中华肾脏病杂志
Chinese Journal of Nephrology 중화신장병잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.18
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-7097
- 国内刊号： 44-1217/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肾小管上皮细胞有机阴离子转运蛋白1在马兜铃酸Ⅰ跨细胞转运及其在细胞毒性中的作用
目的 探讨肾小管上皮细胞有机阴离子转运蛋白1(OAT1)在马兜铃酸Ⅰ(AA Ⅰ)跨细胞转运中的作用及其毒效关系.方法 体外构建重组大鼠OAT1(rOAT1)基因的真核表达质粒,将含rOAT1质粒导入人胚肾细胞(HEK-293).观察rOAT1及被其特异性底物对氨基马尿酸(PAH)阻断后对AA Ⅰ摄取的作用.并分别观察不同浓度AA Ⅰ对转染细胞caspase-3mRNA表达和细胞凋亡的影响.Western印迹检测转染细胞rOAT1表达;毛细管电泳法检测细胞内PAH浓度;高效液相色谱法(HPLC)检测细胞内AA浓度.RT-PCR检测细胞caspase-3mRNA表达;流式细胞法(Annexin V-FITC)检测细胞凋亡水平.结果 转染rOAT1质粒的HEK-293细胞特异性表达rOAT1.以40、80、120、160 mg/L AA Ⅰ分别刺激细胞45 min,转染rOAT1组细胞内AA Ⅰ浓度显著高于空载体组(均P<0.05).以120 mg/LAAⅠ分别刺激细胞30、60、90、120 min,转染组细胞AA Ⅰ浓度显著高于空载体组(均P<0.05).加入PAH(5 mmol/L)特异性阻断OAT1 35 min后,以上述不同浓度AA Ⅰ分别刺激转染细胞,细胞内AA Ⅰ浓度显著低于未阻断组(均P<0.05).以上述不同浓度AA Ⅰ分别刺激转染细胞和空载体细胞,两组细胞caspase-3 mRNA表达及细胞凋亡随AA Ⅰ浓度上升而增加,转染组细胞凋亡率显著高于空载体组(均P<0.05).结论 转染含rOAT1质粒的HEK-293细胞表达rOAT1.AA Ⅰ呈浓度依赖性和时间依赖性进入rOAT1转染细胞,并呈剂量依赖性诱导OAT1表达细胞凋亡.提示OAT1介导AA Ⅰ的肾细胞转运及细胞毒性.
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高糖刺激对人THP-1巨噬细胞肝X受体和三磷酸腺苷结合盒转运子A1表达的作用
目的 探讨高糖对人THP-1巨噬细胞肝X受体(LXR)和二磷酸腺苷结合盒转运子A1(ABCA1)表达的影响.方法 人THP-1单核细胞经佛波脂(PMA)诱导转化成巨噬细胞.用CD68检测巨噬细胞表面标志物表达.以不同浓度葡萄糖(5.6、11.1、22.2、33.3mmol/L)和不同时间(0、0.5、2、6、12、24、48、72 h)刺激巨噬细胞,用实时荧光定量PCR法检测其LXRα、LXRβ、ABCA1 mRNA表达;Western印迹法检测LXRα、LXβ和ABCA1蛋白的表达,并分析其相互间作用.结果 PMA诱导72 h后,TPH-1细胞CD68呈阳性表达.与正常浓度糖(5.6 mmol/L)刺激比较.高糖刺激24 h后,TPH-1巨噬细胞LXR和ABCA1 mRNA和蛋白表达均下调.高糖刺激30 min后,LXRα、LXRβ和ABCA1 mRNA和蛋白表达上调;2 h后开始下调,随着时间延长而逐渐减少.结论 高糖可能通过抑制LXR和ABCA1的表达,参与了动脉粥样硬化的发生和发展.
