中华医学杂志
National Medical Journal of China 중화의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.47
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0376-2491
- 国内刊号: 11-2137/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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因慢性阻塞性肺疾病急性加重频繁住院患者的病原学特征
目的 分析因慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)而频繁住院患者的病原学特征.方法 自2007年1月至2008年12月在北京大学第三医院住院的AECOPD患者,病历明确记载AECOPD住院次数者入选.记录患者急性加重时的病原学分布、多重耐药菌感染情况.根据过去一年中因AECOPD而住院的次数把患者分为频繁住院组(住院次数≥2次)和非频繁住院组(住院次数<2次);比较2组病原菌分布及耐药情况.结果 共172例患者获得完整资料,其中男134例;女48例.第1秒用力呼气量占预计值百分比为35% (28% ~45%).住院前1年因AECOPD住院情况:76例(44.2%)未因AECOPD住院;48例(27.9%)有1次因AECOPD住院;48例(27.9%)有2次因AECOPD住院.与非频繁住院组相比,频繁住院组患者更多地分离到非发酵革兰阴性菌[18.8%(9/48)比4.8% (6/124),x2=6.756,P=0.009]、肠杆菌科细菌[18.8% (9/48)比7.3% (9/124),x2=4.877,P=0.027].频繁住院组多重耐药菌检出率显著高于非频繁住院组[25.0%(12/48)比8.1%(10/124),x2=8.898,P=0.003].结论 AECOPD患者感染细菌种类与AECOPD住院次数相关.
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围手术期输血与胃癌根治术后并发症的关系
目的 探讨围手术期输血(红细胞)与胃癌根治术后并发症的关系.方法 采用病例对照分析的方法,回顾性收集湖南省肿瘤医院胃十二指肠胰腺外科2010年10月至2013年7月行胃癌根治术的636例胃癌患者的病例资料,根据围手术期是否输血分为输血组170例(26.73%)和对照组466例(73.27%).对两组患者年龄、性别、是否存在合并症、手术时间、手术出血量及术后病理分期等临床病理资料进行比较.根据输血量的多少(<3.0、3.0 ~7.5和>7.5U)和输血时间不同(术前、术中和术后)对输血组进行亚组分析,采用Logistic回归分析了解围手术期输血与术后并发症的关系.结果 输血组术后并发症的发生率明显高于对照组[18.82% (32/170)比10.09% (47/466),P<0.01].输血组中>7.5 U输血组术后并发症的发生率明显高于3.0~7.5 U和<3.0U组[33.33% (12/36)比15.53%(16/103)和12.90% (4/31),P=0.02、0.04].输血<3.0、3.0 ~7.5和>7.5U组感染的发生率分别为6.45% (2/31),10.68%(11/103)和19.44% (7/36),差异无统计学意义(P=0.22).输血组中术前、术中和术后3组并发症的发生率和感染性并发症的发生率差异均无统计学意义(P =0.39、0.88).Logistic回归分析显示围手术期输血是胃癌根治术后并发症的独立风险因素(OR =2.71,95% CI:1.40~5.27,P<0.01).结论 胃癌根治术后并发症尤其是感染的发生率与围手术期输血密切相关,且与输血量的多少呈正相关,而与输血时间无明显关系.尽量减少围手术期输血可以降低并发症的发生率,从而缩短住院时间.
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冠心病支架植入术前后CD62P和血小板活化糖蛋白GPⅡb/Ⅲa纤维蛋白原受体的变化及意义
目的 观察冠心病患者冠状动脉支架植入术前后不同时段血小板活化标志物的变化并探讨其临床意义.方法 利用流式细胞术(FCM)检测冠心病患者冠状动脉支架植入术前、术后即刻及术后2、4、6和24h,外周血中可溶性P-选择素(CD62P)和血小板活化糖蛋白GPⅡb/Ⅲa纤维蛋白原受体(PAC-1)的含量.结果 65例患者术后即刻CD62P[40.63 (25.14 ~ 51.01)%]和PAC-1[36.59(20.37~48.41)%]含量显著高于术前水平[14.79(9.85~26.66)%,13.99(11.42 ~30.13)%](P<0.05);CD62P和PAC-1术后2 h[8.64(4.48 ~15.67)%,12.64(6.45 ~ 18.83)%]、4 h [7.91 (4.56~12.94)%,12.81 (6.89 ~ 18.66)%]、6 h[6.53(4.12~9.27)%,9.43(5.27~15.65)%]、24H[6.28 (4.36 ~9.63)%,10.38(4.63 ~18.11)%]结果显著下降,均低于术前水平(P<0.05).结论 支架植入术后2h内对冠状动脉内皮的损伤加强了血小板的活化,增加了血栓形成的风险.
