中华实验和临床病毒学杂志
Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology 중화실험화림상병독학잡지
- 主管单位: 实验和临床病毒学杂志
- 主办单位: 中国科学技术协会
- 影响因子: 0.71
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-2866/R
- 国内刊号: 段树学
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乙型肝炎病毒X蛋白对B7-H6基因的激活作用
目的 探讨乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)对人B7-H6基因的激活作用.方法 提取人基因组DNA作为模版,聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)获取约2.2 Kb B7-H6基因启动子DNA片段,扩增产物经Kpn Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后插入到pGL3-Basic中构建双荧光素酶报告基因pGL3-B7-H6,测序正确后分别与HBV病毒蛋白S、C和X的真核表达质粒pCMV-HBs、pCMV-HBc和pCMV-HBx共转染HepG2细胞,检测荧光素酶活性变化,然后用不同剂量的pCMV-HBx表达质粒与pGL3-B7-H6共转染HepG2细胞,Western blot检测B7-H6蛋白表达水平.结果 本研究克隆出的B7-H6基因启动子片段序列与GenBank中记录一致,pGL3-B7-H6构建成功.pGL3-B7-H6启动子质粒转染HepG2细胞荧光素酶活性较转染空载体pGL3-Basic组显著增加(5.24 ±1.25 vs.1.12 ±0.31,P=0.005).pGL3-B7-H6启动子质粒与pCMV-HBx质粒共转染HepG2细胞,荧光素酶活性较对照组显著增加(17.60±3.36 vs.6.73±1.36,P=0.001).Western blot结果显示,HBx蛋白可显著增强B7-H6蛋白的表达.结论 本研究发现HBx蛋白可能增强B7-H6基因启动子的转录活性并促进B7-H6蛋白的表达.
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青海省2017年手足口病网络实验室运转情况分析
目的 评价青海省2017年手足口病网络实验室的运转情况.方法 分析青海省2017年手足口病网络实验室病毒学监测数据,评价青海省手足口病网络实验室运转情况.结果 2017年青海省各网络实验室共检测病例标本574份,病毒核酸检测阳性368份,阳性率为64.11%.病毒分离获得121株阳性毒株,经基因序列测定和分析,100株EV71基因型别均为C4a,16株CA16基因型别均为B1b,5株为其他肠道病毒.2017年青海省级手足口病网络实验室均通过了国家级手足口病实验室年度核酸盲样考核及现场认证.结论 青海省手足口病实验网络运转良好,为青海省手足口病监测提供实验技术支撑.
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人二倍体细胞狂犬病疫苗免疫8年后加强免疫效果研究
目的 揭示人二倍体细胞狂犬病疫苗(human diploid cell rabies vaccine,HDCV)免疫8年后加强免疫的效果.方法 选取参加过冻干HDCV临床Ⅲ期全程免疫的对象60例,在初次免疫8年后进行单剂加强免疫.观察加强免疫后的不良反应情况,在加强免疫前和加强免疫后14 d分别采集血清,采用快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)检测狂犬病病毒中和抗体(rabies virus neutralizing antibody,RVNA).对加强免疫前后的RVNA阳性率和几何均值(geometric mean titer,GMT)进行比较.结果 54例受试者完成随访和RVNA检测.受试者在加强免疫后30 min及随访15 d期间未发生不良反应.加强免疫前和加强免疫后RVNA阳性率为51.85% (28/54)、96.30% (52/54).加强免疫前和加强免疫后RVNA的GMT为1.42 IU/ml、30.61IU/ml.结论 冻干HDCV免疫8年后单剂加强免疫效果良好.
