中国药事杂志
Chinese Pharmaceutical Affairs 중국약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1002-7777
- 国内刊号: 11-2858/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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关于制定《执业药师法》的若干建议
执业药师的地位和作用已经受到关注,制定<执业药师法>的呼声日益强烈,笔者通过调研,对于药品经营企业执业药师的配置、职责、考核与培训等问题,提出若干建议.
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严重药物不良反应的风险责任与我国法律适用
采用药物治疗是临床医学主要的治疗手段,由于药物的毒副作用和用药者的个体差异,用药后可能出现不良反应.药物治疗客观上存在风险,药物治疗风险一旦发生,尤其是发生严重不良反应,且给患者造成严重后果的,往往引发医疗纠纷,这必然涉及药物治疗风险责任承担和经济赔偿问题.这些问题需由法律仲裁,由于理论界和司法界对此适用法律的认识不统一,本人就此作一些粗浅的探讨.
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《执业医师法》与《执业药师资格制度》的对比与分析
本文从法律地位、资格准入条件、奖励办法、法律责任等方面,将<执业药师>与<执业药师资格制度管理暂行规定>进行了对比分析,认为根据党中央、国务院关于卫生改革与发展的决定和中国加入WTO的现实,应尽快出台<执业药师法>.
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积极应对入世后我国血液制品产业面临的挑战
改革开放以来,我国生物制品领域的对外开放不断扩大,除血液制品进口国家有特殊的规定外,已有20多种生物制品获准进入我国市场.随着我国加入世界贸易组织进程的加快,国内相关行业都在抓紧探讨和研究现行法规、政策,一些有不符合WTO规则的规定需要相应修改和调整.国外许多国家政府及血液制品生产厂家也十分关注中国血液制品市场对外开放的进程.如何认清形势,把握机遇,迎接挑战,变压力为动力,借助国外先进技术提高自身产品质量,增强国内血液制品的国际竞争力,已成为我国血液制品生产厂商及管理部门必须加紧研究问题.
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精心描绘药检蓝图 努力开创美好未来
1988年北京市药检所领导班子审时度势,把握发展机遇,结合当时药检所的实际,提出了"以改革总揽全局,争创全国第一流药检所"的目标,经过十余年的时间,我所在几届领导班子的正确领导下,在全所职工的共同努力下,各项工作取得了飞速进展和骄人的成绩:各类检品数量由1988年的3230件,增至2000年的近 10000件,其中抽检由700批次增为1500批次;业务创收由1988年的100万元增至2000年近1300万元,涨幅近3倍;纵横向科研课题由1988年的20余项增至2000年的 250项,发表学术论文数由1988年的20余篇增至2000年的40篇;各项检测仪器设备的种类和数量也均有较大增加.以HPLC和UV为例,分别由1988年的3台(套)、4台增至2000年的21台(套)和9台;职工的个人收入水平和福利待遇有了很大的提高.实事求是地说,无论是在硬件改造还是在软件建设方面,我所均达到全国药检所的先进水平,争创全国一流所的目标已初步实现,然而我们应当清醒地认识到:我所目前的发展水平与当今世界科技的发展速度和医药事业的发展需要,还有许多不相适应之处,与药品监督管理体制改革的要求和其他兄弟省市药检所的发展规模和水平亦有一定差距.为此我们要加倍努力,改进工作,找准位置,确定目标,要满怀信心地利用现有基础和优势,保持各项工作水平逐年稳步提高的良好发展势头,同时我们要重新认识"一流所"的含义.创建一流药检所,笔者认为应当从以下几方面构想:
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创建GAP药源基地的实践
陕西省商洛地区位于秦岭东南麓,地跨长江、黄河两个流域,属亚热带向暖温带过渡地带,气候温和,雨量充沛,空气、水质、土壤无污染.特别适宜于无公害药材的生长.据全国中药资源普查表明:商洛产中草药1192种,其中丹参、柴胡、天麻、山茱萸、连翘、五味子、桔梗、党参均是全国有名的地道药材和出口创汇品种[1].近年来,在创建符合国家GAP药源基地中,取得一些成功的实践经验.
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盐酸地尔硫苫卓注射液的稳定性加速试验考察
采用加速试验方法,考察了盐酸地尔硫苫卓注射液的稳定性.结果表明:时间、温度对其物理性质及含量有影响,并有少量分解产物产生.
