中华实验和临床病毒学杂志
Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology 중화실험화림상병독학잡지
- 主管单位： 实验和临床病毒学杂志
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 0.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2866/R
- 国内刊号： 段树学
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗病毒治疗对慢性乙型肝炎肝组织HBV DNA及病理的影响
目的 探讨抗病毒治疗对慢乙肝肝组织HBV DNA及病理的影响.方法 75例HBeAg阳性的慢乙肝患者分别接受拉米夫定-干扰素序贯治疗24例、拉米夫定35例或干扰素α2b16例,抗病毒治疗,检测治疗前48周患者肝组织HBV DNA及炎症指数(HAI).结果 抗病毒治疗48周,三组患者血、肝组织HBV DNA及HAI均值明显下降(P＜0.05),序贯治疗组HBeAg血清转换率(38.1%)稍高于其他两组(P=0.1352).HBeAg血清转化患者(17例)和HBV DNA阴转患者(21例)肝组织HBVDNA基线值明显低于其他患者(P＜0.05).结论 抗病毒治疗可以抑制肝组织HBV的复制,改善肝细胞的炎症坏死;肝组织HBV DNA水平低者抗病毒疗效好.序贯治疗可能获得较高的HBeAg血清转化率.
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衢州地区献血者戊型肝炎流行病学及其亚临床感染和病毒血症情况调查
目的 调查浙江衢州地区戊型肝炎的感染情况.方法 对2006年4月至2007年4月间衢州市中心血站的献血者进行整群抽样,检测抗HEV IgG以及IgM抗体,并对抗HEV IgM阳性的标本进行RT-PCR检测,经测序后分析其基因型及序列同源性.结果 4860例无偿献血者中,HEV IgG阳性率为40.62%,其中男性感染率显著高于女性感染率(43.09%vs.36.09%)(x2=22.6,P＜0.01).感染率随年龄的增长而升高.在抗HEV IgG抗体阳性者中,抗体滴度与年龄、性别并无显著相关性.IgM阳性率为0.43%,IgM阳性的亚临床感染者较IgM阴性的人群有较高的HEV IgG阳性率及抗体滴度(P＜0.05).21例IgM阳性者中发现2例HEV PCR阳性.献血者中病毒血症总阳性率为0.4‰.2例病毒血症者均为HEV Ⅳ型.结论 衢州地区戊型肝炎感染与年龄和性别显著相关,且感染主要发生在成年之后.在献血者中,HEV病毒血症并不罕见.
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我国急性呼吸道感染患儿中检测到KI和WU多瘤病毒
目的 了解多瘤病毒WU和KI在我国儿童急性呼吸道疾病中的感染情况.方法 采用PCR扩增的方法对2006年11月至2007年10月收集的急性呼吸道感染患儿的318份鼻咽抽吸物(NPA)标本进行了多瘤病毒WU和KI基因检测.结果 318份标本共检测出14份病毒核酸阳性标本,其中WUV 7份(2.2%),KIPyV 7份(2.2%).该14例基因检测阳性患儿临床均有上呼吸道感染或下呼吸道感染症状.结论 WUV和KIPyV可能也是儿童急性呼吸道感染中较为重要的一个病原,且与儿童上呼吸道感染和下呼吸道感染存在相关性.
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河南地区不同月龄猪戊型肝炎病毒感染情况调查
目的 调查河南地区不同月龄猪戊型肝炎病毒(HEV)感染情况.方法 从河南五个地区共采集623份猪血清,其中3月龄以下血清113份,3月龄以上血清510份,酶联免疫诊断试剂盒分别检测HEV抗原和抗体.对抗原阳性者用套式RT-PCR检测HEV核酸,并对核酸阳性者进行克隆和序列分析.结果 3月以下组和3月以上组的抗体阳性率分别为90.27%和92.55%,差异无统计学;而两组的抗原阳性率分别为15.93%和5.69%,差异有统计学意义(P＜0.001).各地区间的抗原和抗体阳性率存在明显的统计学差异.在47份抗原阳性样本中,检出5例为HEV核酸阳性,序列分析显示4例为HEV4型,1例为HEV 1型.结论 河南地区猪的HEV感染率较高,而且不同地区存在明显差异.
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非复制型重组腺病毒在293细胞上连续传代的遗传稳定性
目的 观察基于AdEasy系统的重组腺病毒在体外连续传代过程中的遗传稳定性.方法 以基于AdEasy系统的4种表达轮状病毒基因的复制缺陷型重组腺病毒为模型,在293细胞上对其进行连续传代20代.每隔5代用PCR方法检测目的基因的存在和回复突变的复制型腺病毒(RCA)的产生,用Western Blot方法检测重组腺病毒携带的目的基因的表达.结果 在20代的连续传代过程中,插入的轮状病毒基因一直稳定存在和表达.重组腺病毒rvAdG2VP7(o)在连续传代15代后,重组腺病毒rvAdGlVP7(o)和rvAdG2VP7(o)在连续传代20代后检测到复制型腺病毒的存在.结论 重组腺病毒在293细胞中连续传代具有良好的遗传稳定性,传代10代以内一般检测不到RCA,可望满足基因治疗药物和腺病毒载体疫苗的研发需要.
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32例有偿献血感染者HIV-1膜区序列测定及V3环氨基酸变异特点分析
目的 了解我国有偿献血人群中HIV-1B'亚型流行株的膜蛋白V3环序列特征.方法 巢式PCR扩增前病毒DNAc2-c3区后测序,进行病毒亚型鉴定和V3环序列特点分析.结果 所检的32个HIV-1B'亚型株V3环顶端四肽有五种形式.AIDS组与无症状感染组相比前者呈现更多的T/SI型毒株V3环变异特点.结论 我国有偿献血人群中HIV-1 B'亚型流行株V3环顶端四肽有多种形式.处于病程不同时期的患者体内病毒V3区呈现不同的氨基酸变异特点和电荷积累趋势,提示可能具有不同的生物学表型特征.
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HBV感染人胎盘滋养层细胞机制的初步探讨
目的 采用透射电镜观察HBV体外感染人胎盘滋养层细胞的超微结构变化.方法 HBV体外感染人胎盘滋养层细胞.ELISA检测培养上清中HBsAg,PCR检测细胞培养上清和滋养层细胞中的HBV DNA.HBV荧光定量PCR检测细胞培养上清中HBV DNA量(拷贝/ml).透射电镜观察滋养层细胞的超微结构.结果 感染组滋养层细胞培养上清中HBsAg在PBS清洗后12 h时A值为0.942,96 h时上升为1.264.PCR检测感染组细胞培养上清和感染组细胞HBV DNA均为阳性.PBS彻底清洗后0、12、36、60、84 h感染组细胞培养上清的HBV DNA分别为:＜103,3×104,6×105,5×105,3×105拷贝/ml.透射电镜观察到感染组滋养层细胞膜附近存在包涵素(Clathrin)形式的内吞小体形成,并且发现内吞小体内存在病毒颗粒样结构.在感染组细胞粗面内质网内发现HBsAg特异性的纤维丝状结构.结论 HBV可能经包涵素依赖的细胞内吞形式进入滋养层细胞,进而实现感染细胞或通过胞释作用将病毒排至细胞的对侧而实现穿越滋养层细胞屏障.
