中华实验和临床病毒学杂志
Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology 중화실험화림상병독학잡지
- 主管单位： 实验和临床病毒学杂志
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 0.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2866/R
- 国内刊号： 段树学
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
丙型肝炎病毒体外感染Hep G2细胞的研究
目的建立接近体内自然感染状态并能长期复制的丙型肝炎病毒(HCV)感染细胞模型.方法用HCV RNA阳性血清感染人肝癌细胞株Hep G2,培养60 d,用套式逆转录-聚合酶链反应(nested RT-PCR)检测培养细胞及上清中正、负链HCV RNA.结果Hep G2在感染后第2～30天,细胞中可以间断检出HCV正链RNA;负链RNA在感染后第3～30天可以间断检出,检出率与正链RNA接近.在第31～60天仍可间断检出HCV RNA正、负链,但检出率逐渐降低.Hep G2培养上清中HCV正链RNA感染后也呈间断阳性,检出率与细胞内正链RNA基本一致.培养上清中均未检出HCV负链RNA.结论Hep G2细胞对HCV易感,并能支持HCV长期复制,Hep G2细胞是较为理想的HCV体外感染细胞模型.
-
人巨细胞病毒对腮腺导管上皮细胞表型的影响及其机制
目的研究人巨细胞病毒(HCMV)感染对腮腺导管上皮细胞表型所产生的影响及其可能的机制.方法用免疫组织化学方法研究腮腺巨细胞包涵体病石蜡包埋组织中巨细胞病毒立即早期抗原、广谱角蛋白、组织蛋白酶D等的表达.结果腮腺导管上皮细胞感染HCMV后,作为上皮性标志物的角蛋白表达转为阴性,而组织蛋白酶D的表达转为强阳性.结论HCMV感染后腮腺导管上皮细胞角蛋白丢失,其机制可能与组织蛋白酶D的表达增强有关.
-
猪在禽H9N2亚型流感病毒感染人中的作用
目的了解猪在禽H9N2亚型流感病毒感染人中的作用.方法用RT-PCR扩增目的基因,用PGEM-T Vector(美国Promega公司)4℃过夜连接,重组质粒转入dH5 α细菌,筛选阳性菌落,酶切鉴定,送六合通公司自动测序,然后进行进化树分析.结果两株山东猪H9N2毒株基因组与人及禽分离出的H9N2病毒均有差异,中国内地从人分离出的H9N2毒株的基因组接近鸡的毒株,而香港特区从人分离出的接近鹌鹑的毒株;禽H9N2毒株不仅宿主范围广,同时其基因组具有多样性.结论禽H9N2亚型毒株是直接感染人,而不是通过所谓的中间宿主猪,然后再感染人.
-
HIV-1中国株CN54 Gag蛋白在毕赤酵母中的表达纯化和鉴定
目的利用毕赤酵母表达系统高效表达HIV-1中国株CN54的Gag蛋白,初步确立发酵和纯化工艺.方法PCR扩增CN54 Gag基因,插入毕赤酵母表达载体pPS1.0,电转化毕赤酵母菌株GS115,G418筛选高表达工程菌,利用5L发酵罐进行高密发酵,通过SP Sepharose FF和DEAE Separose FF柱层析,用HIV-1阳性血清和p24抗原检测试剂盒对纯化后的Gag蛋白进行免疫学性质的鉴定.结果构建了高效表达CN54 Gag蛋白的毕赤酵母工程菌株,发酵罐培养的菌体密度吸光度(A600值)超过300,Gag蛋白表达量达到120 mg/L.纯化后的Gag蛋白纯度高于90%,p24检测强阳性并能够与HIV-1阳性血清发生特异的抗原抗体结合反应.结论本研究在毕赤酵母中高效表达了HIV-1中国株CN54的Gag蛋白,并进行了纯化和鉴定,为针对我国新一代HIV蛋白亚单位疫苗的研制奠定了基础.
