中华围产医学杂志
Chinese Journal of Perinatal Medicine 중화위의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.43
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-9408
- 国内刊号: 11-3903/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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产后恶露变化模式的临床研究
目的探讨产后恶露变化规律,绘制恶露变化模式图.方法2002年7月至12月在我院分娩的产妇,剖宫产191例,阴道分娩187例.用子宫出血记录表通过面积法记录格子型卫生巾上血染格子数,测量产后24 h后至恶露干净时的每日出血量及恶露持续天数.产妇统一于产后42 d回院随访,回收子宫出血记录表.结果恶露持续时间阴道分娩组为(33.9±12.0)d,剖宫产组(39.6±13.1)d;95%CI分别为10~57 d和14~65 d,差异有统计学意义(P<0.05).剖宫产组波动性恶露病例(103例,66.5%)明显多于阴道分娩组(28例,19.9%,P<0.01). 结论剖宫产组恶露时间长于阴道分娩组,95%CI为阴道分娩组10~57 d,剖宫产组14~65 d.产后恶露具有波动性,尤其是剖宫产组.
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十年间重度先兆子癎处理变化与母儿预后(附654例分析)
目的了解10年来我院对重度先兆子癎处理的改变与母儿预后的关系.方法收集我院1999年1月至2003年12月(后5年)重度先兆子癎病例资料305例,将其并发症与处理、分娩方式及围产儿预后,与前5年349例(1994年1月至1998年12月)资料进行对比性分析.结果早发型重度先兆子癎(<34周)后5年占28.9%(88/305),前5年为10.6%(37/349),差异有统计学意义(P<0.01).后5年中≤34周者行促胎肺成熟治疗占76.5%(78/102),明显高于前5年的11.1%(6/54,P<0.01).后5年<34周的致死性引产显著减少,分别为30.3%(10/33)和7.9%(7/88),P<0.01.前后5年围产儿死亡率为8.49%(31/365)与10.56%(34/322),差异无统计学意义(P>0.05),但后5年<34周围产儿死亡率明显降低,分别为29.5%(26/88)和69.7%(23/33),P<0.01.外院转来患者平均终止孕周明显小于在本院保健患者(P<0.05),且其母儿并发症明显增多(P<0.05).结论加强孕期保健、母儿监护,对<34周早发型重先兆子癎可减少致死性引产,促胎肺成熟,适时终止妊娠,密切产儿科合作,有望减少母儿并发症、降低孕产妇和围产儿死亡率.
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新生儿机械通气并发低碳酸血症及其预后的探讨
目的探讨新生儿机械通气时发生低碳酸血症的病因、危害性及其防治措施.方法选择我院1994年1月~2003年12月10年间,在NICU住院新生儿应用气管插管呼吸机治疗持续时间≥12 h者共246例,以发生低碳酸血症的病例为研究对象,未发生者作为对照组,进行临床对照分析.结果低碳酸血症的发病率为14.2%,以早产儿多见,平均发生时间为(31.6±26.9)h,原发病以呼吸窘迫综合征常见(22.6%),发生低碳酸血症者死亡率(32.9%)和颅内出血发生率(20%)明显高于对照组(P<0.01).结论新生儿应慎重选择机械通气指征,维持PaO2在正常范围,避免PaCO2<35 mm Hg,以减少呼吸机合并症,在降低新生儿病死率同时,改善新生儿的预后.
