24/373) 、6.0%(40/662)、4.5%(20/445)、4.4%(18/406)、1.3%(3/236)、1.0%(5/517) 、0.9%(2/215).0~3岁组RSV阳性197例,占RSV阳性患者总数的90.0%(197/219).2009年11月甲型H1N1流感暴发流行时,RSV阳性率为3.0% (3/100),低于2008、2010、2011年同月份RSV检测阳性率[分别为18.2% (6/33)、10.8% (10/93) 、10.0% (4/40)],差异有统计学意义(x2=8.450,P<0.05);2011年1月甲型H1N1流感暴发流行时,RSV阳性率为5.7%(3/53),低于2009、2010、2012年同月份RSV检测阳性率[分别为21.7%(5/23) 、28.6%(22/77)、16.0%(8/50)],差异有统计学意义(x2=11.233,P<0.05);2011年9月,流感夏季峰缺失时,RSV检测阳性率为25.0%(10/40),高于2008、2009、2010年同月份RSV检测阳性率[分别为11.4% (4/35) 、1.7% (2/118)、0.0% (0/109)],差异有统计学意义(x2=32.521,P <0.01).结论 流感病毒和RSV是武汉地区流感样患儿重要的病原,两种病毒流行的季节性、年龄分布等特征各不相同,流感病毒对RSV的流行存在着一定的抑制作用.
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电焊作业对工人健康的影响
工人的健康一直为职业卫生的关注热点[1].为了解现今电焊作业工人健康状况,笔者结合北京市重点职业病"锰中毒"哨点监测工作,对北京丰台地区9家哨点监测企业500名电焊作业工人进行了职业健康检查,并对21个电焊作业岗位进行现场检测,现将监测结果分析如下.一、对象与方法1.调查对象:于2010年7月至2011年6月,根据《重点职业病监测技术方案》中哨点监测单位大中小企业比例设定的原则采用分层随机抽样的方法抽取了9家制造业企业,其中大型劳动企业1个、中型2个、小型6个;大型企业劳动者调查人数为200名,中小型企业劳动者300名,调查对象中男性474名(94.80%),女性26名(5.20%).
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内蒙古自治区部分地区蒙古族人群身体形态发育状况
身体形态发育是反映不同人群生活条件和健康水平重要的标志,而体重、身高、坐高、胸围、腰围和臀围又是身体形态发育基本的指标.由于社会经济条件的差别及遗传因素的影响,不同地区人群的身体形态发育水平存在差异.[1-2] 为掌握蒙古族人群的身体形态发育基本数据,进一步了解蒙古族人群的身体形态发育变化趋势,笔者对内蒙古自治区部分地区的蒙古族人群身体形态发育情况进行了调查,现将结果报告如下.
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2009-2011年北京市流动人口传染病流行特征
流动人口是指现住地与户口登记地不一致的人口,由于其流动性大、管理困难,一直是大中型城市疾病预防与控制工作的重点和难点[1-2].笔者分析了2009-2011年北京市流动人口传染病发病情况,现将结果报告如下.一、资料与方法1.数据来源:(1)北京市流动人口资料:来源于2009-2011年北京市公安局户籍统计数据,并根据流动人口的定义对数据进行筛选,终纳入数据库人口数,3年分别为509.2、703.4和740.7万名.
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流行性感冒病毒耐药性检测方法研究进展
流行性感冒病毒(简称流感病毒)耐药株的出现使得流感临床治疗,尤其是对重症病例的合理用药变得更为棘手,必须及时对流感病毒开展耐药性监测以获得科学依据.从目前的监测情况看,A型流感病毒对烷胺类药物(仅对A型病毒有效)已存在普遍耐药,且临床上已建议不再使用烷胺类药物防治流感,故WHO建议烷胺类药物耐药性监测不应成为各国流感中心目前监测的主要任务[1].时下流行的流感病毒大多依然对神经氨酸酶抑制剂(NAI)敏感,因此,密切监测流行株对NAI的耐药性变化情况非常重要.
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非综合征型唇腭裂病因研究进展
唇腭裂是常见的先天缺陷之一,活产儿患病率为0.1%[1].不同种族和地区的患病率存在差异,亚洲活产儿的患病率高于白种人和非洲人,约为0.119%[2].唇腭裂患儿因口腔颌面部结构异常,进食、语言功能及生长发育均受到影响.人群纵向研究的证据表明,唇腭裂患者死于其他主要死因如癌症等疾病的风险明显高于一般人群[3].唇腭裂可按解剖结构分为单纯腭裂(cleft palate,CP)、单纯唇裂(cleft lip,CL)和唇裂合并腭裂(cleft lip and cleft palate,CLP)3种形式,后两者因具有相似的流行病学特征及胚胎发育起源,常被合并为唇裂合并或不合并腭裂(cleft lip with or without cleft palate,CL/P).