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阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者海马及脑白质病变与认知功能的相关性
目的 探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者颅脑MRI显像中海马体积及脑白质的变化与认知功能之间的关系.方法 顺序纳入2012年3月至2013年8月因打鼾在苏州大学附属第二医院睡眠中心行多导睡眠图(PSG)监测的患者81例,依据睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)分为轻度OSAHS组(23例)、中度OSAHS组(18例)、重度OSAHS组(23例)及单纯鼾症组(17例).采用颅脑MRI常规序列及垂直于双侧海马的液体衰减反转恢复(FIAIR)序列进行成像,根据Scheltens标准及Fukudas法分别对大脑海马体积萎缩、脑白质病变相关的侧脑室周围高信号灶(PVH)的严重程度进行评分;应用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智能状态量表(MMSE)评估认知功能变化,分析以上参数在四组患者之间的变化,以及认知功能评分与海马、脑白质结构改变及PSG参数之间的相关性.结果 随着OSAHS严重程度的加重,患者认知评分尤其是MoCA评分在组间呈下降趋势,海马体积萎缩程度及PVH评分均呈升高趋势.与单纯鼾症组比较,重度OSAHS组海马体积萎缩评分升高[(2.4±1.2)比(1.5±1.2)分,P=0.007],PVH评分升高[(3.6±1.0)比(1.6±1.5)分,P =0.000],MoCA和MMSE评分降低[(24.5±2.7)比(28.0±1.9)分,P=0.000和(27.5±1.4)比(28.7±1.3)分,P=0.013],认知功能受损主要表现在视空间与执行力、延迟记忆力等方面.海马体积萎缩、PVH评分与MoCA评分负相关(r=-0.30、-0.30,P=0.010、0.006).多元线性回归分析提示,决定MoCA评分的主要危险因素为AHI、海马体积萎缩程度(标化回归系数为:-0.386、-0.247,P=0.000、0.020).OSAHS患者海马体积萎缩、PVH评分与AHI、氧减指数(ODI)、呼吸相关微觉醒指数(RI)正相关,与低脉氧饱和度(LSaO2)、平均脉氧饱和度(MSaO2)负相关(均P<0.05).结论 OSAHS患者海马体积萎缩和脑白质病变与其认知功能障碍密切相关;颅脑MRI技术可为诊断OSAHS患者的认知功能障碍提供客观影像学依据.
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吸烟与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的相关性
目的 了解吸烟与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的相关性.方法 对2009年7月1日至2012年6月30日到广西睡眠呼吸疾病诊疗中心就诊,30~65岁睡眠或睡眠呼吸疾病患者2 243例行整夜多导睡眠图(PSG)检查,并采用回顾性调查问卷,了解患者的吸烟情况.按睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)将患者分组为OSAHS组(AHI≥15次/h)及无OSAHS组(AHI<5次/h).分析吸烟及吸烟量与OSAHS之间的联系.结果 2 243例患者中903例被排除,终1 340例纳入分析,其中OSAHS组929例,非OSAHS组411例.OSAHS组吸烟率为47.1%,非OSAHS组吸烟率为25.5%.在控制了年龄、体重、性别、饮酒史后,吸烟组患OSAHS的条件OR值为1.446(95% CI:1.079~1.939,P=0.013);重度吸烟未戒烟组(≥30包·年)患OSAHS的条件OR值为2.382(95% CI:1.127 ~4.375,P=0.012).未戒烟OSAHS组比不吸烟OSAHS组有更长的缺氧时间比[(20.5±23.1)%比(15.6±18.8)%,P =0.004]及更低的血氧饱和度[(69.4±10.3)%比(73.2±9.7)%,P=0.000],而戒烟OSAHS组与不吸烟OSAHS组间差异无统计学意义.重度吸烟OSAHS组出现夜间血氧饱和度<90%的时间占总睡眠时间比≥5%者条件OR值是1.893(95% CI:1.046 ~ 3.423,P=0.035).结论 吸烟与OSAHS有明显的相关性;吸烟,特别是重度吸烟者OSAHS风险更高.吸烟加重了OSAHS组的夜间低氧血症.