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足月胎儿对声音刺激和声振刺激反应的研究
目的通过观察声音刺激引起胎儿的胎动和胎心率的反应及其特点,探索声音刺激能否替代声振刺激及适宜的声强.方法选择2002年4月至2003年2月在浙江大学医学院附属妇产科医院产前检查的正常足月孕妇94例.将孕妇分为5组,分别接受95、100、105、110、115 dB不同强度的声音刺激,观察胎儿的胎动和胎心率反应,同时设置空白对照和声振刺激对照.结果(1)95、100、105、110、115 dB声音和声振刺激引起胎动的比例分别为15%、89%、83%、83%、95%、99%,其中100、105、110、115dB声音和声振刺激的结果差异无统计学意义.声振刺激引起的胎动强度显著强于115 dB声音.(2)100、105、110、115 dB声音引起胎心率上升≥15 bpm的比例分别为39%、61%、56%、85%.声振刺激总的引起胎心率上升≥15 bpm的比例为92%,显著高于100、105、110 dB声音,和115 dB声音相比差异无统计学意义.(3)五组中声振刺激总的引起胎心率上升的峰值为23bpm,显著高于100、105、110 dB声音,而与115dB声音相比差异无统计学意义.(4)声振刺激较115dB声音刺激引起胎儿更长时间的胎心率过速(42.5 s和5 s,P=0.011)和更长时间的胎动(270 s和100 s,P=0.000).结论115 dB声音刺激可以引起胎儿有效的胎动和胎心率上升,并避免出现胎儿过度惊吓、胎心率过速和胎动过多,提示在联合NST时,115 dB的声音刺激可以替代声振刺激作为胎儿唤醒仪.
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妊娠合并重症肝炎29例临床分析
目的探讨妊娠合并重症肝炎的发病情况与有关围产期正确处理方式,减少对母儿的威胁.方法对我院近8年来29例妊娠合并重症肝炎的病例进行回顾性分析,通过分析其临床表现、病毒标志物、血生化、B超、病理观察、临床处理与妊娠结局,总结对该病的诊治经验和教训.结果急性重症肝炎7例(乙型3例、乙丙重叠感染1例、乙戊重叠感染2例、戊型1例),亚急性重症肝炎11例(乙型7例、戊型1例、病毒阴性3例),慢性重症肝炎11例(乙型10例、病毒阴性1例).孕产妇预后:治愈2例、好转13例、未愈自动出院5例、死亡9例,死亡率为31. 0%.死胎1例,死产2例,新生儿死亡4例,新生儿存活率占69.2%,围产儿死亡率为43.8%.结论妊娠合并重症肝炎严重危及母婴生命安全,是产科严重的合并症之一,定期产前教育和检查及早发现和处理是关键.
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选择性头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤对脑血流和氧合代谢的影响
目的探讨新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)选择性头部亚低温治疗期间脑血流和脑氧合代谢的变化.方法38例中、重度HIBD新生儿随机分为常温组和低温组;7例相对正常的新生儿作为对照组.生后6 h以内开始治疗,常温组维持体温在36℃,低温组维持鼻咽温度在34℃,低温持续72 h,然后自然复温,其它治疗方法两组相同.三组均持续观察84 h.三组患儿分别在生后6、12、24、48、72和84 h,采用经颅多普勒血流诊断仪测定大脑中动脉的血流速率的变化,采用近红外光谱分析技术测定细胞色素aa3(cytochrome aa3,Cytaa3)的变化.结果低温组新生儿生后6h内收缩期血流速率(Vs)[(250.5±7.69)cm/s],平均血流速率(Vs)[(15.67±5.97)cm/s]、舒张末期血流速率(Vd)[(7.27±5.06)cm/s]和△Cytaa3均较对照组降低,阻力指数(RI)(0.81±0.15)较对照组(0.67±0.09)增加(P均<0.05);低温组Vs和Vm在生后12~48 h较常温组增加(P均<0.05),RI降低(P<0.05),且与对照组无差别.与常温组比较,低温组△Cytaa3在生后36~60 h显著增加(P<0.05或0.01).结论中重度新生儿HIBD脑血速率明显降低,存在明显的脑氧合障碍;选择性头部亚低温治疗新生儿HIBD可以改善脑血流动力学和脑氧合代谢状态.
