中华小儿外科杂志
Chinese Journal of Pediatric Surgery 중화소아외과잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 0.85
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-3006
- 国内刊号： 42-1158/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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小儿粘连性肠梗阻诊断的临床实验研究
小儿粘连性肠梗阻中,某一点粘连如条索或小片状粘连,容易引起内疝,扭绞而使不同长度的肠管坏死,造成休克而死亡,生存者可因肠坏死范围过大而后遗短肠症状群,称之为点状粘连性肠梗阻.
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小儿嗜铬细胞瘤2例报告
嗜铬细胞瘤发病率低,小儿更为少见,近我院手术治疗2例,结合文献报告如下:例1,魏××,男,9岁.头痛、头晕、呕吐1个半月,于1980年1月12日入院.病初每4～5天发作一次,渐至间隔1～2天发作一次.
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直肠重复畸形
我们两院近10年来共收治先天性直肠重复畸形17例(其中河北医学院11例,西安医学院6例).均经手术及病理证实.现总结如下:临床资料本组男性6例,女性11例,小年龄4天,大年龄14岁.
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小儿颅内室管膜瘤40例疗效分析
室管膜瘤占中枢神经系统胶质瘤之第二位或第三位,约半数见于儿童,以颅内者为多.据报导,小儿颅内室管膜瘤占小儿全部颅内肿瘤的10～20%(1).
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Legg-Perthes病股骨上端静脉造影所见
Legg-Perthes病的原因至今不明,但股骨头骨骺坏死是由于缺血所致,这一观点并无争论.近年来,有些学者(1、2)认为股骨头血运障碍与股骨上端静脉回流障碍有关.因此,儿童股骨上端静脉分布情况以及在Legg-Perthes病时的表现,渐为学者们关注.
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522例小儿肿物快速细针穿刺细胞学检查
我院子1972年1月～1981年12月共作快速细针穿刺细胞学检查522例(以下简称细胞学检查),穿刺组织有淋巴结、体表软组织、腮腺、甲状腺、肝、肾及盆腔内肿物.103例曾与病理切片对照,准确率96.1%.
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小儿严重烧伤129例治疗体会
我院自1970～1981年共收治小儿严重烧伤(总面积＞25%或Ⅲ度＞10%)患儿共129例,本文根据129例的临床资料,讨论对小儿严重烧伤在坊治休克、败血症,及创面处理的体会.
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小儿先天性肝内胆管囊性扩张症(附7例报告)
小儿先天性肝内胆管囊性扩张症(或称肝内胆管囊肿)是一种较少见的先天性胆管发育异常性疾病.国外自1959～1974年共报导小儿42例~((3、4)).
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先天性胆总管囊肿并发门静脉高压症
我科自1958至1980年共收治小儿先天性胆总管囊肿58例,其中遇有2例并发门静脉高压症,报告如下.病例报告例1,鄢×,女,6岁.于1973年6月因腹痛、右上腹包块及间歇性黄疸3个月入院.入院前两周曾呕血一次,量约80ml.体检:贫血,消瘦,巩膜轻度黄染.
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小儿睾丸扭转和睾丸附件扭转(附17例报告)
睾丸扭转,过去被认为是少见病,虽陆续见有报导(1、2,但未引起足够重视.近年来,我们对此加以注意,诊断病例即显著增多.而住院患儿多因病期较长,睾丸多已失去生机.
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应用腹膜卷作直肠悬吊术治疗儿童完全性严重直肠脱垂
我院于1977～1981年间收治3例儿童完全性严重直肠脱垂,经非手术疗法治疗无效,应用我们自己设计的腹膜卷直肠悬吊术治愈.现报告如下.
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严重广泛粘连性肠梗阻梗阻部位及梗阻近远端肠袢的术中注气定位法——动物实验和临床应用
少数保守治疗无效,必须手术治疗的严重广泛粘连性肠梗阻,由于大部分、甚至全部肠管粘连固定,术中难于寻找梗阻部位.盲目的短路吻合,有可能使肠袢旷置过多,引起短肠综合征或盲袢综合征.
