中国药事杂志
Chinese Pharmaceutical Affairs 중국약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1002-7777
- 国内刊号: 11-2858/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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铜绿假单胞菌的分布及耐药性分析
铜绿假单胞菌营养要求不高,多数分布于自然环境中,同时又是人体正常菌群的组成成分.本菌为重要的医院感染病原菌,居医院感染的第2位.近年来,由于广谱抗生素及免疫抑制剂的大量应用,使得该菌对临床常用大多数药物产生耐药.为了解耐药情况,本文就该菌在我院的分布及耐药情况作分析.
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浅谈擅自使用非本院制剂处罚的适法问题
在药品监督管理工作中,经常发现有些医疗机构未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂,依照<药品管理法实施条例>第六十六条的规定和<药品管理法>第八十条规定给予处罚,其处罚依据是确定无疑的.但是,按什么理由定性却颇有争议.笔者认为,上述行为违反了<药品管理法>第三十四条的规定.
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从产业组织学角度看中国医疗广告
随着医疗卫生体制改革的全面推行,医疗行业竞争日趋激烈,众多医院采取不同的策略组合以提高其核心竞争力,而广告正是其主要的营销策略之一.本文在对医疗广告特性、类别、作用进行分析的基础上,从产业组织学角度阐述了医疗广告与医疗市场结构、市场效益的关系,提出了中国医疗广告的发展趋势.
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试析药品监督行政处罚的依据及适用规则
药品监督行政处罚是药品监督管理部门一种重要的行政管理手段,对这种手段的运用,应该准确把握其依据及适用规则,以避免偏离执法宗旨,避免引起不必要的复议和诉讼.在诠释其依据及适用规则之前,有必要明晰何谓药品监督行政处罚,其特点是什么.
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ICH指导原则与各国现行药典药品的残留溶剂分析方法概述
人用药品注册技术要求国际协调会议(International Conference of Harmonizition ICH)对药品残留溶剂的指导原则[1],对残留溶剂有明确的定义.各国药监部门也曾使用不同的药品残留溶剂指导原则.为此国际组织展开了协调工作,制定了相关的指导原则,而多数国家的药典也按照此原则制定对残留溶剂的测定方法.下面就围绕这几方面对残留溶剂分析方法进行概述.
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基层单位"一把手"应做到十个心中有数
当前,基层药监工作千头万绪、纷繁复杂,笔者认为,作为基层"一把手"应做到以下"十个"心中有数,就能大大提高工作效率.
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HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量
氨咖黄敏胶囊是由对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄制成的复方制剂,收载于<国家药品标准>化学药品地方标准上升国家标准第三册[WS-10001-(HD-0276)-2002].标准[1]中对乙酰氨基酚、咖啡因均分别采用滴定法,提取操作麻烦、费时,且对乙酰氨基酚滴定终点判断易受主观影响,测量误差较大.本文采用HPLC法同时测定对乙酰氨基酚、咖啡因的含量.该方法简便、快速、准确,重现性好,使其含量测定结果准确可靠.
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RP-HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量
采用RP-HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量,用KromasilC18柱,流动相:乙腈-水(30:70)(用磷酸调节pH 3.5),流速:1.0ml·min-1,检测波长:270nm,线性范围0.15~2.5μg(r=0.9996).平均加样回收率98.4%(n=5),RSD=1.3%.本法简便快捷,结果准确,重复性好.
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盐酸雷尼替丁胶囊有关物质的HPLC分析法
盐酸雷尼替丁(Ranitidine Hydrochloride)为组胺H2受体阻滞药.<中国药典>2000年二部采用薄层色谱法测定其有关物质.该法操作繁琐、费时,而且误差大.本文采用HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊中的有关物质.该法结果准确性高,误差较小.为药品生产、贮存过程中产品质量分析提供更为准确、可靠的检测手段.