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荧光定量PCR检测孕妇血浆中胎儿DNA的研究
目的探讨荧光定量PCR(fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)方法检测孕妇血浆中胎儿DNA的可行性,探讨胎儿DNA在孕妇血浆中的含量及其在孕期的变化规律.方法以胎儿SRY基因序列作为胎儿DNA在孕妇血浆中的标志,应用荧光MGB(Minor Groove Binder)探针实时定量PCR方法连续测定30例孕妇在不同孕期和产后共237份血浆标本中胎儿DNA的含量.结果使用该方法低可检测到20 000个女性DNA中的一个男性DNA.孕妇血浆中早检出SRY序列的时间为孕6+6周.孕8周起,所有怀男胎孕妇的标本中均可检出SRY序列,其含量随着妊娠的进展而增高,在晚期妊娠达高峰,产后24~48 h血浆中SRY序列检测均为阴性.胎儿DNA在孕妇血浆总DNA含量中的相对浓度分别为孕早期4.88%、孕中期6.10%、孕晚期4.77%.全部实验无假阳性和假阴性出现.结论FQ-PCR方法是一种灵敏度和准确性高,特异性强的定量检测孕妇血浆中胎儿游离DNA的方法,孕妇血浆中存在高浓度的胎儿DNA,可用于无创伤性产前基因诊断.
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中国育龄妇女住院分娩率及其影响因素分析
目的全面了解近三十年来我国育龄妇女住院分娩率的变化情况,及其主要的社会人口学影响因素.方法采用分层、二阶段的、与规模(育龄妇女人数)成正比的PPS(probabability proportional to size)抽样方法获得调查对象,调查员入户对其进行面对面的问卷调查.结果随着时间推移,我国住院分娩率在不断提高,特别是从20世纪90年代后期开始增加非常迅速.近三年分娩的妇女中住院分娩率已经达到82%,但是农村地区和西部地区的住院分娩率仍然有很大差距.而且,在非住院分娩妇女中,绝大多数还是由接生员/村医接生,并还有相当比例是由家人/朋友接生.住院分娩的单因素和多因素分析显示,孕产妇及其丈夫的受教育程度、职业及夫妻间受教育程度的差别、产前检查情况都对住院分娩有重要的影响.结论我国住院分娩工作取得了巨大进步,但不同地区分布不同.住院分娩率受个体因素、社区因素和医疗机构等因素的共同影响.
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新生儿重症渗出性多形性红斑一例
患儿,男,12 d,因"皮疹4 d,间断发热3 d"入院.患儿于入院前4 d无明显诱因周身皮肤出现广泛的暗红色斑丘疹,一天后转为脓性疱疹.入院前3 d出现发热,腋温37.5℃,曾服用"青霉素、头孢拉啶"治疗.患儿母亲否认生殖器感染史,患儿发病前无用药史.入院查体可见患儿周身散在暗红色斑丘疹,少数皮疹上覆有脓点,双肺呼吸音粗,心、腹查体无异常.入院后查血常规:白细胞计数20.6×109/L(中性粒细胞73%,淋巴细胞20%,单核细胞2%);血红蛋白147 g/L;血小板计数371×109/L.
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新生儿角膜炎、鱼鳞病与耳聋综合征一例
患儿,男,生后1 h,因呼吸不规则伴苍白半小时,拟诊新生儿窒息、吸入性肺炎收入本院NICU.出生史:G1P1,足月因"胎儿窘迫"剖宫产娩出,出生体重3500g;Apgar评分1min 5分,5 min 6分,10 min 6分,20 min 7分,羊水Ⅱ°污染,胎盘、脐带无特殊.母31岁,孕期无合并症,无药物、射线接触史;父30岁,乙肝病毒携带者.父母非近亲婚配,无家族性遗传病史.
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利用脐带血穿刺标本产前诊断杜氏肌营养不良症一例
孕妇34岁,孕1产0,籍贯上海,家族中其舅舅、弟弟均患杜氏肌营养不良症(duchenne muscular dystrophy,DMD),于少年期死亡.该孕妇非近亲结婚,孕18周,要求产前诊断,转入我院.孕期无特殊,B超提示胎儿与孕周相符,未见异常.入院后B超引导下行羊膜腔穿刺,诊断胎儿为男性后行胎儿脐带血穿刺,抽取胎儿血化验肌酸磷酸激酶,并按常规方法提取DNA.