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骨髓增生异常综合征患者外周血自然杀伤细胞的变化及临床意义
目的 分析骨髓增生异常综合征(MDS)患者外周血自然杀伤(NK)细胞占淋巴细胞百分比、功能变化及其与造血功能相关性,并对不同危险度进行分析,探讨NK细胞在MDS发病机制中的作用.方法 用流式细胞术检测2013年3-11月天津医科大学总医院血液科收治的20例MDS患者(MDS组)、15例急性髓系白血病(AML)患者(AML组)的外周血NK(CD3-CD16+ CD56+)细胞占淋巴细胞百分比、NK细胞胞膜活化性受体(NKG2D、NKp44)和抑制性受体(CD158a、CD158b)及NK细胞胞质蛋白穿孔素、颗粒酶-β的表达,并与15名健康对照(对照组)比较;分析上述变化与外周血中性粒细胞比例(ANC%)、淋巴细胞比例(Lym%)、血红蛋白、血小板、网织红细胞百分比(RET%)及骨髓原始细胞百分比(CD34+%)的相关性.结果 (1) MDS组NK细胞占淋巴细胞百分比(3.87%±0.97%)显著低于对照组(6.08%±1.37%),高于AML组(2.58%±0.78%)(均P<0.05).(2)MDS组NK细胞表面NKG2D表达(中位数:52.83%)显著低于对照组(86.36%),高于AML组(42.00%)(均P<0.05).NKp44表达,MDS组高于AML组和对照组(中位数:2.41%比0.92%、0.62%,均P<0.05).(3) MDS组和AML组NK细胞表面CD158a表达(5.46%±2.40%、4.05%±1.89%)均显著低于对照组(7.97%±2.85%)(均P <0.05).CD158b表达3组间差异无统计学意义(P>0.05).(4) MDS组NK细胞穿孔素表达(中位数:17.83%)显著低于对照组(59.79%),高于AML组(13.06%)(均P<0.05);MDS组、AML组NK细胞颗粒酶-β表达(中位数:21.54%、30.65%)均显著低于对照组(83.42%)(均P<0.05).(5) MDS患者低危组NK细胞占淋巴细胞百分比及NKG2D、NKp44表达高于高危组(4.06%±0.56%比3.59%±1.37%、53.42%±6.85%比47.29%±8.08%、2.46%比2.07%,均P<0.05);CD158a、CD158b表达低于高危组,但差异均无统计学意义(均P >0.05).(6) NK细胞占淋巴细胞百分比与MDS患者外周血ANC%呈正相关(r=0.780,P<0.05),与外周血Lym%、骨髓CD34+%均呈负相关(r=-0.543、-0.610,均P<0.05);NK细胞表面CD158a与骨髓CD34+%呈正相关(r=0.612,P<0.05);NKp44、CD158b、穿孔素、颗粒酶-β表达均与各造血指标无相关性(均P >0.05).结论 MDS患者外周血NK细胞数量、功能的下降可能引起免疫功能异常,对MDS克隆细胞杀伤力不足导致疾病的发生,下降的程度与疾病进展相关.
