中国药事杂志
Chinese Pharmaceutical Affairs 중국약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1002-7777
- 国内刊号: 11-2858/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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药材种子(种苗)品质管理亟待加强
我国加入WTO后,全国各地都在大力发展中药产业化生产,带动地方经济向前发展,同时还能够保护中药民族产业.因此,这就要求我们各级行政主管部门必须抓好药材种子(种苗)品质的管理,帮助药农种好药材.现从以下几个方面谈谈加强药材种子(种苗)品质管理的重要性,以供参考.
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试析药品集中招标采购的特性及趋势
药品集中招标采购作为一项制度加以推广,已成为医药、卫生及社会各界关注的热门问题,仁者见仁、智者见智,褒贬不一.笔者认为:具有中国特色的药品集中招标采购制度对深化医药卫生、医疗保险、药品流通"三项体制"改革具有较好的推动作用.
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《行政处罚决定书》有效性与合法性的探讨
药品、医疗器械<行政处罚决定书>的质量,一定程度上反映执法者依法行政、依法执法的能力和水平,体现执法者专业、综合知识运用和掌握程度,进一步显示执法者工作的法律性、规范性和责任性.行政处罚行为并非任何条件下都有效,它必须符合法定程序和条件,否则,就会导致<行政处罚决定书>无效、可变更或被撤销.本文就如何保证<行政处罚决定书>的有效性、合法性,做一些初步探讨.
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基层医疗单位对药物生产发展的建议
随着医药经济的发展,药品市场的竞争日益激烈,药品生产经营者应正确的预测市场;医院药剂工作者应及时向他们提供有关用药信息,促进医药产品结构的调整,指导新药的研究开发,减少生产经营的盲目性.为此,笔者调查走访了十几家不同规模的大中城市医院、县(市)级医院及乡镇卫生院,并将近5年(1995~1999)临床用药数据资料,分别进行数理统计分析.从这些药品的消耗动态,可以预见药物发展大致趋向,供医药生产经营企业参考.
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RP-HPLC外标法测定钆喷酸葡胺原料及其注射液的含量
用反相高效液相色谱外标法测定钆喷酸葡胺原料及其注射液的含量.采用C18 ODS柱(5μm,4.6×250mm),四丁基高氯酸铵1.7g,加乙腈100ml使溶解,再加水900ml为流动相;检测波长为195nm.线性范围为0.25~1.25mg*ml-1(r=0.9999),注射液平均回收率为100.7%,RSD=0.67%(n=9).本法简便、快速、准确.
关键词: 钆喷酸葡胺 反相高效液相色谱外标法 -
HPLC法测定痘消乐胶囊中黄芩苷的含量
痘消乐胶囊是由黄连、黄芩、丹参、人工牛黄等药味加工制成的复方制剂.具有清热解毒、活血化瘀、平衡机体内分泌之功效,对青春痘有显著疗效,已获得国家发明专利.本文以黄芩苷为指标控制产品质量,获得满意效果.
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《中国药典》2000年版(二部)抗生素药品含量测定方法分析
<中国药典>2000年版(二部)收载抗生素类药品199个(包括原料及制剂,下同),其中采用抗生素微生物检定法测定含量的药品有82个,采用HPLC法测定含量的药品有88个,应用紫外分光光度法测定含量的药品有14个,另有15个药品分别采用了电位滴定法和化学滴定法,其中电位滴定法10个,化学滴定法5个.作者对抗生素药品的含量测定方法进行了统计分析,使读者能对抗生素药品的定量分析方法有全面了解.
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顺铂注射液有关物质的检测
本文采用<中国药典>1990年版顺铂项下的方法检测顺铂注射液有关物质,结果满意,各物质的Rf值分别为:顺铂0.62,反铂0.81,三氯氨铂0.92,水合铂0.0.杂质的小检出限:反铂、三氯氨铂为0.1μg,水合铂为0.05μg.方法分离度好,灵敏度高,能满足顺铂注射液质量检测的要求.
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HPLC法测定苯噻啶含量及其有关物质
本文采用HPLC法测定苯噻啶对照品含量及其有关物质.色谱柱Kromasil C18(250×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水-三乙胺(55∶45∶0.2,磷酸调节溶液pH3.5),检测波长:254nm,流速:1.0ml*min-1,进样量:20μl.苯噻啶在浓度6.5~208μg*ml-1浓度范围内线性关系良好.回归方程A=64185.74+81992.3C,r=0.99998.平均回收率100.1%(n=6),RSD为0.58%.本法简便、灵敏、准确.
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RP-HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量
采用高效液相色谱法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量,以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(44∶56∶1)为流动相,UV检测波长274nm进行测定.黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500;方法的平均回收率为97.6%,RSD为0.5%(n=5),黄芩苷进样量与吸收面积积分值呈良好的线性关系.线性范围0.25~2.5μg.结果准确,重复性好.
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HPLC法测定岩白菜素和复方岩白菜素片的含量
本文采用HPLC法测定岩白菜素及复方岩白菜素片的含量,以甲醇-H2O(40∶60)为流动相,检测波长220nm,在0.1670~0.8352μg的范围内呈良好的线性关系,γ=0.9998,平均回收率为99.34%(n=5),RSD=0.77%.本法操作简便准确,可作为岩白菜素及复方岩白菜素片的质量控制方法.
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盐酸吡硫醇片的溶出度测定
盐酸吡硫醇片是<中国药典>2000年版收载的品种,临床上用于脑功能改善.原方法没有溶出度检查项,为了有效地控制药品质量,本文建立了溶出度的测定方法.
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HPLC法测定利塞膦酸钠的含量
利塞膦酸钠为西药二类新药,用于治疗骨质疏松症.其申请临床时的含量测定方法采用有机破坏后比色法测定分子中的磷的含量,再转换成利塞膦酸钠的含量.该方法操作烦琐,误差较大.本文采用HPLC法测定其含量,方法较为简便,结果满意.
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HPLC法测定关节镇痛片中保泰松和马来酸氯苯那敏的含量
建立高效液相色谱法同时测定关节镇痛片中保泰松和马来酸氯苯那敏的含量.采用HYPERSIL C18柱,以乙腈-醋酸盐缓冲液(44∶56)为流动相,检测波长为261nm,流速1.0ml*min-1.保泰松和马来酸氯苯那敏分别在35~420μg*ml-1(r=0.9997,),2~24μg*ml-1 (r=0.9999,)浓度范围内呈线性关系,平均回收率分别为:100.5%和100.7%,RSD分别为0.79%和0.91%.本法分离效果好,操作简便、快速、准确.
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加强毒性中药管理预防中毒事故发生
由于对毒性中药管理不当,某乡医误将生川乌当做制川乌使用,造成两人死亡,这一血的教训,应该引起我们医药卫生工作人员的高度重视.下面,从发生中药中毒的原因谈如何加强毒性中药的管理.
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小规模医疗机构药品管理存在的问题与对策
根据<医疗机构管理条例>规定,我国的医疗机构类别共分成十二类.笔者所讲的小规模医疗机构是指不设病床,其规模与小型零售药店相仿的综合门诊部、(社区卫生)保健所、村卫生室(所)等医疗机构,这些机构数量很多,设在基层,直接与广大人民群众打交道,药品如果管理不好,老百姓用药安全有效就无从谈起.笔者根据10多年医政管理和近半年药监管理实践,粗浅地分析小规模医疗机构药品管理存在的问题,并就如何加强管理,贯彻落实<药品管理法>和药品分类管理提出建议.
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对建立我国AEFI监测系统的一些想法和建议
疫苗在预防传染病的发生和控制疾病流行中起了重要的作用.但是,由于疫苗生产所用原材料的固有特性、生产过程及检定方法的特点、疫苗接种过程复杂及其他偶合原因,疫苗接种后会发生一定比率的不良事件.这些事件中有些较为严重,波及面较广,影响较大.如不及时采取有效措施,会引起严重的后果.建立有效的免疫接种后不良事件(AEFI)监测系统能够监控疫苗接种整个过程,及时获取有关的不良事件信息,采取积极有效的措施.WHO 非常重视AEFI的监测,已经将AEFI的有效监测作为评价一个国家的药品管理当局是否对疫苗施行有效管理的重要指标之一.
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药品行政监督中刑事案件移交问题探讨
<中华人民共和国药品管理法>第七十三条、七十四条、七十五条、七十七条、八十二条中分别规定,药品违法案件构成犯罪的,依法追究刑事责任.这涉及到药品刑事案件的移交问题.<中华人民共和国行政处罚法>第七条第二款规定"违法行为构成犯罪的,应当依法追究刑事责任,不得以行政处罚代替刑事处罚".1997年10月1日实施的修订<刑法>第四百零二条,新增加了刑事不移交罪.因此,药品刑事案件的及时移交,是药品行政执法中应当依法执行的问题之一.为了作好药品刑事案件的移交,结合移交过程中的一些具体问题,作如下探讨.
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规范药品行政审批的几点思考
药品行政审批是药品监督管理部门行使监管权力的重要方式.目前进行的行政审批制度改革,对于深化药品监督管理体制改革,促进药监部门转变职能,建立有中国特色的药品监管体制,解放和发展医药生产力,从源头上防止腐败具有十分重要的意义.
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50起药品和医疗器械行政处罚案例剖析
四川省达州市大竹药监局2001年度行政处罚结案50起,现剖析如下,供同仁们参考探讨.1 资料资料来源于达州市大竹药品监督管理局稽查大队2001年行政处罚结案案卷.50起行政处罚中,6起来源于群众举报,4起来源于药品抽检,40起来源于日常监督检查,有关分布情况见表1、2.
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湖南省2001年抽验检品质量分析
2001年全省(省、市州)药检系统共完成检品28095件,比去年增长3.1%,不合格4231件,不合格率为15.1%,比2000年下降1.7个百分点.比1999年下降11.2个百分点.全省药品的总体质量有了明显的提高,人民用药更加安全有效,这是我省各级药品监督管理部门努力工作的结果.
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我地区麻醉药品管理存在的主要问题与对策措施
武陟县隶属于焦作市管辖,是焦作的南大门,是焦作至郑州、新乡至洛阳的十字交通枢纽.本县是食道癌、肝癌的高发病区[1].本县医务人员的知识结构偏低,对芬太尼、吗啡、硫酸吗啡控释(片)等麻醉药品的作用机理认识不足,故在临床上、尤其是止痛方面仍以盐酸哌替啶注射液(杜冷丁针)为首选麻醉药品.全县共有麻醉药品使用单位21家,年需求量在50mg×19000~20000支之间.
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建立现代医院制剂质量保证系统的探讨
根据GPP要求,结合制剂室换证整改,对影响医院制剂质量的各种因素进行研究.探索出一套科学规范的人、财、物、技术和质量管理模式,有效提高了医院制剂质量.
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利多卡因的不良反应
利多卡因属酰胺类局麻药,穿透力大、生效快、时效长,是理想的局麻药.同时用于治疗各种心律失常,是安全、高效、速效的首选药.因此临床上应用十分广泛,随之其不良反应的报道也日趋增多,现综述报告如下.
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低分子右旋糖酐过敏致双侧重度耳聋1例
静脉输注右旋糖酐致过敏性休克,临床上偶见报道,但休克纠正后留下双耳听力严重障碍从未见报道.本人在工作中曾遇到1例,现报告如下:
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非肠道头孢菌素的药理作用
非肠道头孢菌素是医院常用的抗感染药之一,按其发明时间的先后分为第一、第二、第三和第四代.与喹诺酮类及氨基糖苷类抗生素相比,抗菌谱广,对厌氧菌有效,作用时间长,耐受性好,副反应小,除肠球菌和对甲氧基苯青霉素耐药的金黄色葡萄球菌外,不易产生耐药变异体.另外,这类药物在水溶液中稳定性好,静脉输注后,在血清和组织中能很快达到有效浓度.目前在门诊治疗中,非肠道头孢菌素主要用于蜂窝组织炎、骨髓炎、心内膜炎、肺炎、慢性肺部感染、细菌性脑膜炎、骨盆炎及无并发症的肾盂肾炎[1,2].
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药库管理在医院联网中的问题与探讨
近年来,随着计算机应用系统的飞速发展,网络应用逐渐向医院管理的各个方面渗透.我院药剂部已从1995年开始实行微机化管理,通过微机系统管理的应用,提高了管理水平和工作效率,使药库管理工作更加有理有序,准确无误,使药品管理制度化、正规化.目前,我院正在试行全院微机网络化管理,药库管理子系统是医院信息系统的重要组成部分,药库的微机管理水平正不断向网络化程度高、程序运行稳定良好的方向发展.随着微机联网工作的开展,笔者将从中发现的问题略谈一下.
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"军卫1号"门诊药局管理系统应用分析
目前使用的大部分医院信息管理系统(HIS)基本上还处于以财务为核心的阶段.而"军卫1号"医院信息系统,在初设计时就是以病人信息为中心,实现了由传统的HIS向电子病历系统的过渡.它的门诊药局管理子系统(以下简称系统)抓住了药品管理这一关键,有机地兼顾了一般医院的共性和军队医院的特殊性,合理地实现了门诊药局的自动化,在军队和地方的270多所医院得到了陆续应用.
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新形势下医院药房调剂工作浅析
医疗制度改革的全面推行,医疗保险事业的不断发展0,药品实行分类管理,对医院药房产生巨大的冲击和影响.如何解决新形势下医院药房面临的新问题,值得深入探讨.
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临床输液质量和应用问题分析
目前静脉输注药物已成为一种临床常规的给药手段,但在应用该手段的过程中常会遇到一些问题.笔者在查阅大量资料的基础上,结合自己多年的工作经验,进行分析如下.
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一些与中药临床疗效相关的因素
中药是中医治病的常用工具.中医诊治疾病强调辩证施治,认为只要辩证准确,治法对证,处方用药精当即可取效,往往忽视影响中药临床疗效的其它诸多因素.现将一些与中药临床疗效相关的因素列举于此,以期同道明察.
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小容量注射剂生产验证
注射剂是目前国内外临床治疗中广泛使用的剂型之一.各国药典对其质量标准都作出了严格的规定.所以,必须强制注射剂按GMP的要求组织生产,强调在GMP实施过程中的有关验证(Validation)工作.
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乙型脑炎减毒活疫苗病毒滴度参考品(200010)的建立和标定
乙型脑炎减毒活疫苗病毒滴度的检测是疫苗活性和效力的直接数据佐证,是一项关键的指标.为了控制病毒检测系统的误差,建立了乙型脑炎病毒滴度参考品(批号200010).该批参考品的制备工艺同乙脑活疫苗的生产工艺.参考品病毒滴定采用金黄色地鼠传代细胞(BHK-21)蚀斑滴定法.该批乙脑减毒活疫苗病毒滴度参考品病毒滴度平均值7.0lgPFU*ml-1,试验检测范围(±2S):6.7~7.3lgPFU*ml-1.
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《药学职业道德规范》理论体系内容初探---探索"社会主义药学职业道德"教育理论的研究
药学职业道德是社会主义道德体系的重要组成部分,是人们在药学职业实践活动中形成的行为规范,因此,我们称之为社会主义药学职业道德规范(简称<药学职业道德规范>).药学领域的职业活动,担负着维护人民身体健康的特殊使命,其提供的物质产品和服务与人的生命、生活质量发生着重要关系,是特殊的、重要的社会职业领域.这种特殊性和重要性,决定着药学职业道德规范有着自己特殊的道德原则和道德规范的具体内容,研究探索药学职业道德规范的原则和药学道德规范理论的内容,对药学事业的健康发展以及新形势下药学职业道德教育的目标、成效和课程教材的建设,都具有十分重要的意义.
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药物微囊化
微囊(Microcapsule)是采用成膜材料(通称囊材)将固体、液体或气体等活性物质(通称囊心)包合成的微小粒子.微囊的粒径一般在微米范围,较大的在毫米范围,较小的在纳米范围(称为毫微囊).微囊是近年发展较快的新型技术,目前市场上已有抗生素、维生素、抗癌药、避孕药和解热镇痛药等30多类药物的微囊制剂.药物微囊化(Microcapsulation)后,可制成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂和注射剂等不同的剂型.
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不除糖衣对测定枸橼酸喷托维林片含量的影响
枸橼酸喷托维林片为糖衣片.主要用于干咳及由上呼吸道感染引起的咳嗽.其含量测定方法<中国药典>[1]采用非水滴定法.测定时需除去糖衣,由于该糖衣片型小,取用量大,且包衣与片心往往粘连在一起,不易除去,去糖衣不仅费力费时,并且影响到测定的准确性.笔者采用不除糖衣直接测定,结果表明糖衣去除与否对其含量测定无明显影响.
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维生素B6片含量测定方法的改进
维生素B6片系维生素类药,参与氨基酸与脂肪代谢.<中国药典>2000年版二部规定,测定含量时,须将样品置研钵中加溶剂研磨成糊状后,再用溶剂分次定量转移至100ml量瓶中,时时振摇30分钟,然后再进行UV测定,这不仅费时费力,还易造成误差.本文对维生素B6片的样品处理方法进行了改进,使操作简单,且结果准确可靠.
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2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |