中华血液学杂志
Chinese Journal of Hematology 중화혈액학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.17
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0253-2727
- 国内刊号: 12-1090/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶cDNA1311C→T复合11内含子93T→C突变
目的探讨葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因cDNA1311 C→T复合11内含子93 T→C的突变与G6PD缺乏的关系.方法运用硝基四氮唑蓝纸片法筛查G6PD患者,以定量法确诊,运用PCR-SSCP筛查11外显子异常的标本,以突变特异性扩增系统(ARMS)法鉴定1311 C→T突变,DNA直接测序1311突变标本的11外显子和11内含子.结果在12例1311突变的标本中,在11内含子的93位均发现有T→C突变.结论cDNA1311 C→T突变同时合并11内含子的93位T→C突变可能是G6PD缺乏患者酶活性降低的原因.
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巨细胞病毒对多发性骨髓瘤细胞系KM3细胞的感染及其对IL-6 mRNA表达的影响
目的探讨人巨细胞病毒(CMV)对多发性骨髓瘤细胞系KM3细胞的感染及其对细胞IL-6 mRNA表达的影响.方法以100,10,1半数组织培养感染量(TCID5o)滴度的CMV与KM3细胞共培养,RT-PCR法检测细胞CMV即刻早期抗原基因(IE)、甘油醛3-磷酸脱氢酶基因(GAPDH)及IL-6 mRNA的表达,流式细胞术检测细胞CMVpp65抗原的表达,透射电镜检测细胞内CMV病毒颗粒.结果CMV感染的KM3细胞可明显地表达IE mRNA,同时该细胞IL-6mRNA水平明显升高;100,10TCID50滴度的CMV感染的KM3细胞CMV pp65抗原表达率分别为(5.58±1.55)%、(3.75±0.85)%,与对照组的(1.58±0.33)%相比,差异有显著性(P<0.05);透射电镜下,100 TCID5o滴度的CMV感染的KM3细胞内及胞膜表面可见到CMV病毒颗粒.结论CMV可感染多发性骨髓瘤细胞系KM3细胞,并在其中活化复制;该病毒可提高KM3细胞IL-6 mRNA的表达.
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重型再生障碍性贫血患者骨髓中辅助性T细胞亚群数量及功能的变化
目的研究重型再生障碍性贫血(SAA)患者在免疫抑制治疗(IST)恢复前后骨髓中辅助性T细胞(Th细胞)亚群改变情况及与造血功能的关系.方法以流式细胞仪测定24例发病期、15例恢复期SAA患者及16名正常对照者骨髓中Th细胞亚群及CD3+CD8+细胞改变情况;以放射免疫法测定20例发病期SAA患者、12例IST后恢复期患者及16名正常对照者血清中TNF-α、IL-4水平;评价Th1与CD3+CD8+细胞、TNF-α的相关关系;评价Th1、CD3+CD8+细胞、TNF-α、IL-4及Th1/Th2平衡与网织红细胞、中性粒细胞绝对值的相关关系.结果正常对照组骨髓中Th1细胞、Th2细胞百分率及Th1/Th2比值分别为(0.42±0.30)%、(0.24±0.17)%、1.57±0.93;发病期SAA分别为(4.87±2.64)%、(0.41±0.26)%、21.22±5.07,均显著多于正常对照(P<0.01,P<0.05,P<0.01),恢复期分别为(0.53±0.22)%、(0.44±0.15)%、1.38±0.45,与正常对照组相当(P均>0.05);CD3+CD8+细胞亦由发病期的(32.32±18.69)%显著下降为(13.76±2.96)%(P<0.01);SAA发病期血清中TNF-α、IL-4为(4.29±3.15)μg/L、(1.24±0.73)μg/L,高于正常对照组的(1.21±1.16)μg/L、(1.18±0.97)μg/L,但仅TNF-α的差异有显著性(P<0.01);恢复期TNF-α降为(1.46±1.41)μg/L,与正常对照组相当(P>0.05),而IL-4升高为(3.05±1.94)μg/L.Th1细胞百分率与CD3+CD8+细胞百分率及TNF-α水平呈正相关(P<0.01;P<0.05),Th1细胞、CD3+CD8+细胞百分率及TNF-α水平均与网织红细胞、中性粒细胞绝对值呈负相关(P<0.01,P<0.01;P<0.05,P<0.05;P<0.05,P<0.05);IL-4、Th1/Th2比值与网织红细胞、中性粒细胞绝对值呈正相关(P<0.05,P<0.01;P<0.01,P=0.01).结论SAA的发病可能不仅是因为患者骨髓中Th1细胞增多,Th1型效应细胞和效应因子增高,而且是由于Th2细胞代偿不足,Th2型细胞因子相对不足,Th1/Th2平衡向Th1偏移所致.
