中华小儿外科杂志
Chinese Journal of Pediatric Surgery 중화소아외과잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 0.85
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-3006
- 国内刊号： 42-1158/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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小儿肾胚胎瘤195例报告
肾胚胎瘤是小儿常见的恶性实体瘤,近年来由于采用手术、放疗、化疗的综合措施,病儿生存率已有显著提高.本院自1956年至1979年9月共收治195例,治疗方法在1973年以前主要以手术治疗为主,有些加用放射治疗,该17年共收治126例,在随访的86例中,仅健存28例(32%).
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儿童肝包虫囊肿(附153例临床分析)
包虫病为西北地区常见病.新疆医学院第二附属医院外科自1967年12月～1977年12月的10年中,共收治包虫囊肿223例,肝包虫囊肿174、例,其中儿童肝包虫囊肿70例,占同期包虫囊肿总数30.04%,占肝包虫囊肿40.22%.新疆石河子医学院自1960年2月～1978年2月,共收治包虫病400例,其中12岁以下腹部包虫病共83例,占27.5%.两院共153例.
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胆道空肠Y型吻合加强防逆流措施——矩形瓣成型术
胆道空肠Y型吻合(Roux-Y)手术, 目的在于防止逆流,避免上行性胆道感染,经临床多年实践,基本上能达到此目的.但有时仍有逆流及感染发生,特别是术后早期肠麻痹或晚期粘连性肠梗阻发生时,也可引起暴发性胆道感染或反复发作的慢性胆道感染导致肝硬变.
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小儿门脉高压症50例随访小结
我院小儿外科自1965年8月～1979年3月,共收治小儿门脉高压症50例.41例施行了不同类型手术.现报告如下.
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新生儿先天性巨结肠症的X线诊断
新生儿先天性巨结肠占新生儿肠梗阻的20%,病死率较高.为了提高新生儿巨结肠诊断正确率,本文收集资料比较完整的65例,进行X线分析,并就X线诊断及其存在问题加以讨论.
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应用高张温盐水直肠滴入治疗小儿蛔虫性肠梗阻(500例临床分析)
我院外科于1975年5月～1978年5月的3年间,应用1.65%温盐水快速直肠滴入及驱虫净的驱蛔方法,治疗500例蛔虫性肠梗阻,取得驱虫多、住院短、方法简便、用费少的效果,受到群众的欢迎.
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先天性胆总管囊肿21例疗效观察
胆总管囊肿为先天性发育畸形,可因胆总管远端与胰管汇合畸形、狭窄、扭曲、瓣膜或由于肌层发育不全、神经发育缺陷等引起.常于小儿期发病.关于手术方法,报导较多,但对其疗效评价,尚存意见分歧.本文重点介绍我院手术方法及治疗效果.
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髋臼成形术治疗先天性髋关节脱位50例临床分析
先天性髋关节脱位是一种原因不明的畸形性疾病,我院检查11,188名新生儿,其中发现髋关节松弛、弹响或外展受限,可疑为脱位前期或脱位征象者共42例(3‰左右).上述病例除6例自然复位外,其余36例均采用了外展支架固定,结果1例失败,35例完全复位,随诊功能完全恢复正常.
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同种异体异位肝移植术一例报告
1955年Welch等首次进行异位肝移植的动物实验.1963年3月Starzl等第一次在临床上为1例3岁的先天性胆道闭锁病儿作了原位肝移植术.1964年Absolon等在临床上给1例先天性胆道闭锁的病儿进行了异位肝移植.据1977年不完全统计,全世界共进行302例,318次肝移植,其中异位肝移植为40余次,而为先天性胆道闭锁所进行的异位肝移植约占半数.
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直肠肛管测压装置的研制及在先天性巨结肠诊断中的初步应用
用直肠肛管测压的方法记录肛门内括约肌活动,可以协助诊断先天性巨结肠,确定便秘的性质,记录先天性高位肛门闭锁手术后括约肌恢复情况.在肛门失禁时还可以帮助鉴别是真性还是假性失禁.因此,近年来直肠肛管测压作为一个新的诊断方法已在儿外科广泛应用.特别是在先天性巨结肠的诊断中,公认是一种较好的检查方法.
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先天性尿道下裂手术方法的改进
先天性尿道下裂,根据尿道开口的位置可分三型.即:系带型、阴茎干型和阴茎--阴囊(或会阴)型.阴茎--阴囊型常见,该型同时包括三个方面的畸形:(1)尿道开口于阴茎根部以后;(2)原尿道处的纤维条索牵拉形成的阴茎下弯,阴茎勃起时更成明显钩状; (3)阴茎皮肤臃聚于龟头后背部,形成包皮帽.
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囊肿切除、胆道重建治疗先天性胆总管囊肿——手术治疗的探讨及疾病分型的初步意见
先天性胆总管囊肿的治疗,1974年前,我科均采用囊肿肠道(十二指肠或空肠)内引流术治疗,术后疗效不尽满意,尤其囊肿容积巨大者,术后问题较多.1974年以后,改行囊肿切除后总肝管空肠Y型吻合重建胆道手术治疗,获得较好效果.通过术中观察及术后肝内胆道及重建胆道造影的分析,对先天性总胆管囊肿的分型提出初步意见,仅供参考.
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小儿肝脏肿瘤11例报告
我科自1974年6月～1979年4月共收治小儿肝脏原发性肿瘤11例(其中2例无病理诊断).现将该组病例做一简单分析.