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苦参素对人肾小球系膜细胞磷酸化信号传导和转录激活因子3及其蛋白抑制剂表达的影响
目的 观察苦参素对脂多糖(LPS)诱导下人肾小球系膜细胞(HMC)增殖时磷酸化信号传导和转录激活因子3(p-STAT3)、活化的信号传导和转录激活因子3蛋白抑制剂(PIAS3)蛋白和mRNA表达的影响,并探讨其相互关系.方法 体外培养HMC,并分为对照组、LPS模型组及苦参素干预组.培养12、24、48 h时以MTT法检测HMC的增殖情况;ELISA法检测细胞上清Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)含量;同时收集同时间点细胞,采用Western印迹法检测p-STAT3和PIAS3的蛋白表达;实时荧光定量PCR法检测STAT3和PIAS3的mRNA表达.结果 LPS组细胞增殖较对照组显著加快(P<0.01),Col Ⅳ的表达显著高于对照组(P<0.01).苦参素干预后细胞增殖和ColⅣ的表达显著低于模型组(P<0.01).LPS诱导12 h时细胞p-STAT3表达开始上调.各时间点p-STAT3表达量显著高于对照组(P<0.01).苦参素干预后,与同时间点LPS模型组相比显著下调(P<0.01).LPS诱导下PIAS3各时间点表达量显著下调(P<0.01).苦参素干预后,与同时间点LPS模型组相比均显著上调(P<0.01).结论 苦参素对LPS诱导HMC增殖过程中p-STAT3蛋白及mRNA表达有下调作用,对PIAS3有上调作用.苦参素可能影响HMC增殖过程中JAK-STAT信号传导通路.
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己酮可可碱对高糖诱导肾小球系膜细胞结缔组织生长因子表达信号通路的影响
目的 探讨高糖诱导大鼠肾小球系膜细胞结缔组织生长因子(CTGF)表达的变化及其作用通路,并且研究己酮可可碱(PTX)对CTGF表达的影响.方法 体外培养大鼠系膜细胞,观察不同浓度的高糖在不同时间对系膜细胞转化生长因子β(TGF-β)、CTGF、p-Smad2/3、Smad7及纤连蛋白(FN)表达的影响;并在高糖培养液中加入TGF-β中和抗体及不同浓度的PTX观察其对上述各指标表达的影响.结果 高糖可以诱导系膜细胞TGF-β、CTGF mRNA及蛋白表达增加(均P<0.05),且旱时间、剂量依赖性,同时伴有p-Smad2/3蛋白表达的增加及Smad7蛋白表达的减少.阻断TGF-β可使高糖诱导的CTGF mRNA及蛋白表达分别下降86.4%及91.8%(均P<0.05).PTX可以抑制高糖诱导的系膜细胞CTGF mRNA及蛋白表达,随着PTX浓度的增加其抑制作用更为显著(P<0.05),但对于TGF-β的表达没有影响.结论 高糖可通过TGF-β-Smads通路使CTGF mRNA表达增加进而影响其蛋白表达.PTX可以有效的抑制CTGF的表达而对于TGF-β的表达没有直接的抑制作用.
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磁珠分离结合生物质谱分析肾小球疾病患者尿液多肽谱
目的 利用磁珠分离系统联合基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)探讨人体尿液多肽谱,期望找到肾小球疾病诊断相关标记物.方法 利用磁珠分离系统富集尿多肽,再由MALDI-TOF MS采集健康对照组29例和肾小球疾病组34例(IgA肾病10例,膜性肾病10例,微小病变9例,狼疮肾炎5例)患者的尿液多肽谱,用SVM算法和ClinProtTM软件进行生物学比较分析.结果 两组性别、年龄差异无统计学意义.相对分子质量<10 000时,健康对照组平均出峰85个,疾病组平均出峰109个.疾病组与健康对照组相比,有32个蛋白质峰差异有统计学意义(P<0.01),峰度表达差异在2倍以上者有14个,其中表达上调有6个峰,相对分子质量分别为3371.5、4026.35、4085.32、4116.96、4126.32、9527.31;表达下调有8个峰,相对分子质量分别为861.28、1205.41、1642.52、1913.15、1976.52、2087.74、2193.47、3015.57.疾病组中IgA肾病、膜性肾病、微小病变、狼疮肾炎均呈现各自特异的尿液多肽谱图.结论 磁珠分离系统联合MALDI-TOF MS蛋白质检测技术,能够获得健康人及肾小球疾病患者尿液多肽谱,可能因此得到肾小球疾病相对特异的潜在标志物,可以为临床诊断及研究提供便捷无创的途径.
