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中国医药

中国医药杂志

China Medicine 중국의약

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 中华医学会
  • 影响因子: 1.35
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-4777
  • 国内刊号: 11-5451/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 80-528
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 2006
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国医药》杂志编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 杨秋
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 晚期非小细胞肺癌患者手术标本人源核苷酸平衡转运体1蛋白表达与吉西他滨化疗敏感度的相关性分析

    作者:楼君;盛誉;吴闵丽;汤婉芬

    目的 评价非细小细胞肺癌(NSCLC)患者术后人源核苷酸平衡转运体1(hENT1)蛋白表达水平与吉西他滨化疗敏感度的相关性.方法 筛选2007-2011年浙江金华广福医院肿瘤内科收治的经病理确诊为NSCLC并行手术切除后患者47例,完全随机分为GP组和NP组,GP组23例选用吉西他滨联合顺铂化疗,顺铂80 mg/m2,第1~3天静脉滴注,吉西他滨800 ~1 250 mg/m2,第1、8天使用;NP组24例选用长春瑞滨联合顺铂化疗,顺铂用法同前,长春瑞滨25 mg/m2,第1、8天使用.对47例患者手术切除肺癌组织蜡块标本采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法检测hENT1蛋白表达水平.术后实施2周期以上吉西他滨或长春瑞滨化疗,随访患者的生存期,评价hENT1蛋白表达水平与2种化疗方案疗效相关性.结果 GP组hENT1高表达患者13例,无进展生存期为(28±18)个月,中位无进展生存期32个月;NP组hENT1高表达患者14例,无进展生存期为(24±16)个月,中位无进展生存期22个月,差异均有统计学意义(P =0.042,P=0.037).GP组hENT1低表达患者(10例)中位总生存期35个月,NP组hENT1低表达患者(10例)中位总生存期34个月比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于NSCLC患者,hENT1蛋白表达程度与吉西他滨的化疗敏感性相关.

  • 不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的不良反应观察

    作者:王桂兰;徐艳;罗燕;朱霞

    目的 观察不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP)的不良反应发生情况.方法 将2012年5月至2014年5月于四川省自贡市第一人民医院接种DTaP的1 095例儿童用随机数字表法分为A、B组,A组514例,B组581例.A组儿童以臀部肌内注射法接种疫苗,总接种1 491针次,含基础免疫1 109针次和加强免疫382针次;B组儿童以上臂三角肌肌内注射法接种疫苗,总接种1 685针次,含基础免疫1 251针次和加强免疫434针次.观察2组儿童接种DTaP后的不良反应发生情况.结果 2组儿童全身反应主要表现为发热,局部反应主要表现为注射部位的红肿和硬结.B组全身反应发生率和发生程度及局部反应发生率和发生程度均低于A组[全身反应发生率:2.3% (38/1 685)比4.5%(67/1 491),x2=12.399,P=0.000,发生程度:Z=-3.507,P=0.000;局部反应发生率:2.4% (41/1 685)比5.8% (86/1 491),x2=22.915,P =0.000,发生程度:Z=4.770,P =0.000].2组基础免疫不良反应发生率和发生程度均低于加强免疫[A组:8.2%(91/1 109)比16.2%(62/382),x2=19.870,P=0.000,发生程度:Z=-4.484,P=0.000;B组:3.5% (44/1251)比8.1%(35/434),x2=14.910,P=0.000,发生程度:Z=-3.834,P=0.000].结论 上臂三角肌部位接种DTaP的不良反应发生率及发生程度更低,安全性更好.

  • 临床试验数据与安全监查委员会发展现状与操作规程

    作者:王蕾;刘骏;党海霞;王忠;任经天;申春悌

    临床试验数据与安全监查委员会(DSMB)是定期对临床研究累积数据进行分析与评价并提出建议的组织.其主要作用是确保研究的准确性和安全性[1].DSMB的建立不仅能保护受试者的安全和利益,同时也能节约时间成本和资源.如何在临床试验中建立DSMB以及DSMB应该如何履行责任是临床研究所关心的问题.本研究介绍了DSMB的定义及发展,如何建立DSMB及DSMB与临床试验相关其他组织的区别.