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髋骨切骨术治疗先天性髋关节脱位100例报告
我院儿外科,从1963年起开展髋骨切骨术治疗先天性髋关节脱位,至1978年6月止,施术100例.现将有关资料及治疗效果加以总结,以期从中得出经验,为进一步提高疗效提供参考.
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直肠内拖出术治疗先天性巨结肠的初步小结
自1974年初,我们开始应用直肠内拖出术治疗先天性巨结肠,现将资料较为完整的16例,手术操作要点、临床治疗情况,简要分析如下.
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先天性胆管囊性扩张症
先天性胆管囊性扩张症为一先天性疾患,病变可以发生在除胆囊以外的肝内、肝外胆道的任何部位,病变的特点是胆管的囊性改变,在同一患者的胆道系统,可同时发生一个以上的病变.
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小肠重复畸形
本刊华北、西北地区编辑组及该地区小儿外科专业协作组的医师,于1979年9月22日,趁在石家庄开会期间,联合主办了一次临床病例讨论会.病例材料系河北医学院附属第二医院小儿外科提供的.与会者对此病例进行了认真分析,在此基础上各抒已见,进行探讨.大家发言特点是语句简洁,词意明确,故会议紧凑、气氛热烈.我们认为这次会议是比较成功的,它为我刊今后的临床病例讨论会,开创了一个好的先例.现将讨论会的记录稿刊载于下.--编者
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小儿指纹特点及其在小儿外科中的临床意义
小儿指纹是指小儿食指挠侧所显露的脉络,也即皮下浅表静脉.又叫脉纹或手纹.由于小儿腕短,寸、关、尺三部不分,切脉需一指定三关,且脉息难凭,古时就有人用察指纹之法以补切脉之不足.<幼幼集成>中说:"此文与太渊脉相通,凡有外邪,太渊脉浮,此纹亦浮".说明指纹的浮沉和脉象的浮沉相一致.<片玉心书>云:"未至三岁,只看虎口,辨别三关参详用药,必无差误".
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胸腔内异位肾一例报告
病儿:男,4岁.于1978年9月因"感冒"胸透发现有5×6×7立方厘米椭园形肿物,位左肺下叶相当于后基底段.复经摄片证实,肿物边缘整齐、清楚、密度均匀,侧位与脊柱重叠.平日无呼吸道症状,亦无任何不适感.
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小儿十二指肠溃疡并发上消化道大出血2例报告
例1:男性,6岁.脐上腹疼痛7天,近2天柏油样便3次,每次约100毫升,4小时前呕吐咖啡样内容物一次约150毫升,于1976年5月13日急诊入院.入院检查:神志清楚,精神萎靡,面色苍白,营养较差.巩膜不黄,肺部正常,心率110次/分,心前区Ⅰ级收缩期杂音.腹稍膨,柔软,肝脾未及,上腹部轻压痛,无腹肌紧张,肠鸣音活跃.
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胰腺包裹胆总管囊肿2例报告
胰腺包裹胆总管囊肿系指部分胰腺呈薄片状将胆总管囊肿整个包裹起来.胆总管囊肿是比较少见的胆道先天畸形,在此畸形基础上出现胰腺包裹胆总管囊肿实属罕见.我院开院以来至1978年底有记录的胆总管囊肿共112例中,仅遇2例胰腺包裹胆总管囊肿,特此报告如下.
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胸腔肠原性囊肿伸入腹腔1例报告
病儿:女,10个月.因咳嗽8个月,于1979年5月3日入院.生后2个多月发现经常有阵发性咳嗽,近月来加重.体检:发育营养一般,五官正常,无紫绀表现.胸廓对称,气管居中.双肺无罗音.心无杂音,左胸下部叩诊音浊,呼吸音较低.X线正位片显示:胸廓不对称,左肺野见一与纵隔阴影相连的较大之肿物,边缘整齐.
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巨大先天性胆总管囊肿手术切除1例报告
病儿:郝×,女,3个月.1977年8月17日入院.病儿生后即发现腹部稍胀,以后日渐加剧.经常哭闹.进食尚可,但常有"消化不良"现象.排绿色稀便,偶见白色便.尿无异常所见.第一胎足月顺产.
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黑色素斑——胃肠息肉综合征并急性阑尾炎1例报告
病儿:梅×,男性,12岁.因腹痛、便血、肛们有肿物脱出,1978年1月30日入院.病儿从3岁起,经常腹痛,大便表面带少量鲜血,口腔周围皮肤及颊粘膜长出黑色斑.近年来,每有血便,偶尔排出烂肉样团块,有时急剧腹痛,伴发呕吐,痛时可触及或见腹部出现肠型.入院当天,有肿物自肛门脱出.体检见口腔周围皮肤及口颊粘膜、两足底有黑色素沉着斑.直肠前壁距肛门8厘米处,有4×4×4厘米息肉脱出,表面溃烂出血.其他无异常.
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儿童巨大兽皮样色素母斑1例报告
病儿:男,7岁.生后即发现背部有一银元大小之黑痣,有毛,它处亦有数个小痣,随年龄增长,痣亦增大,背部者增长尤速,奇痒,喜抓,不能入睡.家族及同胞中无类似病史.查体:全身情况佳,项部延续到背部巨大母斑约16×14厘米,黑色,猪皮状,表面高低不平,且高出皮面2厘米,有毛.右耳后、左耳廓尖部,脐左旁,腰部,左下腹及右臀部有黄豆大至5分硬币大母斑共16个.
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全消化道多发性息肉1例报告
直肠及结肠息肉颇为多见,但全消化道多发性息肉病实属罕见,现报导1例于下:
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