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As2O3/TRAIL诱导的骨髓增生异常综合征原始细胞系MDS-L的生物学变化
目的观察骨髓增生异常综合征(MDS)髓系原始细胞系MDS-L经不同剂量和不同时间的三氧化二砷(As2O3)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)处理后的生物学变化.方法体外培养的MDS-L细胞经9种不同浓度的药物及药物组合(As2O3:1,2,5 mmol/L;TRAIL:100,300,500μg/L,As2O3l mmol/L+TRAIL 100μg/L;As2O3 2 mmol/L+TRAIL 300μg/L;As2O3 5 mmol/L+TRAIL 500μg/L)处理,在24,48和72 h后收获细胞.对未经药物处理的细胞和药物处理后收获的细胞均进行流式细胞仪检测细胞凋亡;药物处理24 h后的细胞再经体外培养18 d后作形态学观察,同时以流式细胞仪检测CD34+细胞变化,检测药物的促分化作用;RT-PCR检测p15ink4b mRNA表达;甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,Msp)检测P15ink4bDNA甲基化状态;DAB免疫酶标检测P15ink4b蛋白水平表达.结果不同的药物组合均可诱导细胞发生凋亡,药物处理48 h凋亡达高峰(约25%),72 h时仍有约9%的细胞凋亡.药物处理(尤其是As2O3+TRAIL)导致细胞明显的形态学分化,而TRAIL能显著降低CD34+细胞比率.未经处理的MDS-L细胞基本不表达P15ink4b,并伴有明显的DNA甲基化.药物处理后P15ink4b表达增强,并伴有DNA去甲基化;但免疫酶标未显示蛋白水平P15ink4b表达的变化.结论As2O3和(或)TRAIL处理能促进MDS恶性细胞凋亡,诱导细胞分化,并能通过DNA去甲基化增强原本几乎消失的抑癌基因P15ink4b表达,有进一步进行基础研究的价值和临床应用前景.
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胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤BCL-10的表达
目的探讨BCL-10蛋白在胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALToma)中表达的意义.方法应用CD20、CD79a、CD3、CD45RO、CD23、CD5、CD10单克隆抗体对43例胃肠道MALToma进行检测,其中25例为经典MALToma(MALToma-LG),临床为惰性;18例为伴有少数大细胞转化的MALToma(Transformed MALToma).用SABC免疫组化的方法检测瘤细胞BCL-10蛋白的表达.结果在25例惰性MALToma标本中10例为BCL-10核阳性,1例为BCL-10核与浆同时阳性,3例为瘤细胞浆阳性,11例为阴性;在18例转化的MALToma中7例为BCL-10核阳性,1例为BCL-10核与浆同时阳性,2例为瘤细胞浆阳性,8例为阴性.BCL-10核阳性在胃肠道MALToma中的出现率较高,达44.2%.结论BCL-10在胃肠道MALToma中发生率较高,该高发生率与肿瘤的发生或演进可能有一定的相关性.