-
巨细胞病毒感染与急性冠状动脉综合征患者血清sP-选择素和肿瘤坏死因子的变化
目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染与急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清sP-选择素、肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化及相关性.方法采用酶联免疫吸附技术检测79例ACS患者、30例稳定性心绞痛(SA)患者和30例正常对照组血清HCMV-IgM、HCMV-IgG、sP-选择素和TNF-α的水平.结果(1)在ACS、SA及正常对照组中,血清HCMV-IgM、IgG的阳性率分别为30.4%(24/79)、10.0%(3/30)和6.7%(2/30);86.1%(68/79)、80.0%(24/30)和53.3%(16/30).HCMV-IgM的阳性率在ACS组中明显高于SA组和对照组(P＜0.01),HCMV-IgG的阳性率在ACS和SA组中明显高于对照组(P＜0.01).(2)与SA组和对照组相比,ACS组中血清sP-选择素和TNF-α水平显著升高,分别为(1 520.0±112.7)和(1 481.0±109.1)pg/ml比(6 437.3±666.9)pg/ml,(27.3±13.7)pg/ml和(28.1±11.3)pg/ml比(56.2±18.4)pg/ml,组间差异有统计学意义(P＜0.01).随着冠状动脉(冠脉)病变程度的增加,ACS中急性心肌梗塞(AMI)组与不稳定性心绞痛(UA)组相比,sP-选择素和TNF-α水平显著升高(P＜0.01),而SA组与对照组间差异无统计学意义(P＞0.05).(3)ACS组中HCMV-IgM阳性患者血清中sP-选择素和TNF-α水平较HCMV-IgM阴性患者明显升高(P＜0.01).结论慢性HCMV感染可能与冠脉内皮损伤继发的粥样硬化形成有关,HCMV的急性感染与sP-选择素和TNF-α等炎性因子水平的增加密切相关,可能与急性冠状动脉的发生有关.
-
sTRAIL与HBV感染临床转归的研究
目的探索可溶性肿瘤细胞坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)在HBV感染人体所致的各型乙型肝炎(乙肝)和原发性肝癌发病机制中的作用.方法采用ELISA法检测153例各型肝病患者血清sTRAIL水平,同时检测肝功能相关指标,并进行相关性分析.结果各型肝病发病期患者血清sTRAIL水平显著高于正常对照组;恢复期患者血清sTRAIL水平接近正常组;急、慢性乙肝患者血清sTRAIL水平与丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和血清胆红素(TBIL)均呈显著负相关,与血清白蛋白(ALB)水平呈显著正相关.结论sTRAIL水平增高与肝损伤相关,sTRAIL诱导细胞凋亡是肝细胞损伤的机制之一.
-
我国藏族居民乙型肝炎病毒基因型的初步研究
目的初步确定流行于西藏和青海藏族居民中乙型肝炎病毒(HBV)基因型的基本情况,为制定肝炎防治策略提供依据.方法利用PCR扩增西藏和青海藏族居民HBV S基因和C基因测序,并用MEGA3软件进行核苷酸序列的同源性比较及构建系统发生树,分析基因型.结果绝大多数样本HBV的S基因序列聚集于系统发生树中的基因型D,所有样本HBV的C基因序列聚集于系统发生树中的基因型C结论西藏和青海HBV基因型绝大多数为C/D重组基因型.
-
cyclin E、p16ink4、ki67在宫颈脱落细胞中的表达及其与HPV16/18感染的相关性
目的研究cyclin E、p16ink4、ki67在宫颈脱落细胞中的表达水平及其与HPV16/18感染的相关性,探讨其对宫颈癌高危人群筛查的意义.方法采用免疫组织化学方法对78例官颈脱落细胞标本进行cyclin E、p16ink4、ki67检测,同时应用多重引物PCR技术检测HPV16/18.结果cyclin E、p16ink4、ki67在宫颈癌细胞中的表达水平均较鳞状上皮非典型增生(ASCUS)差异有统计学意义(P＜0.005);各级宫颈癌细胞中HPV16的阳性率均较ASCUS差异有统计学意义(x2=25.27,P＜0.005),且随着宫颈上皮细胞损伤程度加重阳性率升高,差异也有统计学意义(P＜0.01).p16ink4和ki67在宫颈癌细胞中的表达水平与HPV16高度相关(rs=1.0,P＜0.05);而cyclin E的表达与HPV16相关性较小(rs=0.4,P＜0.05).HPV18阳性例数较少,在各项分析中差异均无统计学意义(x2=3.68,P＞0.05).结论官颈癌细胞中cyclin E、p16ink4及ki67的高度表达与HPV16感染有关;它们均可能作为有价值的诊断指标应用于宫颈癌高危人群筛查,且cyclin E对宫颈癌的早期诊断意义更大.