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宫内炎性因子暴露与胎肺发育
宫内炎性因子暴露主要指细菌或其他病原体宫内感染时,羊水、胎盘及胎膜中出现炎性细胞浸润并产生大量炎性因子,使胎儿长期暴露于炎性环境中.炎性因子可导致胎膜早破、早产、新生儿神经损伤、脑瘫、坏死性小肠结肠炎及慢性肺疾病(chronic lung disease,CLD)等[1-3],其中起主要作用的炎性因子有IL-1、JL-6、IL-8和TNF-α等.以下就宫内炎性因子对胎肺发育的影响进行综述.
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肺表面活性物质相关蛋白、血清铁蛋白及肿瘤坏死因子α与新生儿呼吸机相关性肺损伤发病的关系
随着新生儿急救技术的不断进步和完善,机械通气在NICU中的使用频率越来越高,同时又不可避免出现各种不同并发症,如呼吸机相关性肺损伤(ventilator associated lung injury,VALI)、支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)、呼吸机相关性肺炎等,影响患儿日后生存质量.其中呼吸机相关性肺损伤是机械通气治疗过程中出现的严重并发症之一.现就肺表面活性物质相关蛋白(surfactant-associated protein,SP)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在呼吸机相关性肺损伤发病中的作用作一综述.
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产后抑郁病因及发病机制的研究进展
产后抑郁是一种较常见的临床症状,它既包括发生在产后7天内的轻度的产后情绪低落或产后忧郁(postpartum/maternity blue),也包括产后2~6周出现的程度较重的产后抑郁症(postpartum depression).1968年Pitt首次提出产后抑郁症的概念,他描述产后抑郁症是分娩后不典型抑郁,属于神经症性抑郁,病程较产后忧郁长,出现较晚,但严重程度不及产后精神病.目前国内外学者普遍认为产后抑郁症多在产后2周发病,4~6周症状明显.产后抑郁的症状主要为:忧郁情绪、几乎对所有事物失去兴趣、食欲改变、体重增加或减少、睡眠不佳或严重失眠、焦虑不安或呆滞、疲劳或虚弱、不恰当的自责或自卑感、缺乏自信心、思想不集中、综合能力差、甚至出现反复自杀企图等.一般在产后6个月开始症状逐渐缓解,预后良好,约2/3患者可在一年内康复,如再次妊娠则有50%的复发率[1].由于研究方法及诊断标准的不同,产后抑郁的发生率在3.3%~54.4%[2]之间.
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叶酸代谢相关基因与唐氏综合征关系的研究进展
唐氏综合征(down syndrome,DS),又称先天愚型,是常见的一种常染色体三体综合征,是人类智力低下常见的遗传学原因,在活产儿中,发病率为1/600~1/1000,在胎儿中发生率为1/150,其中80%为早期流产[1].其发生原因,约95%是由于母亲的生殖细胞减数分裂时第21号染色体不分离[2-4],但其细胞和分子机制仍不十分明确,有研究表明与遗传及营养因素有关,现对其研究进展综述如下.