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氨咖黄敏胶囊鉴别方法的改进
氨咖黄敏胶囊(原名:速效伤风胶囊)是常见的一种抗感冒药,每粒(片)含对乙酰氨基酚250mg,咖啡因15mg,马来酸氯苯那敏1mg,人工牛黄10mg.现收载于<国家药品标准>(化学药品地方标准上升国家标准第三册),对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏已采用薄层色谱法鉴别,而对咖啡因的鉴别尚需提取、蒸干等,方法繁琐,费时.本文以薄层色谱法同时对对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏3种成份进行鉴别;原标准中人工牛黄鉴别采用化学反应的方法,但专属性不强,颜色不明显,本实验也采用薄层色谱法,可鉴别人工牛黄中的胆酸、猪去氧胆酸两种成份,专属性强,斑点明显,操作简便快速,结果较为满意.
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高效液相色谱法测定穿心莲片中穿心莲内酯的含量
穿心莲片是由穿心莲加工制成,收载于<中国药典>2000年版一部[1],含量测定采用薄层扫描.本实验探讨了穿心莲中穿心莲内酯的高效液相色谱法的定量,结果满意.
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RP-HPLC法测定穿心莲片的含量
穿心莲片为咽喉病类非处方药,为清热解毒药,用于咽喉肿痛,口舌生疮.本文采用高效液相色谱法测定穿心莲片中脱水穿心莲内脂的含量,该法与2000年版<中国药典>第一部的薄层扫描法相比操作简单、快速、结果直观.
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探索药品监督管理工作的长效机制
太谷分局辖区内共有423个涉药单位,其中药品生产企业3个、医疗器械生产企业6个、药品批发企业1个、药品零售企业64个、医疗器械经营企业4个、市级以上医疗单位6个、县级医疗单位4个、乡镇卫生院9个、其它单位326个.全县药品年销售额5000万元以上(不包括药厂).辖区内医药行业类别齐全,行政相对人众多.
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试论我国实施中药GCP存在的问题及对策
本文概要分析了我国实施中药GCP存在的问题,提出了有效实施中药特色GCP的对策.
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做好药品超市监管工作的体会
随着药品经营体制改革的推进,许多符合药品经营企业开办条件的药品超市(零售药店)应运而生,打破了过去传统的柜台式销售药品方式,出现(除处方药)开架自选式销售药品方式.如何做好药品超市的监管工作,笔者有如下几点体会.
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应加强女宝胶囊的质量控制
女宝胶囊是由人参、鹿茸、阿胶、沉香等45味中药的药粉与浓缩膏混合均匀制成的胶囊剂,为中药复方制剂.女宝胶囊被收载于<中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂>第五册,是治疗妇科疾病的常用药物之一.
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药品零售企业GSP认证工作中的几个问题
药品零售企业GSP认证已进入攻坚阶段,笔者作为一名认证员,在对多家单体药店进行GSP认证的过程中,发现了不少问题.诸如温湿度记录不知如何记,药品质量档案不知如何建,职工培训及继续教育不知如何搞,以及质量管理制度不知如何进行考核等等.为了进一步指导单体药店做好GSP认证工作,笔者就药品零售企业在GSP认证过程中经常出现的几个问题提一点看法,供参考.
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浅析药品监管中违法行政不作为
本文从讨论行政不作为、否定性作为与违法行政不作为的概念区别入手,明确了药品监管具体行政行为领域中违法行政不作为的概念,廓清了对行政不作为的部分认识误区.在此基础上,进一步探讨了违法行政不作为的构成要件,并将其归纳为"应为"、"能为"和"不为"三个逻辑层次.
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学习新《医疗器械生产监督管理办法》的一点体会
国家食品药品监督管理局新颁布的<医疗器械生产监督管理办法>(以下简称新<办法>)于2004年7月20日开始施行.这对于规范医疗器械生产秩序,加强医疗器械生产监管,促进医疗器械行业发展,具有重要的现实指导意义.新<办法>较之已被同时废止的老<办法>,条款增多,内容增加,具有鲜明的时代性、操作性、规范性.反映出对市场经济规律的新认识,对医疗器械行业发展的新把握以及加强医疗器械生产监督管理的新成果.
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新时期药品监管工作的回顾与展望
在党中央、国务院的直接领导下,国家药品监督管理局组建后,经过6年的艰苦创业和不懈努力,初步建成了适应社会主义市场经济发展要求的药品监管体制和工作机制,保证了人民群众用药安全有效.