-
慢性乙型肝炎患者体内一氧化氮和一氧化氮合酶水平的研究
目的探讨慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者体内一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)水平及其意义.方法检测37例慢乙肝患者NO、NOS[诱生型NOS(iNOS)和结构型NOS(cNOS)]、肝功能、乙型肝炎病毒(HBV)DNA和HBV基因型(GT)并做出统计分析.结果慢乙肝患者组与正常对照组比较,NO和iNOS的浓度均明显升高(P＜0.05);丙氨酸转氨酶(ALT)异常组与正常对照组及ALT正常组比较:NO和iNOS的浓度均明显升高(P＜0.05);ALT正常组与正常对照组比较:NO的浓度明显升高(P＜0.05);cNOS在各组间比较差异无统计学意义.在慢乙肝患者中:NO和iNOS浓度与ALT水平呈明显正相关(r=0.367,r=0.474).NO和NOS与HBV DNA指标间均无明显相关关系.不同基因型组之间,NO和NOS的浓度差异无统计学意义(P＞0.05).结论在慢乙肝患者中,存在NO和iNOS水平升高的现象.慢乙肝患者ALT升高时,NO浓度高,对机体损伤重;慢乙肝患者ALT正常者,NO对机体无明显的损伤.NO和NOS与HBV DNA是相对独立的检测指标.NO水平与不同HBV GT患者病情及预后不同无明显关系.
-
腺病毒介导c-FLIPs基因诱导淋巴细胞抗凋亡作用
目的探讨表达c-FLIPs重组腺病毒诱导淋巴细胞抗凋亡作用.方法采用RT-PCR方法,从人T淋巴细胞株的总RNA中克隆c-FLIPs基因;通过pAdeasy系统,构建表达c-FLIPs的重组腺病毒Ad.c-FLIPs;Hochest染色法及PI染色流式细胞仪检测anti-Apo-1诱导感染Ad.c-FLIPs后的H9细胞凋亡.结果采用RT-PCR方法从人T淋巴细胞株中扩增出c-FLIPs基因;构建重组腺病毒Ad.c-FLIPs;经Hoechst染色,荧光显微镜下观察细胞核的形态,结果发现,经anti-Apo-1诱导凋亡处理24 h后,未经Ad.c-FLIPs感染的H9细胞有大量的细胞核呈浓染致密的固缩形态或颗粒状荧光的凋亡细胞;Ad.c-FLIPs感染的H9细胞中细胞核呈浓染致密的固缩形态或颗粒状荧光的细胞数明显减少,大部分细胞染色质呈弥漫均匀低强度荧光;流式细胞仪分析经PI染色后的H9细胞,未经Ad.c-FLIPs预处理的H9细胞在anti-Apo-1作用24 h后,细胞的凋亡率分别为48.33%±7.41%;经Ad.c-FLIPs预处理1 d的H9细胞,其细胞凋亡率分别下降到3.60%±0.21%.结论重组腺病毒Ad.c-FLIPs可有效地诱导淋巴细胞的抗凋亡作用.
-
HIV/AIDS患者肝组织HIV-1 p24抗原的免疫组化检测
目的检测HIV抗原标志物在肝组织的表达情况,探讨HIV/AIDS患者肝损伤发生的可能机制.方法采用免疫组织化学方法对14例HIV/AIDS患者的肝活检组织切片进行HIV-1 p24抗原检测,比较不同病变肝组织中HIV-1p24抗原的表达数量.结果在14例肝组织切片的Kupffer细胞、内皮细胞、肝细胞均发现HIV-1 p24抗原表达;阳性肝细胞计数分析显示,表达数量随病变严重程度而增加(P＜0.05).结论HIV能够在HIV/AIDS患者的肝脏内表达,并且可能参与肝细胞的凋亡.
