中华预防医学杂志
Chinese Journal of Preventive Medicine 중화예방의학잡지
- 主管单位： 中华卫生杂志；人民保健
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.65
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2150/R
- 国内刊号： 吕相征
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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海洋胶原肽延缓腺嘌呤所致大鼠慢性肾功能损伤
目的 研究海洋胶原肽对腺嘌呤所致大鼠慢性肾功能损伤的影响.方法 利用腺嘌呤100 mg/kg制备大鼠慢性肾功能损伤的模型,观察海洋胶原肽1.125 g/kg以及2.25 g/kg两个剂量对慢性肾功能损伤的影响.于实验的第0、1、3、5、8、12周检测各组大鼠血清肌酐、尿素氮的水平,收集大鼠24 h的尿量,计算肌酐清除率.实验期间观察大鼠的精神状态、体重增长的改变,实验结束时对肾脏组织超微结构的改变进行观察.实验持续12周.结果 实验5、8、12周时,模型组动物血清肌酐水平明显升高[(182.2±119.52)μmol/L、(308.17±88.37)μmol/L、(347.57±68.24)μmol/L],尿素氮水平也明显升高[(29.20±16.48)mmol/L、(63.03±18.68)mmol/L、(95.53±24.88)mmol/L],而肌酐清除率明显降低[(0.53±0.23)ml/min、(0.17±0.13)ml/min、(0.14±0.08)ml/min].海洋胶原肽2.25 g/kg干预组的血清肌酐和尿素氮水平在相应的时间点明显低于模型组大鼠血清的相应指标,而肌酐清除率则明显高于模型组[5、8、12周时血清肌酐水平:(105.60±11.84)ml/min、(175.40±73.93)ml/min、(240.14±71.53)ml/min;尿素氮水平:(23.62±3.89)mmol/L、(41.90±23.78)mmol/L、(72.93±26.12)mmol/L;肌酐清除率:(0.99±0.35)ml/min、(0.45±0.28)ml/min、(0.26±0.06)ml/min].肾脏超微结构较模型组的损伤明显减轻.海洋胶原肽1.125 g/kg干预组较模型组比较也有改善趋势,但血清肌酐、尿素氮水平及肌酐清除率的变化与模型组比较,差异没有统计学意义.结论 海洋胶原肽2.25 g/kg可以延缓腺嘌呤导致的大鼠慢性肾功能损伤的进程.
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海洋蛋白肽对小鼠免疫调节作用的实验研究
目的 探讨海洋蛋白肽(marine protein peptide,MPP)对小鼠的免疫调节作用及其可能的机制.方法 以小鼠为动物模型,观察不同剂量(0.22 g/kg、0.45 g/kg和1.35 g/kg)MPP对小鼠体重、免疫器官相对重量、细胞免疫功能、体液免疫功能、单核巨噬细胞功能、NK细胞活性、脾脏T淋巴细胞亚群以及血清中细胞因子的影响.结果 MPP 0.22 g/kg剂量组Con A诱导的小鼠淋巴细胞增殖能力(0.33±0.21)和足跖肿胀度(0.36±0.11)mm,较对照组的相应两值(0.15±0.10)和(0.21±0.10)mm均有显著提高.溶血空斑数对数转换值在MPP 0.22 g/kg组(1.64±0.06)、0.45 g/kg组(1.59±0.05)和1.35 g/kg组(1.56±0.10)中均显著高于对照组(1.38±0.10);血清半数溶血值在MPP 0.22 g/kg(141.00±23.00)和0.45 g/kg组(130.40±33.20)中均显著高于对照组(100.30±19.40).MPP 0.22/kg组的NK细胞活性对数转换值(1.672±0.142)比对照组(1.392±0.182)明显升高.CD4+T辅助细胞(Th细胞)百分比在MPP 0.22 g/kg组(32.84±3.776)%和0.45 g/kg组(32.42±3.507)%中均显著高于对照组(25.06±0.354)%.血清IL-2浓度在MPP 0.22 g/kg组181.06 pg/ml、0.45 g/kg组94.84 pg/ml和1.35 g/kg 102.61 pg/ml中均显著高于对照组0.50 pg/ml;血清IL-5浓度在MPP 0.22 g/kg组38.31 pg/ml中显著高于对照组0.50 pg/ml.结论 MPP具有增强小鼠免疫功能的作用,可能通过增强Th细胞功能以及刺激细胞因子分泌而实现.