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Castleman病肾损害的临床病理分析
目的 探讨Castleman病肾损害的临床病理特点.方法 对10例Castleman病合并肾损害患者的临床病理资料进行分析.全部病例均接受了淋巴结和肾组织的病理检查,肾活检组织分别进行了光镜、免疫荧光和电镜检查.结果 10例均为男性,平均年龄(49±14)岁.多数患者有水肿;全部患者均有蛋白尿,尿蛋白量(24 h)为(2.79±3.56)g,其中1例为肾病综合征(NS);8例有血尿;6例并发急性肾功能不全;4例有高血压.多数有发热、乏力、纳差、体质量下降等.其他异常有贫血、血小板减少、浆膜腔积液、红细胞沉降率增块、高γ球蛋白血症、补体降低、C反应蛋向(CRP)升高、肝脾肿大、甲状腺功能低下等.2例符合POEMS综合征,1例有干燥综合征.10例均表现全身多处淋巴结肿大,以颈部、腋窝及腹股沟淋巴结肿大常见.淋巴结活检病理类型分别为浆细胞型4例,透明血管型3例,混合型3例.肾活检病理诊断分别为血栓性微血管病5例、新月体性肾小球肾炎2例、肾淀粉样变1例、肾小球微小病变1例、慢性肾小管间质肾病1例.所有病例经过免疫抑制剂或COP方案治疗,病情均明显缓解,淋巴结缩小,蛋白尿减少或转阴,大部分病例肾功能恢复正常.结论 Castleman病肾损害的临床和病理表现具有多样性,急性肾功能不全发生率较高,常并发全身多系统损害,肾脏病理以血栓性微血管病较多见.对于伴有全身多系统异常的肾脏病患者,有必要进行淋巴结影像学检查和淋巴结活检.
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皮肤基底膜α5(Ⅳ)链检测对Alport综合征诊断的意义
目的 探讨皮肤基底膜α5(Ⅳ)链检测对疑似Alport综合征患者诊断的意义.方法 回顾性分析2007年1月到2008年3月在我科行皮肤基底膜α5(IV)链检测的疑似Alport综合征患者的临床资料.结果 共检测临床疑似患者254例(男性/女性,0.76),平均年龄为(25.85±17.03)岁(1～71岁),性别间的年龄差异无统计学意义.19例患者的皮肤基底膜α5(Ⅳ)链间接免疫荧光染色异常,阴性患者12例,阳性不连续患者7例,诊断为Alport综合征,诊断率为7.5%(19/254).结论 皮肤基底膜α5(Ⅳ)链检测能显著提高Alport综合征的诊断率,且可以为早期诊断和鉴别不同遗传类璎提供帮助.
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新疆墨玉县农村维吾尔族成人慢性肾脏病流行病学调查
目的 探讨在偏远农村维吾尔族开展慢性肾脏病(CKD)流行病调查的方法 ,及了解新疆塔里木盆地墨玉县农村维吾尔族成人慢性肾脏病的患病率及相关危险因素.方法 在预调查的基础上采用分层容量随机抽样方法 ,从墨玉县364个村抽取15个村18岁以上维吾尔族成人1650人,进行问卷调查、慢性肾损伤指标检测和相关危险因素调查.结果 在资料完整的1552名维吾尔族成人中,白蛋向尿患病率为4.5%(95%CI为4.4～4.6),肾功能下降患病率为1.4%(95%CI为1.4～1.5).该人群CKD患病率为5.4%(95%CI为5.3～5.5).多因素Logistic回归提示高血压、年龄为CKD独立危险因素.结论 获得了在偏远农村维吾尔族聚集地开展CKD调查的经验和方法 .墨玉县农村维吾尔族成人CKD患病率为5.4%,知晓率为12.5%,相关危险因素为高血压和年龄.
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各期慢性肾脏病患者骨代谢生化指标与骨密度的相关性
目的 观察各期慢性.肾脏病(CKD)患者血清骨代谢生化指标与骨密度(BMD)的变化情况及其相关性,探讨这些指标在肾性骨营养不良(ROD)早期诊断中的意义.方法 78例入选患者共分6组,其中Ccr≥15 ml/min者按CKD临床1～4期分期标准分为4组;Ccr<15 ml/min者按是否行规律血液透析而分为2组.ELISA法测定骨保护素(OPG).放射免疫法测定血清骨钙素(OC)、降钙素(CT).化学发光法测定甲状旁腺素(iPTH).6组患者中共47例行腰椎及股骨不同部位BMD测定.分析各组患者以上指标的差异及其相关性.结果 (1)血清OPG、iPTH及磷分别从CKD 3、4、5期开始显著上升(P<0.01),其中OPG在血液透析后达(5.10±1.34)ng/L,显著高于透析前的(3.35±0.76)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05).各期CKD患者血清OC、CT、钙及碱性磷酸酶水平差异无统计学意义,而血液透析可使OC显著升高(P<0.05).股骨沃德三角BMD在CKD 4期患者下降至0.77±0.09,显著低于CKD 1期患者的1.15±0.05,差异有统计学意义(P<0.01),而血液透析不影响其水平.(2)血清OPG与Ccr、磷、iPTH、OC呈负或正相关(r分别为-0.70、0.51、0.39、0.36,均P<0.01).股骨沃德三角BMD与血清iPTH、OC呈负相关(r分别为-0.59、-0.51,均P<0.01);与血清磷、OPG亦呈负相关(r分别为-0.45、-0.48,均P<0.05).结论 CKD患者骨代谢生化指标与BMD均随Ccr下降而出现明显异常,这些变化之间存在一定的相关性.血清OPG改变早于iPTH及BMD,在ROD的早期诊断中意义大.血液透析可使血清OPG、OC水平升高,但不影响BMD水平.