-
ISGF3:IFN-α抗乙型肝炎病毒信号转导机制的重要因子
目的研究干扰素-α(IFN-α)抗乙型肝炎病毒(HBV)的信号转导机制.方法用定量聚合酶链反应(PCR)检测IFNα-2b处理前、后的HepG2.2.15细胞上清的乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)水平.半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测IFNα-2b处理后不同时点的HepG2.2.15细胞和其母源细胞HepG2细胞内信号转导和转录活化因子1(STAT1)、STAT2、干扰素刺激基因因子3γ(ISGF3γ)、2'5'-寡腺苷酸合成酶(2'5'-OAS)、RAN依赖蛋白激酶(PKR)的mRNA表达水平.WesternBlot检测ISGF3γ的蛋白质表达水平.并用染料木黄酮阻断IFNα-2b信号转导后再次检测上述指标.结果IFNα-2b处理8 h后,HepG2.2.15细胞上清HBV DNA平均减少0.72log 10 copies/ml,而加染料木黄酮后则无减少.IFNα-2b处理后,Hep G2和HepG2.2.15细胞中STAT1、STAT2、ISGF3γ、2'5'-OAS和PKR mRNA水平明显升高;加染料木黄酮后前3个因子mRNA水平仍然能检测到,而2'5'-OAS和PKRmRNA则受到抑制.Western Blot检测也提示IFNα-2b处理后ISGF3γ蛋白质水平升高,加染料木黄酮后其表达受到抑制.结论Janus酪氨酸激酶(JAK)-STAT途径在IFN-α抗HBV中发挥主要作用,而ISGF3是该途径的一个重要因子.
-
严重急性呼吸综合征自身免疫指标的初步研究
目的探讨严重急性呼吸综合征(SARS)患者是否存在着自身免疫现象,寻找患者体内异常出现的抗自身组织器官的抗体.方法随机选取27例SARS患者及18例健康献血员对照血清同时应用免疫荧光法检测抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(SMA)、抗线粒体抗体(AMA)、抗胃壁细胞抗体(PCA)、抗心肌抗体(HRA),应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗肝肾微粒体抗体(LKM)及抗线粒体M2亚型抗体,同时利用猴肺组织基质片应用免疫荧光法定位血清中的SARS相关抗体的靶细胞.结果27例SARS患者中有3例ANA阳性、1例SMA阳性、1例AMA阳性、1例LKM阳性、其余均为阴性;18例献血员中有1例ANA阳性、1例AMA阳性,其余均为阴性.统计分析表明SARS患者与献血员间各项自身抗体阳性率差异均不具有统计学意义.在27例SARS患者血清中有26例在肺组织细小支气管柱状上皮细胞的腔面尖端呈现强阳性荧光信号,献血员中有5例,统计分析表明两者阳性率差异有统计学意义.结论SARS患者未出现抗肺外组织、器官的自身抗体.患者血清中出现了抗肺组织的自身抗体,定位于细小支气管柱状上皮细胞.
-
重组抗原在HSV-Ⅰ感染ELISA检测中的应用
目的用单纯疱疹病毒(HSV)重组蛋白作为包被抗原建立一种特异性和灵敏性较高的ELISA方法.方法将重组糖蛋白D(gD)和HSV-Ⅰ分别作为包被抗原,检测57份临床标本,同时用国产和德国试剂盒进行检测;将德国试剂盒作为金标准,另外三者检测结果在特异性、灵敏性和符合率等方面与其进行比较.结果与德国试剂盒相比,在特异度、敏感度、符合率方面,重组抗原分别为57.1%、82.0%、78.9%.病毒抗原分别为57.1%、78.0%、75.4%;国产试剂盒分别为100.0%、48.0%、54.4%.重组蛋白重复性实验结果经统计学处理差异无统计学意义(P＞0.05).结论用酵母菌表达的HSV-Ⅰ重组gD蛋白作为包被抗原进行ELISA检测是一种敏感、特异的方法,具有较大的应用价值.