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程序死亡蛋白1基因的克隆及原核表达
目的 克隆人程序死亡蛋白(PD-1)基因并构建PD-1蛋白的原核表达质粒,在大肠埃希菌中进行表达.方法 用RT-PCR的方法从慢性乙肝患者外周血淋巴细胞总RNA中逆转录得到PD-1基因的cDNA,构建PD-1基因的原核表达质粒,在大肠埃希菌BL21(DE3)中进行表达并纯化.用SDS-PAGE、DNA测序、氨基酸测序等方法对表达蛋白进行鉴定.结果 克隆到PD-1基因编码区全长序列cDNA,经DNA测序与已报道的序列同源性达99.8%.构建得到PD-1的原核表达质粒,并在大肠埃希菌中表达,纯化获得纯度较高的PD-1蛋白.氨基酸测序证明表达蛋白的正确性.结论 成功克隆人PD-1基因,在大肠埃希菌中获得表达,得到纯化的PD-1蛋白,为进一步研究PD-1蛋白的功能及应用打下基础.
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乙型肝炎病毒表面抗原基因点突变对HBsAg抗原性的影响
目的 研究乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)常见基因点突变对HBsAg抗原性的影响,了解我国目前常用的HBsAg检测试剂对HBV S基因突变株的检测灵敏性,减少漏检,有效控制乙肝病毒(HBV)感染的传播.方法 构建HBsAg重组野毒株和重组变异株表达质粒,分别将重组野毒株HBsAg表达质粒pSS1adw2及pSS1adr和重组变异株HBsAg表达质粒pSS1adw2-145Arg、pSS1adr-126 Ser和pSS1adr-126 Asn转染COS-7细胞,进行瞬时转染.采用市售HBsAg ELISA检测试剂盒对细胞上清进行抗原性检测.结果 野毒株HBsAg和两种126位变异株HBsAg具有较好的抗原性;145位点突变后、导致HBsAg的抗原性下降.结论 推测是由于145位点变异影响了"a"抗原决定簇的空间结构,从而降低了其与抗-HBs的结合能力.
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含密码子优化型HPV16 L1基因重组腺病毒的构建及其免疫效果的研究
目的 构建含密码子优化型HPV16L1基因的重组腺病毒,对其经不同接种途径所诱导的系统性及黏膜免疫效果进行研究.方法 使用Admax系统包装重组腺病毒,纯化的腺病毒以不同方式免疫C57BL/6小鼠,间接ELISA及体外中和实验检测免疫小鼠血清及阴道分泌物中的特异性抗体.结果 重组腺病毒滴鼻接种可同时诱导特异性的系统性及黏膜免疫反应,重组腺病毒肌注免疫仅能诱导系统性免疫反应,而阴道黏膜接种不能有效诱导系统性及黏膜免疫反应.结论 成功构建了含密码子优化型HPV 16 L1基因的重组腺病毒,重组腺病毒肌注可诱导高滴度的血清中和抗体,滴鼻接种可同时诱导特异性的系统性及黏膜免疫反应.
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汉坦病毒包膜糖蛋白G2的基因克隆与序列分析
目的 建立汉坦病毒(HV)包膜糖蛋白G2的克隆载体;进行系统发生树分析,研究G2基因的变异情况.方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增山东省HV G2基因片段,克隆于PMD-18T载体,经氨卞西林筛选,酶切鉴定后,进行序列测定,应用DNASTAR软件将其与世界范围内的病毒株基因序列进行分析.结果 扩增得到山东省高密、淄川、莒南、荣成四地G2基因.序列同源性分析表明,四地G2基因都属于SEO型HV,与Z37株核苷酸同源性高,与其他SEO型各株的同源性为82.3%～99.8%;绘出了G2基因及氨基酸的系统发生树.结论 成功地建立了山东省四地HV G2基因克隆载体;四地HV G2基因同源性高,为山东省SEO型HV的遗传与变异、分子流行病学研究,以及制备有效的亚单位疫苗提供了依据.
