中华实验和临床病毒学杂志
Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology 중화실험화림상병독학잡지
- 主管单位: 实验和临床病毒学杂志
- 主办单位: 中国科学技术协会
- 影响因子: 0.71
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-2866/R
- 国内刊号: 段树学
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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IL-6基因单核苷酸多态性与中国汉族人群乙型肝炎易感性的相关性研究
目的 白细胞介素-6(IL-6)在慢性病毒性肝炎发病机制和相关的肝脏疾病中有重要的作用,本文拟通过大样本病例-对照研究以及临床数据分析探讨IL-6单核苷酸多态性与HBV感染易感性的相关性,从而达到能够通过检测机体IL-6基因的表达的水平来预防和治疗HBV感染的目的.方法 选取深圳地区汉族HBV病患者共计848例,对照组894例,抽提基因组DNA,运用TaqMan探针的技术对上述标本的rs1 800 796位点进行基因分型.结果 rs1 800 796位点的单核苷酸多态性与HBV感染的易感性相关P=0.0003,OR=1.43,两者之间的差异具有统计学意义.结论 IL-6rs1800 796位点的单核苷酸多态性与汉族人群HBV感染的易感性相关.
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HIV感染无症状者外周血中HIV特异性T细胞及其亚群表达CD160情况的研究
目的 探讨HIV感染无症状者外周血中CD160在HIV特异性T细胞及其各亚群中的表达情况.方法 采集2014年6月至2015年11月于解放军第302医院就诊的43例未经抗病毒治疗的HIV感染无症状者和18例健康者的外周血,分离外周血单个核细胞,用免疫荧光染色法标记CD160后,以流式细胞仪检测其在HIV特异性T细胞及其各亚群(Tn、Tcm、Tem和Teff)细胞上的表达情况.结果 HIV感染无症状者外周血中,CD160在总体HIV特异性CD4 +T细胞和CD8+T细胞中表达的频数和MFI均较健康对照组高(P<0.01);HIV特异性CD4+T细胞的各亚群中,CD160在CD4+ Tn细胞中MFI,CD4+ Teff细胞中频数和MFI显著升高(P<0.01);HIV特异性CD8+T细胞的各亚群中,CD8+ Tn细胞、CD8 +Tcm细胞及CD8+ Tem细胞表达CD160的频数和MFI均显著升高(P<0.01).结论 慢性HIV感染可导致HIV特异性T细胞及其不同亚群中CD160高表达,引起细胞免疫功能紊乱,可能进而损伤了对HIV病毒的控制能力.
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云南省2006-2015年狂犬病病毒核蛋白基因进化特征分析
目的 阐明云南省2006-2015年t18株狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)核蛋白(Nucleoprotein,N)基因进化特征及流行病学特点.方法 在云南省狂犬病流行区采集狂犬、可疑犬和病牛脑组织以及狂犬病病例脑组织、唾液和脑脊液标本,用直接免疫荧光法进行病毒抗原检测,阳性标本提取病毒核酸,通过RT-PCR扩增RABV的N基因序列并进行序列测定,用MEGA5.0软件邻接法(Neighbor-Joining)进行系统进化分析.结果 经RT-PCR和序列测定获得2012-2015年云南省91株RABV的N基因序列,并与2006-2011年获得的云南27株RABV及邻省和东南亚地区的29株RABV的N基因序列进行系统进化分析.结果表明,云南RABV进化群可分为YN-A(105株)、YN-B(6株)和YN-C(7株),并分别属于中国进化群中的China-Ⅰ、China-Ⅵ和China-Ⅱ.YN-A流行株在2006-2015年间每年均有分布,其中,2006-2011年14株,2012-2015年91株,并分布于13个州(市);YN-B和YN-C分别仅分布于2006-2010年和2008-2011年,地区分布也较为局限.YN-A和YN-C与相邻四川、贵州、广西和湖南省的China-Ⅰ或China-Ⅱ进化群流行株亲缘关系较近,YN-B与缅甸、泰国、越南和柬埔寨流行株亲缘关系较近.结论 云南省RABV存在不同传播来源的3个进化群.YN-A为优势进化群,在2006-2015年间广泛分布于云南省狂犬病流行区,并具有较强的传播速率.2012年以来云南省未再发现YN-B和YN-C进化群的流行.