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黄芪对新生儿脐血淋巴细胞凋亡特性的影响
目的探讨黄芪(astragalus menbranaceus,AM)对新生儿脐血淋巴细胞凋亡的影响及其机制.方法收集并分离30例正常足月新生儿脐血单个核细胞(cord blood mononuclear cells,CBMC),分别经(phytohemagglutinin,PHA)、PHA+IL-6和PHA+AM刺激培养48 h,采用丫啶橙-溴化乙锭染色法测定细胞凋亡水平,间接免疫荧光法测定CD38+和CD25+细胞百分率,ELISA方法检测培养液上清中IL-6水平.结果(1)PHA+AM、PHA+IL-6和单纯PHA组细胞凋亡率((-x)±s)分别为(16.5±3.5)%、(16.9±4.0)%和(32.4±2.8)%,PHA+AM和PHA+IL-6组均明显低于单纯PHA组(q=25.16,24.54;P<0.01),而前二者间差异无统计学意义(q=0.62,P>0.05);(2)PHA+AM、PHA+IL-6和单纯PHA组CD38+细胞百分率分别为(9.8±1.8)%、(9.9±0.6)%和(22.3±1.5)%,PHA+AM和PHA+IL-6组明显低于单纯PHA组(q=48.95,48.42;P<0.01),但前二者间差异无统计学意义(q=0.53,P>0.05);PHA+AM、PHA+IL-6和单纯PHA组CD25+细胞百分率分别为(83.2±2.4)%、(82.1±3.0)%和(65.8±4.9)%,PHA+AM和PHA+IL-6组明显高于单纯PHA组(q=26.60,24.86 P<0.01),而前二组间比较差异无统计学意义(q=1.74,P>0.05);CBMC中CD38+细胞百分率与细胞凋亡率呈正相关(r=0.68,P<0.01),而CD25+细胞百分率与细胞凋亡率呈负相关(r=-0.65,P<0.01);(3)PHA+AM组培养上清液中IL-6水平[(253.0±30.8)ng/L]明显高于单纯PHA组[(37.9±12.2)ng/L](t=6.50,P<0.01),CBMC凋亡率与培养上清液中IL-6浓度呈负相关(r=-0.75,P<0.01).结论黄芪能明显抑制CBMC体外经PHA激活后的细胞凋亡,其机制可能与促进CBMC中胸腺细胞向T淋巴细胞分化、增强脐血淋巴细胞活化和增加IL-6产生水平等有关.
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单独使用沐舒坦对大鼠胎肺表面活性物质及胎肺形态发育的影响
目的研究单独使用沐舒坦对大鼠胎肺表面活性物质及胎肺形态发育的影响.方法选择健康清洁级妊娠的SD大鼠18只分为3组,沐舒坦治疗组、地塞米松治疗组和对照组各6只.各组大鼠于妊娠第16、17、18天尾静脉分别注射沐舒坦75 mg/kg(按成人15 mg/kg计算),地塞米松0.8 mg/kg(按成人0.2 mg/kg计算),生理盐水2 ml/只.于妊娠第19天剖宫取出胎肺,通过光镜图像分析和电镜技术观察胎肺的形态结构,并测定胎肺的磷脂含量.结果在光镜下,沐舒坦和地塞米松治疗组的肺泡扩张比对照组明显,肺泡腔结构大且较规则;呼吸膜周径比对照组大;肺泡间质比对照组薄(P<0.01),但沐舒坦组与地塞米松组之间无差异(P>0.05).电镜下,两个治疗组的板层小体数量明显多于对照组,且板层小体深染、致密.而对照组肺内难见板层小体,胞浆内糖原沉积却非常丰富.此外,沐舒坦治疗组肺磷脂含量为(0.72±0.06)mmol/g湿肺,地塞米松治疗组为(0.73±0.19)mmol/g湿肺,对照组为(0.62±0.09)mmol/g湿肺,沐舒坦、地塞米松治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),沐舒坦治疗组与地塞米松治疗组两者之间无统计学差异(P>0.05).结论单独使用沐舒坦能促进胎肺发育,效果类似于地塞米松.沐舒坦可能成为临床上用于产前促胎肺成熟的一种更好的选择.
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血管紧张素转化酶基因多态性与新生儿全身炎症反应综合征易感性的研究
血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE基因编码产物--血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)在多种疾病的发生发展中起着重要作用[1].近年研究提示AngⅡ不仅通过改变血流动力学促进全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS),还可促进细胞炎症因子的表达[2].本研究采用前瞻性随机对照研究妊娠高血压综合征(简称妊高征)母亲之新生儿血ACE基因I/D多态性、血清AngⅡ水平与SIRS易感性的关系.
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妊娠期肝内胆汁淤积症围产儿红细胞膜ATP酶活性的研究
妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)以妊娠中晚期皮肤瘙痒、黄疸、胆汁酸升高为特点,易引起胎儿窘迫、早产、死胎、死产.ICP围产儿不良结局具体机制不清,但目前研究集中在母体高浓度胆汁酸对围产儿结局的影响[1],而对围产儿体内胆汁酸水平与围产儿结局的关系研究较少.本研究拟通过检测ICP围产儿胆汁酸水平及其对红细胞膜ATP酶活性的影响来探讨ICP围产儿缺氧的可能机理.