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急性呼吸道感染患儿中检出B1基因亚型人偏肺病毒
目的 初步了解急性呼吸道感染(acute respiratory infection,ARI)住院儿童中人偏肺病毒(human metapneumovirus,HMPV)感染情况.方法 于2017年1月1日至12月31日在山西省儿童医院呼吸科采集居住在太原市的、年龄1~5岁的ARI儿童鼻咽洗液标本,通过逆转录-聚合酶链式扩增技术(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测HMPV核蛋白(nucleoprotein,N)基因,对扩增得到的阳性PCR产物进行序列测定、同源性比较和系统进化分析.结果 于2017年2月份、11月份采集的标本中分别检测到l份、2份HMPV阳性标本.PCR产物核酸和推导氨基酸序列与GenBank中已有HMPV相应核酸和推导氨基酸序列同源性分别高于83%、90%.系统进化分析显示检测到的HMPV为B1基因亚型HMPV.结论 太原市儿童ARI中流行的HMPV主要是B1基因亚型.
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福建省首例人感染H5N6禽流感病例实验室诊断与病毒序列初步分析
目的 分析福建省首例人感染H5 N6禽流感病例的实验室检测结果,为今后实验室检测和疫情防控提供依据.方法 采集患者咽拭子和外环境标本,提取病毒RNA,采用Real-time PCR方法检测标本H5N6亚型流感病毒,对病毒HA和NA基因片段采用一步法RT-PCR进行扩增并测序,利用生物信息学软件初步分析病毒进化特征.结果 病例咽拭子标本经实验室确诊为H5N6亚型流感病毒,命名为:A/Fujian-Sanyuan/21099/2017(H5N6);不同时间先后5次采集患者咽拭子标本,前3次仍检出H5N6流感阳性;采集43份外环境标本,检测出16份H5阳性标本;同源性分析发现A/Fujian-Sanyuan/21099/2017 (H5N6)病毒的HA和NA基因分别高度同源于A/Cygnus atratus/Hubei/2Z2-O/2016(H5N8)病毒和A/chicken/Hubei/ZYSJF16/2016(H5N6)病毒,同源性分别达99.6%和99.0%;氨基酸分析发现,病毒HA基因切割位点具有多个连续的碱性氨基酸,氨基酸序列为:PLREKRRKR*GLF.结论 该患者为福建省首例人感染高致病性H5N6禽流感病毒病例,该病毒HA和NA基因分别与H5N8和H5N6病毒基因高度相似.
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艾滋病合并重症肺炎的特征分析
目的 探讨艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)合并重症肺炎的特征及病原学特点.方法 2016年1月至2018年1月,收集在临海市第一人民医院与台州医院住院治疗的AIDS合并重症肺炎患者的病例资料,统计患者实验室检查结果、影像学表现、病原菌分布、病原菌混合感染情况、治疗与转归,预后影响因素分析采用x2或Fisher确切概率法检验,多因素分析采用Logsitic同归分析.结果 42例患者中,男性发病率较高(90.48%),集中在21 ~50岁(78.57%);均伴随CD4+T淋巴细胞计数均<200个/mm2(100.0%),其中69.05%患者<50个/mm2;73.81%患者白蛋白水平< 25 g/L;胸部CT表现为多发或弥漫性分布的密度增高影及磨玻璃样改变.29例成功分离各类菌株(69.05%),共分离各类菌株76株,病原谱前三位依次为真菌(60.53%,46/76)、革兰阴性菌(15.79%,12/76)、革兰阳性菌(10.53%,8/76),92.86%患者伴随2种及以上病原菌感染.42例患者中,17例存活(40.48%)、25例死亡(59.52%),单因素分析显示CD4+T淋巴细胞计数<50个/mm2、白蛋白< 25 g/L、机械通气与疾病预后有关,多元Logsitic回归分析显示白蛋白<25 g/L、合并机械通气是影响疾病预后的独立危险因素.结论 AIDS合并重症肺炎患者以真菌感染为常见,92.86%伴随混合感染;另外,低白蛋白水平、合并机械通气是影响预后的重要危险因素.
