中华血液学杂志
Chinese Journal of Hematology 중화혈액학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.17
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2727
- 国内刊号： 12-1090/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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九例脾脏T细胞和NK细胞淋巴瘤临床病理与免疫表型分析
目的 探讨脾脏T细胞和NK细胞肿瘤的临床病理特征及病理诊断.方法 复习9例脾脏T细胞和NK细胞肿瘤患者的临床病理资料并进行随访,进行免疫表型检测、EBER原位杂交及TCR-γ基因重排检测.选用抗体有CD45RO、CD3e、CD3、CD4、CD8、CD56、TIA-1、Granzyme B、CD30、Ki-67和CD20.结果 本组9例患者中,4例为肝脾T细胞淋巴瘤,4例为结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤,1例为非特指外周T细胞淋巴瘤.7例有随访资料,5例死亡(2例肝脾T细胞淋巴瘤,2例结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤和1例非特指外周T细胞淋巴瘤),生存时间为1～10个月.2例存活,1例为结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(2月余),1例为肝脾T细胞淋巴瘤(14月余).结论 脾脏T及NK细胞肿瘤是一组少见的具有不同临床病理特征的异质性淋巴瘤,均呈侵袭性临床过程,预后差.该类肿瘤的病理诊断须结合临床、形态学、免疫表型及基因重排检测进行.
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滤泡性淋巴瘤中C4d抗原沉积的意义
目的 探讨滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)中C4d抗原的沉积及其意义.方法 对133份淋巴瘤标本进行C4d抗体的免疫组化染色,同时对FL进行CD35/C4d、CD21/C4d和Bcl-2/C4d抗体免疫组化双染色,观察C4d抗原沉积分布区域及阳性率.结果 26例FL中有19例肿瘤组织的瘤性滤泡中出现不规则网线状C4d抗原沉积;CD35/C4d、CD21/C4d和Bcl-2/C4d双染色证实,C4d抗原沉积在瘤性滤泡的滤泡树突细胞(follicular dendritic cell,FDC)周围;C4d阳性率与FL分级无关.FL弥漫区域以及其他类型淋巴瘤的肿瘤细胞间无C4d抗原沉积.结论 C4d抗原沉积在FL瘤性滤泡的FDC周围,是FL与其他类型淋巴瘤鉴别的较特异标志之一.
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柔红霉素、阿糖胞苷作用于NB4细胞的体外实验研究
目的 探讨柔红霉素(DNR)联合阿糖胞苷(Ara-C)和单用DNR对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4与另一急性髓系白血病(M2)细胞株HL-60生长抑制率、凋亡率的比较.方法 用MTT法和流式细胞术分别检测NB4与HL-60细胞的生长抑制率和细胞凋亡率;采用瑞特染色法观察细胞形态.结果 两组药物(DNR单药组和双药组)对NB4细胞的生长抑制率[单药组为(35.73±6.82)%,双药组为(36.75±3.82)%]、凋亡率[单药组为(22.55±3.62)%,双药组为(21.24±5.82)%]差异均无统计学意义(P＞0.05);而对HL-60细胞的抑制率[单药组为(62.31±1.80)%,双药组为(67.17±2.07)%]、凋亡率[单药组为(41.51±0.89)%,双药组为(48.05±0.92)%]的差异均有统计学意义(P值分别＜0.01和＜0.05);形态学检测显示,各组细胞形态学上均出现凋亡特征性改变.结论 从细胞水平说明,DNR联合Ara-C与单用DNR对APL的疗效差异无统计学意义,且后者的临床不良反应明显轻于前者,因此支持单用DNR的治疗方案.
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多发性骨髓瘤分子细胞遗传学异常的研究
目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)的分子细胞遗传学异常.方法 应用CD138单克隆抗体磁珠分选系统纯化23例初治MM患者的骨髓浆细胞,结合一组探针和间期荧光原位杂交技术检测MM患者13q14缺失、p53缺失以及IgH基因重排的发生率.结果 23例MM患者中,10例(43.5%)13q14缺失,阳性率为79%～96%;11例(47.8%)IgH基冈重排;7例(30.4%)有13q14缺失和IgH基因重排;所有病例均未检测到p53基因缺失.结论 13q14缺失及IgH基因重排在MM患者中的发生率较高;13q14的缺失和IgH基因重排的发生率同疾病进展、预后的关系有待进一步研究.