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HIV感染者外周血滤泡辅助性T细胞亚群变化特征研究
目的 探讨HIV感染者外周血滤泡辅助性T细胞(Tfh)及其亚群分布情况以及与病情进展的相关性.方法 采用流式细胞术检测20例未经治疗的HIV感染者,20例经HAART后病毒完全抑制的HIV感染者,以及15例健康人外周血Tfh及其亚群的频率,分析其与病毒载量、CD4 T淋巴细胞计数及血浆丙种免疫球蛋白浓度的相关性.结果 与健康对照组相比,未治疗组外周血Tfh17频率明显降低(P<0.05),与血浆丙种免疫球蛋白浓度呈负相关,并与外周血CD4 +T细胞计数呈正相关,与病毒载量呈负相关;Tfh2频率与血浆丙种免疫球蛋白及病毒载量呈正相关,并与外周血CD4+T细胞计数呈负相关;Tfh1频率在HIV感染者中明显升高(P<0.05),与在未治疗组中与血浆丙种免疫球蛋白浓度和病毒载量呈负相关,与外周血CD4+T细胞计数呈正相关.结论 Tfh亚群分布失衡,可能与HIV感染者持续性免疫激活状态和疾病进展有关.
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库蠓中盖塔病毒的分离及其分子鉴定
目的 探讨1株(SZC30)云南省库蠓分离病毒的分类及分子特征.方法 2013年7月采用灯诱的方法在云南省曲靖市师宗县五龙乡采集库蠓,采用BHK-21和C6/36细胞进行病毒分离,阳性分离物脑内接种1日龄乳鼠;分别用甲病毒属和盖塔病毒特异性引物对阳性分离物进行RT-PCR扩增、测序,用Clustal X1.83、BioEdit、DNAStar、Mega5.1等生物信息学软件进行序列分析.结果 采集到库蠓共3 500只,库蠓分为41批进行病毒分离,其中分离到一株病毒(SZC30)对BHK-21与C6/36细胞产生明显病变;分别用甲病毒属和盖塔病毒NS1特异性引物进行RT-P C R扩增结果为阳性;NS1基因序列分析结果显示SZC30株病毒与YN0540及SC1210两株中国分离的盖塔病毒位于同一进化分支内,核苷酸同源性在97%~100%之间,氨基酸同源性在97% ~100%之间.结论 从云南省采集库蠓中分离到的SZC30株病毒为盖塔病毒.
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2015年广东省广州地区疱疹性咽峡炎病原学特征分析
目的 了解2015年广东省广州地区疱疹性咽峡炎病原学特征,为疱疹性咽峡炎的防控提供数据基础.方法 收集123例疱疹性咽峡炎病例的粪便标本和咽拭子标本共211份,采用荧光定量PCR和巢式PCR进行肠道病毒检测,肠道病毒阳性标本接种RDa细胞进行病毒分离,选取CVA6阳性标本或毒株进行VP1全长序列扩增与测序,运用DNAStar6.0和MEGA5.2软件对获取序列进行系统进化分析.结果 123例疱疹性咽峡炎病例中,肠道病毒阳性率为93.50%,共检出CVA6、CVA10、CVA2、EV71、CVA16、CVB2、Echo14和Echo30等8种肠道病毒,其中CVA6阳性率高(60.98%),其次为CVA10(13.01%);粪便标本肠道病毒阳性率(x2=29.88,P<0.01)和病毒分离阳性率(x2=8.67,P<0.01)均高于咽拭子标本;基于VP1全长序列遗传进化分析发现,疱疹性咽峡炎CVA6核苷酸同源性96.9%~99.9%,氨基酸同源性99.0% ~ 100.0%,均属于D3基因亚型.结论 2015年广东省广州地区疱疹性咽峡炎的病原体以A组肠道病毒为主,其中D3基因亚型的CVA6是优势流行株.