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汉坦病毒东方田鼠分离株ZT10的分子特性研究
目的 测定从东方田鼠分离到的汉坦病毒ZT10株的全基因序列,了解该株分子基础.方法 提取ZT10病毒总RNA,对L、M、S基因进行RT-PCR扩增,产物经琼脂糖电泳分析,回收纯化后,将其克隆至pGEM-T载体中,然后进行核苷酸序列的测定及分析.结果 L基因组片段长度为6530个核苷酸,编码2151个氨基酸,与3株Seoul型汉坦病毒的L片段同源性为95.8%～99.7%,而与HTN型汉坦病毒的同源性则较低.将推导的ZT10株编码的氨基酸序列与其他汉坦病毒L片段氨基酸序列进行比较.显示ZT10编码的RNA聚合酶也有6个比较保守的区域.基因组M片段长度为3651个核苷酸,编码1133个氨基酸.结论 序列分析表明,与Seoul型汉坦病毒的M片段同源性为84.0%～96.3%,而与HTN型汉坦病毒的同源性则较低,与从田鼠分离的汉坦病毒(Prospect Hill virus,Tula virus,khabarovsk virus,Isla vista virus)M片段核苷酸同源性仅为57.5%～60.9%.S基因片段与SEO型病毒核苷酸和氨基酸同源性分别为87.9%～96.0%和96.9%～97.9%,与HTN型病毒株76～118的核苷酸和氨基酸同源性分别为71.3%和81.9%,与其他型汉坦病毒的同源均很低.表明ZT10属于SEO型汉坦病毒.
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64例肾综合征出血热的临床特点分析
目的 总结肾综合征出血热的临床特点,尤其是肝脏损伤特点,减少漏诊、误诊.方法 回顾性分析64例肾综合征出血热患者的临床特点、尤其是肝脏损伤特点.肾综合征出血热-IgM、IgG抗体用酶联免疫法检测.统计分析采用SPSS 12.0软件.结果 肾综合征出血热全年散发,71.6%的患者于2-6月发病.典型临床表现者较少,仅30.6%患者有"三痛"、32.8%患者有"三红",但头痛(90.6%)和恶心呕吐(84.4%)仍常见.仅31.3%患者有典型五期经过,越单期者56.3%、越双期者12.5%.血小板降低(79.7%)和尿蛋白(++)以上仍较常见(71.9%),但血白细胞总数多为正常或稍低(54.7%).仅约2/3患者血清肌酐(Cr)升高.肝脏损伤以谷丙转氨酶(ALT)升高(82.8%)、天冬氨酸转移酶升高(76.6%)、乳酸脱氢酶升高(78.1%)为主,胆红素和白蛋白基本正常.ALT水平与Cr水平不平行.并发症以肺部疾病为主(21.9%).结论 需重视肾综合征出血热的不典型表现,及早处理肝脏损伤和肺部疾病,提高诊疗水平.
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北京地区儿童EB病毒感染的血清学调查
目的 了解北京地区儿童EB病毒感染现状.方法 选取北京地区0～14岁儿童的血清589份,应用微润赛润ELISA classic EBV VCA IgG试剂盒,在波长405 nm下检测血清样品的吸光度值.参照试剂盒内专用的标准曲线和临界值判定血清样品EB病毒感染与否.根据专用公式计算EBV VCA IgG抗体活性.利用统计学软件SPSS 13.0分析比较北京城区和农村儿童EBV感染阳性百分率及EBV VCA IgG抗体强度.结果 血清学检测显示北京地区0～14岁儿童EBV感染阳性率为83.6%,其中城市为80.8%,农村为86.2%.EBV感染高峰集中在3岁之前为71%,其中城市为67.7%低于农村75.3%,6岁之前为82.5%.统计学分析比较城市和农村儿童不同年龄的EBV感染阳性百分率和EBV VCA IgG抗体活性具有显著差异.结论 北京城区儿童6岁之前EBV感染阳性百分率有所降低,部分儿童初次感染年龄向后推移.