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应用多重标记技术对霍奇金淋巴瘤H/RS细胞属性及生物学行为的研究
目的探索细胞凋亡相关基因、蛋白与经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)的相关关系及H/RS细胞的属性.方法选用山西省肿瘤医院62例存档CHL.用免疫组化ABC法检测bcl-2、CD3、CD20、CD30、CD15和CD10;免疫组化双标记技术检测RS细胞表达P53;ABC和DNA末端标记双标记技术检测细胞凋亡;免疫组化和原位杂交双标记技术检测H/RS细胞表达κRNA和λRNA;多重标记检测背景中非肿瘤性T、B细胞的分布特点.结果62例CHL中14例(22.58%)表达P53蛋白,35例(56.45%)表达bcl-2蛋白.62例背景非肿瘤细胞均有细胞凋亡,仅有10例H/RS细胞出现凋亡,表达bcl-2的H/RS细胞凋亡与其bcl-2的表达呈负相关(P=0.02).H/RS细胞CD30全部阳性,41例表达CD15,8例表达CD20,62例均不表达CD3、MPO、bcl-6、CD10、κRNA和λRNA.非肿瘤性T细胞围绕H/RS细胞呈玫瑰花样,B细胞分布在其外围.结论CHL中H/RS细胞对B系细胞标志有较大的变异.T、B淋巴细胞和H/RS细胞的分布特点可作为诊断的参考指标.多重标记可突出研究的目标细胞,从而有针对性的对H/RS细胞进行研究.P53的异常表达在CHL可能不起主要作用.bcl-2过度表达可能抑制细胞凋亡.
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酪氨酸激酶和磷酸酶及蛋白激酶C在As2O3调控NB4细胞和皮层神经元凋亡中的作用
目的研究蛋白酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶及蛋白激酶C(PKC)在三氧化二砷(As2O3)调控白血病细胞和人脑皮层神经元凋亡中的作用,观察As2O3对人脑皮层神经元和白血病细胞的胞浆游离钙([Ca2+]i)浓度的影响.方法用Fluo-3/AM荧光探针标记人白血病细胞和人脑皮层神经元[Ca2+]i,激光共聚焦显微镜实时测定不同浓度As2O3干预后[Ca2+]i的变化并观察蛋白酪氨酸激酶和磷酸酶抑制剂对[Ca2+]i变化的影响.磷基转移法测定细胞膜和胞浆的PKC活性.琼脂糖凝胶电泳法观察细胞DNA的片段化.结果1 μmol/L的As2O3使NB4细胞的[Ca2+]i明显增高,而对人脑皮层神经元[Ca2+]i影响不明显.2μmol/L以上的As2O3引起两种细胞[Ca2+]i增高,此作用被磷酸酶抑制剂钒酸盐呈浓度依赖性促进,被蛋白酪氨酸激酶抑制剂金雀异黄素呈浓度依赖性抑制,2,5,10μmol/L钒酸盐作用240 s时NB4细胞的[Ca2+]i总增加率分别为(6.5±2.3)%,(21.7±2.1)%和(49.2±2.5)%;人脑皮层神经元为(6.7±2.1)%,(19.4±2.5)%和(52.3±2.7)%;2,5,10μmol/L金雀异黄素作用240 s时NB4细胞的总抑制率分别为(6.7±2.9)%,(25.6±2.5)%和(52.2±3.5)%;人脑皮层神经元为(7.8±3.1)%,(18.1±2.8)%和(51.3±3.3)%.1μmol/L的As2O3体外干预3 h,NB4细胞PKC活性开始明显升高,并随时间延长持续升高,24 h出现明显的DNA的片段化;而人脑皮层神经元无明显的PKC活性升高和DNA片段化.2 μmol/L As2O3体外干预6 h,人脑皮层神经元PKC活性升高,24 h出现DNA的片段化.结论蛋白酪氨酸磷酸化和去磷酸化参与了As2O3诱导凋亡的非特异性信号转导,同时涉及PKC的活化.As2O3触发[Ca2+]i升高与PKC的持续活化有关.白血病细胞和人脑皮层神经元对As2O3的耐受程度有剂量差异.
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非霍奇金淋巴瘤合并急性髓系白血病M2a型二例
我院收治2例初诊非霍奇金淋巴瘤合并急性髓系白血病M2a型的病例,报告如下.
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遗传性家族性铁粒幼细胞贫血二例
例1,男,8岁.因面色苍白8年于2001年9月30日来诊.出生时面色黄,疑为"新生儿黄疸".因隐睾手术输血3次.自幼在当地医院检查:Hb 60~89g/L,6年前检查见红细胞轻度低色素.
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肝脾γδT细胞淋巴瘤一例
患者,男,23岁.因反复发热半年,腹上区饱胀2月余于2003年1月7日入院.患者曾于外院检查发现"血小板、血红蛋白降低,白细胞正常,腹部B超检查显示脾脏明显肿大,肝脏略大",经激素治疗有效.