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TfR1mRNA和IRP1mRNA在不同铁状态孕妇胎盘中的表达
目的 测定转铁蛋白受体1(TfR1)和铁调节蛋白1(IRP1)在不同铁状态足月孕妇胎盘中的mRNA表达水平,探讨胎盘铁转运及调控机制.方法 采用RT-PCR方法测定正常组、铁缺乏(ID)组及缺铁性贫血(IDA)组足月孕妇胎盘中TfR1和IRP1的mRNA相对表达水平.结果 ①正常组TfR1 mRNA为0.4813±0.1891,ID组为0.6647±0.2788,IDA组为0.9767±0.2858,IDA组与正常组和ID组相比差异均有统计学意义(分别t=0.002,P＜0.01;t=0.028,P＜0.05),而ID组与正常组之间差异无统计学意义(t=0.117,P＞0.05).②正常组IRP1 mRNA为0.2616±0.0785,ID组为0.3696±0.1801,IDA组为0.3971±0.0902,各组间差异无统计学意义(F=1.845,P=0.179).结论 ①胎盘TfR1 mRNA随孕妇缺铁程度加重而增加,表明IRP1参与胎盘TfR1 mRNA的调节.②不同铁状态孕妇胎盘组织中IRP1 mRNA无量的显著变化,明确了IRP1发挥调节作用不是通过自身量的变化,但TfR1 mRNA表达水平的变化说明IRP1在胎盘铁代谢中发挥调节作用.
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海南省71例黎、汉族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者的基因突变型分析
目的 分析海南省29例汉族和42例黎族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者的G6PD基因突变类型.方法 采用突变特异性扩增系统法筛查海南省人群中G6PD缺乏症的G1376T、G1388A和A95G三种常见突变位点;运用DNA测序技术鉴定未知突变标本G6PD基因外显子2至外显子13的基因突变类型.结果 在29例汉族G6PD缺乏症患者中,发现G1376T 11例(37.9%)、G1388A 2例(6.9%)、G1376T复合G1388A突变1例(3.4%)和G1376T复合A95G突变1例(3.4%),G1376T、G1388A、A95G三种常见突变及其复合突变共占汉族G6PD缺乏症患者的51.7%;在42例黎族G6PD缺乏症患者中,发现G1376T 25例(59.5%)、G1388A 6例(14.3%)、A95G 2例(4.8%)、G1376T复合G1388A突变4例(9.5%)和G1376T复合A95G突变1例(2.4%),G1376T、G1388A、A95G三种常见突变及其复合突变共占黎族G6PD缺乏症患者的90.5%;18例(汉族14例,黎族4例)未发现G1376T、G1388A、A95G.对这18例标本的测序发现:1例G6PD内含子5第636或637位核苷酸T缺失(IVS-5 636或637 T del)突变;2例C1311T复合IVS-11 T93C突变,其余标本未发现突变.结论 G1376T和G1388A是海南省人群中常见的基因突变型;在我国人群中存在IVS-5636或637 T del突变型;在海南省黎族人群中首次报道G1376T/A95G复合突变型.
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二例血液肿瘤患者化疗后并发弥漫性肺泡出血——附文献复习
目的 提高对血液肿瘤患者化疗后非感染性肺部并发症--弥漫性肺泡出血(DAH)的认识,探讨其发病原因和恰当的治疗方案.方法 报道2例分别患有急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤患者化疗后DAH的症状和体征,实验室检查、X线胸片或胸部CT结果以及治疗和转归.结果 2例患者在化疗后出现咳嗽、进行性呼吸困难、血红蛋白降低、低氧血症和X线胸片或胸部CT浸润影.例1还伴有发热,气管插管中吸出血性液体,例2伴有咯血.诊断为DAH.2例患者均获益于中、大剂量糖皮质激素的治疗.结论 DAH是一种为多种原因导致的、少见的、致死性的非感染性肺部并发症.强调本病的早期诊断、发现病因和及时、正规的治疗.
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异基因造血干细胞移植后出血性膀胱炎发生率及其危险因素分析
目的 分析异基因造血干细胞移植(HSCT)后出血性膀胱炎(HC)的发生率、危险因素及其与其他并发症的关系.方法 对2003年9月至2005年9月在北京大学人民医院接受HSCT的250例患者发生HC的情况进行回顾分析.结果 72例患者发生了HC,移植后180天的累积发生率为(28.80±0.29)%,其中轻度HC(Ⅰ～Ⅱ度)51例(70.83%),重度HC(Ⅲ～Ⅳ度)21例(29.17%);全部为迟发性(LOHC);中位发病时间为术后33(14～170)天,中位持续时间为[35.0±4.9(3～185)]d.单因素分析发现,年龄小于25岁、预处理使用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、疾病高危、巨细胞病毒(CMV)感染、移植物抗宿主病(GVHD)Ⅱ～Ⅳ度、非血缘关系或HLA不相合的血缘关系供者移植为HC发病的高危因素;多因素分析发现急性Ⅱ～Ⅳ度GVHD[相对危险度(RR)=2.75;95%可信区间(CI)=1.63-4.66;P＜0.01]和非血缘关系或HLA不相合供者(RR=2.60;95%CI 1.52～5.20;P＜0.01)移植为HC发生的独立危险因素.Kaplan-Meier生存分析显示HC发生对移植后1年的生存率无影响(RR=0.67,95% CI0.33～1.36).结论 HC是异基因HSCT后常见的并发症,GVHD和非血缘关系或HLA不相合供者移植是其发生的危险因素.