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慢性乙型肝炎患者肝组织内诱导型一氧化氮合酶的表达与肝组织病变的关系
目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)在慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者肝组织内的表达及与肝组织病变的关系和临床意义.方法 应用免疫组织化学法检测74例CHB患者肝组织内iNOS的表达和分布情况,并分析其与患者肝功能、HBeAg、HBV DNA及肝组织病理分级和分期的关系.结果 CHB患者组与正常对照组相比,肝组织内iNOS表达明显增加(P＜0.01).CHB患者肝组织内iNOS表达强度与ALT水平、肝组织炎症程度和纤维化分期之间呈显著正相关(r=0.601,P=0.000;r=0.660,P=0.000;r=0.507,P=0.000).结论 CHB患者肝组织内iNOS表达显著增高,并随着肝脏炎症和纤维化程度的加重表达增强,与CHB病变进展密切相关.
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肾综合征出血热IgM抗体早期诊断两步法MacELISA的建立
目的 建立和改善肾综合征出血热早期诊断IgM抗体捕获MacELISA法.方法 汉坦病毒核蛋白重组表达纯化后用辣根过氧化物酶标记,建立一种以酶标抗原为基础的MacELISA(称为两步法MacELISA)并与常规三步法MacELISA进行比较分析.结果 检测不同病日HFRS患者血清IgM抗体比较两步法与三步法MacELISA高度相关,敏感性和特异性为100%,无有明显差别.结论 本方法操作简单,用时少,成本低,适合用于肾综合征出血热早期诊断和汉坦病毒感染的监测.
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河北省人感染汉坦病毒G2片段基因分型及序列特征分析
目的 了解河北省人感染汉坦病毒的基因型和基因亚型.方法 根据76～118株和R22株的C2编码区设计型特异性引物,利用RT-nested PCR技术对采集的HFRS患者中汉坦病毒抗体阳性的血清标本进行检测及基因分型,从中选取部分标本的扩增产物纯化回收后进行核苷酸序列测定,用DNAStar软件包进行基因分析.结果 69份阳性血清标本经RT-nested PCR检测17份阳性,检出率为24.64%,其中≤7 d的标本检出率为34.29%,8～14 d的检出率为19.23%,≥14 d的未能检出.17份阳性标本均为SEO型.对其中9份扩增产物的G2区测序后表明,9份血清标本的同源性为92.0%～100.0%,其中HeB7与其他8份标本的同源性为92.0%～95.0%,属不同亚型,与R22的同源性为97.7%,同属于S1亚型;除HeB7外其余8份标本同源性高达95.7%～100%,同属于S3亚型.9份标本与76～118株的同源性仅为70.3%～72.7%.结论 河北省人感染汉坦病毒以SEO型为主,亚型以S3为主,也存在S1亚型.在一定范围内,同型汉坦病毒基因相对保守,具有区域稳定性特征.
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HIV-1 Vpr促进Vif和APOBEC3G蛋白表达的研究
目的 观察人获得性免疫缺陷病毒蛋白Vpr对Vif蛋白和APOBEC3G蛋白表达水平的影响.方法 使用电转化法将携带Vif基因的酵母表达载体转化到裂殖酵母中,使用脂质体转染法将表达Vif蛋白、APOBEC3G蛋白的哺乳动物表达载体转染到可诱导稳定表达Vpr蛋白的哺乳动物HEK293细胞中;使用Western Blot方法检测目标蛋白表达水平的变化.结果 在裂殖酵母和哺乳动物细胞中,Vpr蛋白的表达能够提高细胞内的Vif蛋白的表达水平,在哺乳动物细胞中,Vpr蛋白对APOBEC3G蛋白的表达亦有促进作用,Vpr蛋白引起的Vif蛋白量的提高并没有导致APOBEC3G蛋白的减少.结论 Vpr蛋白具有调节细胞内蛋白表达的功能.