-
SNaPshot技术检测乙型肝炎病毒基因组P基因区单核苷酸多态性的研究
目的建立SNaPshot技术对乙型肝炎病毒(HBV)基因组P基因区单核苷酸多态性(SNP)的分析.方法针对HBV YMDD变异位置的上、下游设计引物,用PCR方法进行DNA扩增,产物直接测序或克隆测序.再针对变异位点741A-G变异型(YVDD)和743G-T变异型(YIDD)的紧邻上游设计高度特异的SNaPshot检测引物,用不同荧光标记的ddNTP对PCR产物进行一步延伸,然后置于310型DNA测序仪上观察荧光信号,可直观的检测上述两位点的单核苷酸多态性.结果在拉米夫定治疗的慢性乙型肝炎患者中,经测序证实P基因区不仅存在741、743位点的变异,还存在514C-A、523C-A、562T-A、667C-A等位点的变异.对已证实P基因区变异的13例患者血清用SNaPshot技术检测YMDD结果与测序结果完全相同,显示SNaPshot技术高度的特异性.结论SNaPshot技术检测HBV基因组SNPs具有快速、简便、准确特异的特点,还检测到野生株和变异株的混合存在.
-
乙型肝炎病毒阳性血清体外感染Hep G2细胞的实验研究
目的建立HBV阳性血清体外感染Hep G2细胞的实验方法.方法培养Hep G2细胞传至6孔板中,24 h后进行HBV阳性血清体外感染Hep G2细胞的实验.感染组用HBV阳性血清,阴性对照组用HBV阴性血清,空白对照组用DMEM培养基.实验开始后Hep G2细胞继续孵育24h,而后用0.01 mol/L PBS清洗8次后加入2%DMEM培养液.收集PBS第8次洗液,收集PBS洗后每隔12h各孔细胞培养上清.ELISA检测细胞培养上清中的HBsAg.PCR检测细胞培养上清和Hep G2细胞中的HBV DNA.结果感染组在PBS洗后12 h的细胞培养上清中ELISA检测HBsAg呈阳性.PCR检测显示感染组细胞培养上清和Hep G2细胞中HBV DNA呈阳性,阴性对照组和空白对照组HBV DNA呈阴性.结论HBV阳性血清进行HBV感染体外培养Hep G2细胞是可行的.
-
基于PCR的乙型肝炎病毒体外中和试验
目的建立一种新的基于PCR的乙型肝炎病毒(HBV)体外中和试验,将其用于HBV中和抗体的检测,为新型HBV疫苗的评估提供一种体外模型.方法待检免疫血清与已知HBV作用后接种Hep G2细胞,吸附、洗涤、培养后提取细胞核酸,PCR检测HBV DNA以判断中和试验结果.结果免疫血清与10倍小PCR感染剂量的HBV作用后接种细胞,培养24 h后检测表明,其中和滴度高,结果稳定.市售疫苗免疫小鼠血清、多数抗-HBs ELISA阳性人血清和2份含HBV S区的新型候选疫苗的免疫血清中和试验阳性,而正常小鼠血清、戊型肝炎病毒重组蛋白免疫血清和抗-HBs阴性人血清中和试验阴性.结论基于PCR的HBV体外中和试验简单、快速、经济,具有良好的特异性和敏感性,可以用于新型HBV疫苗免疫效果的评估.
-
应用酵母双杂交系统筛选与乙型流感病毒BM2相互作用的蛋白质
目的筛选与乙型流感病毒BM2蛋白相互作用的蛋白质.方法应用酵母双杂交系统,以BM2(26-109)插入载体pGBK T7作为诱铒,在四缺培养基上筛选人Kidney MATCHMAKER cDNA文库,寻找与BM2蛋白相互作用的宿主蛋白.结果筛选得到6个阳性AD/文库质粒,并用酵母双杂交实验验证了阳性AD/文库质粒与BM2的相互作用.将阳性AD/文库质粒测序并对测序结果做BLAST分析,发现它们分别是N-乙酰神经氨酸酶丙酮酸裂解酶,Angiopoietin 3、锌指蛋白251、核糖体蛋白S20、蛋白精氨酸N-甲基转移酶1(PRMT)、转录因子样1(TCFL1).结论BM2能与这些转录翻译功能相关的蛋白质相互作用,表明BM2蛋白在病毒生活周期中发挥重要作用.