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河北省2015-2016年诺如病毒感染性腹泻疫情的病原分子特征分析
目的 了解河北省诺如病毒(Norovirus,NoV)感染性腹泻疫情的病原流行特点及基因型变异情况.方法 收集2015年1月至2016年12月间,共8起感染性腹泻疫情临床标本和相关临床信息,采用实时荧光RT-PCR法检测NoV核酸,阳性标本经传统RT-PCR扩增衣壳蛋白区部分序列进行测序和系统进化分析.结果 河北省2015年1月至2016年12月间共发生8起腹泻疫情,病例265例,7起疫情中检测到NoV核酸阳性病例53例,检出率66.25%,罹患率波动在0.70% ~8.13%,主要为小区居民、幼儿及学生.成功测序分型28份标本,基因型包括GⅠ.3型、GⅡ.2型、GⅡ.4型、GⅡ.13型和GⅡ.17型.结论 河北省NoV感染性腹泻疫情呈现病毒基因型多样性.
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福州地区重症呼吸道感染患儿中4种人冠状病毒的检测与分析
目的 了解4种人冠状病毒(HCoV-HKU1、HCoV-NL63、HCoV-OC43、HCoV-229E)在福州急性重症下呼吸道感染患儿中的感染状况及临床意义.方法 收集2007年11月至2015年1月因呼吸道感染住进医院儿科重症监护病房的小儿鼻咽抽取物标本,共计266份.通过RT-PCR法先用一对通用引物对人冠状病毒pol基因片段进行检测.测序并BLAST比对分析8份阳性产物.对用HCoV通用引物检测阳性的标本,再分别用两种人新型冠状病毒HCoV-HKU1和HCoV-NL63的特异性引物进行扩增检测.对这8株病毒进行系统进化分析.结果 检出8例HCoV感染阳性病例,检出率3.0%.其中2例感染HCoV-HKU1,1例感染HCoV-NL63,1例感染HCoV-229E,4例感染HCoV-OC43.在这266例住院患儿中HCoV-HKU1感染的检出率约为0.75%;HCoV-NL63和HCoV-229E感染的检出率约为0.38%;HCoV-OC43感染的检出率约为1.50%.检测出两例HCoV-HKU1与人副流感病毒3型(HPIV-3)的混合感染.系统进化分析表明这8株HCoV分成4簇,2株HCoV-HKU1属于HKU1基因型A.结论 4种人冠状病毒可能是儿童下呼吸道感染中较为重要的病原.
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HCV5'非编码区基因分型与病毒复制水平的分析
目的 研究丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)的基因分型与各基因型的病毒复制水平,为判断病情及抗病毒治疗提供参考.方法 收集未经抗病毒药物治疗的抗-HCV阳性血清标本60份,经逆转录聚合酶链反应(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)及核苷酸序列分析HCV的5'非编码区,对标本进行基因分型,并采用定量-PCR检测患者的血清HCV-RNA含量.统计学数据用Graphpad Prism 5.0和SPSS21.0软件进行分析.多组间的比较采用方差分析,两独立样本比较的t检验.结果 本研究人群中HCV各基因亚型的检出率依次为1b型48.3%(29/60)、3 a型23.3% (14/60)、1a型16.7% (10/60)和2a型10%(6/60),并检出一例2c亚型.HCV各基因亚型的血清平均病毒RNA含量的对数值log10(IU/ml)和标准差分别是:1a型5.46±1.19、1b型6.22±0.78、2a型5.47±0.65、3a型5.38±0.98 log10 (IU/ml).结论 本研究人群中1型HCV感染率显著高于2型和3型的感染率(P<0.01).1b亚型组血清HCV-RNA含量显著高于1a、2a和3a亚型感染人群的血清HCV-RNA含量(P<0.05).研究HCV准确的基因分型与血清HCV-RNA含量,有助于对各基因型丙型肝炎患者抗病毒治疗方案的制定.
