中华血液学杂志
Chinese Journal of Hematology 중화혈액학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.17
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0253-2727
- 国内刊号: 12-1090/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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脂质体转染细胞周期素A反义脱氧寡核苷酸对HL-60细胞增殖及凋亡的调控作用
目的探讨脂质体转染细胞周期素A(cyclin A)反义脱氧寡核苷酸(ASON)对HL-60细胞增殖及凋亡的影响.方法采用脂质体转染技术将cyclin A ASON与HL-60细胞共同培养,用MTT法绘制细胞生长曲线,用电镜、细胞原位凋亡检测(POD)等方法观察细胞凋亡,用流式细胞术(FACS)及RT-PCR法检测cyclin A、bcl-2表达,并通过裸鼠成瘤实验验证cyclin A在白血病发生中的作用.结果脂质体转染cyclin A ASON组和cyclin A ASON组的HL-60细胞生物抑制率分别为68.9%和24.8%(P<0.01).脂质体转染cyclin A ASON组cyclin A及bcl-2表达水平(1.1%和21.9%)较对照组(38.8%和65.0%)明显减低(P值均<0.01),并能检测出DNA断裂,观察到凋亡细胞.裸鼠实验中发现脂质体转染cyclin A ASON组与对照组相比,其成瘤率低,成瘤时间延长,同一时间成瘤的瘤体体积明显缩小.结论脂质体转染cyclin A ASON能在体外及动物体内明显抑制白血病细胞的生长,且有诱导细胞凋亡的作用,可能会成为基因治疗的一个新靶点.
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流式细胞术检测儿童B细胞急性淋巴细胞白血病微小残留病
目的建立流式细胞术检测白血病微小残留病(minimal residue disease, MRD)的方法,初步探讨其临床价值.方法用多种四色荧光抗体组合对患儿初发时的白血病细胞进行检测,同时对照多份正常骨髓标本的检测结果,以能够使白血病细胞在双参数点图上出现的位置完全不同于正常骨髓细胞的位置的抗体组合作为有效组合,以这些有效抗体组合对患者诱导治疗结束后的骨髓标本进行监测.对58例B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿初诊时的骨髓标本进行了抗体组合有效性的筛选,并对其中的30例患儿诱导治疗结束后的骨髓细胞进行了监测.结果有52例(89.7%)B-ALL患儿都可找到适用于MRD检测的抗体组合.四色组合由CD10/CD34/CD19外加一个有效标志如CD38、CD65、CD66c、CD21等组成.该方法的敏感度为0.01%,远高于形态学检测法.实验中8例患儿诱导治疗结束后的骨髓细胞形态学检测未见白血病残留细胞,但该方法检测结果白血病残留细胞分别为0.028%,1.430%,3.050%,0.015%,5.660%,2.700%,0.027%和0.069%.结论流式细胞术检测MRD能提高对临床缓解期间患者体内残存白血病细胞数量的评估能力.
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异基因骨髓移植后巨细胞病毒视网膜炎一例报告并文献复习
目的通过1例异基因骨髓移植后巨细胞病毒视网膜炎(CMVR)转归及文献复习,认识CMVR.方法病例分析及文献复习.结果患者在使用大量多种免疫抑制剂之后出现严重全身巨细胞病毒(CMV)感染,眼底检查有沿血管分布的出血及大量渗出,抗CMV治疗后好转.结论异基因骨髓移植后患者免疫功能低下,血、尿CMV检测持续阳性合并眼部症状及典型眼底改变可诊断CMVR.
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格列卫治疗54例Ph阳性慢性髓细胞白血病
目的评价甲磺酸伊马替尼(商品名格列卫)治疗Ph阳性慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)的有效性及安全性.方法 54例对α干扰素(IFN-α)耐药或不能耐受及异基因干细胞移植(allo-SCT)后复发的CML-CP患者口服格列卫400 mg/d,持续6~11个月.结果全部患者于服药后7~28天达到血液学完全缓解.1例服药后7个月复发,很快进展为加速期.观察截止时,血液学完全缓解为52例(98%).发生主要遗传学效应为37例(70%),其中遗传学完全缓解为27例(51%).37例中29例(78%)患者达到主要遗传学缓解的时间为3个月.约10%患者出现Ⅲ级白细胞和(或)血小板减少,多可控制或耐受.Ⅲ~Ⅳ级非血液学不良反应很少发生.仅1例患者因药物不良反应退出.结论①格列卫对经IFN-α治疗失败的CML-CP有较高的血液学及遗传学缓解率,且起效迅速;②格列卫服用方便,不良反应轻微、多可耐受或自行消失.
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CYP3A5参与急性白血病耐药机制的研究
目的探讨细胞色素P450 3A亚家族多肽5(CYP3A5)在急性白血病(AL)耐药机制中的作用.方法 RT-PCR、免疫组化、MTT法检测白血病细胞株、AL患者原代细胞CYP3A5转录表达与细胞株对化疗药物敏感性、患者化疗疗效及预后的相关性,检测化疗药物对CYP3A5的转录调控;构建CYP3A5重组质粒稳定转染HL-60细胞,观察细胞对化疗药物的敏感性是否改变.结果转录CYP3A5 的K562、U937细胞与不转录CYP3A5 的NB4、HL-60细胞相比,对柔红霉素明显耐受(耐药倍数均为2.1倍);原发耐药组患者初治时CYP3A5阳性率(17.2%)显著高于持续完全缓解(CCR)组(0.4%)与继发耐药组初治时(5.4%),早期复发组第1次完全缓解(CR1)时阳性率(23.9%)显著高于CCR组CR时(1.3%);柔红霉素可诱导K562/A02、HL-60/ADR细胞CYP3A5转录;HL-60细胞稳定转染CYP3A5重组质粒后明显耐受柔红霉素、长春新碱(耐药倍数分别为3.0,4.0倍).结论白血病细胞表达CYP3A5可能使其原位代谢多种化疗药物,是直接导致AL耐药的机制之一.