-
甲型流感病毒核蛋白基因的克隆表达及纯化
目的将甲型流感病毒核蛋白(NP)基因克隆到原核表达载体进行可溶性融合表达,制备纯化的病毒核蛋白,为制备甲型流感病毒单克隆抗体提供材料.方法提取甲型流感病毒RNA,设计引物,RT-PCR扩增NP基因,利用基因工程的手段,将甲型流感病毒的NP基因在大肠埃希菌中进行融合表达,并将表达产物进行亲和层析.结果成功构建了甲型流感病毒NP基因原核表达载体,经亲和层析制备了较高纯度的目的表达产物.结论通过合理控制发酵时间、生长温度和诱导物浓度,制备了较为理想的可溶性甲型流感病毒核蛋白.
-
简套式荧光RT-PCR检测患者血清样本中SARS冠状病毒
目的建立一种快速、特异、灵敏的SARS冠状病毒(SARS-CoV)核酸检测方法.方法根据GenBank中SARS-CoV基因序列,自行设计引物、荧光探针,在PE 7700扩增仪上探讨工作参数,形成试剂盒,并用研制的试剂检测76份临床SARS样本.结果简套式荧光RT-RCR方法对血清样本、漱口液样本、正常人样本检出率分别为33.3%(12/36)、67.5%(27/40)、0(0/160),与经典套式检测结果一致.而传统一步法荧光RT-PCR对样本的检出率分别为13.9%(5/36)、52.5%(21/40)、0(0/80).结论简套式荧光RT-PCR核酸检测法是SARS临床早期诊断快速、特异、灵敏的方法.
-
PCR结合单酶切对戊型肝炎病毒进行基因分型的研究
目的建立PCR结合单酶切对戊型肝炎病毒(HEV)进行基因分型的方法,并将其应用于HEV基因型分布的研究.方法采用简并引物扩增1～4型HEV ORF1片段,1、2型HEV PCR产物为275、269 bp,3、4型PCR产物为317、314 bp,分别应用Nae Ⅰ、NotⅠ消化两种长度的PCR产物,根据酶切结果区分4种基因型.结果采用此方法对4种基因型的HEV标准株分型,结果与预期一致;43份HEV IgM阳性的临床标本中,19份PCR阳性,分型结果均为4型HEV.结论此方法可以快速简便地区分HEV 4种基因型.南京地区散发戊型肝炎大多由4型HEV所致.
-
新一代腺病毒载体研究进展
由于腺病毒载体具有高核转移效率,对人致病性低等优点,所以在众多的载体系统中脱颖而出,成为基础研究、基因治疗和重组疫苗开发等领域中的重要工具.至今腺病毒载体已经发展了3代:第1代腺病毒载体(通常来源于Ad5和Ad2)主要是去除了E1和(或)E3区;第2代腺病毒在E1、E3缺失的基础上进一步去除了E2和(或)E4区;然后人们对腺病毒进行彻底的缺失,发展了第3代腺病毒载体,即high-capacity Ad vectors(HC-Ad),它仅含有ITRS和包装信号.
-
汉坦病毒病原学研究进展
汉坦病毒(hantavirus,HV)属布尼亚病毒科(bunyaviridae)汉坦病毒属(genus hantavirus),是肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)和汉坦病毒肺综合征(hantavirus pulmonary syndrome,HPS)的病原体[1].HFRS是一类以发热、出血和肾功能损伤为特征的急性传染病,病死率0.1%～10.O%;HPS主要引起急性发热,进行性呼吸衰竭,病死率高达40%～60%[2].HV流行广泛,危害严重,已成为一个全球性的公共问题.