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葡多酚对核接触人员辐射损伤的防护作用研究
目的 研究葡多酚对核接触人员辐射损伤的防护作用.方法 选取某单位从事核作业的核接触人员60人,数字表法随机分为对照组和实验组,每组30人,另选15名非核接触人员作为正常对照组.实验组服用葡多酚制剂,每天1粒(含葡多酚100 mg/粒),对照组同样的方法服用淀粉安慰剂,连续60 d.于实验前后各抽取空腹静脉血1次,检测白细胞计数、淋巴细胞转化率、血清总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、细胞增殖活性、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2、Bax等指标.结果 实验后实验组的白细胞计数、T-AOC和淋巴细胞增殖活性分别为(5.62±0.40)×109个/L、(17.07±1.91)U/ml和0.87±0.09,均较对照组增高,差异有统计学意义.MDA和Bax分别为(4.12±0.37)nmoL/L和28.06%±5.79%,均较对照组降低,差异有统计学意义.结论 葡多酚对核接触人员的细胞增殖活性降低和脂质过氧化等损伤,有一定的防护作用.
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天津市区1981-2002年胃癌流行趋势研究
目的 观察分析天津市区胃癌发病和死亡的长期趋势,揭示胃癌的流行因素,为评价其防治效果和改进防治措施提供参考依据.方法 用描述流行病学的方法结合Joinpoint模型对天津市胃癌常规监测数据进行趋势分析.1981-2002年天津市累计报告胃癌病例17990例,其中男12755例,女5235例.全部病例均来自天津市肿瘤登记报告中心.结果 22年中,胃癌粗发病率和标化发病率均呈下降趋势,男性粗发病率年均下降0.92%(Z=-3.85,P=0.001);女性粗发病率年均下降0.79%(Z=-2.67,P=0.015).男性标化率年均下降3.55%(Z=-13.52,P=0.000);女性标化率年均下降3.47%(Z=-12.85,P=0.000).45岁以上各年龄组胃癌发病率均呈下降趋势,0～44岁组男性呈上升趋势,女性保持平稳.男、女粗死亡率年均下降1.66%(Z=-5.79,P=0.000)和1.84%(Z=-6.02,P=0.000);标化死亡率年均下降速度较快,女性为4.60%(Z=-15.79,P=0.000),而男性在1989-2002年期间下降速度达到年均5.36%(Z=-8.28,P=0.000),同时死亡发病比也呈明显下降的趋势.结论 尽管天津市胃癌发病率和死亡率稳中有降,但在人口老龄化和多种危险因素的作用下,胃癌仍是恶性肿瘤的防治重点之一.
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维生素D受体基因起始密码子多态性与体力活动对青春期女童骨量增长的交互作用
目的 探讨维生素D受体(VDR)基因起始密码子(Fok I位点)多态性与体力活动对青春期女童骨量增长的交互作用.方法 选择228名9～11.5岁未月经初潮的健康女童进行2年追踪,应用双能X线骨密度仪检测对象追踪前后全身、左侧近端股骨(包括股骨颈、大转子、粗隆间和华氏三角区)和L1～L4腰椎骨密度,应用PCR-RFLP技术检测VDR基因Fok I位点多态性.结果 本次研究的有效观察人数为176名.Fok I位点多态性与骨密度(BMD)2年增长率没有关联.在低体力活动水平(<1197 kJ/d)时,FF基因型女童左侧近端股骨骨密度(THBMD)和股骨颈骨密度(FNBMD)增长率低于Ff+ff基因型女童,差异有统计学意义;体力活动与THBMD和FNBMD增长率有关联,但仅限于FF基因型女童.结论 VDR基因Fok I多态性与体力活动水平对青春期女童骨量增长存在交互作用,低体力活动水平的FF基因型女童可能是骨量增长较低的危险人群,体力活动能促进FF基因型女童骨量增长.
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海洋胶原肽抗皮肤老化作用的实验研究
目的 探讨海洋胶原肽抗皮肤衰老的作用及机制.方法 清洁级SD大鼠,每日腹腔注射D-半乳糖(0.125 g/kg)建立皮肤衰老模型,同时灌胃给予海洋胶原肽(0.225、0.450、1.350g/kg),连续进行90 d后,测定大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量,并观察皮肤组织形态学改变.结果 海洋胶原肽干预后,动物皮肤表皮变厚,真皮层中成纤维细胞增多且活跃,3个海洋胶原肽干预组血清中抗氧化酶SOD的活性分别为(455.52±11.39)U/ml、(460.15±18.09)U/ml、(468.59±27.25)U/ml,明显高于模型对照组SOD的活性(395.56±15.25)U/ml;0.225 g/kg和1.35 g/kg海洋胶原肽干预后大鼠血清中CAT的活性分别为(21.33±4.82)U/ml和(21.69±1.68)U/ml,与模型对照组CAT活性(17.14±2.81)U/ml相比明显升高,0.450 g/kg和1.350 g/kg海洋胶原肽干预后大鼠血清中脂质过氧化产物MDA含量分别(5.67±0.93)nmol/ml、(5.76±1.02)nmol/ml,与模型对照组(7.63±1.37)nmol/ml相比显著性降低.结论 海洋胶原肽可通过提高机体抗氧化活性,从而有效延缓D-半乳糖所致的皮肤衰老.