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发作性睡病患者人类白细胞组织相容性抗原DQB1*0602基因阳性率分析
目的 分析发作性睡病患者人类白细胞组织相容性抗原(HLA)-DQB1* 0602基因阳性率.方法 1998年8月至2011年7月在北京大学人民医院睡眠中心确诊的发作性睡病患者共1 223例,根据临床表现中有无典型猝倒将其分为猝倒组(1 132例)与非猝倒组(91例)2组,将其中发病年龄明确的1 218例患者根据发病年龄分为早发型组(发病年龄≤15岁,1 037例)和晚发型组(发病年龄>15岁,181例).患者均进行特异性引物-聚合酶链反应技术测定HLA-DQB1* 0602基因型,其中156例进行了脑脊液下丘脑分泌素(hcrt)-1的测定,并据此分为hcrt缺失组(hcrt-1<138 ng/L,115例)和hcrt正常组(hcrt-1≥138 ng/L,41例).另征集728名健康志愿者为对照组,对各组研究对象的HLA-DQB1*0602阳性情况进行调查分析.结果 发作性睡病患者中男825例(67.5%),女398例(32.5%),就诊时平均年龄为(16.6±12.6)岁;对照组中男443名(60.9%),女285名(39.1%),平均年龄为(26.6±11.4)岁.患者总体HLA-DQB1* 0602阳性率为94.7%(1 158/1 223),其中猝倒组为97.0%(1 098/1 132),非猝倒组为65.9% (60/91) (x2=155.4,P=0.000),三者均高于对照组的19.5% (142/728).早发型患者阳性率为95.5%(990/1 037),晚发型患者为90.1%(163/181)(x2=9.25,P=0.010).hcrt缺失组阳性率为98.3%(113/115),hcrt正常组为25.6%(11/43)(x2=94.6,P=0.001).结论 HLA-DQB1* 0602在发作性睡病患者中阳性率高,伴有典型猝倒、早发以及hcrt缺失者阳性率更高.
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黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者临床特征及预后分析
目的 探讨黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床特点和治疗方法.方法 回顾性分析2000年9月至2012年11月北京肿瘤医院80例MALT淋巴瘤患者的临床资料,按原发部位分为胃组和非胃组进行分析.结果 80例患者中胃组32例(40.0%),非胃组48例(60.0%).两组比较,胃组患者易出现贫血[50.0% (16/32)比25.0% (12/48),P=0.022];非胃组患者Ⅲ~Ⅳ期比例高于胃组[35.4% (17/48)比12.5%(4/32),P=0.022].中位随访30个月,5年总体生存(OS)率为90.0%,5年无进展生存(PFS)率为67.0%.非胃组Ⅲ~Ⅳ期手术联合化疗组3年PFS率优于单独手术组(83.0%比33.0%),中位PFS期分别为43.4个月和20.3个月(P =0.040).初治选择化疗者含利妥昔单抗组和单纯化疗组5年OS率分别为100.0%和86.0%(P=0.106).多因素分析中初始疗效(OR=0.258,P=0.020)和白蛋白减低(OR=3.967,P=0.009)是PFS独立预后因素.结论 非胃MALT淋巴瘤进展期较常见,进展期患者可考虑全身治疗;胃MALT淋巴瘤手术治疗易残留.
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转录因子在前列腺癌细胞中的表达及临床意义
目的 探讨转录因子在前列腺癌(PCa)的发生和发展过程中的作用.方法 选择2008年1月1日—2011年12月30日郑州人民医院收治的PCa患者139例与良性前列腺增生症(BPH)患者83例,采用荧光定量PCR技术检测组织中c-Myc、Klf4、Nanog、Oct4A及Sox2基因的表达情况,采用传统PCR技术检测组织内特异的Klf4基因剪切体,后采用免疫组化技术检测一个含有404个前列腺组织样本的组织芯片中Klf4转录因子的表达.结果 Nanog、Oct4A及Sox2基因在PCa组织和BPH组织中的表达差异无统计学意义,但c-Myc和Klf4基因在PCa组织中的表达明显高于在BPH组织中的表达.免疫组化检测结果显示,大多数的前列腺上皮细胞也可以表达Klf4蛋白,且与肿瘤是否发生恶性转移无关,但在PCa组织中,Klf4主要定位于胞质内,这与Klf4的一个不同的剪切体Klf4 α的定位一致.结论 PCa及BPH组织中皆高表达Klf4蛋白,但恶性肿瘤细胞与正常组织不同的是可检测到一个特异性的定位于胞质内的基因产物Klf4α蛋白,Klf4蛋白的定位可能与其在肿瘤发生过程中发挥作用具有重要的相关性.