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美克尔憩室及其合并症
美克尔(Meckel)憩室是常见的先天性消化道畸形,常因其合并症,如出血、穿孔、肠梗阻等而造成外科急症.本病症状一般化,术前及时作出诊断尚有一定困难.现将我院经手术治疗的62例作一复习,并就出血这一合并症作重点讨论.
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新生儿肝脾破裂(附4例报告)
新生儿肝、脾破裂较为少见.文献报告的病例大多数是尸检诊断,仅少数是临床诊断,我院近3年来收治新生儿肝、脾破裂4例,其中尸检诊断2例,临床诊断2例.简要报告如下.
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空气灌肠失败和晚期肠套迭的手术治疗
肠套迭是婴儿常见的急腹症,自从应用空气灌肠治疗以来,早期肠套迭的整复治疗取得了肯定的疗效,显著地降低了手术率.但对于复杂型和晚期肠套迭的病例使用空气灌肠,不但难以奏效,而且往往发生危险,而仍需手术治疗.
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小儿克隆氏病
1932年由克隆氏(Crohn's)报告了第一例回肠末端炎症,命名为局限性肠炎.1973年国际卫生组织始定名为克隆氏病.小儿克隆氏病发病率较低,然近10年来,其发病率有上升,病情严重性有发展.我院1977年～1980年收治克隆氏病6例,有病理确诊.现结合病例,复习文献,讨论如下.
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小儿短肠综合征
1881年Koeberle'首次报告广泛小肠切除,至今已有百年历史.近十年来,由于在广泛小肠切除后的病理生理,剩留小肠的代偿机理及术后处理等方面的进展,使疗效显著提高,不少剩留小肠仅20cm左右的新生儿也获得治愈.
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先天性肠旋转不良及胆囊畸形并结石1例报告
患儿:男,1岁半,1981年12月30日入院.患儿生后常间歇性呕吐黄水及食物,有时哭吵不安,经钡剂灌肠诊断为先天性肠旋转不良.因呕吐、哭闹加剧,于1982年1月1日急诊手术.术中见盲肠位于右上腹,十二指肠降段受压扩张,横经约4 cm,其下小肠瘪陷,松解粘连带后,全部肠管充盈.
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先天性家族遗传性多指(趾)畸形
多指(趾)(Polydactylia)是相当常见的先天性畸形.然而,具有家族遗传数代之先天性多指(趾)畸形,临床上则属罕见.到目前为止,查阅手头的国内书刊杂志尚未见有报导.我院于1977年收治一家族两代同时来院诊治的先天性多指(趾)畸形患者.
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幼儿常温肝血流阻断广泛肝切除1例
常温肝血流阻断,为幼儿施行右肝三叶切除,国内尚未见报告,我院收治1例,报导如下.患儿:女,1岁1个月,因发现右上腹拳头大包块20天,1981年8月17日入院,不痛,纳差,体重无减轻,巩膜无黄疸,右上腹膨隆,肋下可触8×10cm包块,质硬凸凹不平、脾不大,超声波报告肝下实质性包块,甲胎球阴性,火箭蛋白电泳,4000 ng/ml.拟诊肝肿瘤.
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新生儿肝破裂1例
新生儿肝破裂较少见,我院收治1例,现报告如下:患儿:男,出生3天.1982年6月24日入院.足月顺产,出生体重3.1kg,生后哭声大,吃奶尚好.生后第5日出现面色苍白,精神差,不吃,哭闹.体检:体温37℃,脉搏150次,呼吸49次.发育尚可,精神差,贫血外貌.
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先天性食管闭锁并气管食管瘘1例报告
患儿:男,1978年5月19日出生.生后第2天发绀,口,鼻腔分泌物多,经口插入胃管受阻,碘油造影证实为第1型食管闭锁,盲端位于第4胸椎平面.生后第5天开胸探查.