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1,3-丁二烯代谢及其遗传损伤易感性的研究进展
1,3-丁二烯(BD)是一种重要的有机原料,广泛用于合成橡胶、树脂、酸酐等石油化工行业[1].同时也是一种重要的环境污染物,存在于汽车尾气、烟草和木材燃烧烟雾等生活环境中[2].BD是一种多位点多系统致癌物,累及心血管系统、造血系统、乳腺、肺、前胃、肝、肾等,这在啮齿类动物实验中已得到证实[3].流行病学调查显示,BD的职业暴露与淋巴细胞癌和(或)造血系统的癌症有因果联系[4].2008年,国际癌症研究机构(IARC)将BD确定为1A类人类致癌物,可引起白血病[5].研究认为,BD致癌性源于它在体内的活性中间代谢产物.笔者对BD的代谢通路和遗传损伤易感性分别加以概述.
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检测沙门菌的微量半固体氯化镁孔雀绿可能数方法研究
目的 改良检测沙门菌的微量半固体氯化镁孔雀绿可能数(mini-MSRV MPN)方法.方法 在mini-MSRV MPN方法的基础上,将缓冲蛋白胨水(BPW)改为一步增菌液,MSRV培养基改为改良MSRV培养基,进行沙门菌加标回收试验.分别采集154份生鸡肉、48份鸡舍环境涂抹物和48份鸡粪样品,对比分析改良mini-MSRV MPN法、mini-MSRV MPN法和常规大可能数(MPN)方法检出沙门菌的情况.结果 改良mini-MSRV MPN方法加标回收试验结果:0.9 CFU/g加标菌量组回收菌量均<2.7 MPN/g;9.0、90.0 CFU/g加标菌量组平均回收菌量分别为10.1、94.0 MPN/g,平均回收率分别为112% 、104%.改良mini-MSRV MPN方法、mini-MSRV MPN方法和常规MPN方法沙门菌检出率分别为18.4% (46/250)、5.2% (13/250)和6.0% (15/250),改良mini-MSRV MPN方法检出率高于其他两种方法(x2值分别为19.68和17.82,P值均<0.05);检出沙门菌的量(中位数)分别为21.0、<2.7、<3.0 MPN/g,改良mini-MSRV MPN方法检出沙门菌的量(中位数)高于其他两种方法(Z值均为5.71,P值均<0.05).结论 改良mini-MSRV MPN方法可以对食源性沙门菌进行准确检测.
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同位素稀释-气相色谱质谱联用法测定饮用水中环氧氯丙烷
目的 建立同位素稀释-气相色谱质谱联用方法测定生活饮用水中环氧氯丙烷.方法 在生活饮用水样品中加入D5-环氧氯丙烷内标应用液,先用活性炭对环氧氯丙烷进行富集,活性炭经2739×g离心脱水10 min,后加入1.0 ml丙酮浸泡1h并进行解吸,解吸液用气相色谱-质谱法进行测定,同位素内标法定量,并对方法的检测限精密度和准确度进行评价,用该方法对某市25批次饮用水中环氧氯丙烷进行测定.结果 采用该方法测定环氧氯丙烷,在0.0645~3.8700 μg/L范围内线性良好,线性方程为Y=2.828X +4.91×10-2(r>0.999),测定浓度为0.0806、0.3230、3.2300 μg/L时,环氧氯丙烷的RSD分别为7.9%、4.7%、3.1%;加标平均回收率在95.7% ~98.7%之间,方法检测限为0.015 μg/L,定量限为0.052 μg/L.检测的25批饮用水中环氧氯丙烷含量均在检测限以下.结论 该方法较国家标准方法操作简单,且灵敏度高,准确性、重现性好,适应于生活饮用水中痕量环氧氯丙烷的测定.