-
立夫特谷热的实验室早期诊断
立夫特谷热(rift valley fever,RVF)是流行于非洲次撒哈拉地区的急性病毒性人畜共患病,病原体为立夫特谷热病毒(RVFV),由节肢动物传播.RVFV属于布尼亚病毒科白蛉病毒属,基因组为单股负链RNA,由大(L)、中(M)、小(S)3个节段构成,每个节段包裹在单独的核衣壳中.L节段编码L蛋白即病毒RNA聚合酶;M节段编码包膜糖蛋白G1和G2及两个非结构蛋白;S节段则利用双义链策略编码N和NSs蛋白[1].
-
HIV/AIDS患者血浆病毒载量及外周血T淋巴细胞亚群的变化对病情评估的探讨
外周血CD4+T细胞计数和血浆病毒载量可以相互独立的预测临床进程,我们观察国内HIV/AIDS患者外周血T淋巴细胞亚群及血浆病毒载量的变化,探讨其临床意义.
-
小鼠单纯疱疹病毒Ⅰ型脑内再激活感染的实验研究
单纯疱疹病毒Ⅰ型初次感染后能够在外周神经节和中枢神经系统潜伏下来,应激很容易诱发外周神经节病毒的活化.本实验以过热做为应激源,观察机体在热应激后脑组织是否也存在活化的病毒,以及病毒再激活感染的特征.
-
定喘汤及宣降清分解剂对RSV感染Hela细胞的实验研究
呼吸道合胞病毒(RSV)是婴幼儿下呼吸道感染的主要病原体,我院儿科采用定喘汤加减治疗RSV感染,取得了好的疗效.为探讨定喘汤的作用机理,我们进行了定喘汤及宣、降、清分解剂在Hela细胞上抗RSV的实验研究,现报道如下.
-
系统性红斑狼疮患者EBV感染和自身抗体的相关性分析
对象和方法:按1982年美国风湿病协会(ARA)SLE诊断标准确诊的44例SLE患者为观察对象,其中女性43例,男性1例,年龄13～53岁.根据SLE活动性指标(SLEDAI)将SLE患者分为活动期(≥9分为活动期)和稳定期,其中活动期患者24例,稳定期患者20例.
-
肝炎患者EBV感染调查及临床特点分析
Epstein-Barr病毒(EBV)是传染性单核细胞增多症的病原,EBV感染后,全身各脏器都可受累,临床表现十分复杂,并可引起肝损伤.为了解肝炎患者EBV感染情况及临床特点,我们于1998年1月至2000年12月对传染病院肝炎科收治的各型病毒性肝炎患者共1 224例进行了血清EBV-IgM检测,并对EBV感染患者的临床特点进行分析,结果如下.
-
HPV16 L1重组蛋白的纯化及免疫原性的实验研究
人乳头瘤病毒(HPV)16、18型感染与宫颈癌的发生密切相关.本研究通过包涵体提取、溶解、变性、复性、纯化,获得GST-HPV16 L1融合蛋白,同时检测GST-HPV16 L1蛋白在体外复性过程中自我组装成病毒样颗粒(VLP)的情况.通过动物实验验证HPV16 L1融合蛋白的免疫学作用.
-
献血法施行五年浙江省献血者HIV筛查的回顾调查
为保证血液安全,评估浙江省采供血机构阻断经输血传播艾滋病的工作,评价国内现行献血者HIV筛查策略的效果,我们对<中华人民共和国献血法>施行五年来浙江省对献血者进行的抗-HIV1/2筛查情况进行了回顾性研究,现报道如下.
-
拉米夫定治疗活动性肝炎肝硬化的长期疗效观察
据估计每年约有50万中国人死于乙型肝炎(乙肝)及其并发症,死亡的原因为肝硬化、肝衰竭和肝癌[1].代偿期活动性肝硬化由于病毒复制,肝功长期反复异常,致使病情很快进展到失代偿期,出现严重并发症[2].拉米夫定治疗慢性乙肝的疗效已得到公认,但对于活动性肝硬化的疗效尚无一致的看法,而此类病例临床极为多见,如能采取措施阻止病毒复制,对延缓肝硬化进程,稳定病情,延长患者的生命极其重要[3].现将2000-2003年应用拉米夫定长程治疗代偿期活动性肝炎肝硬化患者63例的疗效情况报道如下.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 |