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医疗机构药品采购的规范化管理探讨
为降低虚高的药品价格及整治药品"回扣"等问题,自1999年以来,国家试点药品集中招标采购.卫生部等国家六部委(局)于2001年11月发布了<医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)>,对规范医疗机构药品采购行为起到了指导作用,但也出现了一些新问题.本文通过对目前医疗机构药品采购中遇到的实际问题的分析,提出医疗机构药品采购规范化管理的建议,供有关部门参考.
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急性曼陀罗药物中毒6例报告
我县于2003年2月19日发生一起冬葵子掺杂使假而引发的药物中毒事件.经抽样送市药品检验所检验证实,掺杂物为曼陀罗子.
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马来酸氯苯那敏加重皮肤过敏反应1例
1病例介绍女,32岁.既往无药物过敏史.2004年3月,因搬运重物扭伤腰部,外用关节止痛膏(河南羚锐制药股份有限公司生产,国药准字Z4102302)24h后出现过敏反应,拟诊过敏性皮炎.
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高效液相色谱法在合成药物及生物样品分析中的应用(二)
1 HPLC在合成药分析中的应用高压液相色谱法由于具有分离效能高,分析速度快,方法重现性好,适用的样品类型广泛等优点,近几年来被广泛应用在合成药的质量控制方面.现将近年来对合成药的分析及其技术条件列于表1中.
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药品标准与药品批准文号综述
1国家药品标准1.1建国以来,卫生部和SDA颁布的国家药品标准<中华人民共和国药典>(以下简称中国药典)有1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版和2005年版,1985年版以后的各版<中国药典>都颁布有增补本.
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中药饮片调剂过程中调配环节差错原因浅析
准确、及时地调配处方,预防和避免调剂差错,是药房工作的首要内容.但在实际工作中,处方调配出现差错的现象仍时有发生,给医院带来声誉的损害和经济的损失,延误了疾病的治疗,不利于患者身体的康复,严重的甚至危及患者生命.
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我院2000~2003年口服非甾体抗炎药用药分析
风湿性疾病是临床上的常见多发病,及时、合理地应用非甾体抗炎药,不仅能有效地控制患者炎症,缓解症状,并可减少由此导致的器质性病变和功能障碍.这类药物之间虽然化学结构差别较大,却都具有解热、镇痛和抗炎的药理作用,作用机制和对消化系统的副作用也相同.近年来,口服非甾体抗炎药消耗的数量和金额大幅上升.因此分析、评价该类药物在临床上的应用情况,对于合理用药和预测用药趋势具有重要意义.
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国外药品不良反应救济制度简介
众所周知,药品是双刃剑,在有效治疗疾病的同时,也会带来一些非预期的不良反应.药品的不良反应,即是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.在药品不存在任何缺陷,相关责任人也不存在任何过错的前提下,受害人如何进行求偿?考察国外的处理方式,多以补偿救济制度加以解决.而此项制度在我国尚属空白.下面简要介绍国外一些发达国家成熟的救济制度,或许对我们有所启示.
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大理地区市售半夏药材鉴定
半夏为常用中药.<中国药典>2000年版(一部)收载,为天南星科植物半夏Pinellia ternata(Thunb.)Breit的干燥块茎.具有燥湿化痰,降逆止呕,消痞散结的功效.用于痰多咳喘,痰饮眩悸,风痰眩晕,痰厥头痛,呕吐反胃,胸脘痞闷,梅核气,生用外治痈肿痰核等病症[1].
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关于新版药学类规划教材标准化的讨论
全国高等药学类专业用新版(第5轮)规划教材已经出版,各院校均在使用.这套系列教材共25本,其中药剂学、药物分析、生物化学、天然药物化学、药事管理学5本为普通高等教育"十五"国家规划教材,其余为高等医药教材建设研究会规划教材.这套教材适用于药学类专业本科教育,也可供其它相关专业使用.本文就有关标准化问题试作一讨论.
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1999 | 01 02 03 04 05 06 |