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生物电阻抗法与双标水稀释法在人体成分测定中的应用比较
目的 用双标水稀释法验证目前在我国广泛应用的体成分测定方法--生物电阻抗法的准确性.方法 从白求恩军医学院某中队150名学员中根据体质指数(BMI)等指标筛选出16名学员作为受试对象,试验期为14 d,试验期间学员集中管理,统一食宿.试验第1天受试者服用双标水,收集服用前及服用后2 h、4 h、6 h、8 h及第2至第14天的尿液,用质谱分析的方法,得到受试者2H、18O的消除曲线,从而获得受试者的体成分数据.与此同时,从试验第1天开始,每天晚餐后3 h用生物电阻抗仪对每位受试者进行体成分的测定.后,将2种方法获得的体成分数据加以比对.结果 经统计学分析,生物电阻抗法与双标水稀释法获得的体成分参数值差异无统计学意义,而且高度相关,两种方法测得的总体水、瘦体重、体脂及体脂百分比的相关系数分别为0.556,0.556,0.817,0.606,具有统计学意义.结论 应用生物电阻抗法测定中国人体成分具有较高的准确性.
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复方葛根素对糖尿病肾病Ⅳ型胶原的作用
目的 观察复方葛根素对糖尿病大鼠肾小球Ⅳ型胶原(IV-C)表达的影响.方法 利用链脲佐菌素腹腔注射法诱导建立1型糖尿病大鼠模型,将实验用SD大鼠按照数字表法随机分为正常对照组(10只)、糖尿病组(10只)、葛根素治疗组(10只)、维生素C治疗组(10只)、维生素C和葛根素联合治疗组(10只).治疗12周,观察治疗期间及治疗后大鼠的一般状况、血糖、尿素氮、血肌酐,内生肌酐清除率、糖化血红蛋白、血清Ⅳ-C、24 h尿蛋白排泄率,免疫组化检测肾组织Ⅳ-C蛋白表达,原位杂交检测肾组织Ⅳ-Cα1基因表达.结果 (1)4个糖尿病大鼠模型组大鼠均出现肾脏功能损害;(2)葛根素和维生素C能改善基本状况,降低糖尿病大鼠(葛根素治疗组、维生素C治疗组、联合治疗组)的尿素氮[(8.68±0.43)、(7.98±0.47)和(5.76±0.82)μmol/L]、血肌酐[(74.68±8.20)、(75.52±7.98)和(58.66±6.65)mmol/L]、24 h尿白蛋白排泄率[(18.40±0.37)、(17.24±0.30)和(9.97±1.27)mg/24 h×10-3];增加内生肌酐清除率[(0.59±0.21)、(0.61±0.14)和(0.69±0.32)ml/min];Ⅳ-C、[(111.56±14.61),吸光度显著下调(110.78±9.69)和(95.44±9.97)].结论 复方葛根素可能通过抑制Ⅳ-C的表达,具有确切的肾脏保护作用.
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NS-398对肝癌细胞系HepG2环氧合酶-2表达的影响
目的 研究环氧合酶-2(COX-2)抑制剂氮-2,环己氧-4,硝基苯-甲基磺胺(NS-398)对肝癌细胞株HepG2细胞体外抗肿瘤作用,探讨其抗癌作用的分子机理.方法 分别用100、200、300、400μmol/L NS-398处理HepG2细胞,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定肿瘤细胞增殖抑制率,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期的改变及凋亡百分比的变化,用Westen blotting检测COX-2蛋白的表达,用放射免疫测定法检测NS-398对HepG2细胞前列腺素E2(PGE2)释放水平.结果 NS-398呈剂量依赖性的方式抑制HepG2细胞增殖,并诱导其凋亡,细胞周期分析表明,随着浓度增大,S期细胞明显减少,有G1期细胞累积现象,24 h时半数有效剂量(IC50)为300μmo/L.NS-398明显抑制COX-2的活性和表达.随着浓度的增加,其COX-2蛋白表达逐渐降低,100、200、300、400μmol/L NS-398组灰度值分别为1515.1±127.2、1023.5±108.4、691±94.3和493.6±86.6,与对照组1822±157.4相比差异有统计学意义(t值分别为3.736、1.623、1.810、2.587,P<0.01).NS-398可明显抑制HepG细胞PGE2释放水平,其吸光度值(A值)分别为0.70±0.02、0.48±0.02、0.29±0.01和0.18±0.01,与对照组比较0.03±0.01差异有统计学意义.结论 NS-398对肝癌细胞增殖有抑制作用并诱导其凋亡,可能与细胞G1期阻滞以及通过抑制COX-2活性,抑制COX-2下游产物PGE2表达有关.