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CYP3A5基因多态性与双环醇保肝降酶效应的关系
目的 研究CYP3A5酶基因多态性与双环醇保肝降酶作用临床效应的关系.方法 34例慢性乙型肝炎患者在常规治疗的基础上予双环醇片治疗24周;治疗前后检测肝功能指标(ALT、AST);采用PCR-RFLP法对患者CYP3A5酶基因型进行检测.结果 将检测结果基因型为CYP3A5*l(共16例,包括CYP3A5*1/*1型2例和CYP3A5*1/*3型14例)作为观察组,基因型为CYP3A5*3组(即CYP3A5*3/*3型,18例)作为对照组.治疗后,CYP3A5*1组和CYP3A5*3组患者ALT、AST水平均有显著下降(P＜0.05);CYP3A5*3组患者的ALT和AST下降幅度分别为79.73%和74.76%,显著大于CYP3A5*1组的65.90%和49.63%(P＜0.05);治疗后,两组之间的ALT及AST相比差异有统计学意义(P＜0.05),CYP3A5*3组ALT复常率和AST复常率均高于CYP3A5*1组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CYP3A5酶基因型对双环醇治疗慢性乙肝的临床疗效抗炎保肝降酶效应有明显影响,基因型为CYP3A5*3的慢性乙肝患者双环醇疗效反应较强,该酶基因型可能成为双环醇疗效(尤其是降酶效应)的预测参照因子.
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柯萨奇B组病毒感染相关性急性横贯性脊髓炎——附7例临床分析
目的 本研究通过对柯萨奇病毒感染相关性急性横贯性脊髓炎(ATM)的发病机制进行探讨,以期开展进一步的病因学研究.方法 通过回顾性分析,对近十年我科明确诊断的33例ATM病例进行研究.结果 发现有7例患者血清柯萨奇B组病毒IgMAb阳性,而且未发现其他病原生物感染的证据.结论 柯萨奇B组病毒感染所致的ATM的发病机制有可能存在着病毒的直接感染.
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丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白6的亚细胞定位研究
目的 研究非结构蛋白5A反式激活蛋白6(NS5ATP6)基因在细胞内的表达及表达蛋白的亚细胞定位.方法 构建HBeAg TP基因的绿色荧光蛋白表达质粒pEGFP-C1一NS5ATP6,pEGFP-C1-NS5ATP6转染HepG2细胞,24 h后荧光显微镜下观察蛋白表达的亚细胞定位.结果 成功构建出NS5ATP6基因绿色荧光蛋白表达质粒pEGFP-C1-NS5ATP6,其表达的蛋白亚细胞定位于细胞质.结论 NSSATP6基因可表达蛋白,其表达蛋白亚细胞定位于细胞质.
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乙型脑炎病毒prM蛋白单克隆抗体的制备
目的 克隆日本乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)前膜蛋白(prM)编码基因,原核表达、纯化prM蛋白,以纯化产物为免疫原制备单克隆抗体(mAb);方法从感染JEV病毒的鼠脑中克隆编码JEV prM蛋白的基因并将其克隆入原核表达载体pET32a,转化大肠埃希菌BL21(DE3)LvsS后以IPTG诱导表达.表达产物经Ni-NTA纯化后进行SDS-PAGE分析.用纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠,经细胞融合和亚克隆后筛选出能分泌识别prM蛋白的mAb的杂交瘤细胞株.用Western Blot和免疫组化方法检测单克隆抗体的特异性.结果 从鼠脑中克隆出约500 bp的JEV prM基因,将其克隆入原核表达载体中,在大肠埃希菌中获得了较好表达.纯化的prM蛋白免疫BALB/c小鼠,经传统细胞融合及筛选方法制备出单克隆抗体,抗体滴度为105.ELISA、Western Blot和免疫组化检测结果证实该株单抗具有较好的特异性.结论 成功的表达和纯化了日本乙型脑炎病毒的prM蛋白,并完成了单克隆抗体的制备,为乙型脑炎病毒感染的早期诊断及预防的研究奠定了良好的基础.