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利用TaqMan-MGB探针检测A(H3N2)亚型流行性感冒病毒E119V耐药突变
目的 建立快速检测A(H3N2)亚型流行性感冒病毒(简称流感病毒)神经氨酸酶(M)基冈E119V奥司他韦耐药突变位点的双重实时荧光定量逆转录PCR(rRT-PCR)方法.方法 由GenBank获取2000-2012年A(H3N2)亚型流感病毒NA基因序列26条,据此设计特异性靶向NA E119V突变位点的TaqMan-MGB探针进行双重rRT-PCR反应,并利用耐药参考株、临床分离株进行敏感性、特异性和重复性评价.结果 建立了快速检测NA基因E119V位点的双重rRT-PCR检测方法.本方法在A(H3N2)病毒(HA=8)稀释度至10-5仍可检测到荧光信号,病毒滴度的对数与Ct值之间呈线性相关,具有较高的灵敏度;与无耐药突变的A(H3N2)流感病毒及其他呼吸道病毒均无交叉反应,两条TaqMan-MGB探针之问不存在交叉反应,具有很高的特异性,并能够检测耐药株和敏感株混合病毒中的耐药突变,在较高浓度的混合病毒中对耐药突变的检测限是5%,在低浓度混合病毒中的检测限是50%.重复性试验得到H3N2-119E和H3N2-119V两组探针批内平均变异系数(CV)值分别为2.32%和0.57%,批间CV值分别为1.77%和0.97%,具有较好的重复性.对其中20株病毒的NA基因序列进行分析,证实这些毒株的NA基因119位点均为谷氨酸(E),表明本研究设计的方法与序列测定结果一致.结论 建立了基于TaqMan-MGB探针检测A(H3N2)亚型流感病毒E119V耐药突变的双重rRT-PCR方法,该方法灵敏、特异、重复性好,实验过程和结果判读简单易操作.
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固相萃取-高效液相色谱串联质谱法同时检测饮用水中的六种农药
目的 建立同时测定生活饮用水中灭草松、2,4-滴、呋喃丹、甲萘威、莠去津和五氯酚6种农药的液相色谱-串联质谱方法,为《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)的修订提供参考,并对江苏境内12个集中式供水出厂水中上述6种农药含量进行评估.方法 用盐酸调节水样至pH≤2,取10 ml水样经反相固相萃取小柱富集,丙酮洗脱,氮吹仪浓缩,溶剂转换后,以甲醇和(或)水为流动相,经C18液相色谱柱分离,用液相色谱-串联质谱仪外标法测定,并对方法的检测限、准确度和精密度进行评价.检测了江苏境内12个集中式供水出厂水中上述6种农药含量.结果 采用本检测方法,6种农药低检测质量浓度在0.02~0.41 μg/L之间,回收率在75%~115%之间,RSD在2% ~ 10%之间.江苏境内12个集中式供水出厂水中上述6种农药含量均小于低检测浓度.结论 建立的方法可同时检测6种农药,检测效率高,废液排放少,能更好地满足饮用水卫生监测的需要.
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中国“超级耐药细菌”流行原因与控制措施探讨
抗生素是一类对人体或动物细胞没有明确不良作用、对微生物有特异性杀灭或抑制作用的物质,由真菌、细菌或其他生物在繁殖过程中产生,也可用人工修饰和合成的方法制造.抗生素的出现和使用是现代医学发展的重要里程碑.据统计,自20世纪青霉素问世后的20年间(1935-1955年),人类平均寿命延长了近8岁.但20世纪70年代抗生素研制的黄金时期过后,新批准上市的抗生素品种在逐渐减少.
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中国流行性感冒防控面临的问题与挑战
流行性感冒(简称流感)因其病毒变异的复杂性和不可确定性,至今仍然是人类所无法完全控制的传染病,对人类健康造成巨大危害.每年的季节性流感流行会造成5%~15%的人群感染,25万~50万例死亡[1].周期性流感大流行更严重危害人类健康和社会稳定.1918年发生的"西班牙流感"造成全球5000万死亡病例,至今仍让人心有余悸[2].2009年,一种新的猪流感病毒造成了21世纪的第一次流感大流行,再一次证明流感大流行的发生是不可避免的[3].
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职业性肌肉骨骼损伤的流行现状及预防策略
职业性肌肉骨骼损伤(work-related musculoskeletal disorders,WMSD)是指在职业活动中因长期受力、重复操作、不良姿势、静态负荷、搬举重物、重体力劳动和振动等不良工效学因素、不合理的劳动组织过程以及不良社会心理因素等,引起的以肌肉、骨骼、神经等系统损伤为主的一大类疾病.其主要特征是疼痛、不适和活动受限.主要表现为下背、肩、颈、前臂和手等部位疼痛、僵硬、痉挛和麻木等.其中,常见的为下背痛(low back pain,LBP)、颈肩腕综合征(neck-shoulder-wrist syndrome)和腕管综合征(carpal tunnel syndrome,CTS)等[1].