  • Notch信号通路与缺血性脑血管病血管损伤机制关系的研究进展

    作者:刘秀;程世翔;孙圣凯;陈旭义;刘洋;王志宏

    缺血性脑血管病是临床常见神经系统疾病,具有高发病率、高致死率、高致残率,因此,深入探讨其损伤与保护机制将对缺血性脑血管病的预防及治疗具有重要意义.近年研究发现,信号通路在缺血性脑血管病发生、发展中起到关键作用,目前与缺血性脑血管病损伤机制相关的信号通路主要包括:Janus蛋白酪氨酸激酶/信号转导和转录活化蛋白(JAK/STAT)、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)、Wnt/β-链蛋白(Wnt/β-catenin)、磷酸化的环磷酸腺苷反应元件结合蛋白/cAMP反应元件(P-CREB/CRE)、Notch、核因子-κB (NF-κB)等信号通路[1-2].本研究主要就Notch信号通路的基本结构及其参与调控血管生成、影响粥样硬化过程的具体机制进行综述[3].

  • 静脉滴注鹿瓜多肽注射液致腹部疼痛一例

    作者:孔飞飞;沈洁;郭良君;褚冬蕾

    患者女,39岁.因“外伤致伤头部及右膝疼痛不适1h余”于2012年12月20日入院.无药物、食物过敏史.体格检查:腹部无压痛反跳痛,无液波震颤,无瘢痕,全腹未触及包块,肝脾肋下未触及,肝-颈静脉回流征阴性,胆囊未触及明显异常,墨菲征(-)、库瓦西耶征(-),膀胱不胀,双肾无叩击痛.头颅CT示:脑实质未见明确异常.颈椎CT未见明确骨折征象;骨盆右股骨X线片未见骨折征象,腰椎X线片示:腰5左侧椎弓不连;右膝关节X线片示:右膝关节内、外侧间隙不等,未见明确骨折征象.腹部B型超声示肝脾双肾未见明确外伤性改变.诊断“脑震荡;左颞头皮挫裂伤;右膝关节损伤;腰5左侧椎弓不连;多处皮肤软组织伤”.

  • 伏立康唑静脉滴注致红视一例

    作者:蔡然;张杰根;张占强;王学英;蒋玉兰

    患者女,91岁,因反复咳嗽、咳痰、喘憋10余年,再发5d,于2013年4月30日入院.既往史:40年前子宫切除病史;冠心病史20余年,平素服用单硝酸异山梨酯片、丹参滴丸治疗;高血压病史20余年,血压高达180/90 mmHg(1 mmHg =0.133 kPa),平素间断服用硝苯地平缓释片,血压控制平稳.此次发作缘于入院前4~5d受凉后再次出现咳嗽,少量黄白色黏痰不易咳出,伴咽干不适、鼻塞流涕,给予美洛西林钠舒巴坦钠抗感染,氨溴索化痰,茶碱缓释片、多索茶碱平喘等治疗,效果不佳,转入我科.体格检查:体温36.5℃,脉搏70次/min,呼吸18次/min,血压130/70 mmHg.

  • Hallervorden-Spartz综合征一例

    作者:胡玮;吕华荣;吴星

    患儿男,8岁.2年前发现不自主运动增多,走路时手舞足蹈,端坐时全身摇动,伴有经常跌倒,手抓东西不灵便,睡着后上述症状消失.入院前20d出现全身持续性强直性痉挛,伴有不自主摔倒,进食时不能咀嚼.既往无类似家族史,父母非近亲结婚.体检:发育正常,意识模糊,记忆力、定向力、计算力、判断力检查无法配合.全身肌肉强直,四肢呈内旋扭转,头偏向左侧转,频繁摔倒,双侧病理征(-).眼底检查未见异常,裂隙灯下未见角膜色素环.实验室检查:肝功能、铜蓝蛋白、血清铁检查及其他常规生化检查未见异常.腹部B型超声检查未见异常.MRI平扫双侧苍白球对称性异常信号,呈“虎眼”状改变(图1~2).综合诊断:Hallervorden-Spartz综合征.

  • 少见型母婴ABO血型不合的新生儿溶血病一例

    作者:吕孟兴;朱祥明

    患儿,男,5d.因“皮肤黄染4d,鼻腔阻塞2d”于2013年1月21日入院.患儿出生24h后出现皮肤黄染,由颜面延及全身,进行性加重.无肝炎、樟脑丸接触史,无陶土样大便,无抽搐、尖叫、角弓反张,近2d出现鼻塞,打喷嚏,无咳嗽,无发热,无呼吸困难及呼吸暂停,无面色青紫,在院外未予特殊治疗.以“新生儿黄疸”收住院.病程中患儿精神反应欠佳,吃奶可,大小便正常.经实验室检查发现总胆红素298.1 μmol/L,直接胆红素17.5 μmol/L,间接胆红素280.6 μmol/L,红细胞计数4.94 × 1012/L,网织红细胞1.54%.母亲孕产史:孕2产1,人工流产1次.

中国医药分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 z2
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12

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