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狂犬病疫苗和人狂犬病免疫球蛋白联合应用早期免疫效果分析
目的 揭示狂犬病疫苗和人狂犬病免疫球蛋白(human rabies immunoglobulin,HRIG)联合应用早期免疫效果.方法 采用快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)检测观察对象血清狂犬病病毒中和抗体(rabies virus neutralizing antibodies,RVNA),比较狂犬病III级暴露人群联合使用狂犬病疫苗和HRIG后第0、1、7、14、45天的RVNA水平,进一步分析不同性别、年龄组、接种方案免疫效果的差异和变化趋势.结果 在免疫后的相同时间,不同性别、年龄组、接种方案之间比较,各组血清阳转率(seroconversion rate,SCR)差异无统计学意义,在第14天均能达到100%阳转率;前14天的RVNA效价波动曲线存在多种方式,既有逐步上升,也有快速上升和快速下降的不同现象.结论 狂犬病疫苗和HRIG联合应用后,前14天的RVNA动态曲线呈现多样性,在此期间不能从RVNA水平证实全部观察对象得到有效保护.
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珠海市2011-2016年诺如病毒胃肠炎暴发疫情的分子流行病学研究
目的 了解珠海市2011-2016年间导致胃肠炎暴发疫情的诺如病毒病原学特征.方法 收集2011-2016年间珠海市56起诺如病毒感染导致的胃肠炎暴发疫情病例肛拭子标本576份,应用实时荧光定量RT-PCR技术,检测诺如病毒GⅠ群、GⅡ群核酸,在每起疫情中随机选取3~4份诺如病毒阳性标本,应用RT-PCR技术扩增主要衣壳蛋白VP1区基因片段并测序分型,每起疫情选取1株进行种系进化分析.结果 56起胃肠炎疫情中,出现8个基因型,都是G Ⅱ群.G Ⅱ.4/2006b于2011-2012年流行季流行后,被其变异株G Ⅱ.4/Sydney_2012取代,该变异株主导2012-2013流行季,于201 3年2月G Ⅱ.4及其变异株均消失.2014-2015流行季所发生的12起都是G Ⅱ.17;2015_2016流行季共发生7起都是G Ⅱ.3;2016年6月到9月分别是G Ⅱ.17和G Ⅱ.3;2016年11月-12月12起全部是G Ⅱ.p16-G Ⅱ.2.2011-2016年间未发现由G Ⅰ群病毒引发的疫情.结论 引起本地暴发疫情的诺如病毒均为GⅡ群,多个基因型别更替流行.2016年底重组株G Ⅱ.p16-G Ⅱ.2出现并引起多起疫情,提示今后监测中应密切关注该重组诺如病毒的流行和进化.
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一起一犬伤7人事件的狂犬病病原学诊断及中和抗体检测分析
目的 对一起一犬伤7人狂犬病突发事件进行病原学诊断,监测暴露后预防处置(post-exposure prophylaxis,PEP)后狂犬病病毒中和抗体(rabies virus neutralizing antibody,RVNA)的保护作用.方法 采集伤人犬犬脑组织,应用直接免疫荧光法(direct immunofluorescence assay,DFA)、巢式PCR法进行病原学诊断,阳性标本进行N基因序列测序,构建系统进化树,生物信息学方法分析N基因特征,与疫苗株进行同源性比较.采集暴露病例第0天、14天、40天血清,快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)检测RVNA滴度.结果 DFA法、巢式PCR法检测犬脑组织大脑、小脑、海马回均为阳性,病毒属于狂犬病病毒G1型,与疫苗株核苷酸及氨基酸的同源性均在86%以上.血清RVNA均能在0~14d内呈显著性的增高,效价低的5.78 IU/ml、高的26.15 IU/ml,第40天时,效价高的达51.96 IU/ml.经过1年的随访,7例犬伤者都没有患狂犬病.结论 狂犬病暴露后及时进行规范的PEP,能有效地预防狂犬病的发生.
