中华内科杂志
Chinese Journal of Internal Medicine 중화내과잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 2.01
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0578-1426
- 国内刊号： 11-2138/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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嗜酸性肺部疾病25例临床资料分析
目的 通过分析嗜酸性肺部疾病的临床资料,总结诊断和治疗经验,以提高对该类疾病的认识.方法 回顾性分析2004年1月-2012年8月广西医科大学第一附属医院临床诊断为嗜酸性肺部疾病的25例临床资料,包括病因、临床表现、影像、病理特点和诊治等资料.结果 25例嗜酸性肺部疾病者中,慢性嗜酸性粒细胞肺炎(CEP)9例;变应性肉芽肿性血管炎(CSS)6例;10例寄生虫感染所致嗜酸性肺部疾病,其中2例为单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症(L(o)ffler综合征).25例患者外周血、支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞增多;有不同程度的低氧血症,肺功能呈限制性、阻塞性、混合性通气功能障碍;胸部CT:两肺片状、条索状或弥漫分布片状磨玻璃浸润影和网状影改变浸润影;肺组织病理学检查或皮肤活检见大量嗜酸性粒细胞浸润.糖皮质激素单独或联用免疫抑制剂治疗有效.结论 嗜酸性肺部疾病的主要病因以寄生虫感染为常见,其次为不明原因的慢性嗜酸性粒细胞性肺炎.除CSS诊断需组织病理学证据外,嗜酸性肺部疾病大部分病例依据临床表现、实验室检查、BALF和胸部影像学资料可做出临床诊断.
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中国HIV感染者服用洛匹那韦药代动力学特点分析
目的 观察中国HIV-1感染患者服用洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)复合制剂(商品名:克立芝(R))达稳态后的临床药代动力学特点.方法 招募接受包含LPV/r复合制剂抗病毒治疗方案并长期随访的16例患者进入本研究,于服药前及服药后0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0h采集静脉血,应用高效液相色谱法(HPLC)检测人血浆中洛匹那韦浓度,应用WinNonlin软件进行药代动力学参数计算.结果 非房室模型分析显示,洛匹那韦血浆内达峰时间(Tmax)为(3.88±0.23)h,峰浓度(Cmax)为(10.36±3.42) mg/L,谷浓度(Cmin)为(2.18±0.34)mg/L,24 h血浆浓度-时间曲线下面积(AUC0-24h)为(116.22±15.68)mg·h·L-1,血浆内药物半衰期(T1/2)为(4.30±0.13)h,清除率(CL/F)为(3.44±1.34)L/h.结论 稳态时血浆洛匹那韦Cmin低于国外研究报道,Cmax、AUC0-24h、T1/2 、CL/F与国外研究报道类似.规律服药时,洛匹那韦Cmin略高于低有效浓度,临床应予以加强患者规律服药的依从性教育.
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肌球蛋白轻链激酶在非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型肠黏膜屏障变化中的作用
目的 研究肌球蛋白轻链激酶(MLCK)在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠模型肠黏膜屏障变化中的作用,探讨肠黏膜屏障在NASH发病中的作用机制.方法 将C57BL/6小鼠随机分为正常饮食对照组、单纯性脂肪肝(NAFL)组、NAFL加MLCK特异性抑制剂ML-7组(NAFL+ ML-7组),NASH组以及NASH+ ML-7组,每组为10只小鼠.HE染色法观察各组肝组织病理改变,免疫组化法测定小肠上皮中MLCK的表达,透射电镜观察小肠上皮细胞间紧密连接形态并测量细胞间隙宽度,ELISA法检测门静脉中内毒素脂多糖(LPS)浓度,测定外周血中转氨酶水平,ELISA和实时定量PCR法检测肝脏组织中炎性因子的浓度和mRNA表达.结果 NASH组小肠上皮细胞中MLCK表达量明显高于正常饮食对照组(P＜0.01).NASH组紧密连接结构紊乱,细胞间隙宽度显著大于正常饮食对照组[(26.60±1.20) nm比(14.90±0.33) nm,P＜0.05],给予MLCK抑制剂ML-7后(NASH+ML-7组),紧密连接结构恢复,细胞间隙宽度[(14.90 ±0.67)nm]较NASH组明显减小(P＜0.05).NASH组小鼠门静脉中LPS浓度显著高于正常饮食对照组[(7.260 ±3.184) U/L比(2.962±0.845)U/L,P＜0.05],NASH+ ML-7组门静脉中LPS浓度[(3.772±1.033) U/L]显著低于NASH组(P＜0.05).NASH组外周血ALT及AST水平明显高于正常饮食对照组(P均＜0.05),肝脏中炎性因子TNFα、IL-6浓度及TNFα、IFM、NF-κB的mRNA水平显著高于正常饮食对照组(P均＜0.05);给予MLCK抑制剂后(NASH+ ML-7组),外周血ALT和AST水平、肝脏中TNFα和IL-6浓度、肝脏中TNFα和NF-κB的mRNA水平均显著低于正常饮食对照组(P均＜0.05).结论 NASH阶段小鼠肠黏膜通透性增加,MLCK可能在其中具有十分重要的调节作用,抑制MLCK后可以有效降低实验动物肠黏膜通透性,从而防治NASH.