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倾向性评分匹配法对巴塞罗那B期肝细胞癌两种治疗方法的再评价
目的 经倾向性评分匹配法(PSM)均衡组间协变量后,比较巴塞罗那分期(BCLC)B期肝细胞癌(HCC)患者肝切除术和经动脉化疗栓塞术(TACE)的疗效.方法 回顾性分析2000年1月至2007年11月广西医科大学附属肿瘤医院收治的237例BCLC-B期HCC患者的临床资料,其中,手术组167例,TACE组70例,使用SPSS软件PSM功能对两组患者进行匹配,得到组间协变量均衡的样本,并用新样本作生存分析.结果 两组共53对匹配成功,生存分析显示手术组和TACE组中位生存时间分别为35.0个月和20.0个月,1、3、5、7年的生存率分别为91.0%、49.0%、30.0%、17.0%与73.0%、25.0%、8.0%、5.0% (P=0.001).Cox回归分析显示TACE、总胆红素(TBIL)≥34.2 μmol/L、甲胎蛋白(AFP) ≥400 ng/ml、肿瘤个数≥3个是影响BCLC-B期患者生存率的危险因素(HR>1,P<0.05).结论 应用PSM能有效提高非随机资料组间协变量的均衡性,对HCC的疗效作出正确评价.BCLC-B期HCC患者手术切除病灶较TACE可以获得更大生存收益.
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遗传性异常纤维蛋白原血症一家系的发病机制分析
目的 对1个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析及相关功能结构研究,探讨其发病机制.方法 采集2012年11月浙江大学医学院附属第二医院诊断的遗传性异常纤维蛋白原血症1家系4代共19人外周静脉血,检测凝血指标,用免疫比浊法检测纤维蛋白原抗原含量.通过血栓弹力图检测血小板功能和纤维蛋白原功能;用PCR方法对纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGG所有外显子及其侧翼序列进行基因扩增,通过正反向测序明确突变位点;用还原性十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)免疫印迹法检测纤维蛋白原突变体;采用分子结构模拟图分析预测突变氨基酸对纤维蛋白原的结构和功能的影响.结果 先证者(Ⅱ-1)及其母亲(Ⅰ-2)、妹妹(Ⅱ-2)、弟弟(Ⅱ-3)、女儿(Ⅲ-1)纤维蛋白原活性明显下降,凝血酶时间(TT)明显延长,但纤维蛋白原抗原含量、活化部分凝血酶原时间(APTT)和D-二聚体(D-dimer)均在正常范围内.血栓弹力图显示Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1血小板功能正常,纤维蛋白原功能减低,而先证者及Ⅱ-3纤维蛋白原功能严重降低.基因检测结果显示先证者及Ⅱ-3存在纤维蛋白原FGG c.1001 A>C纯合突变,导致γ链第308位天冬酰胺(Ash)突变为苏氨酸(Thr)(p.Asn308Thr),而Ⅰ-2、Ⅱ-2及Ⅲ-1存在纤维蛋白原FGG c.1001 A>C(p.Asn308Thr)杂合突变,家系其他成员均未检测到此突变位点.还原性SDS-PAGE免疫印迹未检测到纤维蛋白原突变体.分子结构模拟图显示突变位点Asn308位于纤维蛋白原二聚体结合的接触面,此位置氨基酸突变会对纤维蛋白的正常形成及功能产生影响.结论 该家系成员异常纤维蛋白原血症系显性遗传,纤维蛋白原FGG c.1001 A>C突变是引起该家系异常纤维蛋白原血症的发病原因.