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应用高通量测序技术快速鉴定未分型甲型流感病毒
目的 利用Ion Torrent半导体二代测序技术开展禽类和外环境中禽流感病毒基因组测序和亚型的快速鉴定,建立快速鉴定未分型甲型流感病毒亚型的高通量测序方法.方法 提取9份禽类拭子和外环境标本中的病毒RNA,进行甲型流感病毒通用型、H5N1亚型、H7N9亚型和H9N2亚型荧光定量PCR检测;利用PathAmpFluA试剂盒对病毒RNA进行全基因组扩增,利用Next Fast DNA Fragmentation & Library Prep Set for Ion Torrent试剂盒进行文库制备,并在Ion torrent二代测序仪上完成测序;采用Ion Torrent Suite v3.0进行测序数据提取和质量评估,并且用FluAtyping v4.0和PathogenAnalyzer两个插件进行流感序列拼接和数据库比对,终确定9份禽流感标本的流感病毒亚型.结果 9份禽类拭子和外环境标本甲型流感病毒核酸阳性但常规监测的H5N1、H7N9和H9N2亚型均为阴性,经二代测序和生物信息学分析共鉴定出7种亚型:H2N3、H5N6、H5N8、H7N1、H7N7、H11N3亚型流感病毒阳性标本各1个,H6N6亚型流感病毒阳性标本3个.结论 浙江省外环境中禽流感病毒亚型众多,Ion torrent半导体测序技术适用于禽及外环境监测中发现的未分型甲型流感病毒亚型的快速鉴定.
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潍坊地区儿童急性呼吸道感染病毒病原学分析
目的 了解潍坊地区急性呼吸道感染住院儿童病毒病原学情况.方法 对2016年7月至2017年6月因急性呼吸道感染住院的患儿抽取鼻咽分泌物,采用基于毛细管电泳的多重RT-PCR法检测16种呼吸道病毒,包括甲型和乙型流感病毒(FluA、FluB)、季节性流感病毒H1N1亚型(sH1N1)、副流感病毒1、2、3型(PIV-1、2、3)、呼吸道合胞病毒A和B型(RSVA、RSVB)、人鼻病毒(H RV)、腺病毒(ADV)、人偏肺病毒(HMPV)、冠状病毒(CoY) NL63、229E、OC43、HKU1型以及人博卡病毒(BoV).结果 769例患儿中259例病毒检测阳性,总阳性率为33.68%(259/769),各病毒的阳性率依次为RSV(9.23%)、PIV(7.93%)、Flu(6.89%)、HRV (4.68%)、ADV (3.38%)、HMPV(1.69%)、CoV(0.91%)、BoY(0.65%).病毒阳性率在各年龄组间差异有统计学意义(x2=8.724,P=0.033),以6个月~1岁组检出率高.呼吸道病毒检出率在四季分布差异有统计学意义(x2=16.103,P=0.001),冬季检出率高.结论 RSV是潍坊地区儿童急性呼吸道感染的主要病毒,尤其在冬春季高发.呼吸道病毒的感染率与儿童年龄、发病季节等因素有关.
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温州市2009-2016年儿童流感监测分析
目的 对温州市2009-2016年儿童流感监测结果的病原学型别及流行病学特征进行分析,为儿童流感防控提供依据.方法 通过对哨点医院的门急诊数和流感样病例(influenza-like illness,ILI)进行流行病学分析,对采集的儿童ILI标本进行核酸检测和病毒分离培养、测序,并对结果进行统计和分析.结果 8年间哨点医院共监测门急诊病例10 577 089例,ILI共有337 896例,ILI病例就诊比例平均为3.19%.共检测儿童ILI标本4 046份,流感阳性511份,阳性率为12.63%,检出的流感型别中以乙型多,H3N2次之;6个年龄组中,0~3岁组流感患者数多,10 ~12岁组阳性率高(35.03%).甲、乙型流感HA分别有28和45个氨基酸序列突变,其中甲型391位和145位氨基酸发生多次突变;系统进化分析显示乙型不同年份毒株差异较大,且Yamagata进化为Y1和Y2两个分支.结论 本市这8年间儿童流感主要以乙型、H3N2型、A(H1N1)型3个亚型交替流行为主,需重点加强学龄前儿童和中小学生的流感防治.
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鼻病毒A21型人群血清中和抗体分布特点
目的 既往研究发现鼻病毒(human rhnivirus,HRV)21型可导致人重症感染和死亡,其抗原位点发生变异,为深入揭示其病原学意义,本研究分析了HRVA21在人群的血清中和抗体分布特点.方法 用人宫颈癌细胞H1-HeLa从临床样本中分离HRVA21毒株.病毒经纯化后进行基因组序列的鉴定和滴度测定.用固定病毒稀释血清方法测定不同年龄组健康人群血清中和抗体水平.结果 获得了HRVA21病毒毒株,其基因组序列与来源的样本中序列同源性100%.在379份血清中,以0~5岁、5~14岁、15 ~25岁、26~45岁、46 ~ 60岁和60岁以上分为6组,HRVA21中和抗体阳性率分别为21.7%、14.1%、28.2%、25.4%、27.9%和20.7%.仅>5 ~14岁和15 ~ 25岁组间HRVA21中和抗体阳性率差异有统计学意义(x2=4.68454,P=0.03044),两组中和抗体滴度几何均数也差异有统计学意义(P =0.0313).结论 HRV-A21在不同年龄组人群中血清中和水平均较低,提示其低水平流行及人群高易感性.
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腺病毒感染引起的两起呼吸道感染暴发的调查
目的 调查两起发生在徐州市两所学校上呼吸道感染暴发疫情的流行病学特征及其病因.方法 分别对暴发疫情开展现场流行病学调查,并采集两所学校出现的现症病例咽拭子进行常见呼吸道病毒核酸检测,并以病毒核酸为模板用PCR方法扩增腺病毒六邻体蛋白基因,对阳性扩增产物进行测序分析以确定其型别.结果 两起疫情中病例临床特征均为高热、咽痛、咳嗽等,主要体征为咽部充血、扁桃体肿大.其中云兴小学某班级32名学生相继出现呼吸道感染相关症状,罹患率为55%;房村小学某班级38名学生中有12人患病.病例全部为在校学生,发病有聚集性,且出现在同一班级,并无扩散,病程5d左右,预后良好,无死亡病例.对标本进行荧光定量PCR检测显示为腺病毒阳性,PCR产物测序后BLAST分析结果为AdV14型.结论 结合流行病学调查和实验室检测结果,判断这是两起由腺病毒14型引起的上呼吸道感染暴发.
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抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎5例分析及文献复习
目的 通过对抗N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic,NMDA)受体脑炎患者的临床资料进行分析和总结,并复习相关文献,以加强对该病的认识.方法 回顾性分析2010年5月~6月首都医科大学附属北京友谊医院收治的5例抗NMDA受体脑炎患者的临床资料,包括临床表现、既往史、影像学表现、血清学和脑脊液检查结果、治疗和预后.结果 5例患者中,3例为年轻女性,2例为中老年男性;5例患者均以精神行为异常起病,同时出现癫痫发作,以及面部和肢体的不自主运动或震颤等锥体外系症状;3例女性患者均出现意识障碍,低通气,需要呼吸机辅助呼吸;2例男性患者病情相对略轻,不需要呼吸机辅助呼吸.1例合并卵巢畸胎瘤,1例合并Vogt-小柳-原田综合征.5例患者脑脊液抗NMDA抗体均为阳性;3例血抗NMDA抗体阳性.同时合并血和脑脊液EB病毒IgM抗体阳性1例,血和脑脊液单纯疱疹病毒1(HSV-1型)IgM抗体阳性1例;血和脑脊液抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性l例.5例患者从发病到确诊的时间间隔为10~37 d,平均(18.8±9.8)d.所有患者均接受静脉用丙种球蛋白(IVIG)治疗,3例女性患者同时接受激素冲击治疗和血浆置换治疗.合并Vogt-小柳-原田综合征患者从发病到开始治疗时间长(37 d),终死亡,其余4例患者基本痊愈.合并畸胎瘤患者随访7年,血清抗NMDAR抗体始终阳性,所有4例存活患者脑炎症状无复发.结论 抗NMDA受体脑炎以精神症状起病多见,临床表现复杂,影像学和脑脊液常规检查可正常.可以同时合并单纯疱疹病毒I型或EB病毒感染,可合并抗MOG抗体阳性,积极治疗是关键.
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溃疡性结肠炎合并巨细胞病毒感染患者临床特点
目的 探讨溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)合并巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染患者的临床特点及结局.方法 回顾性分析厦门大学附属第一医院消化内科2013年1月至2017年10月收治的300例UC患者相关资料,其中合并CMV感染80例者为观察组,未合并CMV感染220例为对照组,比较两组疾病特征、临床特点、治疗及结局情况.结果 疾病特征:观察组病程显著短于对照组(t=18.498,P<0.05);观察组既往糖皮质激素、免疫抑制剂应用率均显著高于(x2=31.241、10.381,P<0.05);观察组糖皮质激素依赖、糖皮质激素抵抗发生率均显著高于对照组(x2=17.513、64.927,P<0.05).临床特征:观察组发热、腹痛、体质量下降发生率显著高于对照组(x2=25.112、20.633、13.000,P<0.05);结肠镜显示溃疡率显著高于对照组(x2=15.496,P<0.05).结局:观察组好转率55.00%,显著低于对照组的79.55%(x2=17.933,P <0.05).结论 UC合并CMV感染患者相比未感染者临床症状明显,病情更严重,溃疡率高,临床结局更差.
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125例儿童肺炎支原体肺炎临床分析
目的 了解儿童肺炎支原体肺炎的临床表现、辅助检查、治疗方案及转归情况.方法 分析2016年9月至2017年2月收治的125例儿童肺炎支原体肺炎患儿临床资料的发病特征、辅助检查和诊治过程.结果 在125例儿童肺炎支原体肺炎患儿中,咳嗽125例(100%)、发热85例(68%)为主要症状,同时伴有不同的肺外并发症,所有患儿均有肺部不同程度的异常X线平片改变.结论 儿童肺炎支原体肺炎症状重体征轻微,X线改变明显,早期规范应用大环内酯类抗生素疗效良好.
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基于肠道病毒A71型基因组研究其毒力相关位点
目的 基于肠道病毒A71型(EV-A71)基因组探索研究其毒力相关位点.方法 计算来源于轻症、死亡病例的EV-A71各段基因的遗传距离,分析基因同源性;对轻症、死亡病例来源的EV-A71的5'UTR区核苷酸、结构蛋白编码区和非结构蛋白编码区氨基酸进行比对,分析与EV-A71毒力相关的位点.结果 来源于轻症和死亡病例的2株EV-A71均属C4a基因型,基因组同源性为96.2% ~97.5%、5'UTR的第v结构域核苷酸相同,结构一致;结合从GenBank上下载的C4a型EV-A71的全基因组序列开展分析,结果显示在EV-A71蛋白编码区共发现4个氨基酸位点与病毒毒力相关,是潜在毒力位点,分别为非结构蛋白编码区的2A区R68M、2C区K41R、3A区T/V47A及3C区I158V.结论 死亡病例和轻症病例来源的EV-A71非结构蛋白编码区部分氨基酸位点的变异可能与病毒毒力相关.
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基于Luminex平台的非洲流行的病毒性出血热IgG抗体多重检测方法的初步建立
目的 初步建立针对非洲流行的病毒性出血热IgG抗体的多重检测方法.方法 重组表达并纯化非洲常见的出血热病毒抗原,将抗原偶联至荧光微球,单重检测兔血清IgG抗体评价偶联效果,多重检测从非洲入境的发热人员出血热病毒IgG抗体,并与ELISA方法比较,使用SPSS进行卡方检验和一致性分析.结果 重组表达纯化的出血热病毒抗原的纯度和浓度均达到偶联和检测要求.各重组抗原与相应荧光微球偶联有效,多重检测78份非洲入境发热人员血清样本,共检出1份拉沙热IgG抗体阳性、1份卢约病毒IgG抗体阳性,4份登革病毒IgG抗体阳性,6份黄热病毒IgG抗体阳性.与ELISA方法相比较结果无明显统计学差异,且两种方法具有高度相关性.结论 初步建立了基于Luminex高通量检测平台的针对非洲流行的病毒性出血热IgG抗体多重检测方法,为实现鉴别诊断提供了实验基础.
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基于受体捕获诺如病毒检测方法的特异性及应用
目的 评价新型感染性诺如病毒检测方法原位捕获反转录实时定量PCR(In situ capture realtime quantitative reversetranscription polymerase chain reaction,ISC-RT-qPCR)的特异性,并将其应用于新鲜草莓中诺如病毒的检测.方法 以诺如病毒G Ⅱ组不同基因型和不同浓度的临床粪便标本评价ISC-RT-qPCR方法的特异性.此外,利用ISC-RT-qPCR方法对以G Ⅱ组诺如病毒人工污染新鲜草莓样本进行检测.结果 ISC-RT-qPCR可特异性检测所有G Ⅱ诺如病毒8种基因型临床腹泻样本;与传统RT-qPCR相比,检测的Ct值并未随着诺如病毒滴度的降低而升高.人工污染新鲜草莓的ISC-RT-qPCR检测限为1.36基因组拷贝数.结论 ISC-RT-qPCR是一种可用于临床腹泻样本和草莓中G Ⅱ组感染性诺如病毒的检测方法,为食品中诺如病毒的检测与监测提供了技术储备.
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人鼻病毒感染与儿童哮喘的关系研究进展
已有研究表明儿童早期由某些病毒感染引起的喘息发作是随后哮喘性疾病的独立危险因素.人鼻病毒(human rhinovirus,HRV)作为人类呼吸道感染常见的病毒病原体之一,在儿童急性喘息性疾病中发挥重要作用,其中尤以HRV-C感染的作用更为显著.该文就近年国内外对HRV感染与哮喘发作或加重的关系及可能的潜在机制进行综述.对于HRV感染与哮喘之间的关系的进一步了解将有助于儿童哮喘新防治策略的形成.
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SERINC家族蛋白抗病毒作用的研究进展
丝氨酸整合因子(serine incorporator,SERINC)是一种多跨膜的载体蛋白家族,在物种间具有高度保守性,能够帮助丝氨酸(serine)整合到脂质双分子层中,从而有效地合成磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)和鞘脂(sphingolipids).近研究发现,SERINC蛋白家族,尤其是SERINC3和SERINC5,可作用于多种病毒,如引起艾滋病的人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV),抑制病毒的复制和增殖,达到抗病毒作用.病毒与宿主细胞相互作用机制的研究一直是领域内的研究热点,其具有重要的科学意义.本研究就SERINC蛋白家族的结构特点、主要生物学功能,以及在抗病毒过程中与病毒相互作用进行总结,以期为宿主与病毒相互作用相关研究提供重要信息.
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狂犬病疫苗研究进展
狂犬病是由狂犬病病毒引起的传染病,接种狂犬病疫苗是预防狂犬病发生的有效手段.随着生物技术的不断发展,制备工艺的逐渐提高,狂犬病疫苗的产品质量明显提升.尤其是国产人二倍体细胞狂犬病疫苗的上市,标示着我国狂犬病疫苗进入人源时代,国产金标准人二倍体细胞狂犬病疫苗的问世,国人接种高质量的狂犬病疫苗预防狂犬病成为现实.本文在前人研究成果的基础上,对国内外狂犬病疫苗的研究成果进行综述.
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开创我国狂犬病暴露后预防处置工作的新局面
我国狂犬病疫情持续下降,狂犬病暴露后预防处置工作在其中发挥了重要作用.新时期,我国狂犬病暴露后预防处置工作在专业建设方面取得重要进展,学科设置的理论和实践基础日趋成熟,相关医疗和生物技术产业迅速发展,创新研究与国际同步并逐步领先,国际国内影响力日益扩大,规范管理、系列人性化服务措施满足了人民群众的健康需求.我国狂犬病暴露后预防处置工作者开创了我国狂犬病暴露后预防处置工作的新局面.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
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