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肾综合征出血热疫苗研究进展及免疫效果评价
肾综合征出血热(以下简称出血热)是由汉坦病毒引起的一种自然疫源性疾病,我国每年新发病例数约占整个世界的90%.在20世纪90年代初,我国开始研制并生产分别以沙鼠肾细胞、地鼠肾细胞和乳鼠脑为基质的出血热单价疫苗,在1996年开始生产双价出血热灭活疫苗.为进一步降低疫苗接种的副反应、简化免疫程序,在双价灭活疫苗的基础上,研制并生产了双价出血热纯化疫苗,另外也开展了对减毒活疫苗、DNA疫苗和基因工程疫苗的研究.
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戊型肝炎病毒的传播与控制研究进展
戊型肝炎(Hepatitis E,HE)是20世纪80年代初认识的一种病毒性肝炎.是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)引起的急性自限性肝炎,又称为肠道传播型非甲非乙型肝炎病毒,归类于萼状病毒科.Meng等[1]1997年首次从美国本地猪中分离出野生株HE病毒,由此也揭示了动物作为戊型肝炎传染源的可能性.戊型肝炎其临床表现与甲型肝炎相似,起病急,以乏力、消化道症状(腹胀、纳差、恶心、呕吐)尿黄、发热为主要症状、体征,以巩膜、皮肤黄染为主,多数伴有胆囊受累、表现为胆囊区压痛,与胆红素代谢、排泌、贮存异常有密切关系[2].
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全身炎症反应综合征在各型乙型重型肝炎的发生及转归分析
乙型重型肝炎是乙型肝炎中病死率高的一种临床类型,而全身炎症反应综合征(SIRS)又是疾病危重过程的重要环节,我们对2001年12月至2007年10月住院的150例乙型重型肝炎进行了回顾性分析,探讨全身炎症反应综合征在各型乙型重型肝炎的发生率及其对病变发展预后的具体影响.
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人A组轮状病毒VP6和NSP4编码基因的独立进化
轮状病毒是引起儿童重症腹泻的主要病原.目前,绝大多数研究认为A组轮状病毒的VP6和NSP4基因在进化上紧密联系[1].我们曾报道过一株在世界上极为罕见的人A组轮状病毒GSP[6]毒株[2](LL3354),通过对该毒株的VP6和NSP4全基因的分析,发现LL3354的VP6和NSP4编码基因是通过独立进化而来.
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加强肾综合征出血热的预防控制
流行性出血热(Epidemic Hemorrhagic Fever,EHF)与流行性肾病(Nephmpathia Epidemica,NE)等统称肾综合征出血热(Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome,HFRS),是由汉坦病毒引起的一种自然疫源性疾病,为《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,鼠类为其自然宿主和主要传染源.
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干扰素及其临床应用(续)五干扰素治疗肿瘤的疗效
1 毛细胞性白血病(HCL)"Cancer"一字的含义包括200种以上的恶性肿瘤.经典的化学合成药治疗肿瘤的反应率一般在15%～29%,虽然20世纪80年代早期的研究已经表明,干扰素对多种肿瘤有明显的抑制作用,但其效果均不足以获得美国FDA的批准.基于干扰素可引起高分化B细胞瘤的缓解,所以临床学家选择了一种罕见的毛细胞性白血病来进行治疗研究.
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干扰素及其临床应用(续)四干扰素制剂及其应用
1 干扰素临床应用的种类和剂型不同亚型干扰素各有其独特的性质,反映在临床应用上也有所不同.目前,临床上使用的干扰素型别主要有α2a、α2b、α1b、β1 a、β1b、γ1等及各种自然干扰素和长效干扰素,主要剂型有冻干粉针剂、水针剂、栓剂、滴眼液等.干扰素喷雾剂虽然未批准上市流通,但我国SFDA已经批准北京远策药业有限责任公司研制的重组人干扰素α2b喷雾剂及军科院研制的重组人干扰素ω喷雾剂为预防SARS的储备药物.详见表4-1及表4-2.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 |