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妊娠合并主动脉夹层的诊断和处理
妊娠合并主动脉夹层(aortic dissection)是极为罕见但却严重威胁孕产妇及围产儿健康的产科急症.本文介绍了我院两例妊娠合并主动脉夹层的诊治体会,并对文献进行了复习.
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新生儿脐血脂联素水平测定及其与瘦素、胰岛素的关系
脂联素(adiponectin)是近年来发现的由脂肪细胞分泌的一种激素,在人体能量代谢和生长发育中的重要作用越来越引起人们的关注.为了探讨围产期新生儿体内脂联素对其生长发育的影响,本研究采用放射免疫法检测不同出生体重新生儿脐血脂联素水平并分析其与瘦素、胰岛素之间的关系.
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早产儿生后早期脑室内出血围产影响因素研究
早产儿脑室内出血(intraventricular hemorrhage,IVH)是早产儿常见围产期脑损伤之一,发病率高达65%以上[1],是新生儿死亡和存活者预后不良的重要原因之一.本研究旨在采用影像学的方法探讨早产儿IVH的早期发病情况,研究围产因素对早产儿生后早期IVH发病的影响.
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半胱氨酸蛋白酶1参与新生鼠缺氧缺血性脑损伤形成的研究
半胱氨酸蛋白酶1(caspase-1)是第一种被识别的线虫细胞凋亡基因ced-3的哺乳动物同源物,但目前关于其对缺氧缺血后未成熟神经细胞损伤调控的了解还很少.为此本研究对新生鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)后脑组织caspase-1的表达进行了检测,以明确caspase-1在HIBD发生发展中的作用.
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先天性梅毒的早期诊断及防治
先天性梅毒亦称胎传梅毒,近几年发病率仍在逐年增高.该病可引起流产、死胎、死产、早产、胎儿生长受限等,对新生儿危害极大,应引起全社会重视,尽可能对所有孕妇在孕早、中、晚期做三次梅毒血清学筛查,降低胎传梅毒发病率.
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小剂量红霉素对胃食管返流和24小时胃食管pH值的研究
胃食管返流(gastroesophageal reflux,GER)在新生儿,尤其在早产儿中发生率较高,它与早产儿的呼吸暂停、喂养困难等密切相关,严重者可发生猝死.近年国外发现小剂量红霉素有促进胃窦及胃排空的作用,可预防和治疗早产儿喂养困难,但对红霉素是否可以改善早产儿GER的报道不多.本研究旨在通过24 h食管pH测定,了解≤32周的早产儿GER的情况,以及在喂奶同时给予小剂量红霉素干预后,GER发生率和临床喂养状况是否可以得到改善.
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6066例新生儿听力筛查结果及相关因素分析
新生儿听力筛查工作,就是及早发现听力障碍的患儿,以便早期进行干预性治疗,开发其残留听力,改善听功能,让他们健康回归社会.耳声发射(otoacoustic emission,OAE)因其方便可靠、易于操作等优点,近年来在新生儿听力筛查中应用越来越广泛.我院于2002年10月1日开始此项检查,现将2002年10月1日至2004年12月31日检查的6066例新生儿结果进行分析,报告如下.
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第五届全国围产医学学术会议纪要
中华医学会围产医学分会第五次全国围产医学学术会议,于2005年9月25至9月28日在浙江省宁波市召开.本次会议是全国围产医学工作者的学术盛会,得到了全国围产医学工作者的大力支持,会议共收到稿件330篇,有433位代表参会.会议邀请了4位国外专家和8位国内专家做了学术讲座,大会发言33篇,分会发言19篇.本次大会的中心议题是:胎儿产前诊断、围产儿窒息复苏、妊娠合并糖尿病对母儿的影响以及新生儿遗传代谢病的诊断治疗等.
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产时羊膜腔灌注不能预防胎粪吸入综合征
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 |