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肉鸡中沙门菌污染控制亟待加强
沙门菌是在世界范围内经食物传播引起人类肠道疾病的主要食源性致病菌之一.在美国,2008年约有140万人感染沙门菌,总医疗费用达26亿美元[1].中国由于缺乏准确的监测数据,全人群沙门菌感染人数不详,但所有明确病因的细菌性食源性疾病暴发事件中,70% ~ 80%是由沙门菌引起的[2].沙门菌给人类健康带来严重危害的同时,也造成严重的疾病负担.
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2013年中国流行性感冒疫情形势及应对措施
2013年元旦过后,社会公众的目光再次聚焦公共卫生热点——流行性感冒(简称流感).国际上各大新闻媒体以《美国流感大暴发,多地进入紧急状态》、《美国流感肆虐》等为题,宣称美国发生大范围流感暴发,正经历着十年来严重的流感"潮",医院人满为患,已有数十名儿童和青少年死于流感.抗病毒药物出现短缺,波士顿、纽约等城市已因流感进入紧急状态.
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副溶血弧菌生物膜相关基因突变株的构建
目的 构建副溶血弧菌生物膜相关基因突变株并进行验证.方法 采用PCR方法扩增得到靶基因的上下游同源臂片段,然后以上下游同源臂片段为模板,PCR扩增得到同源臂融合片段.将同源臂融合片段经酶切处理后克隆到自杀质粒pDS132中.通过结合转移的方式将携带有同源臂融合片段的重组质粒转入副溶血弧菌RIMD 2210633中,利用同源重组得到突变株.用PCR方法筛选和鉴定突变株,同时对突变株进行表型分析,从而在分子水平和表型试验上验证突变株是否构建成功.结果 构建得到了分别携带副溶血弧菌生物膜相关基因vbfR、crp、hns、swrZ、swrT、cpsR融合同源臂片段的重组质粒,通过PCR扩增,分别得到了大小为1190、1128、1136、953、1242、1112 bp的片段;用重组质粒构建了相应的突变株(ΔvbfR、Δcrp、△hns、ΔswrZ、ΔswrT和ΔcpsR),进行PCR鉴定时,突变株得到了大小分别为1190、1128、1136、953、1242、1112 bp的扩增产物,比阳性对照分别小610、739、421、542、427、1367 bp;用靶基因内部的引物进行扩增时,无扩增产物;选其中一株突变株Δhns进行生物膜形成能力表型分析,结果表明突变株Δhns生物膜形成量与野生株相比明显增加.结论 构建得到了6株副溶血弧菌生物膜相关基因突变株,并从分子和表型试验上验证了突变株构建正确.
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结核分枝杆菌Rv3671c蛋白诱导人巨噬细胞死亡及TNF-α和IL-1β水平检测
目的 评价MTB Rv3671 c蛋白对人巨噬细胞(THP-1)的影响及机制.方法 将编码MTB Rv3671c蛋白的基因克隆到pET-28a质粒,并在大肠埃希菌中进行表达,采用镍亲和层析和离子层析法纯化重组Rv3671c蛋白,Lowry法测定蛋白浓度,并用纯化蛋白刺激分化成熟巨噬细胞,采用Hochest染色法观察细胞的转归(凋亡及坏死)情况,同时取上清液用ELISA法检测TNF-α和IL-1β 的浓度.结果 MTB Rv3671c蛋白在大肠埃希菌中成功表达,层析纯化获得纯度为95.0%的重组Rv3671c蛋白,蛋白浓度可达0.4 mg/ml.Rv3671c蛋白刺激下经Hochest染色可见巨噬细胞核以坏死状多见,上清液中TNF-α和IL-13水平高分别可达19 000、16 500 pg/ml;而未加蛋白干预组TNF-α和IL-1β水平高仅为2100、3800 pg/ml,均明显低于干预组.结论 MTB Rv3671c蛋白可诱导人THP-1坏死,而该死亡可能与细胞因子TNF-α和IL-1β高表达有关.
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后全基因组关联研究时代的基因组流行病学研究策略
人类基因组计划的完成预示着生命科学研究进入基因组时代,基因组流行病学是利用流行病学方法研究基因组遗传变异在疾病发生发展中的作用.随着国际人类单体型计划(HapMap)的推进和高通量基因型检测技术的成熟,全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)成为基因组流行病学高效的研究策略.GWAS利用高通量的基因型检测平台,在全基因组范围内同时研究几十万甚至上百万个SNP,在较大样本量的研究对象中筛选与疾病或性状相关的SNP位点,并利用一个或多个独立人群进行验证,终确定与疾病或性状表型相关SNP位点.
关键词:
年 | 期数 |
2019 | 01 03 |
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