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叶酸修饰的载质粒磁性纳米复合物靶向鼻咽癌的基因转染作用
目的 探讨偶联叶酸(FA)的载质粒PEG-PEI(-FA)-Alg-氧化铁磁性纳米复合物对叶酸受体(FR)阳性鼻咽癌(NPC)细胞的分子靶向能力及基因转染效率.方法 体外实验采用铁染色和透射电镜方法观察FR阳性NPC细胞HNE-1及FR阴性NPC细胞CNE-2吞噬磁性纳米复合物的情况,并通过观察两种细胞内质粒绿色荧光蛋白(GFP)表达及流式细胞仪分析该磁性纳米复合物的基因转染效率;体内实验采用MRI、铁染色及透射电镜观察尾静脉注射磁性纳米复合物后,同时荷HNE-1及CNE-2两种瘤的同一裸鼠种植瘤细胞吞噬磁性纳米复合物的情况.结果 体外实验显示,HNE-1细胞能有效摄取磁性纳米复合物,细胞内见较强GFP表达,基因转染效率为40.0%±3.0%.而CNE-2细胞不能有效摄取磁性纳米复合物,细胞内仅见很少量的GFP表达,基因转染效率为4.5%±1.5%.体内实验显示,HNE-1种植瘤细胞能有效的吞噬磁性纳米复合物,而CNE-2种植瘤内吞噬的磁性纳米复合物很少.结论 偶联FA的载质粒PEG-PEI (-FA)-Alg-氧化铁磁性纳米复合物具有良好的分子靶向性及较高的基因转染效率.
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维生素D类似物对调节小鼠尿排泄量的作用机制
目的 探讨维生素D类似物通过抑制脑室旁核肾素-血管紧张素表达调节小鼠尿量的作用机制.方法 计算机随机抽取C57BL/6源性野生小鼠36只和维生素D受体(VDR)敲除小鼠15只分为对照组和实验组,进行禁水实验、维生素D类似物注射实验和0.25%卡托普利饮水实验.应用免疫组化、实时定量PCR、Western印迹等方法测定脑室旁核及血浆中肾素水平,测定肾脏中的水通道蛋白等.结果 VDR敲除小鼠禁水48 h后尿量较禁水前显著下降[(129±45)比(1 354±224)ml/24 h,P<0.05],而血浆渗透压和尿渗透压无明显改变;VDR敲除小鼠水通道蛋白4及肾素水平较野生小鼠在肾脏呈高表达;肾素、血管紧张素Ⅱ在VDR敲除小鼠脑室旁核均高于野生小鼠;给予维生素D类似物野生小鼠肾素活性、血管紧张素Ⅱ水平均显著低于对照组[肾素活性:(139±31比185 ±56) mcU/ml;血管紧张素Ⅱ:(38±32比72±27)pg/ml,均P<0.05].VDR敲除小鼠c-fos在脑室旁核高表达,给予维生素D类似可以抑制c-fos的表达.结论 (1)维生素D类似物通过降低肾素、血管紧张素在脑室旁核的活性,引起渴中枢抑制.(2)维生素D缺乏可引起多饮多尿.(3)血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利可以抑制尿量.
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各型干扰素对肝细胞HCV复制相关微RNA表达的影响
目的 探讨不同类型干扰素(IFN)对肝细胞丙型肝炎病毒(HCV)复制相关微RNA(miRNA)表达的影响.方法 用不同浓度的Ⅰ型(IFN-α、IFN-β)、Ⅱ型(IFN-γ)和Ⅲ型(IFN-λ1)IFN处理Huh7细胞24 h,用未经处理的Huh7细胞作为对照,采用实时荧光定量PCR检测Huh7细胞中HCV复制相关miRNA的表达及其差异,实验均重复4次.结果 IFN-α、IFN-β、IFN-λ1组miRNA-196、miRNA-296、miRNA-351、miRNA-431和miRNA-448的表达均高于对照组(474.5±57.7、436.0±37.8、431.3±43.5比99.5 ±2.4,389.5 ±44.0、416.3 ±36.7、284.8±20.9比99.0±0.8,453.3±51.1、473.8±24.0、522.0±40.3比99.5 ±2.1,288.3 ±44.9、294.3±29.9、450.0±29.5比100.5±2.4,319.0 ±35.4、357.0±27.5、446.5 ±61.2比99.8±1.0,均P<0.05).IFN-γ组miRNA-196、miRNA-351和miRNA-448的表达(271.3±29.6、140.5 ±27.5、177.8±23.4)均高于对照组(均P<0.05),而miRNA-296和miRNA-431的表达与对照组差异均无统计学意义(均P>0.05).不同浓度(10、100、1 000 U/ml)的IFN-α、IFN-β、IFN-γ和10、100、1 000 ng/ml IFN-λ1处理组的miRNA-122表达均低于对照组(49.3 ±4.9、32.0±3.7、24.5±3.7比99.5 ±2.1,53.5±1.9、35.5 ±2.7、25.8±4.0比98.8±1.3,60.8±7.1、43.8 ±4.0、33.5±4.2比99.3 ±2.6和50.0±2.9、35.5±3.3、22.3 ±3.8比100.3 ±1.5,均P<0.01).结论 不同类型IFN均具有上调抑制HCV复制miRNA的能力,同时可以下调支持HCV复制的miRNA-122的表达,表明调节HCV复制相关miRNA表达是不同类型IFN抗HCV的一个普遍机制.而Ⅱ型IFN与其他类型IFN调节HCV复制相关miRNA表达的模式有所不同,表明Ⅱ型IFN与Ⅰ、Ⅲ型IFN在miRNA水平上具有不同的抗病毒机制.