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急性早幼粒细胞白血病患者维甲酸诱导治疗过程中出现静脉血栓一例
患者,男,39岁.患银屑病20余年,间断服用乙双吗啉近10年,因牙龈出血伴低热1周来院就诊.查体:神志清,咽部无充血,扁桃体不大,浅表淋巴结不肿大,胸骨无压痛;全身可见散在性暗红色斑丘疹,压之不退;两肺呼吸音清,无干、湿口罗音;心音清,律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音;腹平软,肝脾肋缘下未及;四肢活动自如,无畸形.
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急性早幼粒细胞白血病继发孤立性髓外浆细胞瘤一例
患者,男,28岁,因乏力3个月,间断发热1个月于1999年5月19日第1次入院.查体:贫血貌,全身皮肤散在出血点,双腋可触及2个约0.5 cm×0.5 cm的淋巴结,双侧扁桃体Ⅱ度肿大,胸骨无压痛,心、肺无异常,肝脾肋缘下未触及.
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以急性淋巴细胞白血病起病的慢性粒细胞白血病发生急粒变一例
患者,男, 55岁,因皮肤出现瘀点、瘀斑1周余于2001年6月26日入院.入院查体:轻度贫血貌,皮肤可见散在瘀点、瘀斑,以四肢为重,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,肝脾肋缘下未触及.
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤一例
皮下脂膜炎样T 细胞淋巴瘤(Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma, SPTCL)是一种少见类型的T细胞淋巴瘤,有独特的临床表现和病理学特点.我科近来发现1例,现报告如下.
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p190慢性粒细胞白血病研究进展
近十余年来慢性粒细胞白血病(CML)的分子生物学研究不断有新的进展,其中之一就是陆续报道了二十余例BCR (breakpoint cluster region)基因上的断裂点不在M-bcr (major breakpoint cluster region)而位于m-bcr (minor breakpoint cluster region)、表达相对分子质量为190 000 BCR-ABL融合蛋白的CML (p190 CML).p190 CML是一个罕见的CML分子亚型,以下就p190 CML的发现、发病率、临床和血液学特征、治疗和临床转归及临床和生物学意义等方面的研究作一综述.
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caspase 3 在化疗药物诱导白血病细胞NB4凋亡中的变化及意义
我们对临床常用的两种抗肿瘤药物足叶乙甙(Vp16)和柔红霉素(DNR),以及G-CSF、GM-CSF对急性白血病细胞凋亡的影响进行了研究,并检测了凋亡过程中caspase 3 活性的变化,以探讨白血病细胞凋亡的作用机制.
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DNA甲基转移酶在骨髓增生异常综合征与白血病细胞中的表达
我们用RT-PCR方法检测骨髓增生异常综合征(MDS)、急性白血病(AL)和慢性粒细胞白血病(CML)骨髓单个核细胞(MNC)甲基转移酶(DNMTs)的表达,并探讨DNMTs表达变化和血液肿瘤的关系.
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成人及儿童急性白血病p16基因失活的对比研究
我们应用PCR、DNA单链构象多态性(SSCP)及DNA序列分析技术对30例成人急性白血病(AL)及53例儿童AL患者p16基因外显子1,2进行纯合子缺失和点突变研究,旨在对比分析成人与儿童AL p16基因的失活情况及其与AL的发生、发展、预后的关系.
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高三尖杉酯碱对慢性粒细胞白血病细胞及K562细胞端粒酶活性的影响
我们观察了高三尖杉酯碱(HHT)对慢性粒细胞白血病(CML)患者白血病细胞及K562细胞端粒酶活性的影响,对HHT治疗CML的作用机制进行初步探讨.
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急性白血病端粒酶亚单位的表达与端粒酶活性的相关性研究
人端粒酶由人端粒酶RNA(hTR)、端粒酶相关蛋白质(TP1/TLP1)和人端粒酶催化亚单位(hTERT/hEST2)三部分组成[1],研究表明,TP1 mRNA在不同组织的表达无显著差异,hTR的转录水平对端粒酶活性的影响尚存争议,而hTERT 转录水平的表达在端粒酶活性高的癌组织中明显升高.我们通过检测成人急性白血病患者和正常人的端粒酶亚单位在转录水平和蛋白水平的表达及端粒酶的活性,探讨急性白血病的端粒酶活性的调节因子,为进一步寻找急性白血病的治疗靶点提供理论依据.
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大剂量左旋门冬酰胺酶治疗两例小儿急性淋巴细胞白血病临床观察
在小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)及恶性淋巴瘤的治疗中,左旋门冬酰胺酶(L-Asp)是目前国内外首选的有效的治疗药物.2001年我们采用大剂量L-Asp治疗2例ALL患儿,并检测患儿用药前及用药后不同时间血清中门冬酰胺(Asn)水平.现将研究结果报道如下.
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拓扑替康联合阿糖胞苷治疗难治性急性非淋巴细胞白血病的疗效观察
我们应用拓扑替康(Topotecan)加阿糖胞苷方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病(ANLL)16例,现将临床疗效及不良反应报告如下.
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原发性系统性淀粉样变性的诊断及治疗
淀粉样变性是由不溶性淀粉样蛋白沉积在组织器官中引起的,其中原发性系统性淀粉样变性是淀粉样变性中常见的类型,约占所有淀粉样变性的70%.由于其确诊较晚,目前原发性淀粉样变性的治疗手段非常有限.
年 | 期数 |
2019 | 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1997 | 02 |