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母婴阻断成功儿童1岁至3岁乙肝表面抗体的保护性研究
目的 探讨高病毒载量e抗原(HBeAg)阳性慢乙肝孕妇母婴阻断成功后,在1岁和3岁之间儿童HBsAb滴度变化以及分析其长期保护性和感染率.方法 入组乙肝表面抗原(HBsAg)、HBeAg双阳性、孕28周HBV DNA≥106IU/ml慢性HBV感染孕妇的1周岁龄儿童,并随访至3岁,分别在1岁和3岁时检测这些儿童的进口乙肝五项及生化检测并分析1岁至3岁未补打加强疫苗儿童HBsAb滴度变化、阳性率、阴性率和感染率;同时回顾性收集这些1岁儿童在我院有7个月HBsAb滴度检测者,分析7个月至1岁期间未补打加强疫苗儿童HBsAb滴度变化、阳性率和阴性率.结果 该研究入组264例1岁儿童,其中有7个月至1岁期间未补打加强疫苗儿童有178例,1岁至3岁期间的儿童中有114例未补打加强疫苗.结果显示在l岁和3岁时未发现感染儿童.7个月至1岁儿童HBsAb滴度呈现下降趋势,HBsAb滴度中位数从1 000 IU/L降至509.43 IU/L(P<0.05),抗体仍然具有保护性;而1岁至3岁期间,HBsAb滴度中位数从466.72 IU/L降至67.3 IU/L (P<0.05),3岁时有60.52%儿童处于低免疫应答或无应答状态,但仍具有保护性,但显著低于补打加强疫苗者,因此,这些1岁至3岁期间未补打加强疫苗的儿童仍处于高危状态.结论 7个月抗体有保护性,则1岁和3岁时不易感染;而3岁时抗体降至低或无应答状态,儿童仍处于高危状态,有必要对其采取保护措施,补打加强疫苗.
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HIV/AIDS合并痰抗酸菌涂片阴性肺结核112例临床分析
目的 探讨HIV/AIDS合并涂阴肺结核的临床特征和诊断方法.方法 收集2013年1月-2015年9月住院的112例HIV/AIDS合并痰抗酸菌涂片阴性肺结核患者的有关临床资料.统计其临床症状出现的频率,血常规、血生化、T淋巴细胞亚群检测、痰涂片找抗酸杆菌、痰结核菌培养、PPD试验,血T-SPOT.TB、TB-DNA和胸部CT等检查的结果,分析各指标的诊断特异性和灵敏度.结果 112例患者临床表现,肺部CT表现不典型.血T-SPOT.TB、TB-DNA、PPD灵敏度低.而T-SPOT.TB和PPD检测阳性率在CD4+细胞计数>200个/μl亚组明显高于CD4+细胞计数≤50和51≤CD4≤200个/μl亚组(P<0.01).结论 HIV/AIDS合并痰抗酸菌涂片阴性肺结核的诊断复杂,需结合临床表现和辅助检查结果进行综合判断.
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2016年福建省输入性黄热病的分子诊断
目的 应用分子检测方法,对输入性黄热病病例进行实验诊断.方法 采集病例血清和尿液标本,应用实时荧光定量逆转录PCR(Real-time RT-PCR)法检测黄热病毒特异性核酸;套式RT-PCR法扩增病毒基因片段,序列测定或片段长度多态性法鉴别野毒株或疫苗株.结果 Real-time RT-PCR法检测5例黄热病毒核酸阳性病例,病毒在尿液标本中存在时间较血清中存在时间更长,序列测定及限制性片段长度多态性法证实Angola71型病毒感染.结论 同时采用血液和尿液检测可以提高黄热病检测敏感性,RFLP分析方法可快速鉴别野病毒感染,排除因疫苗接种后可能出现的阳性结果.
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人源细胞系中6种主要病毒的检测
目的 检测人源细胞系中EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)、乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)、丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)、人乳头瘤病毒(Human pappilomavirus,HPV)、人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)、人T淋巴细胞白血病病毒(Human T-cell leukemia virus,HTLV)的感染情况.方法 对中心库藏常用的135株人源细胞系分别提取细胞DNA及RNA,采用PCR方法对细胞中的EBV、HBV、HPV、HIV、HTLV进行检测;采用RT-PCR方法对细胞中的HCV进行检测;利用透射电镜观察细胞中是否有病毒颗粒;对经PCR检测HPV核酸片段阳性的细胞系,再利用特异性引物采用PCR方法检测5种高危型HPV(HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV45).结果 经PCR检测,135株细胞系中,有4株细胞系(Daudi、Raji、EB-3、NCI-BL2009)中检测到EBV核酸片段;2株细胞系(Hep3B、PLC/PRF/5)中检测到HBV核酸片段;7株细胞系(HeLa、HeLa229、H1HeLa、HeLaS3、SiHa、Ca Ski、CNE-2Z)中检测到HPV核酸片段,其中2株(SiHa、Ca Ski)基因型为HPV16,5株(HeLa、HeLa 229、H1HeLa、HeLaS3、CNE-2Z)基因型为HPV18;1株细胞系(HUT 102)中检测到HTLV核酸片段;没有细胞系中检测到HIV核酸片段;经RT-PCR检测,没有细胞系携带HCV核酸片段.透射电镜下,病毒核酸阳性的细胞系中未观察到病毒颗粒,部分细胞系内可见病毒包涵体类似物.结论 PCR或RT-PCR可以用于检测细胞系中病毒核酸的携带情况;细胞系中病毒核酸以基因组整合的形式存在.