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脐血来源细胞因子诱导杀伤细胞的研究进展
Schmidt-Wolf等[1]于1991年首次报道了具有高增殖能力和高细胞毒性的细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokineinduced killer cells,CIK细胞).CIK细胞是一种极具临床应用前景的过继性细胞免疫治疗(adoptive cellular immunotherapy,ACI)的效应细胞.CIK细胞中起杀伤作用的主要效应细胞同时表达CD3和CD56两种膜蛋白分子,兼具有T淋巴细胞强大的抗肿瘤活性和自然杀伤细胞(NK细胞)主要组织相容性复合体(MHC)非限制性杀瘤的特点,故又称为NK样T细胞[2].外周血来源CIK细胞在肿瘤过继免疫治疗中已经得到广泛应用,但由于其体内存活时间短、异体免疫原性强,在临床应用中还存在一定的局限性.而脐血来源CIK细胞免疫原性弱、增殖速度快、存活时间长、回输后移植物抗宿主病(GVHD)发生率低[3],加上脐血来源广泛、经济实惠,作为CIK细胞的一种新型来源应用于临床已受到广泛关注.但是关于脐血CIK生物学特性和功能特点的认知尚不完善,需要更进一步的探索.现就脐血CIK的体外培养、抗肿瘤机制及临床应用综述如下.
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结节性硬化症的诊断治疗新进展和长期管理策略
结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)是神经皮肤综合征中相对常见的一种,人群患病率为1/(6 000 ~ 10 000).TSC于1862年由von Recklinghausen首次报道,是一种常染色体显性遗传性疾病,但约2/3无阳性家族史.可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部血管纤维瘤、癫痫发作和智能减退,脑部常见神经元移行障碍,典型表现为多发性结节,可见于室管膜下和大脑皮层[1].TSC一直缺乏特异性治疗,预后不良.近年明确了其致病性基因突变[2-4],揭示了哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路过度激活在TSC发病中的特异性意义,从而发现了可能逆转甚至治愈本病的靶点[5],并且很有前景的治疗药物已经上市[6],使得本病备受关注.
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贝赫切特综合征合并肺动脉瘤七例临床分析
贝赫切特综合征(白塞综合征)(Behcet syndrome,BS)好发于日本和地中海地区,我国亦可见;男性发病率高于女性[1].该病常累及肺部,肺动脉瘤为其常见合并症;由于临床上缺乏对该病的认识,易导致误诊、漏诊.1999-2009年我院共收治BS合并肺动脉瘤患者7例,现总结如下.
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基于二手数据的比较效果研究中的若干问题及对策
目前,比较效果研究(CER)已经成为国内外包括临床及公共卫生等多个学科研究者的关注热点.美国医学会杂志更是将"比较效果研究"确定为2012年杂志的主题之一[1],并在2012年4月发表了一系列有关比较效果研究的论文.虽然目前关于CER的定义有多个版本,但其核心是"在真实临床情景下,基于不同的数据库资源和测量方法,比较现存的不同干预措施和干预策略在预防、诊断、治疗和疾病康复方面的利与弊"[2],终"回应患者、临床医生和其他决策者所表达的需求,从而协助患者、医生和决策者做出明智的决定,以提高个体和人群的医疗保健水平"[3].
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