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长春新碱接触工人的遗传损伤研究
许多抗肿瘤药物被证明具有致突变性、致畸性和致癌性[1].长春新碱是一种抗有丝分裂剂,在体内和体外试验显示具有细胞遗传毒性作用[2].有研究显示长春新碱不能诱导中国仓鼠卵巢细胞二倍体细胞染色体畸变[3],而且大部分试验只采用微核试验来评价遗传效应[4].为此,笔者采用微核试验、彗星试验来研究单纯接触长春新碱的工人是否存在遗传损伤.
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青海省13起肉毒毒素中毒检测结果分析
青海省地处我国西部的青藏高原,平均海拔3000 m以上[1],气候干燥、寒冷.在牧区,由于特殊的地理位置加之牧民饮食习惯及食物储存方式不同等原因,造成了其食物中毒也具有一定的特殊性.肉毒毒素中毒长期以来在青海省各类食物中毒中占有较大比例,而中毒食物及类型较之其他地区又有所不同.
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山区某养鸡场内鸡和周边人群肠道中大肠埃希菌耐药性研究
为揭示养殖业中抗生素的使用与耐药菌传播间的关系,在湖北省恩施地区对某个养鸡场内养殖动物和周边人群肠道中的大肠埃希菌进行了分离、鉴定、耐药性和致病基因的分析.
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老年患者脑手术后早期肠内营养与合并症预防
随着社会的老龄化,外科老年患者需要进行营养支持的比例逐渐增加.由于对肠内营养认识的深入,早期肠内营养作为治疗手段逐渐被重视.其维持了肠道的功能,避免合并症发生,符合老年患者生理代谢的需要.我们对63例老年患者采用鼻饲方法作为早期肠内营养手段,取得满意的效果.
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中老年男性人群代谢综合征与膳食模式的关系探讨
膳食作为人类生活方式的重要组成部分,与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的关系可谓举足轻重,笔者利用2002年中国居民营养与健康状况调查数据对中老年男性人群代谢综合征与膳食模式的关系进行探讨.
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健康相关危险因素与医疗支出的关联研究
健康相关危险因素引发的一系列疾病和健康相关问题近年来已经成为政府、学术界及社会大众密切关注的问题,与之相伴的各种调查和健康促进项目的普遍开展.将健康行为危险因素与个体的医疗支出相关联进行研究,能够给出直观的结果,显示每增加一个健康相关危险因素带来的医疗支出的增长量.其作用不仅仅可以丰富健康促进项目的评价体系,还能够给予评价对象以直观物化的激励,帮助其长久地改善自身生活方式.
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酒石酸铁比色法和Folin-Denis法测定茶多酚的比较
茶多酚(tea polyphenol,TP)是茶叶的主要有效成分之一,具有抗衰老、抗癌、清除人体自由基、抗辐射、降血糖血脂等多种生物学活性.近年来的医药功能研究不断揭示,茶的药用保健功效在更高层次上被重新认识,茶及其制品越来越受到人们的青睐.随着茶叶利用途径的多元化,茶叶提取物的制品逐渐增多,尤其是茶多酚及儿茶素制品的需求量不断增加.
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海洋生物活性肽的功能及开发前景
近年来,从海洋生物中寻找新的活性物质日益受到人们的重视.由于海洋生物物种占整个地球上物种的一半以上,因此海洋被认为是新化合物的巨大来源,也是可能具有生物活性的天然分子的巨大储存库.海洋生物生活在一个与陆地完全不同的、充满竞争的环境中,这种环境迫使海洋生物必须制造特殊的有效的活性分子以适应生存.
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三峡工程二期蓄水后库首地区钩端螺旋体病血清流行病学调查
自1958年8月在黄陵庙发现首例钩端螺旋体病人以来,三峡库区一直是钩端螺旋体病(以下简称钩体病)的自然疫源地.建坝前许多学者对库区钩体病的感染、发病及其分布规律进行了深入研究.随着三峡工程开始蓄水投入使用,生态环境发生了剧烈变化,鼠类种群密度重新分布,对钩体病的流行规律造成了潜在的影响.
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中华预防医学杂志第九届编辑委员会第一次全体会议纪要
2008年3月9日,中华预防医学杂志第九届编辑委员会第一次全体会议在深圳召开,会议由深圳市疾病预防控制中心承办.第九届编委会总编辑陈君石院士等98位编委以及编辑部的全体成员出席了会议,中华医学会副会长白书忠、深圳市卫生局副局长罗乐宣、中华医学会杂志社社长兼总编辑游苏宁、副社长袁桂清等领导到会祝贺并致辞.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 03 04 05 06 |