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p27kip1及相关分子Skp2在U937细胞增殖过程中的表达变化及相互关系
p27kip1为CIP/KIP家族的主要成员,对细胞周期起负调节作用.由于p27kip1的蛋白水平主要受到S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein 2,Skp2)介导的细胞周期依赖性、底物特异性的泛素-蛋白酶体途径调节,因此p27kip1降解水平的调节对其正常生物学功能的发挥至关重要.Skp2为人类F-box蛋白家族成员,介导p27kip1的多聚泛素化及随后的蛋白水解[1].
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九例POEMS综合征临床分析
为了进一步提高临床医生对Crow-Fukase综合征(POEMS综合征)的认识,并探讨其临床特点、发病机制及预后,现将我院近年收治的9例POEMS综合征病例结合文献复习,分析报道如下.
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一例原发皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤,腿型
原发皮肤淋巴瘤是一组异质性的淋巴增殖性疾病,主要特征为皮肤受累.病理类型与系统淋巴瘤继发的皮肤改变相似,但生物学行为、治疗和预后截然不同.2005年,WHOEORTC( European Organization for Research and Treatment of Cancer)将原发皮肤淋巴瘤分为T细胞及B细胞淋巴瘤,临床以T细胞淋巴瘤多见[1].
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XRCC1基因多态性与非霍奇金淋巴瘤遗传易感性研究
我们以病例对照方法,采用限制性片段长度多态分析,初步探讨山东济南地区人群XRCC1基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)易感性的关系.
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多发性骨髓瘤抗凋亡基因的表达及相关性分析
骨髓瘤细胞的永生化,即细胞凋亡受抑是多发性骨髓瘤(MM)发病、进展(复发耐药)的重要因素.MM细胞过度表达Bcl-2家族抗凋亡因子Bcl-2、Bcl-xL和Mcl-1,因此靶向Bcl-2等可大大降低肿瘤细胞的凋亡阈值,增强化疗敏感性.survivin是另一类凋亡抑制蛋白家族(IAP)中的小成员,与多种肿瘤的耐药以及预后相关.我们在本研究中通过检测上述两类抗凋亡基因在骨髓瘤细胞的表达,探讨两类抗凋亡因素对骨髓瘤发生发展的意义及相互关系,明确其临床应用价值.
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病毒感染与非霍奇金淋巴瘤相关性研究进展
非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphomas,NHL)发病率呈逐年增高趋势,但病冈尚不清楚.近年来国外对淋巴瘤发病危险因素的研究较多,其中病毒感染与淋巴瘤的关系倍受关注,现就此方面研究进展综述如下.
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T细胞淋巴瘤与外周血嗜酸粒细胞增多相关性及其发生机制研究进展
T细胞淋巴瘤与外周血嗜酸粒细胞增多之间的关系已经确立,是由肿瘤性T细胞或具有异常免疫表型的T细胞群分泌大量Th2型细胞因子,包括粒-单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)、IL-4、IL-5等导致外周血嗜酸粒细胞增多[1,2].具有异常表型的T细胞克隆已被证实具有恶性转化潜能,很容易发展成T细胞淋巴瘤[3].
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微小RNA与恶性淋巴增殖性疾病相关性的研究进展
真核生物中存在两种主要的非编码RNA(non-coding RNA),并发挥重要作用.一类为小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),另一为微小RNA(microRNA,miRNA).miRNA是一种大小19～25核苷酸(nt)、非编码蛋白的单链小分子RNA,由具有发夹结构的70～90个碱基大小的前体microRNA(pre-microRNA)经过Dicer酶剪切加工而形成的[1].它广泛存在于真核生物中,其本身不具有开放阅读框(ORF).现就目前miRNA与恶性淋巴增殖性疾病的研究进展作一综述.
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Hyper-CVAD方案治疗22例侵袭性和高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤疗效分析
我们自2004年3月至2006年6月,采用Hyper-CVAD方案治疗22例侵袭性和高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),且取得较满意的近期疗效,现将结果报告如下.
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BLTD方案治疗24例难治复发性多发性骨髓瘤
以沙利度胺为基础的联合化疗是目前治疗难治、复发性多发性骨髓瘤(MM)应用广泛的方法.我们以BLTD(沙利度胺、克拉霉素、地塞米松)方案治疗24例难治、复发性MM患者取得了较好的效果.
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淋巴细胞增多伴脾肿大、肝脏多发性占位
病历摘要患者,男性,69岁.发现外周血淋巴细胞增多2年伴肝区隐痛5个月,于2005年10月19日入院.患者于2003年12月因前列腺增生术前准备行血常规检查,发现淋巴细胞增多(WBC 38.04×109/L,淋巴细胞0.81,Hb 105 g/L,BPC199×109/L),无发热和其他不适,无浅表淋巴结肿大,肝脏肋缘下未触及,脾脏肋缘下1.5 cm.
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第18届国际范可尼贫血学术会议简介
第18届国际范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)学术会议于2006年10月19日至22日在美国马里兰州North Bethesda举行,会议总结了近年FA研究的新进展.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1997 | 02 |