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显微镜下多血管炎合并肺泡出血15例临床特点
目的 通过分析显微镜下多血管炎(MPA)合并肺泡出血(AH)的临床特点,提高临床医生的诊治水平.方法 回顾性分析北京协和医院2008年1月-2014年1月住院的83例MPA中15例(18.1％)合并AH患者的资料.结果 (1)男性4例,女性11例,年龄(59.4±17.9)岁,起病至确诊平均7.5(1 ～48)个月.(2)呼吸系统表现:咯血/痰中带血14例;呼吸困难11例;低氧血症6例;Hb下降15例[8～46(22.7±4.4) g/L];双肺弥漫浸润影13例;6例肺泡灌洗液为血性.(3)15例MPA合并AH者肌痛2例,68例MPA未合并AH者肌痛34例(P=0.009,OR=0.154).15例MPA合并AH者Hb(83.2±21.0)g/L,68例MPA未合并AH者Hb(102.5±18.7) g/L(P =0.001).两者在年龄、性别、肺间质病变、肾脏受累、消化道受累、周围神经病、五因子评分等方面差异无统计学意义.(4)15例MPA合并AH者9例采用糖皮质激素冲击治疗,68例MPA未合并AH者13例使用糖皮质激素冲击治疗(P =0.003,OR=6.346).经治疗,13例好转,2例死亡.结论 AH是MPA重要的肺部表现,临床表现隐匿,病情危重,需通过积极控制原发病、血浆置换等治疗来改善预后.
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粪微生态移植治疗溃疡性结肠炎的初步研究
目的 通过对溃疡性结肠炎(UC)患者实施粪微生态移植(FMT)治疗,探讨FMT治疗UC的方法、初步疗效和安全性.方法 对7例确诊的活动期UC患者行内镜下FMT治疗,记录治疗前后临床症状、实验室检查改变,用Mayo评分评估疾病缓解情况.供体为经过严格筛查的健康个体,当日采集新鲜粪便制备粪微生态移植物,经结肠镜、胃镜或两者联合于6h内灌入患者肠道内.结果 7例活动期UC患者病程0.5 ～24.0(9.1±8.5)年;1例行3次FMT,1例行2次FMT,5例行单次FMT;随访时间30 ～210(98.6 ±70.8)d.7例患者经FMT治疗后临床指标均有明显好转,Mayo评分分别降低7、4、6、5、6、9、9分.部分患者FMT治疗后出现一过性发热、腹泻、腹胀等症状,可自行缓解;1例患者出现机会致病菌奇异变形菌和白念珠菌感染,经抗菌药物治疗后治愈;未见其他严重不良反应.结论 FMT具有明显的临床疗效,安全性较高,是治疗活动期UC一项有前景的技术;但其长期疗效、不良反应等问题有待进一步研究.
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大鼠骨髓间充质干细胞条件培养基对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响
目的 观察大鼠骨髓间充质干细胞条件培养基(BMSCs-CM)对人HepG2细胞胰岛素抵抗(IR)的影响,并探讨其分子机制.方法 根据葡萄糖利用情况筛选出佳造模剂使用浓度及时间;以正常HepG2细胞为空白对照,给予棕榈酸处理的细胞为IR模型组,加入BMSCs-CM为条件培养基(CM)干预组,而加入同样经半透膜浓缩后的低糖培养基作为阴性对照组,分别采用细胞培养、糖原染色、葡萄糖及糖原检测试剂盒等方法来分析各组葡萄糖利用情况;免疫印迹法观察BMSCs-CM对IR HepG2细胞磷酸化的胰岛素受体底物(p-IRS)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)与磷酸化的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(p-AKT)蛋白表达的影响;分别加入PI3K抑制剂LY294002及激动剂740Y-P后继续观察上述胰岛素信号蛋白的变化情况.结果 (1)以0.25 mmol/L棕榈酸作用HepG2细胞24 h的方法成功建立IR模型;IR模型组培养液中葡萄糖含量明显高于空白对照组,其细胞内糖原含量也显著减少(P＜0.05).(2)与IR模型组相比,CM干预组HepG2/IR葡萄糖的摄取与利用明显改善(P＜0.05),而在阴性对照组则差异没有统计学意义.(3)CM干预组p-IRS、PI3K与p-AKT的蛋白表达水平显著高于IR模型组(P＜0.05);而在加入LY294002阻断PI3K后,给予BMSCs-CM后PI3K及p-AKT蛋白含量则未增加;进一步加入740Y-P过度激活PI3K后,则这些蛋白的表达水平较IR模型组显著升高.结论 大鼠BMSCs-CM的胰岛素增敏作用与p-IRS、PI3K与p-AKT蛋白的表达增强有关.
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感染性骶髂关节炎21例临床分析
目的 通过分析感染性骶髂关节炎患者的临床资料,以提高临床医生的诊治水平,避免误诊误治.方法 回顾性分析2005年6月-2014年9月在解放军总医院就诊以臀区或腰骶部疼痛为主诉的21例感染性骶髂关节炎患者的临床、实验室检查、病理检查及影像学资料.结果 21例患者中男性9例,女性12例,平均年龄28.2岁,均有明显的臀区或腰骶部疼痛,其中非布氏杆菌非结核性感染性骶髂关节炎(ISI) 10例,布氏杆菌性骶髂关节炎(BSI)3例,结核性骶髂关节炎(TSI)8例.ISI患者的ESR、C反应蛋白升高较明显.21例患者中12例行CT引导下骶髂关节穿刺活检,其中ISI6例,BSI 2例,TSI 4例;ISI病理结果以急性或慢性炎性细胞及中性粒细胞浸润为主,BSI以淋巴细胞及浆细胞浸润为主,TSI以肉芽肿形成伴坏死为主.21例患者影像学显示骶髂关节单侧受累18例,双侧受累3例;12例行骶髂关节CT,表现为关节面模糊、骨侵蚀、软骨硬化、骨赘形成、关节融合;17例行骶髂关节MRI,轻度异常6例,明显异常11例;2例行PET-CT,均提示病变部位骶骨及髂骨放射性浓聚、代谢活跃.20例患者接受抗生素和抗结核治疗后症状明显好转.结论 感染性骶髂关节炎常出现臀区或腰骶部疼痛,极易与脊柱关节炎混淆,需综合分析患者临床、影像学检查及实验室指标才能做出正确判断,避免误诊误治.
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基于肠道菌群的代谢性疾病防治新策略
代谢性疾病是与人类饮食习惯密切相关的一组疾病,不良的饮食习惯导致肠道菌群发生改变,随之带来的细菌易位、内毒素血症及全身性低度炎症等都促进了代谢性疾病的发生发展.这也使得饮食调节、摄入益生菌和益生元及粪微生态移植(FMT)等基于调节肠道菌群以改善代谢状况的方法成为防治该类疾病的一种新思路,现将对此领域作一综述.
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益生元对肠易激综合征的治疗价值
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种常见的功能性肠病,在对我国普通人群的调查中,其患病率为0.82％ ～ 5.67％[1],患者表现为腹痛或腹部不适伴排便习惯和粪便性状的改变,严重影响患者的生命质量和工作效率[2].近年来,肠道感染、小肠细菌过度生长(small intestinal bacterial overgrowth,SIBO)、肠道菌群紊乱与IBS的关系日益受到关注.随着微生态学的发展,益生菌、益生元等微生态调节剂逐渐被用来调节肠道菌群,以保持肠道微生态平衡.益生元对IBS的治疗价值日益受到重视.
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军团菌病流行病学研究现状及其在呼吸道感染中的地位
1976年,美国费城的一次退伍军人会议上暴发了一场重症肺炎,数百人感染,34人死亡,数月后致病菌——军团菌(Legionella)被分离鉴定出来.随着社会经济的高速发展,中央空调及热水淋浴系统的全面普及,军团菌感染越来越引起医学界的重视,已成为现代社会所面临的重要公共卫生问题.现就军团菌流行病学及其在呼吸道感染中的地位综述如下.
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消化道微生态研究聚焦与展望
据估计,人体消化道生存着近百万亿微生物,包括细菌、真菌、病毒、噬菌体等,构成了人体消化道的微生物系统,也称微生物群、微生物组.微生态是微生物与其宿主在进化过程中共同形成的统一体,与此有关的研究领域包括微生物组的结构、功能及其与人体的相互关系.近几年,基于微生物宏基因技术和生物信息学的发展,主要以粪便为样本开展的很多研究聚焦于微生物(主要是细菌和真菌)基因组学,从一个侧面反映了肠道微生态,使肠道微生态研究推进了一大步.但随着研究的深入,有关肠道微生态的概念有必要进行澄清.
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进一步深入对肠道微生态失衡与肝病重症化关系的研究
肝病是一种可由病毒感染、过度劳累、饮食不合理、误服或滥用药物等众多因素引起的多发常见重大疾病.我国仅慢性乙型肝炎患者就超过2 000万,随着生活水平及饮食结构的变化,脂肪性肝病、酒精/药物性肝病、自身免疫性肝病等的发病率较前明显增加,加上丙型肝炎等其他肝病,慢性肝病患者逾1亿.肝硬化、肝癌和肝衰竭等重症患者是目前肝病病死的主要人群,细菌感染及内毒素血症等引起的肝病病情进一步加重及其他并发症则是导致其病死的主要直接原因.虽然导致肝病重症化的因素众多,具体机制尚不完全清楚,但新研究表明肠道微生态失衡在肝病重症化中发挥了重要作用.
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血脂异常老年人使用他汀类药物中国专家共识
动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是导致老年人死亡和影响生活质量的主要疾病[1].随着年龄增长,ASCVD的患病率和病死率增加.血脂异常是ASCVD及其心脑血管事件的独立危险因素.近年,大量流行病学和临床研究证实,他汀类药物是安全、有效的调脂药物.然而,对老年人使用他汀类药物是否获益以及长期治疗安全性的担忧,导致老年人他汀类药物使用严重不足[2-3].2010年由我国部分老年心脑血管病专家共同起草的“血脂异常老年人使用他汀类药物的中国专家共识”[4](简称“老年他汀共识”),对于促进我国老年人血脂异常的管理起到了积极作用.为了进一步加强我国老年人ASCVD的防治工作,借鉴近年发布的国际血脂管理指南和临床证据,对我国2010年的“老年他汀共识”进行修订.
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第444例——发热、意识障碍、颅内多发占位病灶
病历摘要患者男,28岁.因“间断发热20余天,意识障碍5d”,于2014年6月5日收入我院.患者2014年5月中旬起连续出差,工作劳累、作息不规律.5月19日无明显诱因出现发热,高体温42.0℃,伴畏寒、寒战,乏力.次日出现情绪烦躁、行走不稳.此后患者间断发热,体温高达39.5℃.2014年6月1日晨患者出现嗜睡,收入我院急诊抢救室,查血常规:WBC 21.5×109/L,中性0.86,血小板475×109/L.头颅CT平扫(图1):双侧大脑半球多发类圆形占位,中央见片状低密度区,外周环形相对高密度,双侧侧脑室受压变窄.
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肠道微生态与肠黏膜免疫
胃肠道是机体接触外界抗原物质广泛的部位,也是人体中大、复杂的微生物储存库,但胃肠黏膜为什么能够选择性地允许肠腔内容物中的营养成分、药物等进入而阻止细菌及毒素等抗原进入呢?这除了胃肠黏膜屏障外,还与肠黏膜免疫密切相关.人生只有一个阶段和微生物绝缘,即子宫内的胎儿,胎儿因此没有肠黏膜免疫,反之,胎儿将面临流产的厄运.出生后,在肠道微生物的训练下,肠黏膜免疫逐渐发育成熟,成为机体与微生物和谐相处一生的重要生理功能[1].
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炎症性肠病与肠道菌群
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD),是一种慢性复发性非特异性肠道炎性疾病,由环境、遗传、感染和免疫因素共同参与,目前认为是肠道微生物刺激引发遗传易感个体对肠道共生菌的异常免疫应答所造成的肠道损伤.伴随分子生物学和宏基因组学技术的发展,越来越多研究表明炎症性肠病患者肠道菌群发生了明显变化,且肠道菌群在IBD的发病机制中起重要作用.抗菌药物和益生菌可以通过减少有害菌和重建有益菌群,对IBD的诱导和维持缓解发挥一定作用.
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肠道菌群失调与脊柱关节炎
人的肠道中有着数以万计与人体共生的微生物,总称为肠道菌群(intestinal microbiota),包含约1 000种以上共计100万亿个细菌,是人类全身细胞数量的100倍以上.它们不仅对维持肠道黏膜屏障完整及正常的免疫功能有着至关重要的作用,且还帮助机体吸收维生素和维持能量动态平衡.微生物独立基因测序技术及宏基因组学分析结果显示,厚壁菌、拟杆菌、放线菌、变形杆菌、螺杆菌、疣微菌是人类肠道中主要的菌群,其中厚壁菌和拟杆菌占肠道菌群的90％以上[1].肠道菌群种类和比例在人群个体之间相对比较稳定,由于某种原因如感染、滥用抗菌药物等使肠道正常菌群中各菌种间比例发生较大改变而超出正常范围,由此产生的病症称为肠道菌群失调(dysbiosis).目前发现肠道菌群失调与多种疾病有关,如肥胖、多发性硬化、炎性肠病(IBD)、银屑病及脊柱关节炎(SPA)等.
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肠道微生态与大肠肿瘤
结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是常见的恶性肿瘤之一,其发病的具体机制尚未阐明,现普遍认为其发生由多种因素造成,包括肿瘤相关基因和蛋白变异、饮食和炎症等.越来越多的证据显示肠道微生态也参与了CRC的发生发展,许多研究深入探讨了其作用机制,现就此领域研究现状进行阐述.一、正常肠道菌群胃肠道是拥有微生物多的人体器官,其中每克胃内容物细菌含量为10个,每克结肠组织含细菌1012个,这些微生物大都在出生后即可获得,其构成在2～3岁以后逐渐稳定并类似于成人.高通量测序结果显示肠道微生态的90％由厚壁菌门和拟杆菌门构成,其次是变形菌门、疣微菌门、放线菌门、梭杆菌门和蓝菌门[1].
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心律失常紧急处理相关问答(下)
技术篇一、食管调搏1.食管调搏可用于哪些急性心律失常?(1)鉴别诊断:在窄QRS波心动过速中,可通过分析食管心电图P波与QRS波的关系鉴别室上性心动过速和心房扑动.对宽QRS心动过速,通过有无室房分离鉴别室性心动过速与室上性心动过速.(2)终止阵发性室上性心动过速:食管调搏的主要治疗适应证.某些Ⅰ型心房扑动也可试用本法终止.(3)临时起搏:仅适用于窦房结功能障碍者.作为不能或不适用经静脉临时起搏的临时过渡性治疗.
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益生菌制剂治疗肠易激综合征的Meta分析
目的 采用Meta分析评价益生菌制剂对肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库中关于益生菌制剂治疗IBS的RCT研究报道.文献检索时限均从建库至2014年8月31日.由两名评价人员按照Cochrane系统评价手册5.1.0标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入的文献质量并交叉核对后,使用RevMan5.20软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入17项RCT,1 700例患者.Meta分析结果显示:益生菌与安慰剂相比,在改善IBS总体症状(SMD=-0.20,95％ CI-0.33～-0.07,P=0.002)、腹痛/腹部不适(SMD=-0.19,95％ CI-0.29～-0.09,P＜0.001)、腹胀(SMD=-0.16,95％ CI-0.28～-0.03,P=0.020)、排便不适(SMD=-0.22,95％CI-0.42～-0.02,P=0.030)方面,两组差异均有统计学意义.但在总体生命质量评价(SMD=-0.08,95％ CI-0.07～0.23,P=0.290)及不良反应(RR =1.08,95％ CI0.79～1.49,P=0.630)方面,两组间差异无统计学意义.结论 益生菌制剂能改善患者IBS症状,具有一定临床疗效,且不良反应小,安全性好,但由于存在偏倚,仍需更多大规模、多中心、统一结局指标的临床RCT研究,进一步明确有效菌株,规范其用法、用量及疗程.
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重症医学科患者念珠菌血症早期诊断的困境与思路
侵袭性念珠菌感染尤其是念珠菌血症的发生率呈逐年上升趋势,从2000年至2005年,念珠菌血症的发生率上升了50％[1].ICU患者是念珠菌血症的高发人群,占所有念珠菌血症患者的33％ ～ 55％[2].全球性的流行病学研究(EPICⅡ)显示,侵袭性念珠菌感染在ICU中位于第三,占所有感染患者的17％[3].血流感染中,念珠菌为排名第四的致病菌.一旦发生念珠菌血症,其病死率可高达40％～70％[3],显著高于细菌引起的血流感染,且治疗疗程长,医疗费用巨大.如何通过合理的治疗,改善患者的预后,同时避免抗真菌药物的过度使用,是临床医生必须面对的难题.
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中药复方葛根芩连汤治疗2型糖尿病过程中的肠道菌群结构变化
2014年10月国际微生物生态学会会刊ISME J(影响因子9.267)在线发表了中国中医科学院广安门医院仝小林教授课题组与上海交通大学生命科学技术学院赵立平教授课题组合作完成的研究——“中药复方葛根芩连汤(GQD)治疗2型糖尿病(T2DM)过程中的肠道菌群结构变化”[1].这是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,首次在人群试验中观察了GQD在治疗T2DM过程中患者肠道菌群的变化及其与糖尿病改善的关系.
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| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