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建立荧光定量PCR方法鉴定1例入境人员携带伊科普玛病毒基因
目的 建立用于检测伊科普玛病毒(Ekpoma virus,EKV)基因的实时荧光定量PCR(qPCR)的检测方法.方法 根据GenBank中EKV-1和EKV-2基因的保守序列,设计引物和探针,建立检测EKV-1和EKV-2基因的qPCR方法;使用建立的EKV-1和EKV-2病毒qPCR的检测方法,对1名入境人员携带伊科普玛病毒血清和全血样本的检测.结果 建立了检测EKV-1和EKV-2病毒Taqman探针的荧光定量qPCR检测方法,成功检测出1名安哥拉入境人员血清和全血样本中携带EKV-2基因.结论 建立的qPCR检测方法可用于血液标本中EKV-1和EKV-2的检测.
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埃博拉疫情期间孕妇的医护与管理工作
2014-2016年的埃博拉疫情是迄今为止大的埃博拉病毒病暴发,无论规模还是影响范围都是空前的.孕妇在疫情流行期间所面对的困难是复杂多样的,值得我们深入关注.本综述拟通过总结世界卫生组织在西非疫情暴发期间颁布的准则以及疫区孕妇所遭遇的问题,结合作者自己的实践经验,分析埃博拉病毒病与孕产妇、医务人员、卫生系统以及社会之间的相互影响,为我国疾控与医疗领域的同行提供参考.我国有关部门也应该针对未来可能存在的疫情威胁尽早制定应急预案,确保妇婴保健工作顺利进行.
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人副流感病毒3型包膜糖蛋白相互作用机制的研究进展
人副流感病毒(Human parainfluenza viruses,hPIVs)属于副粘病毒科的单股负链RNA病毒,也是引起呼吸道感染的主要病原体,其中hPIV3是引起六个月以下婴幼儿发生细支气管炎和肺炎的第二大病原体,仅次于呼吸道合胞病毒.本文主要介绍人副流感病毒3型的两种与毒力相关的表面糖蛋白、血凝素神经氨酸酶(HN)蛋白和融合蛋白(F),根据国内外新的研究进展,介绍其蛋白结构和生理学功能,尤其是在膜融合过程中HN与F的相互作用机制.
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人诺如病毒非结构蛋白的结构和功能
人诺如病毒(Norovirus,NoV)是单股正链的RNA病毒,它是引起全球急性胃肠炎流行和暴发的主要病原体之一,目前已经受到越来越多的关注.由于缺乏合适和成熟的动物模型和体外细胞培养模型,人们对人诺如病毒的流行病学及其基因变异特征的研究较多,但对于病毒的生物学特性、病毒编码蛋白的功能特征及病毒感染和致病机制知之甚少.本文简要总结了诺如病毒非结构蛋白的研究进展,并期望随着近人诺如病毒体外细胞培养模型的突破,为进一步开展人诺如病毒非结构蛋白的功能研究提供借鉴.
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艾滋病治疗面临的挑战和进展
自1981年首个艾滋病病例被发现以来,因其流行与传播的严峻形势,已成为威胁人类的全球性战略问题.1987年联合国将艾滋病的预防与控制确定为全球卫生战略目标;1996年,联合国成立了艾滋病联合规划署,是至今其附属的唯一与人类疾病相关的实体机构.目前全球艾滋病死亡人数达3900万人,仅2016年全球新增患病人数210万,新增死亡人数110万.在我国,根据中国疾病预防控制中心2016年数据统计,艾滋病在法定传染病中死亡人数比例高达77.26%,是对人类危害严重的疾病之一.
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 |