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滤泡树突细胞肉瘤一例
患者,男,59岁.因发现颈右侧肿块4 d于2003年7月21日入院.患者于入院前4 d无意中发现颈部右侧有一蚕豆样大小肿块,颈部B超提示甲状腺右后外侧实质性肿块,颈部右侧淋巴结肿大.病程中无发热、盗汗、心悸、多汗、手种抖、消瘦、声音嘶哑及吞咽困难等症状.既往无结核及甲状腺疾病史.
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CD45介导的src激酶活性与骨髓瘤细胞增殖关系研究进展
多发性骨髓瘤是以浆细胞恶性增生,分泌单克隆免疫球蛋白,并伴有正常免疫球蛋白减少以及广泛溶骨病变和(或)骨质疏松为特征的肿瘤.
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非霍奇金淋巴瘤IgH及TCRγ基因重排的意义
在淋巴瘤的病理诊断中,区分淋巴细胞良性反应性增生和恶性淋巴瘤一直是临床病理诊断工作中的难题,单凭形态学分析常常难以作出判断.近年来随着分子免疫学研究的不断深入及PCR技术在肿瘤研究中的应用,为非霍奇金淋巴瘤(NHL)的诊断提供了分子生物学手段.为此,我们应用NHL石蜡包埋组织的DNA模板,结合免疫组织化学分析结果,探讨用PCR方法检测NHL克隆性IgH及TCRγ基因重排及其在NHL诊断与鉴别诊断中的意义.
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胃肠道淋巴瘤TCRγ基因重排分析及其意义
胃肠道淋巴瘤是常见的结外淋巴瘤之一,其诊断较为复杂,误诊率高.诊断通常要根据临床症状、形态学、免疫组织化学和分子生物学等综合判断.由于T细胞受体γ(TCRγ)基因重排发生在T细胞分化的早期,并且在两种不同表型的T细胞(αβ和γδ)中都存在TCRγ基因重排,因此,TCRγ基因重排成为检测淋巴瘤T细胞单克隆基因重排常用的靶基因.我们选用TCRγ通用引物,采用PCR、琼脂糖凝胶电泳及单链构象多态性分析(SSCP),检测并分析了40例胃肠道淋巴瘤基因重排的情况,探索这些方法在胃肠道淋巴瘤诊断和研究中的意义.
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儿童急性白血病GSTM1、GSTT1基因多态性分析
谷胱甘肽S-转移酶超家族(GSTs)参与致突变物在体内的代谢解毒过程.其中的GSTM1(编码μ)、GSTT1(编码θ)基因在人群中呈多态性分布.已证实GSTM1、GSTT1基因多态性与多种恶性肿瘤的易感性有关.我们就GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性白血病易感性的关系进行研究.
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多发性骨髓瘤患者血清乳酸脱氢酶水平与病程及预后关系的分析
我们在本实验中结合不同临床分期多发性骨髓瘤(MM)患者血清乳酸脱氢酶(sLDH)水平及化疗前、化疗后缓解期sLDH的水平变化,研究并分析sLDH的测定与各相关生物学指标的相互关系,从而探讨其在MM病程进展和预后中的临床意义.
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加强造血系统疾病的临床流行病学研究
造血系统疾病的临床研究方法有微观和宏观两个方面,前者为分子生物学研究,后者即临床流行病学研究.对造血系统疾病的临床研究两者都不能偏废,尤其是后者直接有助于临床决策和实践循证医学.目前我国造血系统疾病临床研究的现状是分子生物学研究获得了长足的发展,但临床流行病学研究尚未得到足够重视,造成和国外有一定的差距.现就加强我国造血系统疾病的临床流行病学研究提几点建议.
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柱凝集技术在自身免疫性红细胞IgG、C3抗体检测中的应用
抗人球蛋白试验(Coombs试验)是用于测定吸附在红细胞表面或游离于血浆中的不完全抗体,是某些自身免疫性疾病诊断的重要实验指标.但此法操作步骤多、费时、结果观察不清晰.我们将灵敏的柱凝集技术(CAT)用于红细胞表面自身抗体的检测,建立了一种快速、方便、易于结果观察的测定方法.
年 | 期数 |
2019 | 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1997 | 02 |