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幼儿巨大肾积水1例报告
幼儿巨大肾积水,其容量为2.740ml,而且合并长期不全性肠梗阻,临床较为罕见.现报告如下.患儿:女,3岁.左上腹肿块渐进性增大至全腹半年.1981年4月29日以腹腔囊肿入院.患儿出生后5个月,其母亲发现左上腹约拳大小包块,时有时无,质地柔软,无尿频、尿痛、尿急和血尿史.
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幼儿前列腺胚胎型横纹肌肉瘤1例报告
患儿:晋××,男,18个月.第二胎二产,足月顺产.于1981年5月21日以尿潴留入院.入院前9天,患儿突然出现排尿、排便困难.曾在当地医院行耻骨上膀胱穿刺抽出大量尿液,灌肠后有少许大便排出.因诊断不明给予留置尿管后转入我院.
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小儿十二指肠球部巨大憩室
患儿:女,8岁.1977年6月3日入院.患儿从4岁开始经常因腹痛而哭吵.在当地医院被作为肝炎治疗.入院前1个月患儿腹痛加重并有发热及食后呕吐,家长发现患儿上腹部出现肿块而送来我院.
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小儿腹内巨大囊状淋巴管瘤3例报告
例1:男,12岁.腹部肿块渐大三年余入院.体检:消瘦体型.胸廓呈"漏斗状",心肺正常.腹部极度膨隆,肿块上界至剑突下2 cm,下界在耻骨联合上3 cm.肿块张力低,柔软囊性感,表面光滑,边缘清晰.
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先天性肱骨骨肉瘤1例报告
先天性骨肉瘤是非常罕见的疾病,我院曾收治1 例先天性肱骨骨肉瘤,现报导如下:患儿:马××,女,35天.1980年11月11日入院.患儿为第一胎,足月剖腹产,出生即发现右上臂中上段有约成人拳大小肿物,表面肤色正常,未破溃.肿物增长迅速,入院时肿物已增大一倍.
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小肠脊椎瘘、畸胎瘤、脊膜膨出三联畸形1例报告
患儿:男,1月,出生后即发现腰背部不规则肿物,左下有薄壁管状突起,末端有小孔,流淡黄水液.肿物逐渐增大,管状物出现分叉.精神食欲尚好,四肢活动及大、小便正常.
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小儿结核性膀胱挛缩并膀胱阴道瘘2例报告
1980年2月,我院收治小儿结核性膀胱挛缩并膀胱阴道瘘2例.近期疗效满意,报告于下.例1:黄×,女,9岁半.尿频、尿急、尿痛,血尿5年,阴道流尿1年,于1980年2月入院.
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肝门胆囊吻合术治愈不可矫治型先天性胆道闭锁1例报告
自从葛西(Kasai)氏于1957年首次肝门空肠吻合术治疗胆道闭锁获得成功后,使不可烧治型胆道闭锁成为可治.肝门胆囊吻合术是葛西氏手术的改良法.
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胸部多生上肢1例报告
患儿:赵××,女,3个月.因出生时即发现右胸部多生一上肢,只有4个手指,不能做自主运动,随患儿生长而缓慢增长,于1963年5月8日入院.患儿为第4胎,足月顺产,其母妊娠7个月时,曾患轻度感冒,未服药.前三胎均未发现畸形.
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因异位胰腺而致回肠肠套迭1例报告
患儿:郭×,男,3个月,1982年1月1日入院.患儿3天来腹痛、腹胀、恶心及呕吐.病初患儿嗜睡,吐奶,继之哭闹、不吃奶,经急诊透视见腹部多数梯状液平,诊为肠梗阻入院.
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西德的小儿外科进展
1982年笔者曾参观西德慕尼黑、汉堡等六个大学医院,并访问了一些儿童医院.通过参观病房、手术、座谈和学术活动,对西德的小儿外科近况有一些了解,兹将所得见闻作简略报导.
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第13例——黄疸、发热、肝脾肿大
病历摘要患儿,男,6岁,因全身发黄伴低热7个月于1981年7月25日住院.患儿于7个月前,被其母发现全身发黄,后出现发热,体温38℃左右,下午较高.尿色黄,大便无异常.
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