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GC法测定进口肉桂中桂皮醛的含量
目的:建立用GC法测定进口肉桂中桂皮醛的含量.方法:以SE-54为固定相,柱长2m,进样口温度200℃,检测器温度220℃,程序升温100~200℃,升温速率10℃*min-1;载气为氮气.结果:桂皮醛进样量在0.10~0.60μg范围内其峰面积与进样量呈良好线性关系.Y=1217.2X-191.7,r=0.9999.回收率为102.2%,RSD为2.43%(n=6).结论:首次将GC法用于进口药材肉桂挥发性成分桂皮醛测定,方法简便,精确,为制订标准提供了科学依据.
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国产注射用头孢曲松钠的质量现状
头孢曲松钠(Ceftriaxone Sodium)是广谱、长效的第三代头孢菌素,该药品已被英国药典、美国药典、日本抗生物质医药品基准解说收载,<中国药典>2000年版亦收载该品种.目前,我国已有十几家原料生产厂家,几十家制剂生产厂家生产头孢曲松钠,产品质量较以往有了提高,但国产头孢曲松钠整体质量究竟如何,在新版药典实施后会出现什么问题,及与国外的产品有何差距,还不得而知.为此注射用头孢曲松钠被列为2000年全国重点抽验品种之一,我们对其检验结果进行了考察分析.
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溶剂pH值对二甲磺酸阿米三嗪紫外吸收光谱的影响
二甲磺酸阿米三嗪为抗氧药,用于治疗大脑功能衰退,化学名为2,4-二(烯丙胺基)-6-[4-[二(4-氟苯基)甲基]-1-哌嗪基]-1,3,5-三嗪二甲磺酸盐.我们在制定其质量标准时发现使用不同厂家或同一厂家不同批号的甲醇作溶剂,其紫外吸收光谱有很大差别.经多次试验,发现为甲醇的pH值不同所致,故我们改用0.1mol*L-1盐酸甲醇溶液作为溶剂以控制其pH值,结果令人满意,大吸收波长为(230±1)nm.
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两种氮酮对复方苯甲酸醑中水杨酸透皮吸收影响实验研究
复方苯甲酸为我院自制制剂,主要用于软化和溶解角质,抑制真菌,治疗干燥未破裂的手足癣、体癣等.其处方为:水杨酸6g,苯甲酸12g,95%乙醇加至100ml.本实验就二种氮酮对复方苯甲酸醑中水杨酸透皮吸收的影响作了初步研究.1 仪器与试剂UV-2200型紫外分光光度计(日本岛津公司);85B-2型恒温磁力搅拌器(南通科学仪器厂);水杨酸标准品(广州市药检所);水溶性氮酮、脂溶性氮酮(广东中山市漠雨精密化工有限公司).
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高效液相色谱法测定脑复康注射液的含量
目的:建立一种脑复康(乙酰胺吡咯烷酮)注射液的含量测定方法,以考察上市药品脑复康注射液的质量.方法:采用高效液相色谱法[1,2],用ZORBAX SB-C18柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,在波长215nm处进行检测.结果:乙酰胺吡咯烷酮在100.155~500.775μg*ml-1浓度范围内,线性关系良好,r=0.9998(n=6),平均回收率101.12%,RSD=0.93%(n=5).结论:本法适用于脑复康注射液的成品检验.
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我市药品不良反应监测工作的回顾与展望
荆州市药品不良反应监测中心成立于1995年8月,在市卫生局和药品监督管理局的领导和国家及湖北省药品不良反应监测中心指导下,行使全市药品不良反应技术管理,组织所辖各级医疗单位开展工作并提供技术培训与专业咨询.几年来,我们在坚持不懈地开展药品不良反应监测工作中,从组织形式、宣传力度、制度管理以及具体实施等方面进行了一些探讨,有效地提高了基层医疗机构用药安全有效的水平.
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加强基层医疗机构药品监督管理的紧迫性
近年来,社会办医、集资办医、专科门诊部如雨后春笋蓬勃发展,这些社会医疗机构是我国政府医疗机构有益的必要的补充,扩大了卫生资源,给广大人民群众看病用药带来较大的方便,随着经济发展和社会文化水平的不断提高,市民用药知识的不断丰富,广大群众和社会各界反映基层医疗机构药品管理、使用等方面问题也越来越多.如何加强对这些基层医疗单位的药品监督管理是今后一段时期药品监督管理部门的新课题.