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原发性局灶节段性肾小球硬化ACTN4和SYNPO基因启动子的突变
目的 探讨散发性原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)患者中ACTN4和SYNPO基因肩动子区突变的致病作用.方法 盐析法提取82例FSGS患者外周血基因组DNA,经引物设计及PCR扩增后测序.突变位点经转录因子结合模拟软件筛选,pGL3-Basic构建表达载体与pRL-SV40质粒瞬时共转染PC12细胞,双荧光素酶法检测基因表达.检测患者父母头发DNA.免疫荧光检测患者肾组织α-actinin-4和synaptopodin蛋白表达.结果 3例ACTN4基因突变分别为1-34C>T、1-590delA和(1-1044delT)+(1-797T>C)+(1-769A>G).2例SYNPO基因突变分别为1-24G>A和1-851C>T.1例患者分别接受父母1-1044delT和1-797T>C变异.除1-1044delT组外,变异组荧光素酶表达强度比正常组有不同程度下降,与突变患者肾组织α-actinin-4和synaptopodin免疫荧光强度下降基本相符.结论 ACTN4和SYNPO基因启动子区顺式作用元件区的变异影响基因的转录,可能在散发性FSGS发病中起作用.
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REXEEDTM系列高通量透析器疗效和安全性的临床随机对照试验
目的 评价REXEEDTM系列高通量透析器的疗效和安全性.方法 研究对象为上海两家医院规律性血液透析(血透)患者72例.采用随机化交叉设计,采用REXEEDTM不同膜面积(1.5 m2和2.1 m2)15AC、15UC、21AC、21UC透析器(试验组)以及APS-15U、BIO-HX100透析器(对照组),分别按2个3×3拉丁方进行透析治疗.检测透析器尿素、肌酐、磷、β2微球蛋白清除率,尿素、肌酐下降比率及治疗前后安全性指标.观察及记录不良反应.结果 试验组15AC、15UC透析器的尿素、肌酐清除率均显著大于对照组APS-15U[分别为(222.07±18.74)ml/min、(220.23±26.26)ml/min比(199.56±14.21)ml/min;(176.73±16.41)ml/min、(175.22±25.94)ml/min比(165.42±14.68)ml/min,均P<0.05].两组间磷和β2微球蛋白清除率差异均无统计学意义.21AC、21UC透析器尿素、肌酐、β2微球蛋白清除率均显著大于对照组BIO-HX100[分别为(230.59±15.24)ml/min、(233.96±7.06)ml/min比(203.43±36.66)ml/min;(183.50±25.90)ml/min、(181.05±23.94)ml/min比(166.25±29.82)ml/min;(111.77±53.42)ml/min、(125.54±51.99)ml/min比(42.39±4.81)ml/min,均P<0.05].两组间磷清除率差异无统计学意义.试验组4种透析器尿素下降比率均大于89%,治疗前后安全性监测指标均无明显变化.不良反应和不良事件少而程度轻,无严重不良反应.结论 REXEEDTM-AC、UC系列高通透析器临床使用安全有效.
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氯沙坦通过ERK1/2丝裂原活化蛋白激酶途径抑制高糖诱导的小鼠系膜细胞结缔组织生长因子表达
糖尿病肾病(DN)是糖尿病严重的慢性并发症之一,其主要病理特征是由细胞外基质(ECM)增多引起的肾小球硬化.血管紧张素(Ang)受体拮抗剂氯沙坦可有效地延缓肾小球硬化,被用于DN的治疗.高糖可诱导肾脏系膜细胞结缔组织生长因子(CTGF)的表达,从而促进ECM积聚和组织器官的纤维化.丝裂原活化蛋门激酶(MAPK)作为真核细胞胞质内的信号转导终末通路,与DN的发病密切相关[1].本研究观察高糖是否通过ERK1/2 MAPK途径调节小鼠系膜细胞CTGF的表达,以及氯沙坦对CTGF的作用是否也与ERK1/2 MAPK通路相关.
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乙型肝炎病毒相关性肾炎患儿肾组织中干扰素α/β受体表达水平与干扰素疗效的关系
乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)是一种常见的继发性肾脏病,我国HBV-GN的发病率较高,占所有肾小球肾炎的16.6%～32%[1],特别在儿童中发病率更高.目前治疗HBV-GN的方法仍然是抗病毒药物加上激素类药物,干扰素α是主要的抗病毒药物之一,其在不同HBV-GN患者中治疗效果存在很大差异,究其原因还不是很清楚.为此,本研究通过免疫组织化学方法检测50例HBV-GN患儿治疗前肾组织中干扰素α/β(IFN-α/β)受体表达水平并分析其与干扰素疗效的关系.
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醛固酮对高糖状态下肾小球系膜细胞血管紧张素Ⅱ受体基因表达的影响
血管紧张素Ⅱ能通过其1型受体(AT1R)和2型受体(AT2R)途径活化NF-κB[1].诱导单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达[2],导致炎性反应.而醛固酮(ALD)是否也有类似的作用,尚未阐明.由于ALD能通过作用于肾脏固有细胞参与肾脏的损伤.因此,本实验通过研究ALD对高糖状态下大鼠肾小球系膜细胞(RMC)上AT1aR和AT2R基因表达的影响,探讨ALD在糖尿病肾病(DN)中的作用机制.
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牛磺酸对糖尿病大鼠早期肾损伤与肾脏凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1和胞间黏附分子1表达的影响
儿童期糖尿病(DM)是青少年发生动脉粥样硬化(AS)的危险预测因子,早期易并发血管病变,从而导敛肾功能不全.凝集素样氧化低密度脂蛋白(oxLDL)受体1(LOX-1)通过与oxLDL在内皮的结合,上调胞间黏附分子1(ICAM-1)在内皮及系膜细胞的表达,诱导炎性反应[1].牛磺酸(TAU)作为一种内源性的抗氧化剂,具有稳定细胞膜、抑制脂质过氧化、平衡细胞内外渗透浓度及调节血管内皮活性物质合成等多种作用[2].本研究通过检测肾组织LOX-1和ICAM-1蛋白及基因的表达水平,观察牛磺酸对DM早期肾功能的保护作用,并探讨其可能机制.
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不同平卧时间对肾活检术后并发症的影响
为了减少肾活检术后出血并发症,临床上大多采用比较传统的沙袋加压包扎、24 h平卧方法,但这方法给患者带来不适.本单位于2007年10月开始采用术后6 h腹带包扎,无沙袋加压,严格平卧6 h的新方案预防术后出血,并与传统方案比较.
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不完全川崎病致急性肾衰竭一例
川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种免疫介导的全身性血管炎.KD致肾衰竭罕见,现报道1例不完全川崎病致急性肾衰竭.患儿,男,5岁11月.因发热7 d,阵发性腹痛伴左下肢痛、少尿3 d,于2008年12月12日入院.无传染病史,无家族史,无药物过敏及中毒史.1 d前当地查Scr 544.9μmol/L,BUN 36.4 mmol/L,拟诊急性肾衰竭,转我院.体检:BP 126/83 mm Hg,双肾叩击痛阳性,双下肢轻度水肿,左髋膝关节、左大腿压痛,左髋关节活动受限,余无特殊.
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Wnt信号通路在肾病发病中的作用
Wnt信号通路早先发现时被认为其主要与细胞增殖旺盛的胚胎发育和肿瘤发生相关[1].目前研究发现,在肾脏发育及急性肾小管损伤中.Wnt信号通路发挥了积极的促进其发育和修复损伤的作用[2,3];但却又是多囊肾病及肾癌的关键发病机制之一[4,5].南此表明,肾脏的发育、形态以及功能的维持均有赖于Wnt信号通路正常"开启"和及时"关闭".本文就近年来Wnt信号通路在肾脏疾病发生、发展中的作用作一综述.
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DNA甲基化修饰与肾脏疾病
表观遗传学(epigenetics)是研究不涉及DNA序列改变的基因表达和调控的可遗传修饰,即探索从基因演绎为表型的过程和机制的一门新兴学科.DNA的甲基化是调节基因表达的一种表观遗传方式[1].DNA甲基化因其与人类发育和肿瘤的密切关系,已经成为表观遗传学的重要研究内容.所谓DNA甲基化是指在DNA甲基转移酶(DNMT)作用下,将s-腺苷甲硫氨酸(s-adenosylmethionine,SAM)的甲基基团共价结合到CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位上的过程.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