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关于执行新修订的《药品管理法》有关法律衔接问题
国家药监局就法律衔接问题已召开了多次局务会议进行研究,现就有关问题说明如下:1 关于药品标准问题新修订的《药品管理法》第32条第一款规定:药品必须符合国家药品标准.中药饮片依照本法第10条第二款的规定执行.
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当前零售药店应注意解决的几个问题
随着我国医药卫生体制改革的深入,医药流通领域将发生重大变化:医院药房将成为独立的药品零售企业;药品零售连锁企业允许跨区域连锁经营;特别是我国加入WTO后,国内药品经营行业将全面放开,各种经济类型的零售药店将共同参与竞争.这一切都给我国的药店创造了前所未有的机遇和挑战,同时实施药品分类管理制度,是国家药品监管的大政方针,也是我国药品监管体制同国际接轨的重要措施,药店应当充分认识国家的政策趋向,增强紧迫感、危机感,在管理体制、经营模式上探索出适合自己的一套做法.
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县级施行药品分类管理的困难及对策
药品分类管理是改变我国几千年来的传统药品管理模式,适应我国市场经济并和国际接轨的一次重大改革.这种改革势在必行,但在客观上也存在着很多困难.1 存在的困难1.1 传统管理模式的影响药品的经营者和用药者,对传统药品的管理模式已经很熟悉.对药品分类管理不理解、不支持,有的人甚至有抵触情绪.特别是城镇开业医,因不允许他们再设立药房,减少了他们的经济收入而表现出强烈的不满情绪.
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零售药店存在问题与建议
近几年来,零售药店发展较快,对方便人民群众的用药起到了积极作用.但也存在许多问题,零售药店需加强规范化建设和强有力的监督,使其健康发展.1 零售药店存在的问题
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一种清洁验证新方法-TOC法
目前许多企业在实施GMP过程中,都遇到一个难题,就是如何进行清洁验证.按GMP要求,企业必须对制药设备的清洁方法进行验证,以确认清洁方法的有效性.但依照目前国内现有的技术水平,很难找到一种合适的验证方法.国外进行清洁验证,比较常用的验证方法主要有HPLC法、UV/Vis分光光度法和TOC(Total Organic Carbon,总有机碳)法,这些方法都可用来证明设备已清洁,基本上无残留药物和清洁剂.
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警惕中药引起的肾损害
中药是祖国医药学的宝贵财富,对许多疾病可取得较好的疗效,但某些中药引起肾损害的报道逐渐增多,如雷公藤中毒214例中,肾损害病例占54.2%,44例因急性肾损害致死,死亡率37.6%[1].我们查阅了这方面的有关文献,进行综合浅析,以引起同道重视.
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遏制细菌耐药性的全球战略
1 前言细菌耐药性是全球性问题,需要采取紧急行动!全世界因感染而造成的死亡中,急性呼吸道感染、腹泻、麻疹、艾滋病、疟疾和结核占85%以上.引起这些传染病的病原微生物对抗生素的耐药性严重地影响治疗结果,而且这些病原微生物又是院内感染的元凶.全球化带来了贸易和人员流动的大幅度增加,也同时加速了病原微生物包括耐药株的传播.
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药物咨询472例分析
随着医药科技的飞速发展和人们自我保健意识的不断提高,如何更安全、有效、经济地使用药物,已成为医务工作者及患者十分关注的问题.作为临床药师,我们有责任正确指导合理用药,提供更详尽的药学服务.现将我院临床药学室自1986年6月~2000年10月期间提供的472例药物咨询做一总结性回顾.
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社会经济变革给医院药学带来的思考
在我国加入WTO以后,医药市场将受到很大冲击,因此我国已经制订并将继续制订一些新的措施,推进医药界的体制改革.加大对外对接力度.已经出台的处方药与非处方药分类管理政策,使社会药房与医院药房公开竞争;医疗保险制度改革,让病人可以自由选择就医环境,都将给医院药学带来巨大影响.迫使我们不得不提高风险与竞争意识.另外,随着科技发展、人类的进步,人们的保健意识逐渐增加、法律意识逐渐增强,对医院特别是对医院药学提出了更新更高的要求.
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医院药师与临床药学
20世纪60年代,我国提出了临床药剂学,70年代末正式提出临床药学[1],1983年国家卫生部又提出"开展临床药学势在必行".医院每天有数以千计的门诊患者就医,除少数患者需住院外,绝大多数患者取药回家治疗.如何使这绝大多数患者早日康复,这就要做到用药个体化,药师责任重大.当今人们对药师不再满足于为他们提供药品,而是要求提供安全有效的治疗[1],药师的工作要转向以患者为中心[1]的技术服务综合型,药师要做用药者的指导[2].这就要求药师学习新知识、新理论,提高药师的业务水平和服务素质,加强知识-能力-素质的培养.要做好这个转变,"三查、一交待"工作显得更重要,而要做好这两项工作,药师不但要掌握好药物的剂量、用途、用法、不良反应、副作用,还要掌握好药物的药理作用、体内动态过程和各类药物的合理应用等.
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质子泵抑制剂的安全性评价
质子泵抑制剂(The Proton-pump Inhibitors,PPI)是一类新型胃酸分泌抑制剂,代表药物为奥美拉唑、兰索拉唑.国内外广泛应用于消化性溃疡、返流性食管炎、艾卓氏综合征等的治疗,取得了显著疗效.但其安全性问题,尤其是长期使用后的安全性一直为人们所重视[1~3].本文对目前有关质子泵抑制剂安全性问题作一介绍,包括不良反应、药物相互作用和长期使用的安全性方面,以期对临床有所帮助.
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国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(第29号)
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国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(延长保护期第4号)
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药品包装、标签规范细则(暂行)
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11种中成药中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的TLC鉴别
对乙酰氨基酚(扑热息痛)、马来酸氯苯那敏(扑尔敏),普遍用于复方制剂,药典中采用理化和红外光谱鉴别[1],但在复方制剂中鉴别就较少报道.本文用TLC法同时鉴别11种复方制剂中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏,专属性强,结果较为满意.1 实验材料本实验所用样品来自本所抽验留样及部分自购,分别把其编号列于下表(薄层色谱样品编号与表相同).对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏对照品(中国药品生物制品检定所);硅胶G(青岛海洋化工厂生产)、碘(上海试剂四厂生产)均为化学纯,其它试剂均为分析纯.SB3200超声波清洗器:上海必能信超声有限公司.
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油酸消泡剂在中药制剂微生物检验中的应用
在药品微生物检验中,需要先制备1∶10药品供试液,<中国药典>2000年版微生物限度检查方法规定:称取10g固体药品,加一定量的稀释剂,用匀浆仪或其它适宜方法研匀,使成1∶10的均匀供试液.但在研磨中药制剂时,尤其是在匀浆仪高速研磨过程中,经常会产生大量细密的泡沫;且泡沫久久不易消失.如果立即取样进行检验,因含大量泡沫,而导致取样量不准,实验结果不可靠.如果待其泡沫自然消失,往往需要很长时间,延长了检验时间,容易引起供试液中微生物的繁殖或死亡.另一方面,按规定要求,供试液应在均匀状态下取样.取样前混匀时也可产生大量泡沫,影响取样量的准确性.这时,如果在研磨之前或研磨之后的供试液中加入一定量的消泡剂,可以减少或迅速去除泡沫.本文通过实验比较,认为选用油酸表面活性剂来减少和消除中药制剂中的泡沫效果比较好.
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假阿莫西林胶囊的快速鉴别
阿莫西林胶囊为广谱抗生素,由于较常用及价格较高,不法分子制假售假现象时有发生,给患者带来危害.1999~2000年上半年,我所对玉溪市110 家城乡医疗诊所及药店的阿莫西林胶囊进行检查后重点抽验20批次,不合格15批次.标示厂牌为香港澳美制药厂生产的阿莫西林胶囊(商品名:阿莫灵),抽验9批次,其中8个批次为假药,不合格率为88.9%;国产阿莫西林胶囊抽验11批次,7个批次为假药,不合格率为63.6%.分析检验结果见表1~3.
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对《中国药典》中注射用水重金属检查的商榷
2000年版《中国药典》(下简称2000年版药典)中注射用水检查项下较1995年版药典有较大改进.对硝酸盐、亚硝酸盐、氨盐、重金属等项目的限度或方法进行了修改.但通过试验后笔者认为:修改后的重金属检查存在着限度值和方法上的问题.
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透皮贴剂释放度测定装置介绍
透皮贴剂属于经皮给药系统(Transdermal Therapeutic System或Transdermal Drug Delivery system,简称TTS或TDD),是指经皮肤敷贴方式用药,药物经由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现治疗或预防疾病的一类制剂.此类制剂在欧美习称为贴剂.
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我国药事管理期刊文献分布的初步调查
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |